Extraction and purification of samp

Extraction and purification of samples were carried out using a slightly modified method as described by Iqbal et al. (2010b). The whole chilli samples were ground to uniform consistency in a coffee mill. Samples of these and the already ground chillies (25 g) were extracted with 100ml of acetonitrile/water (86:14v/v) by shaking for 35 min at 50 rpm in 250-ml glass flasks fitted with a stopper. The solutions were filtered through Whatman No. 5 papers. To 9-ml portions of the filtrates, 70 ml acetic acid was added; the mixture was then transferred to MycoSep columns (product code 226) and passed through at a flow rate of 2 ml min 1. A 2-ml portion of each eluate was taken and evaporated to dryness at 40 1C in a centrifuge glass tube for pre-column derivatization. A 100-ml volume of TFA was added to the residues or AFs standards to derivatize residue samples. The sample was allowed to stand at room temperature for 20 min in the dark. A 0.4 ml mixture of acetonitrile/water (1:9v/v) was added to the tube before the injection to HPLC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สกัดและทำให้บริสุทธิ์อย่างที่ดำเนินการโดยใช้วิธีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยตามที่อธิบายไว้โดยชาร้อยเอ็ด (2010b) ตัวอย่างพริกทั้งหมดถูกต้องสอดคล้องกันในโรงงานกาแฟ ตัวอย่างของเหล่านี้และดินแล้วพริก (25 กรัม) ที่สกัด ด้วยน้ำ acetonitrile 100 มล. (86:14v / v) โดยการเขย่าสำหรับ 35 นาทีที่ 50 rpm ในขวดแก้ว 250 ml พร้อมจุกที่ การแก้ปัญหาได้กรองผ่าน Whatman เลข 5 กระดาษ การบางส่วน 9 มิลลิลิตร filtrates กรดอะซิติก 70 ml เพิ่ม ส่วนผสมแล้วโอนย้ายไปยังคอลัมน์ MycoSep (รหัสสินค้า 226) และผ่านระบบที่อัตราการไหล 2 มล.นาที 1 ส่วน 2 มิลลิลิตรของ eluate แต่ละถูกนำมา และระเหยให้แห้งที่ 40 1C ในหลอดแก้วเหวี่ยงสำหรับคอลัมน์ก่อน derivatization ปริมาตร 100 มิลลิลิตรของ TFA ถูกเพิ่มตกค้างหรือ AFs มาตรฐาน derivatize ตัวอย่างกาก ตัวอย่างได้รับการอนุญาตให้ยืนที่อุณหภูมิห้องในมืด 20 นาที การผสมผสานระหว่าง 0.4 มิลลิลิตร acetonitrile น้ำ (1:9v / v) ถูกเพิ่มหลอดก่อนการฉีดการ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ของตัวอย่างที่ถูกดำเนินการโดยใช้วิธีการแก้ไขเล็กน้อยตามที่อธิบายไว้โดยอิคบาล, et al (2010b) กลุ่มตัวอย่างทั้งพริกมาบดเพื่อความสอดคล้องในเครื่องแบบโรงงานกาแฟ ตัวอย่างเหล่านี้และพริกพื้นดินแล้ว (25 กรัม) ถูกสกัดด้วย 100ml ของ acetonitrile / น้ำ (86: 14V / v) โดยการเขย่าเป็นเวลา 35 นาทีที่ 50 รอบต่อนาทีใน 250 มล. ขวดแก้วพอดีกับการอุด การแก้ปัญหาที่ถูกกรองผ่าน Whatman ฉบับที่ 5 เอกสาร 9 มิลลิลิตรส่วนของกรอง 70 มล. กรดอะซิติกถูกเพิ่ม; ส่วนผสมที่ถูกโอนไปแล้วคอลัมน์ MycoSep (รหัสสินค้า 226) และผ่านในอัตราการไหลของ 2 มิลลิลิตรนาที 1 ส่วน 2 มล. ของแต่ละ eluate ถูกนำตัวและระเหยแห้งที่ 40 1C ในหลอดแก้วแปะก่อน คอลัมน์อนุพันธ์ ปริมาณ 100 มล. ของ TFA ได้ถูกเพิ่มเข้าไปตกค้างหรือ AFS มาตรฐาน derivati​​ze ตัวอย่างสารตกค้าง กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับอนุญาตให้ยืนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 20 นาทีในที่มืด 0.4 มิลลิลิตรส่วนผสมของ acetonitrile / น้ำ (1: 9V / v) ถูกเพิ่มเข้าไปในท่อก่อนที่จะฉีดเพื่อ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดและการทำให้บริสุทธิ์ของกลุ่มตัวอย่าง โดยใช้วิธีการดัดแปลงเล็กน้อยตามที่อธิบายไว้โดยบัล et al . ( 2010b ) ตัวอย่างพริกทั้งหมดพื้นดินมีเครื่องแบบในกาแฟบด ตัวอย่างของเหล่านี้และได้พื้นฟู ( 25 กรัม ) สกัดด้วยน้ำ ( 86:14v 100ml ของไน / V / ) โดยการเขย่า 35 นาทีที่ 50 รอบในแก้ว 250 มล. ขวดพอดีกับกันชน โซลูชั่นถูกกรองผ่าน whatman เอกสารหมายเลข 5 . เพื่อ 9-ml ส่วนของสารละลาย กรด 70 ml เพิ่ม ; ส่วนผสมจะถูกโอนให้กับ mycosep คอลัมน์ ( รหัสสินค้า 226 ) และผ่านที่อัตราการไหล 2 มิลลิลิตรต่อนาที 1 เป็นส่วนของแต่ละ 2-ml สารละลาย ( eluate ) ถูกระเหยแห้งที่อุณหภูมิ 40 c ใน centrifuge หลอดสำหรับใช้กับ pre คอลัมน์ 100 ml ปริมาณของกรดไขมัน ได้เพิ่มการตกค้างหรือมาตรฐาน AFS จะ derivatize อย่างกาก ตัวอย่างที่ถูกปล่อยให้ยืนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 20 นาทีในที่มืด 0.4 มล. ผสมไนไตรล์ / น้ำ ( 1:9v / V ) คือการเพิ่มหลอดก่อนฉีดปริมาณซูโครส