has emerged as an opportunistic pat

has emerged as an opportunistic pathogen
responsible for nosocomial infections with an extensive
antibiotic resistance i.e., multi-drug resistance (MDR),
extreme drug resistance (XDR), and the ultimate pan
drug resistance (PDR). Some of its virulence factors are
the biofilm formation, iron acquisition, phospholipase
D, capsule, adherence, and ability to invade host cells,
as well as mechanisms associated with antibiotic resistance
(Eijkelkamp et al. 2011; Livermore 1995; Su et al.
2005). OmpA protein of E. coli facilitates adherence and
invasion of host cells; its homologue in A. baumannii is a
protein with a molecular mass of 38 kDa and plays a role
in permeability of small solutes (Khan et al. 2003). Choi
et al. (2008) demonstrated that OmpA of A. baumannii
plays a major role in the interactions with epithelial cells
contributing in the early stage of bacterial infection. Purified
OMVs from a clinical isolate of A. baumannii were
analyzed by proteomics, and among those proteins, OmpA
was highly enriched and several putative virulence-associated
proteins were also identified

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้ผงาดขึ้นเป็นการยกการศึกษาชอบติดเชื้อ nosocomial กับการต้านทานยาปฏิชีวนะต้านยาหลายเช่น (MDR),ต่อต้านยาเสพติดมาก (XDR), และกระทะที่ดีที่สุดต่อต้านยาเสพติด (ลาว) บางปัจจัยของ virulenceผู้แต่ง biofilm ซื้อเหล็ก phospholipaseD แคปซูล ต่าง ๆ และความสามารถในการโจมตีเซลล์โฮสต์เป็นกลไกที่เกี่ยวข้องกับความต้านทานยาปฏิชีวนะ(Eijkelkamp et al. 2011 ลิเวอร์มอร์ 1995 Su et al2005) โปรตีน OmpA ของ E. coli อำนวยความสะดวกต่าง ๆ และบุกรุกโฮสต์เซลล์ ของ homologue ใน A. baumannii เป็นการโปรตีนที่ มีมวลโมเลกุลของ 38 kDa และมีบทบาทใน permeability ของ solutes เล็ก (Khan et al. 2003) Choial. ร้อยเอ็ด (2008) แสดงที่ OmpA A. baumanniiบทบาทสำคัญในการโต้ตอบกับ epithelial เซลล์สนับสนุนในระยะแรก ๆ ของการติดเชื้อแบคทีเรีย บริสุทธิ์OMVs จากการวิจัยทางคลินิกแยกของ A. baumannii ได้วิเคราะห์ โดยโปรตีโอมิกส์ และ ระหว่างที่ โปรตีน OmpAอุดมไปสูง และหลาย putative สัมพันธ์ virulenceโปรตีนยังระบุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ได้กลายเป็นเชื้อโรคฉวยโอกาส
รับผิดชอบสำหรับการติดเชื้อในโรงพยาบาลที่มีความกว้างขวาง
ต้านทานยาปฏิชีวนะเช่นการดื้อยา (MDR)
ดื้อยารุนแรง (XDR) และกระทะสูงสุด
ต้านทานยาเสพติด (ปป) บางส่วนของปัจจัยความรุนแรงที่มี
การสร้างไบโอฟิล์มซื้อเหล็ก phospholipase
D, แคปซูล, การยึดมั่นและความสามารถที่จะบุกเซลล์โฮสต์
เช่นเดียวกับกลไกที่เกี่ยวข้องกับการต้านทานยาปฏิชีวนะ
(Eijkelkamp et al, 2011;. Livermore 1995; ซู et al.
2005 ) โปรตีน ompa ของเชื้อ E. coli อำนวยความสะดวกในการยึดมั่นและ
การบุกรุกของเซลล์โฮสต์; ที่คล้ายคลึงกันใน baumannii A. เป็น
โปรตีนที่มีมวลโมเลกุล 38 กิโลดาลตันและมีบทบาท
ในการซึมผ่านของสารที่มีขนาดเล็ก (ข่าน et al. 2003) ชอย
และคณะ (2008) แสดงให้เห็นว่า ompa ของ A. baumannii
มีบทบาทสำคัญในการสื่อสารกับเซลล์เยื่อบุผิว
ร่วมในช่วงแรกของการติดเชื้อแบคทีเรีย บริสุทธิ์
OMVs จากแยกทางคลินิกของ A. baumannii ถูก
วิเคราะห์โดยโปรตีนและในหมู่โปรตีนเหล่านั้น ompa
เป็นอย่างมากที่อุดมด้วยและอีกหลายความรุนแรงที่เกี่ยวข้องสมมุติ
โปรตีนนอกจากนี้ยังมีการระบุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ได้เกิดเป็นเชื้อฉวยโอกาส
รับผิดชอบการติดเชื้อกับกว้างขวาง
ต้านทานยาปฏิชีวนะเช่น multi ดื้อยา ( 2547 ) ,
ดื้อยารุนแรง ( ชิ้นส่วน ) , ยาแพน
สุดยอดความต้านทาน ( PDR ) บางส่วนของปัจจัยที่ก่อให้เกิดความรุนแรงของการสร้างไบโอฟิล์ม

D , ซื้อเหล็ก , ชิ้น , แคปซูล , การยึดมั่น และความสามารถในการบุกรุกเซลล์เจ้าบ้าน
เป็นกลไกที่เกี่ยวข้องกับ
ต้านทานยาปฏิชีวนะ ( eijkelkamp et al . 2011 ; Livermore 1995 ; ซู et al .
2005 ) สูงสุดโปรตีนของเชื้อ E . coli ในการบุกรุกของเซลล์โฮสต์และ
; ผิวของใน A = เป็นโปรตีนที่มีมวลโมเลกุล
38 kDa และมีบทบาท
ในการซึมผ่านของสารละลายขนาดเล็ก ( ข่าน et al . 2003 ) ชอย
et al . ( 2551 ) พบว่า สูงสุดของ =
Aเล่นบทบาทสำคัญในการปฏิสัมพันธ์กับเซลล์เยื่อ
สาเหตุในช่วงแรกของการติดเชื้อแบคทีเรีย บริสุทธิ์
omvs จากคลินิก แยกเป็น A =
โดยใช้โปรติโอมิกส์และระหว่างโปรตีนเหล่านั้นสูงสุด
สูงอุดมด้วยกรดอะมิโนและโปรตีนที่เกี่ยวข้องหลายโรค
ยังระบุ