Al-Kofahi and Hallak [1] analysed k

Al-Kofahi and Hallak [1] analysed kidney stones. Pougnet et al. [2] applied a combined particle
-induced X-ray emission (PIXE) and X-ray diEraction (XRD) approach to the analysis of human
stones. Braga Marcazzan [3] performed an extensive investigation of air particle pollution. Araujo et
al. [4] made an attempt to assess the level of pollution in surface sediment samples collected along
the river course by determining their elemental distribution as a function of the location. Mittal et al.
[5] determined the total concentration of potassium and calcium in vegetables by X-ray +uorescence
spectrometry. Wei et al. [6] analysed ancient silverware objects by EDXRF. Raghavaiah et al. [7]
studied determination of zinc in human head hair using EDXRF spectrometry. Karabulut and Budak
[8] determined As, Sr, Sn, Sb, I, Cs and Ba elements in colemanite ore of BigadiOc region in the city
of Balkesir. Budak and Karabulut [9] carried out analysis by energy dispersive X-ray +uorescence
spectroscopy of malachite ore of Narman region in city of Erzurum. Budak et al. [10] analysed trace
elements of ores taken from the Mazi mountain town of Mardin. Karabulut et al. [11] described an
X-ray method for the analysis of ore concentrates.
Experimental analysis in the present paper was performed by using standard addition methods
for the simultaneous determination of Ca, Fe, Ti, Sr, Ba in ˙Ikizdere ore. The method involves the
addition of known quantities of the analyte to the specimen. If analyte is presented at low levels
and no suitable standards are available, standard addition may prove to be an alternative, especially
if the analyst is interested in only one analyte element. The principle is the following: Adding a
known amount of analyte i (PWi) to the unknown sample gives an increased intensity Ii + PIi.
Assuming a linear calibration, the following equations apply:
Ii = MiWi (1)
for the original samples and
Ii +PIi = Mi(Wi +PWi) (2)
for the sample with the addition. Thus, the method assumes that linear calibration is adequate
throughout the range of addition because it assumes that an increase in the concentration of analyte
by amount PWi will increase the intensity by MiPWi. These equations can be solved for the weight
fraction of element i (Wi). To check the linearity of the calibration, the process can be repeated by
adding diEerent amounts of the analyte to the sample and plotting the intensity measured versus the
concentrations added. The intercept of the line on the concentration axis equals Wi. The intensities
used for calibration must be corrected for background and line overlap.
The method is suitable mainly for determination of trace and minor concentration levels because
the amounts PWi added to the sample must be in proportion to the amount Wi in the sample itself.
The extrapolation error can be quite large if the slope of the line is not known accurately. Adding
signiRcant amount of additives to the sample, however, may lead to nonlinearity, because it alters
the matrix eEect [12].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อัล-Kofahi และ Hallak [1] analysed นิ่วในไต Pougnet และ al. [2] ใช้อนุภาครวม-เกิดจากเล็ดรอดการเอ็กซ์เรย์ (PIXE) และเอ็กซ์เรย์ diEraction (XRD) วิธีการวิเคราะห์ของบุคคลหิน Marcazzan Braga [3] ทำการสอบสวนอย่างละเอียดของอนุภาคมลพิษ Araujo etal. [4] ทำให้ความพยายามในการประเมินระดับของมลพิษในตะกอนพื้นผิวตัวอย่างเก็บรวบรวมตามหลักสูตรน้ำด้วยการกระจายธาตุเป็นฟังก์ชันของตำแหน่ง Mittal et al[5] กำหนดความเข้มข้นรวมของโพแทสเซียมและแคลเซียมในผักโดยเอ็กซ์เรย์ + uorescencespectrometry วัตถุเครื่องเงินโบราณ analysed [6] Wei et al. โดย EDXRF Raghavaiah et al. [7]ศึกษาความมุ่งมั่นของสังกะสีในผมใหญ่ใช้ EDXRF spectrometry Karabulut และ Budak[8] กำหนด Sr, Sn, Sb,, Cs และบาองค์ประกอบในแร่ colemanite ภาค BigadiOc ในเมืองของ Balkesir Karabulut [9] และ Budak ดำเนินการวิเคราะห์ โดยพลังงานเอกซเรย์ dispersive + uorescenceกของแร่มาลาไคต์ภาค Narman ในเมือง Erzurum ติดตาม Budak et al. [10] analysedองค์ประกอบของแร่ที่นำมาจากเมือง Mardin ภูเขาของ Mazi Karabulut et al. [11] กล่าวถึงการวิธีเอ็กซ์เรย์สำหรับการวิเคราะห์แร่มุ่งเน้นทำการทดลองวิเคราะห์ในกระดาษนำเสนอ โดยใช้วิธีการเพิ่มมาตรฐานสำหรับการกำหนดเวลาของ Ca, Fe ตี้ Sr, Ba ในแร่ ˙Ikizdere วิธีการนอกจากนี้ปริมาณของ analyte กับตัวอย่างที่รู้จัก ถ้า analyte จะแสดงระดับต่ำและมาตรฐานที่เหมาะสมไม่มี นอกจากนี้มาตรฐานอาจพิสูจน์ให้เป็นทางเลือกหนึ่ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้านักวิเคราะห์มีความสนใจในองค์ประกอบเดียว analyte หลักคือ ต่อไปนี้: เพิ่มการจำนวน analyte ที่ทราบ i (PWi) อย่างไม่รู้จักให้มีความเข้มเพิ่ม Ii + PIiสมมติว่าเทียบเชิงเส้น ใช้สมการต่อไปนี้:Ii = MiWi (1)ตัวอย่างเดิม และIi + PIi = Mi (อินเตอร์ + PWi) (2)สำหรับตัวอย่างด้วยการเพิ่ม ดังนั้น วิธีสมมติว่าเทียบเชิงเพียงพอตลอดช่วงนี้เนื่องจากจะเปลี่ยนที่การเพิ่มความเข้มข้นของ analyteโดยยอด PWi จะเพิ่มความเข้มข้น โดย MiPWi สมการเหล่านี้สามารถแก้ไขได้น้ำหนักเศษส่วนขององค์ประกอบ (Wi) ของฉัน การตรวจสอบแบบดอกไม้ของการปรับเทียบ กระบวนการที่สามารถทำซ้ำโดยเพิ่มยอด diEerent ของ analyte ตัวอย่าง และพล็อตความเข้มวัดเทียบกับการความเข้มข้นเพิ่ม จุดตัดแกนของเส้นบนแกนความเข้มข้นเท่ากับอินเตอร์ การปลดปล่อยก๊าซใช้สำหรับการปรับเทียบต้องแก้ไขสำหรับพื้นหลังและบรรทัดซ้อนกันวิธีการเหมาะสมส่วนใหญ่กำหนดติดตาม และระดับความเข้มข้นน้อยเนื่องจากยอด PWi เพิ่มตัวอย่างต้องเป็นสัดยอดจอดรถในตัวอย่างเองข้อผิดพลาด extrapolation อาจมีขนาดใหญ่มากถ้าความชันของบรรทัดไม่ถูกต้อง เพิ่มยอดเงิน signiRcant ของสารอย่าง อย่างไรก็ตาม อาจทำให้ nonlinearity เพราะมันเปลี่ยนแปลงeEect เมตริกซ์ [12]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อัล Kofahi และ Hallak [1] วิเคราะห์นิ่วในไต Pougnet และคณะ [2] ใช้อนุภาครวม
-induced เปล่งรังสีเอก (PIXE) และ X-ray diEraction (XRD) วิธีการวิเคราะห์ของมนุษย์
หิน บรากา Marcazzan [3] ดำเนินการสอบสวนที่กว้างขวางของอนุภาคมลพิษทางอากาศ Araujo และ
อัล [4] ทำให้ความพยายามที่จะประเมินระดับของมลพิษในพื้นผิวตะกอนตัวอย่างที่เก็บรวบรวมไปตาม
หลักสูตรที่แม่น้ำโดยการกำหนดกระจายธาตุของพวกเขาเป็นหน้าที่ของสถานที่ Mittal et al.
[5] กำหนดความเข้มข้นรวมของโพแทสเซียมและแคลเซียมในผัก X-ray + uorescence
spectrometry เหว่ยและคณะ [6] วิเคราะห์วัตถุเครื่องเงินโบราณโดย EDXRF Raghavaiah และคณะ [7]
การศึกษาความมุ่งมั่นของสังกะสีในหัวผมมนุษย์โดยใช้ spectrometry EDXRF Karabulut และ Budak
[8] กำหนดในขณะที่อาร์ Sn, SB, I, Cs และองค์ประกอบบาในแร่ colemanite ของภูมิภาค BigadiOc ในเมือง
ของ Balkesir Budak และ Karabulut [9] ดำเนินการวิเคราะห์ด้วยพลังงานกระจาย X-ray + uorescence
สเปกโทรสโกของแร่มรกตของภูมิภาค Narman ในเมืองเอิร์ซ Budak และคณะ [10] การวิเคราะห์ร่องรอย
องค์ประกอบของแร่ที่นำมาจากเมืองภูเขา Mazi ของมาร์ดิน Karabulut และคณะ [11] อธิบาย
วิธีการ X-ray สำหรับการวิเคราะห์สารสกัดแร่.
การวิเคราะห์การทดลองในกระดาษในปัจจุบันได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการนอกเหนือจากมาตรฐาน
สำหรับการวัดพร้อมกันของ Ca, Fe, Ti, อาบาในแร่˙Ikizdere วิธีการที่เกี่ยวข้องกับ
การเพิ่มขึ้นของปริมาณที่รู้จักวิเคราะห์เข้ากับชิ้นงาน หากวิเคราะห์จะถูกนำเสนอในระดับที่ต่ำ
และไม่มีมาตรฐานที่เหมาะสมที่มีอยู่นอกจากนี้มาตรฐานอาจพิสูจน์ให้เป็นทางเลือกโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ถ้านักวิเคราะห์ที่มีความสนใจในเพียงองค์ประกอบหนึ่งวิเคราะห์ หลักการคือต่อไปนี้: การเพิ่ม
จำนวนเงินที่รู้จักกันดีของผมวิเคราะห์ (PWI) ตัวอย่างที่ไม่รู้จักให้ความรุนแรงเพิ่มขึ้น II + PII.
สมมติว่าการสอบเทียบเชิงเส้นสมการต่อไปนี้:
Ii = MiWi (1)
สำหรับตัวอย่างเดิมและ
Ii + PII = Mi (Wi + PWI) (2)
สำหรับกลุ่มตัวอย่างที่มีการเพิ่ม ดังนั้นวิธีอนุมานว่าการสอบเทียบเชิงเส้นเพียงพอ
ตลอดช่วงของการเติมเพราะอนุมานว่าการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของสาร
ตามจำนวนเงินที่ PWI จะเพิ่มความเข้มโดย MiPWi สมการเหล่านี้สามารถแก้ไขได้น้ำหนัก
ส่วนขององค์ประกอบ i (Wi) ในการตรวจสอบเชิงเส้นของการสอบเทียบกระบวนการสามารถทำซ้ำโดย
การเพิ่มปริมาณของ diEerent วิเคราะห์ตัวอย่างและการวางแผนการวัดความเข้มเมื่อเทียบกับ
ความเข้มข้นเพิ่ม จุดตัดของเส้นบนแกนเข้มข้นเท่ากับ Wi ความเข้ม
ที่ใช้สำหรับการสอบเทียบจะต้องได้รับการแก้ไขสำหรับพื้นหลังและทับซ้อนสาย.
วิธีการส่วนใหญ่มีความเหมาะสมสำหรับการกำหนดของการตรวจสอบและระดับความเข้มข้นเล็กน้อยเนื่องจาก
ปริมาณ PWI เพิ่มไปยังกลุ่มตัวอย่างจะต้องอยู่ในสัดส่วนกับปริมาณ Wi ในกลุ่มตัวอย่างของตัวเอง.
การคาดการณ์ ข้อผิดพลาดที่อาจมีขนาดใหญ่มากถ้าความลาดชันของเส้นที่ไม่เป็นที่รู้จักอย่างถูกต้อง การเพิ่ม
ปริมาณของสารเติมแต่ง signiRcant ตัวอย่าง แต่อาจนำไปสู่ความไม่เป็นเชิงเส้นเพราะมันเปลี่ยนแปลง
เมทริกซ์ eEect [12]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อัล kofahi และ hallak [ 1 ] วิเคราะห์ นิ่วในไต pougnet et al . [ 2 ] ใช้
- อนุภาครวมเกิดการแผ่รังสีเอกซ์ ( pixe ) และเอกซเรย์ dieraction ( XRD ) แนวทางการวิเคราะห์หินมนุษย์

บราก้า marcazzan [ 3 ] ทำการสอบสวนอย่างละเอียดของอากาศอนุภาคมลพิษ
Araujo และอัล [ 4 ] ทำให้ความพยายามที่จะประเมินระดับของมลพิษในดินตะกอนผิวหน้าตาม
รวบรวมหลักสูตรแม่น้ำโดยการกระจายของธาตุที่เป็นฟังก์ชันของตำแหน่ง Mittal et al .
[ 5 ] กำหนดความเข้มข้นรวมของโพแทสเซียมและแคลเซียมในผักโดยวิธี uorescence
เอ็กซ์เรย์ Wei et al . [ 6 ] วิเคราะห์วัตถุเครื่องเงินโบราณโดย EDXRF . raghavaiah et al . [ 7 ]
ศึกษาการหาปริมาณสังกะสีในเส้นผมมนุษย์ใช้หัว EDXRF สเปกโทรเมตรี karabulut budak
และ[ 8 ] กำหนด , SR , SN , SB , ผม , CS และ BA ในโคลีมาไนท์ แร่องค์ประกอบของ bigadioc เขตในเมือง
ของ balkesir . budak karabulut [ 9 ] และดำเนินการวิเคราะห์ โดยพลังงานกระจายตัวรังสี uorescence
สเปกโทรสโกปีของแร่มรกตของนาร์มันเขตในเมือง Erzurum . budak et al . [ 10 ] วิเคราะห์ติดตาม
องค์ประกอบของแร่ที่ได้มาจากการ mazi ภูเขาเมือง Mardin . karabulut et al . [ 11 ]
อธิบายวิธีเอ็กซ์เรย์เพื่อการวิเคราะห์แร่เข้มข้น .
การวิเคราะห์ ทดลอง ในกระดาษ ปัจจุบันดำเนินการโดยใช้วิธีมาตรฐานพร้อมกัน
นอกจากความมุ่งมั่นของ CA , Fe , ตี๋ , Sr , Ba ใน˙ ikizdere . วิธีนี้เกี่ยวข้องกับ
เพิ่มว่าปริมาณของครูกับตัวอย่าง ถ้าครูจะนำเสนอในระดับต่ำและไม่มีมาตรฐานเหมาะ
พร้อมใช้งานนอกจากนี้มาตรฐานนี้อาจพิสูจน์ให้เป็นทางเลือก โดยเฉพาะ
ถ้านักวิเคราะห์จะสนใจเพียงหนึ่งครูองค์ประกอบ หลักการคือต่อไปนี้ : การเพิ่มจำนวนครู
รู้จักผม ( เหตุใด ) ตัวอย่างที่นำมาให้เพิ่มความเข้ม 2 ปี่ .
สมมติการสอบเทียบเชิงเส้นสมการต่อไปนี้ :
2 = miwi ( 1 ) สำหรับตัวอย่างต้นฉบับและ

2 = ( ด้วยเหตุใดมิใช้กำลังการผลิต ) ( 2 )
สำหรับตัวอย่างอีกด้วย ดังนั้น วิธีการสอบเทียบเชิงเส้นถือว่าเพียงพอ
ตลอดช่วงของการบวก เพราะถือว่า การเพิ่มความเข้มข้นของปริมาณครู
ด้วยเหตุใดจะเพิ่มความเข้ม โดย mipwi . สมการเหล่านี้จะสามารถแก้ไขได้สำหรับน้ำหนัก
ส่วนขององค์ประกอบ ( WI ) ตรวจสอบความถี่ของการสอบเทียบกระบวนการที่สามารถทำซ้ำโดย
เพิ่ม dieerent จํานวนของครูกับตัวอย่างและวางแผนเข้มวัดเทียบกับ
ความเข้มข้นเพิ่ม การตัดของเส้นแกนในความเข้มข้นเท่ากับ WI ที่ใช้สำหรับการสอบเทียบความเข้ม
ต้องแก้ไข สำหรับพื้นหลังและสายซ้อน .
วิธีเหมาะสมส่วนใหญ่สำหรับการกำหนดติดตามและระดับความเข้มข้นน้อยเพราะ
เหตุใดเพิ่มปริมาณตัวอย่างจะต้องได้สัดส่วนกับปริมาณวีในตัวอย่างเอง
ทำไมข้อผิดพลาดสามารถจะค่อนข้างใหญ่ ถ้าความชันของเส้นไม่เป็นที่รู้จักได้อย่างถูกต้อง การเพิ่มปริมาณสาร
signircant การตัวอย่าง อย่างไรก็ตาม อาจนำไปสู่ความไม่เป็นเชิงเส้น เพราะมันเปลี่ยนแปลง
เมทริกซ์ eeect [ 12 ]