Fourier transform Infrared spectros

Fourier transform Infrared spectroscopy results show no
differences between the spectra of the three extracted poly-
mers. Carbonyl and ester groups at 1726 and 1330–1050 cm1
, respectively, and methyl group at 1390 cm1
are shown in the three spectra corresponding to the main
bands of PHB.
1
H NMR spectra show the presence of
three groups of signals, characteristics of the homopoly-
mer PHB (Fig. 3): a doublet at 1
29 ppm which is attrib-
uted to the methyl group coupled with one proton (signal
3, Fig. 3), a doublet of quadruplet at 2
57 ppm which is
attributed to a methylene group adjacent to an asymmetric
carbon atom bearing a single proton (signal 2, Fig. 3) and
a multiplet at 5
27 ppm characteristic of the methylene
group (signals 1, Fig. 3). Two other signals are also
observed: one at 3
70 ppm which is due to the methylene
group at the end of the chain (signals 4, Fig. 3) and
another one at 7
25 ppm which is attributed to chloro-
form (signals CHCl3, Fig. 3) (Jan et al. 1996).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กอินฟราเรดการแปลงฟูรีเยผลดูไม่ความแตกต่างระหว่างแรมสเป็คตราสามแยกโพลี-mers กลุ่ม carbonyl และเอสที่ 1726 และ 1330-1050 cm 1ตามลำดับ และกลุ่ม methyl 1390 ซม. 1ในแรมสเป็คตราสามที่ที่สอดคล้องกับหลักวงของ PHB1แรมสเป็คตรา H NMR แสดงสถานะของกลุ่มสัญญาณ ลักษณะของ homopoly-แมร์ PHB (Fig. 3): คำซ้อนในภาษาที่ 1 29 ppm ซึ่งเป็น attrib -uted กลุ่ม methyl ด้วยโปรตอนหนึ่ง (สัญญาณ3, fig. 3), คำซ้อนในภาษาของ quadruplet ที่ 2 57 ppm ซึ่งเป็นเกิดจากกลุ่มเมทิลีนไดติดเป็น asymmetricอะตอมคาร์บอนแบริ่งโปรตอนเดียว (สัญญาณ 2, Fig. 3) และmultiplet ที่ลักษณะของเมทิลีนได 5 27 ppmกลุ่ม (สัญญาณ 1, Fig. 3) สองสัญญาณอื่น ๆ ก็สังเกต: ที่ 3 70 ppm ซึ่งเกิดจากการเมทิลีนไดกลุ่มท้ายของโซ่ (สัญญาณ 4, Fig. 3) และหนึ่งใน 7 25 ppm ซึ่งเกิดจากการ chloro-แบบฟอร์ม (CHCl3 สัญญาณ Fig. 3) (Jan et al. 1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการแปลงฟูริเยอินฟราเรดสเปกโทรสโกแสดง
ความแตกต่างระหว่างสเปกตรัมของทั้งสามสกัดโพลี
เมอร์ส กลุ่มคาร์บอนิลและเอสเตอร์ที่ 1,726 และ 1,330-1,050 ซม. 1
ตามลำดับและกลุ่มเมธิลที่ 1390 ซม. 1
จะแสดงในสามสเปกตรัมสอดคล้องกับหลักของ
วง PHB.
1
H NMR สเปกตรัมแสดงการปรากฏตัวของ
กลุ่มที่สามของการส่งสัญญาณ ลักษณะของ homopoly-
PHB Mer (รูปที่ 3.) คู่ที่ 1 29 แผ่นต่อนาทีซึ่งเป็น attrib-?
uted ให้กับกลุ่มเมธิลคู่กับหนึ่งโปรตอน (สัญญาณ
ที่ 3 รูปที่ 3.), คู่ของนอกลู่นอกทางที่ 2? 57 พีพีเอ็มซึ่งเป็นที่
มาประกอบกับกลุ่มเมทิลีนที่อยู่ติดกับไม่สมมาตร
อะตอมของคาร์บอนแบริ่งโปรตอนเดียว (สัญญาณ 2 รูปที่. 3) และ
multiplet ที่ 5? 27 แผ่นต่อนาทีลักษณะของเมทิลีน
กลุ่ม (สัญญาณที่ 1 รูปที่. 3) สองสัญญาณอื่น ๆ นอกจากนี้ยังมีการ
ตั้งข้อสังเกตหนึ่งที่ 3 70 พีพีเอ็มซึ่งเกิดจากการเมทิลีน?
กลุ่มที่ปลายสุดของห่วงโซ่ (สัญญาณ 4 รูปที่ 3.) และ
อีกคนหนึ่งที่ 7 25 แผ่นต่อนาทีซึ่งมีสาเหตุมาจาก Chloro-?
รูปแบบ ( สัญญาณ CHCl3, รูปที่. 3) (ม.ค. et al. 1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแปลงฟูรีเยผลลัพธ์อินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ไม่แสดงความแตกต่างระหว่างสเปกตรัม
3
สกัดโพลี - ง่ายๆ คาร์บอนิลกลุ่มเอสเทอร์และที่ 1726 1330 – 1050 ซม.  1
) และเมทิลกรุ๊ปที่ 1390 ซม.  1
3 สามารถแสดงในที่แถบหลัก
ของ PHB .
1
H NMR สเปกตรัมแสดงตนของ
3 กลุ่มของสัญญาณ ลักษณะของ homopoly -
พอลิเมอร์ ( รูปที่ 3 ) : ดับเลต 1
29 ppm ซึ่งเป็นแอดทริบ -
uted กับเมทิลกรุ๊ปคู่กับโปรตอน ( สัญญาณ
3 รูปที่ 3 ) , ดับเลตของแฝดสี่ที่ 2
57 ppm ซึ่ง
ประกอบกับ 4 กลุ่มติดกันแบบอสมมาตรอะตอมคาร์บอนแบริ่ง
โปรตอน เดี่ยว ( สัญญาณ 2 , รูปที่ 3 ) และการ multiplet 5
27 ppm ลักษณะเฉพาะของกลุ่ม 4
( สัญญาณ 1 , รูปที่ 3 ) สัญญาณอื่น ๆสองยังมี
สังเกต : ที่ 3
70 ppm ซึ่งเกิดจากกลุ่มเมทธิลีน
ที่ส่วนท้ายของห่วงโซ่ ( สัญญาณ 4 รูปที่ 3 ) และอีกหนึ่ง
ที่ 7
25 ppm ซึ่งเกิดจากคลอโร -
แบบฟอร์ม ( สัญญาณ chcl3 , ฟิค 3 ) ( ม.ค. et al . 1996 )