Strained rumen fluid was analyzed f

Strained rumen fluid was analyzed for ammonia-N according to Broderick and Kang (1980).
Urinary PD was estimated by a spectrophotometric method (Chen and Gomes, 1995). Allantoin was measured by a colorimetric
method at 522 nm after its conversion to phenyl hydrazone. The sum of xanthine and hypoxanthine was calculated
by their conversion to uric acid with xanthine oxidase (Sigma; Catalog No. X-1875, 5 Units, Germany), with subsequent
optical density at 293 nm. The uric acid was measured from the reduction in optical density at 293 nm following degradation
to allantoin with uricase (Sigma; Product No. U-9375, Germany). Finally, total PD excretion per day was calculated as the
sum of all four compounds (i.e., allantoin, uric acid, xanthine plus hypoxanthine), the daily absorbed exogenous purines
estimated and MPS predicted.
After thawing, strained rumen fluid samples were centrifuged (14,000 rpm, 5 ◦C, 15 min) and VFA were determined by
gas chromatography using ethyl-butyric acid as the internal standard according to the procedure of Stewart and Duncan
(1985).
Plasma was analyzed for total protein, albumin, blood urea-N (BUN), creatinine, cholesterol and glucose using spectrophotometer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เครียดต่อน้ำมันถูกวิเคราะห์สำหรับแอมโมเนีย-N ตามทิวบรอเดริกแกง (1980)PD ท่อปัสสาวะถูกประเมิน โดยวิธี spectrophotometric (เฉินและยูโกมีส 1995) ตถูกวัด โดยการเทียบเคียงวิธีที่ 522 nm หลังจากการแปลง phenyl hydrazone คำนวณผลรวมของ xanthine hypoxanthineโดยการแปลงกรดยูริกด้วย xanthine oxidase (ซิก หมายเลขแค็ตตาล็อก X-1875, 5 หน่วย เยอรมนี), ตามมาด้วยความหนาแน่นออปติคัลที่ 293 nm กรดยูริกถูกวัดจากการลดความหนาแน่นออปติคัลที่ 293 nm ต่อการลดประสิทธิภาพการตกับ uricase (ซิก หมายเลขผลิตภัณฑ์ U-9375 เยอรมัน) สุดท้าย การขับถ่าย PD รวมต่อวันที่คำนวณเป็นการผลรวมทั้งหมดสี่สาร (เช่น ต กรดยูริก xanthine บวก hypoxanthine), วันการดูดซึม purines บ่อยประเมิน และคาดการณ์ MPSหลัง thawing ตัวอย่างของเหลวต่อเครียดถูก centrifuged (14000 รอบต่อนาที 5 ◦C, 15 นาที) และ VFA ถูกกำหนดโดยchromatography ก๊าซใช้กรด butyric เอทิลเป็นมาตรฐานภายในตามขั้นตอนของสจ๊วตและดันแคน(1985)พลาสมาถูกวิเคราะห์โปรตีนรวม albumin เลือดยูเรีย-N (บุญ), creatinine ไขมัน และกลูโคสโดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของเหลวในกระเพาะรูเมนเครียดได้รับการวิเคราะห์แอมโมเนีย-N ตามเดอริคและคัง (1980).
ปัสสาวะ PD ได้รับการประเมินโดยวิธีสเปก (เฉินและ Gomes, 1995) Allantoin โดยวัดจากสี
วิธีที่ 522 นาโนเมตรหลังจากการแปลงเพื่อ phenyl hydrazone ผลรวมของ xanthine และ hypoxanthine ที่คำนวณ
โดยการแปลงของพวกเขาเพื่อกรดยูริคที่มีเอนไซม์ (Sigma; แค็ตตาล็อกฉบับ X-1875 5 หน่วย, เยอรมนี) ด้วยต่อมา
ความหนาแน่นของแสงที่ 293 นาโนเมตร กรดยูริคได้รับการวัดจากการลดความหนาแน่นของแสงที่ 293 นาโนเมตรต่อไปนี้การย่อยสลาย
จะชโลมด้วย uricase (Sigma; สินค้าที่ U-9375, เยอรมนี) ในที่สุดการขับถ่าย PD รวมต่อวันที่คำนวณได้เป็น
ผลรวมของทั้งสี่สารประกอบ (เช่น Allantoin, กรดยูริค, xanthine บวก hypoxanthine) ดูดซึมทุกวันพิวรีนจากภายนอก
โดยประมาณและ MPS ทำนาย.
หลังจากที่ละลายในกระเพาะรูเมนเครียดตัวอย่างน้ำลายถูกหมุนเหวี่ยง (14,000 รอบต่อนาที, 5 ◦C, 15 นาที) และ VFA ถูกกำหนดโดย
แก๊สโครมาโดยใช้กรดเอทิล butyric เป็นมาตรฐานภายในเป็นไปตามขั้นตอนของสจ๊วตและดันแคน
(1985).
พลาสม่าได้รับการวิเคราะห์โปรตีนรวมอัลบูมิเลือดยูเรีย-N (BUN), creatinine คอเลสเตอรอลและน้ำตาลกลูโคสโดยใช้สเปก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้กระบวนการวิเคราะห์ในเรื่องของแอมโมเนียของเหลวตามที่ตั้งและคัง ( 1980 ) .
PD ปัสสาวะประมาณโดยวิธีสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ ( เฉินและ Gomes , 1995 ) Allantoin เป็นวัดโดยวิธี Colorimetric
ที่ 522 nm หลังจากการแปลงจากโร . ผลรวมของของไฮโปแซนทีนและคำนวณ
โดยการแปลงของกรดยูริค กับ ของเอนไซม์ ( ซิกม่า ; รายการไม่x-1875 5 หน่วย , เยอรมัน ) , กับความหนาแน่นของแสงตามมา
ที่ 293 nm . กรดยูริกถูกวัดจากการลดความหนาแน่นของแสงที่ 293 nm ต่อการย่อยสลาย
เพื่อ Allantoin กับยูริกเคส ( ซิกม่า ; หมายเลขผลิตภัณฑ์ u-9375 , เยอรมัน ) ในที่สุด PD การขับถ่ายต่อวันรวมคำนวณเป็น
ผลรวมของทั้งหมดสี่ชนิด ( เช่น จึงชโลมกรดยูริคแซนทีนพลัส ไฮโปแซนทีน )ประจำวันที่ดูดซึมจากภายนอก purines
ประมาณและ ส.ส. ที่คาดการณ์
หลังจากละลายแก่จำนวนระดับของเหลวทั้งหมด ( 14 , 000 รอบต่อนาที 5 ◦ C , 15 นาที ) และง่ายถูกกำหนดโดยวิธีแก๊สโครมาโตกราฟีโดยใช้เอทิล
butyric acid เป็นมาตรฐานภายใน ตามกระบวนการของ สจ๊วร์ต ดันแคน

พลาสมา ( 1985 ) วิเคราะห์โปรตีน อัลบูมินทั้งหมด urea-n ( บุญ ) หรือเลือด ,ไขมันและกลูโคสโดยใช้วัสดุ