When each combination of bacteria u

When each combination of bacteria used for inoculation was
considered separately (Figs. 2 and 3), higher concentrations were
observed throughout storage for spoilage bacteria (B. thermosphacta
or P. fluorescens) than for pathogenic bacteria for most of combinations
tested. However, legs co-inoculated with L. monocytogenes and
P. fluorescens and treated with TSP showed a significantly higher
load for the pathogen than for the spoilage microorganism between
day 0 and day 5 of storage. In samples treated with TSP that had been
co-inoculated with L. monocytogenes and B. thermosphacta similar
densities were observed for both microbial species at all sampling
times. On the other hand, only minimal (lower than 0.5 log10 cfu/cm2)
and non-significant differences between the concentrations of the
pathogenic and the spoilage microorganisms were observed at the
end of storage on samples co-inoculated with L. monocytogenes and
B. thermosphacta and treated with CA, on samples co-inoculated with
E. coli and B. thermosphacta and treated with CA, and on samples coinoculated
with L. monocytogenes and P. fluorescens and treated with

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อแต่ละชุดของแบคทีเรียที่ใช้สำหรับ inoculation ถูก
ถือว่าแยกต่างหาก (Figs. 2 และ 3), ความเข้มข้นสูงได้
สังเกตตลอดเก็บสำหรับแบคทีเรียเน่าเสีย (เกิด thermosphacta
หรือ P. fluorescens) กว่าสำหรับแบคทีเรียอุบัติสำหรับทั้งชุด
ทดสอบ อย่างไรก็ตาม ขา inoculated กับ L. monocytogenes ร่วม และ
P. fluorescens และรักษา ด้วยช้อนชาที่พบสูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
โหลดสำหรับการศึกษากว่าจุลินทรีย์เน่าเสียระหว่าง
0 วันและวันที่ 5 ของการจัดเก็บ ในตัวอย่างที่รักษา ด้วยช้อนชาที่เคย
co inoculated L. monocytogenes และ thermosphacta คล้ายเกิด
แน่นสุภัคสำหรับทั้งสองสายพันธุ์จุลินทรีย์ที่สุ่มตัวอย่าง
ครั้ง ในทางกลับกัน เพียงเล็กน้อยเท่านั้น (ต่ำกว่า 0.5 log10 cfu/cm2)
และไม่สำคัญความแตกต่างระหว่างความเข้มข้นของการ
อุบัติ และจุลินทรีย์เน่าเสียได้สังเกตที่
จุดสิ้นสุดของการเก็บข้อมูลในตัวอย่าง inoculated ร่วมกับ L. monocytogenes และ
thermosphacta เกิด และรับในตัวอย่างที่ inoculated ร่วมกับ CA
thermosphacta E. coli และ B. และถือว่า มี CA และตัวอย่างที่ coinoculated
L. monocytogenes และ P. fluorescens และบำบัดด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อการรวมกันของแบคทีเรียแต่ละที่ใช้สำหรับการฉีดวัคซีนได้รับการ
พิจารณาแยก (ภาพ 2. และ 3) ความเข้มข้นที่สูงขึ้นถูก
ตั้งข้อสังเกตตลอดการจัดเก็บข้อมูลสำหรับแบคทีเรียเน่าเสีย (บี thermosphacta
หรือ P. fluorescens) มากกว่าสำหรับแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคส่วนใหญ่ของชุด
ทดสอบ แต่ขาร่วมเชื้อด้วย monocytogenes ลิตรและ
P. fluorescens และรับการรักษาด้วย TSP เฉลี่ยที่สูงอย่างมีนัยสำคัญ
ในการโหลดสำหรับเชื้อโรคกว่าจุลินทรีย์เน่าเสียระหว่าง
วันที่ 0 และวันที่ 5 ของการจัดเก็บ ในตัวอย่างรับการรักษาด้วย TSP ที่ได้รับการ
ร่วมเชื้อด้วย monocytogenes และ B ลิตร thermosphacta ที่คล้ายกัน
หนาแน่นถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับทั้งสองชนิดของจุลินทรีย์ที่สุ่มตัวอย่าง
ครั้ง ในมืออื่น ๆ ที่น้อยที่สุดเท่านั้น (ต่ำกว่า 0.5 log10 CFU / cm2)
และไม่สำคัญความแตกต่างระหว่างความเข้มข้นของ
เชื้อโรคและจุลินทรีย์เน่าเสียที่ถูกตั้งข้อสังเกต
ในตอนท้ายของการจัดเก็บตัวอย่างเชื้อร่วมกับ monocytogenes ลิตรและ
บี thermosphacta และรับการรักษาด้วย CA, ตัวอย่างร่วมกับเชื้อ
อี coli และ B thermosphacta และรับการรักษาด้วยแคลิฟอร์เนียและตัวอย่าง coinoculated
กับ monocytogenes ลิตรและ P. fluorescens และรับการรักษาด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อแต่ละชุดของแบคทีเรียที่ใช้สำหรับการฉีดวัคซีนคือ
ถือว่าต่างหาก ( Figs 2 และ 3 ) ความเข้มข้นสูงมี
สังเกตตลอดกระเป๋าสำหรับเชื้อแบคทีเรียที่ทำให้เกิดการเน่าเสีย ( พ. thermosphacta
หรือ P . fluorescens ) กว่าเชื้อโรคแบคทีเรียส่วนใหญ่ของชุด
ทดสอบ อย่างไรก็ตาม ขา L และ Co ใส่ monocytogenes
หน้าโรคและรักษาด้วยช้อนชาพบสูงกว่า
โหลดเชื้อโรคมากกว่าการเน่าเสียของจุลินทรีย์ระหว่างวัน
0 และวันที่ 5 ของการเก็บรักษา ในตัวอย่างที่ได้รับการรักษาด้วยช้อนชาที่ได้รับเชื้อ L .
Co กับ monocytogenes และ B เหมือนกัน
thermosphacta หนาแน่น พบทั้งจุลินทรีย์ชนิดที่ทุกคน
ครั้งคน บนมืออื่น ๆ , เพียงเล็กน้อย ( น้อยกว่า 0.5 LN CFU / cm2 )
และไม่มีความแตกต่างที่สำคัญระหว่างความเข้มข้นของเชื้อโรคและจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดการเน่าเสียได้

สังเกตที่ปลายกระเป๋าตัวอย่างเชื้อ L . และ Co กับ monocytogenes
B thermosphacta และรักษาด้วย CA , ตัวอย่างเชื้อ E . coli ด้วย
Co และ thermosphacta และรักษาด้วย CA และตัวอย่าง coinoculated
L monocytogenes ด้วยและ P . fluorescens และปฏิบัติด้วย