EmbroyologyThe result of fertilizat

Embroyology
The result of fertilization is the development of the ovule into the seed. By the segmentation of the fertilized egg, now invested by cell-membrane, the embryo-plant arises. A varying number of transverse segment-walls transform it into a pro-embryo—a cellular row of which the cell nearest the micropyle becomes attached to the apex of the embryo-sac, and thus fixes the position of the developing embryo, while the terminal cell is projected into its cavity. In Dicotyledons the shoot of the embryo is wholly derived from the terminal cell of the pro-embryo, from the next cell the root arises, and the remaining ones form the suspensor. In many Monocotyledons the terminal cell forms the cotyledonary portion alone of the shoot of the embryo, its axial part and the root being derived from the adjacent cell; the cotyledon is thus a terminal structure and the apex of the primary stem a lateral one—a condition in marked contrast with that of the Dicotyledons. In some Monocotyledons, however, the cotyledon is not really terminal. The primary root of the embryo in all Angiosperms points towards the micropyle. The developing embryo at the end of the suspensor grows out to a varying extent into the forming endosperm, from which by surface absorption it derives good material for growth; at the same time the suspensor plays a direct part as a carrier of nutrition, and may even develop, where perhaps no endosperm is formed, special absorptive "suspensor roots" which invest the developing embryo, or pass out into the body and coats of the ovule, or even into the placenta.

The formation of endosperm starts, as has been stated, from the endosperm nucleus. Its segmentation always begins before that of the egg, and thus there is timely preparation for the nursing of the young embryo. If in its extension to contain the new formations within it the embryo-sac remains narrow, endosperm formation proceeds upon the lines of a cell-division, but in wide embryo-sacs the endosperm is first of all formed as a layer of naked cells around the wall of the sac, and only gradually acquires a pluricellular character, forming a tissue filling the sac. The function of the endosperm is primarily that of nourishing the embryo, and its basal position in the embryo-sac places it favourably for the absorption of food material entering the ovule. Its duration varies with the precocity of the embryo.

Some deviations from the usual course of development may be noted. Parthenogenesis, or the development of an embryo from an egg-cell without the latter having been fertilized, has been described in species of Thalictrum, Antennaria and Alchemilla. Polyembryony is generally associated with the development of cells other than the egg-cell. Thus in Erythronium and Limnocharis the fertilized egg may form a mass of tissue on which several embryos are produced. Isolated cases show that any of the cells within the embryo-sac may exceptionally form an embryo, e.g. the synergidae in species of Mimosa, Iris and Allium, and in the last-mentioned the antipodal cells also. In Coelebogyne (Euphorbiaceae) and in Funkia (Liliaceae) polyembryony results from an adventitious production of embryos from the cells of the nucellus around the top of the embryo-sac. In a species of Allium, embryos have been found developing in the same individual from the egg-cell, synergids, antipodal cells and cells of the nucellus. In two Malayan species of Balanophora, the embryo is developed from a cell of the endosperm, which is formed from the upper polar nucleus only, the egg apparatus becoming disorganized.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Embroyologyผลของการปฏิสนธิคือ การพัฒนา ovule ที่เป็นเมล็ด โดยการแบ่งกลุ่มไข่ fertilized ตอนนี้การลงทุน โดยเยื่อเซลล์ พืชอ่อนกัน จำนวนของผนังส่วน transverse แปลงเป็น pro-อ่อน — แถวเซลล์ซึ่งเซลล์ใกล้ micropyle จะแนบกับ apex ของ sac อ่อน และแก้ไขตำแหน่งของเอ็มบริโอพัฒนา ดังนั้น ในขณะที่คาดว่าเป็นช่องของเซลล์เทอร์มินัล ใน Dicotyledons ยิงของตัวอ่อนได้มาจากเซลล์ของตัวอ่อนสนับสนุนเทอร์มินัลทั้งหมด จากเซลล์ถัดไปเกิดราก และเหลือฟอร์ม suspensor ใน Monocotyledons หลาย เซลล์เทอร์มินัลแบบ cotyledonary ส่วนเดียวของการถ่ายภาพของตัวอ่อน ส่วนแกน และรากที่มาจากเซลล์ที่ติดกัน ต่อเป็นโครงสร้างเทอร์มินัล และสุดยอดของหลักเกิดหนึ่งด้านข้างซึ่งเงื่อนไขในทางตรงข้ามที่ทำเครื่องหมายด้วยที่ Dicotyledons ในบาง Monocotyledons อย่างไรก็ตาม ต่อไม่ได้จริง ๆ เทอร์มินัล รากหลักของตัวอ่อนในจุด Angiosperms ต่อ micropyle ตัวอ่อนที่พัฒนาที่สุดของ suspensor ขยายออกไปขอบเขตแตกต่างกันในเอนโดสเปิร์มขึ้นรูป ซึ่งโดยการดูดซึมผิวมาวัสดุดีสำหรับการเจริญเติบโต ขณะเดียวกันเล่น suspensor ตรงส่วนที่เป็นโภชนาการบริษัทขนส่ง และอาจแม้ พัฒนา ที่อาจเป็นเอนโดสเปิร์มไม่มีรูปแบบ พิเศษดูดซับ "suspensor ราก" ที่ตัวอ่อนพัฒนาการลงทุน หรือออกผ่าน เข้าร่างกายและเสื้อของ ovule หรือแม้แต่รกการก่อตัวของเอนโดสเปิร์มเริ่มต้น มีการระบุ จากนิวเคลียสเอนโดสเปิร์ม แบ่งความเสมอเริ่มต้นก่อนที่ไข่ และจึง ไม่เตรียมเวลาสำหรับพยาบาลที่ตัวอ่อนเด็ก ถ้าในส่วนขยายของการก่อตัวใหม่ภายในมี ตัวอ่อน-sac ยังคงแคบ เอนโดสเปิร์มก่อดำเนินการตามรายการของการแบ่งเซลล์ แต่ในถุงเอ็มบริโอกว้าง เอนโดสเปิร์มเป็นครั้งแรกของทั้งหมดที่เกิดขึ้นเป็นชั้นของเซลล์เปลือยรอบผนังของ sac และได้ฝึกฝนอักขระ pluricellular เป็นเนื้อเยื่อที่บรรจุ sac เท่าค่อย ๆ การทำงานของเอนโดสเปิร์มเป็นหลักของบำรุงตัวอ่อน และตำแหน่งของโรคใน sac อ่อนวาง favourably สำหรับการดูดซึมของวัสดุอาหารที่ป้อน ovule ระยะเวลาแตกต่างกันไป precocity ของตัวอ่อนอาจบันทึกบางความแตกต่างจากหลักสูตรปกติของการพัฒนา Parthenogenesis หรือการพัฒนาของตัวอ่อนจากการเซลล์ไข่โดยหลังมีการปฏิสนธิ มีการอธิบายไว้ใน Thalictrum, Antennaria และ Alchemilla Polyembryony โดยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของเซลล์ไม่ใช่เซลล์ไข่ได้ ดังนั้น ใน Erythronium และ Limnocharis ไข่ fertilized อาจฟอร์มมวลของเนื้อเยื่อที่มีผลิตโคลนหลาย กรณีแยกแสดงว่า ของเซลล์ภายใน sac เอ็มบริโออาจล้ำแบบใบอ่อน เช่น synergidae มิโมซ่า ไอริส และต้น และ ในสุดระบุเซลล์ antipodal ยัง Coelebogyne (น้ำ) และ Funkia (Liliaceae) polyembryony ผลจากการผลิต adventitious ของโคลนจากเซลล์ nucellus รอบด้านบนของ sac อ่อน ในพันธุ์ต้น โคลนพบในบุคคลเดียวกันจาก เซลล์ไข่ synergids, antipodal เซลล์ และเซลล์ nucellus พัฒนา ในสองมาลายาพันธุ์ Balanophora ตัวอ่อนจะพัฒนาจากเซลล์ของเอนโดสเปิร์ม ซึ่งจะเกิดขึ้นจากการนิวเคลียสบนเฉพาะที่ขั้วโลก เครื่องไข่เป็นระสาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Embroyology
ผลของการปฏิสนธิคือการพัฒนาของไข่ลงในเมล็ด โดยการแบ่งส่วนของไข่, การลงทุนในขณะนี้โดยเซลล์เมมเบรน, ตัวอ่อนพืชเกิดขึ้น จำนวนที่แตกต่างกันของผนังส่วนขวางแปลงมันเป็นโปรตัวอ่อน-แถวเซลล์ของเซลล์ที่ใกล้ที่สุด micropyle กลายเป็นที่ติดอยู่กับปลายของตัวอ่อน-Sac และทำให้การแก้ไขตำแหน่งของตัวอ่อนที่พัฒนาในขณะที่ขั้ว มือถือเป็นที่คาดการณ์เข้าไปในโพรงของมัน ใน dicotyledons ถ่ายของตัวอ่อนที่ได้มาทั้งหมดจากเซลล์ขั้วของตัวอ่อนโปรจากเซลล์ถัดไปรากที่เกิดขึ้นและคนที่เหลือในรูปแบบ suspensor Monocotyledons ในหลายรูปแบบมือถือขั้วส่วน cotyledonary เพียงอย่างเดียวของการถ่ายของตัวอ่อนที่ส่วนแกนและรากที่กำลังมาจากเซลล์ที่อยู่ติดกัน; ใบเลี้ยงจึงเป็นโครงสร้าง terminal และปลายของลำต้นหลักเงื่อนไขหนึ่งข้างในตรงข้ามกับที่ของ dicotyledons ในบาง Monocotyledons แต่ใบเลี้ยงไม่ได้เป็นขั้วจริงๆ รากหลักของตัวอ่อนใน Angiosperms ทั้งหมดชี้ไปทาง micropyle การพัฒนาตัวอ่อนในตอนท้ายของ suspensor งอกออกมาในระดับที่แตกต่างกันเข้า endosperm ขึ้นรูปจากการที่พื้นผิวโดยการดูดซึมมันเกิดวัสดุที่ดีสำหรับการเจริญเติบโต; ในเวลาเดียวกัน suspensor เล่นเป็นส่วนโดยตรงเป็นผู้ให้บริการของโภชนาการและอาจพัฒนาที่อาจจะไม่มี endosperm จะเกิดขึ้นดูดซับพิเศษ "ราก suspensor" ซึ่งลงทุนพัฒนาตัวอ่อนหรือผ่านออกไปในร่างกายและเสื้อ ไข่หรือแม้กระทั่งเข้ารก. การก่อตัวของ endosperm เริ่มต้นตามที่ได้รับการกล่าวว่าจากนิวเคลียส endosperm การแบ่งส่วนของมันมักจะเริ่มต้นก่อนที่ไข่และทำให้มีการเตรียมการในเวลาที่เหมาะสมสำหรับการพยาบาลของตัวอ่อนหนุ่ม หากมีการขยายเพื่อให้มีการก่อตัวใหม่ที่อยู่ภายในตัวอ่อน-Sac ยังคงแคบ endosperm เงินที่ก่อตัวอยู่บนเส้นของเซลล์ส่วน แต่ในกว้างตัวอ่อน-ถุง endosperm เป็นครั้งแรกของทั้งหมดที่เกิดขึ้นเป็นชั้นของเซลล์เปลือยกายรอบ ผนังของถุงและมีเพียงค่อยๆได้รับตัวละคร pluricellular สร้างเนื้อเยื่อกรอกถุง ฟังก์ชั่นของ endosperm เป็นหลักของการบำรุงตัวอ่อนและตำแหน่งฐานของตัวอ่อนในสถานที่-Sac มันอยู่ในเกณฑ์ดีสำหรับการดูดซึมของวัสดุอาหารเข้าไข่ ระยะเวลาของมันขึ้นอยู่กับความฉลาดเกินอายุของตัวอ่อน. บางเบี่ยงเบนไปจากหลักสูตรปกติของการพัฒนาอาจจะตั้งข้อสังเกต parthenogenesis หรือการพัฒนาของตัวอ่อนจากไข่มือถือโดยไม่ต้องหลังได้รับการปฏิสนธิได้รับการอธิบายในสายพันธุ์ของ Thalictrum, antennaria และ Alchemilla Polyembryony มักจะเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของเซลล์อื่น ๆ กว่าไข่เซลล์ ดังนั้นใน Erythronium Limnocharis และไข่อาจมวลของเนื้อเยื่ออ่อนที่มีการผลิตหลาย กรณีที่แยกใด ๆ ที่แสดงให้เห็นว่าเซลล์ตัวอ่อนที่อยู่ใน-Sac พิเศษอาจเป็นตัวอ่อนเช่น synergidae ในสายพันธุ์ของ Mimosa ไอริสและ Allium และในช่วงที่กล่าวถึงเซลล์ตรงกันข้ามกับเท้ายัง ใน Coelebogyne (Euphorbiaceae) และ Funkia (Liliaceae) polyembryony ผลจากการผลิตตัวอ่อนบังเอิญจากเซลล์ของเลี้ยงเนื้อเยื่อรอบด้านบนของตัวอ่อน-Sac ในสายพันธุ์ของ Allium ตัวอ่อนได้รับพบว่าการพัฒนาในแต่ละเดียวกันจากไข่เซลล์ synergids เซลล์ตรงกันข้ามกับเท้าและเซลล์ของเลี้ยงเนื้อเยื่อ ในสองสายพันธุ์มลายู Balanophora ของตัวอ่อนได้รับการพัฒนาจากเซลล์ของ endosperm ซึ่งถูกสร้างมาจากนิวเคลียสขั้วบนเพียงอุปกรณ์ไข่กลายเป็นระเบียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

embroyology

ผลการการพัฒนาของออวุลในเมล็ด โดยแบ่งส่วนของไข่ไข่ , ลงทุนในขณะนี้ โดยเซลล์เยื่อตัวอ่อนพืชเกิดขึ้น จำนวนที่แตกต่างกันของผนังส่วนขวางแปลงมันเป็น pro-embryo-a เซลล์ซึ่งเซลล์แถวใกล้หลับกลายเป็นที่แนบมากับปลายของถุงเอ็มบริโอ ,ดังนั้นการแก้ไขตำแหน่งของการพัฒนาของตัวอ่อน ในขณะที่ขั้วเซลล์ทำให้เป็นโพรง ใน dicotyledons ยิงของตัวอ่อนทั้งหมดได้มาจาก terminal มือถือของโปรเอ็มบริโอจากเซลล์ถัดไปรากเกิดขึ้น และที่เหลือจาก suspensor . ในหลาย monocotyledons terminal มือถือรูปแบบส่วน cotyledonary คนเดียวของยิงของเอ็มบริโอเป็นส่วนหนึ่งของแกนและรากถูกพัฒนามาจากเซลล์ที่อยู่ติดกัน ; ใบเลี้ยงจึงเป็นโครงสร้างอาคารและปลายของลำต้นหลัก เงื่อนไข one-a ด้านข้างในเครื่องหมายตรงข้ามกับที่ของ dicotyledons . ในบาง monocotyledons อย่างไรก็ตาม เมื่อไม่ใช่ Terminal รากหลักของตัวอ่อนในพืชดอกจุดสู่หลับ .การพัฒนาของตัวอ่อน ในตอนท้ายของ suspensor เติบโตไปในที่ขอบเขตเป็นเอนโดสเปิร์ม ซึ่งดูดซับพื้นผิวมันมาจากวัสดุที่ดีสำหรับการเจริญเติบโต ในเวลาเดียวกัน suspensor มีส่วนโดยตรงเป็นพาหะของโภชนาการ และอาจพัฒนา ที่บางทีไม่มี endosperm เป็นพิเศษ การ " suspensor ตั้งขึ้น ราก " ที่ลงทุนการพัฒนาเอ็มบริโอหรือผ่านเข้าไปในร่างกาย และตราของออวุล หรือแม้แต่ในรก

การก่อตัวของ endosperm เริ่ม ตามที่มีการระบุจากนโดสเปิร์มนิวเคลียส ของการเริ่มต้นก่อนเสมอว่าของไข่ และดังนั้นจึงมีการเตรียมการสำหรับพยาบาลของเด็กหนุ่ม ถ้านามสกุลมีการก่อตัวใหม่ภายในเอ็มบริโอแซคยังคงแคบเอนโดสเปิร์มเกิดรายได้บนเส้นของการแบ่งเซลล์ แต่ในถุงเอ็มบริโอและเอนโดสเปิร์มกว้างเป็นครั้งแรกของทั้งหมดที่เกิดขึ้นเป็นชั้นของเซลล์โป๊ผนังกระเพาะ และค่อย ๆ มีตัวละคร pluricellular , สร้างเนื้อเยื่อบรรจุถุง . ฟังก์ชั่นของ endosperm เป็นหลักที่หล่อเลี้ยงตัวอ่อน ,และตำแหน่งแรกเริ่มในความเจนจัดวางสนับสนุนสำหรับการดูดซึมของวัสดุอาหารป้อนออวุล . ของระยะเวลาที่แตกต่างกันไป ด้วย precocity ของเอ็มบริโอ .

บางส่วนจากหลักสูตรปกติของการพัฒนาอาจจะระบุไว้เป็นอย่างอื่น พาร์ทีโนเจเนซิส หรือการพัฒนาของตัวอ่อนจากไข่เซลล์โดยไม่ต้องหลังมีไข่ที่ได้รับการอธิบายไว้ใน thalictrum ชนิด ,