In recent issues of Nature, we foun

In recent issues of Nature, we found a plethora of articles
that describe exciting developments in nanotechnology.
We decided to focus the column on this topic and selected
papers which demonstrate the enormous potential of this
technology to be the springboard for the development of ever
smaller and “smarter” separation, sensing, and mechanical
devices.
The work of two research groups to control the pattern of
crystal growth on surfaces was undoubtedly inspired by the desire
to mimic the remarkable accuracy displayed by biological
mineralization events. S. M. D’Souza and colleagues from the
Institute of Food Research in Reading, UK and from Unilever
Research Laboratories in the UK and in the Netherlands (1999,
398, March 25 issue, 312–316) polymerized divinylbenzenecross-
linked methacrylamidohexanoic acid onto a calcite template
crystal. After dissolving the calcite in acid, nucleation of
new calcite crystals was directed by the imprint of the original
crystal on the polymer surface. The ability to efficiently control
crystal growth appeared to depend on the monomeric species
used, the molecular interactions between its functional groups
and the growing crystal, and the identity of the imprinted crystal
template.
J. Aizenberg from Bell Laboratories and G.M. Whitesides’
group from Harvard University used self-assembling monolayers
(SAM) of molecules with charged or polar functionalities to
“ink” a surface with a raised pattern “stamp” (1999, 398, April
8 issue, 495–498; News and Views article by L. Addadi and S.
Weiner, pp 461–462). The SAM pattern was transferred to a
metal surface, with non-functionalized SAM deposited on the
residual surface space as a filler. The imprinted metal, when suspended
in a CaCO3 solution, supported crystal formation on
its surface. The crucial physical parameter responsible for directing
crystal growth to the areas of functionalized SAM appeared
to be the result of ions migrating to the faster-nucleating sites.
This would cause a selective ionic depletion in the solution surrounding
the methyl-terminated SAM, thereby preventing crystal
growth elsewhere on the surface. By varying the metal substrate
and the functional groups on the SAM, one could not
only control the surface distribution pattern but also influence
the orientation of the growing crystals.
Molecular recognition between surface imprints and proteins
was explored by teams from the University of Washington
and from the Universita Degli Studi Di Trento in Italy
(H. Shi et al. 1999, 398, April 15, 593–597). A pattern of a
template protein was “stamped” onto a mica surface; the entire
surface was filled in with an unrelated protein (bovine
serum albumin) and covered with a disaccharide and a fluorinated
polymer coating. Removal of the mica, followed by
alkaline hydrolysis of the protein, left disaccharide-imprinted
surface cavities with chemical and spatial features that were
complementary to the surface of the template protein. Although
any protein can apparently bind nonspecifically to
the entire surface of the imprint, competition experiments
with solutions containing the template and the unrelated protein
revealed imprint-pattern-dependent surface deposition
of the target protein, probably due to the more numerous
non-covalent interactions between the oriented disaccharide
groups in the pits and the surface of the template protein.
Finally, a biomechanical nanodevice that is based on the
DNA secondary structural transition from the familiar righthanded
B-form to the left-handed Z-form was reported by
N. C. Seeman’s group at New York University (1999, 397,
January 14 issue, 144–146). Synthetic oligonucleotides were
used to construct a double-crossover DNA structure that was
sufficiently rigid to allow detection of the conformational
change as a mechanical translation. A donor–acceptor pair
of fluorescent dyes was connected to two non-catenated ends
of the structure that were close enough to support a fluorescence-
resonance-energy transfer when the entire DNA was
in the B-form. The central domain of the structure contained
a sequence motif that was able to assume the left-handed Zhelical
conformation at high ionic strength. This conformational
change rotated the dyes relative to each other and increased
their distance which, in turn, translated into a greatly
reduced fluorescence-resonance-energy transfer signal.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในเรื่องล่าสุดของธรรมชาติ เราพบของบทความที่อธิบายการพัฒนานาโนเทคโนโลยีที่น่าตื่นเต้นเราตัดสินใจที่จะมุ่งเน้นไปที่คอลัมน์ในหัวข้อนี้ และเลือกเอกสารที่แสดงให้เห็นถึงศักยภาพมหาศาลนี้เทคโนโลยีเป็น กระดานกระโดดน้ำการพัฒนาของเคยแยกขนาดเล็ก และ "ฉลาด" ไร้สาย และเครื่องกลอุปกรณ์การทำงานของกลุ่มวิจัยสองเพื่อควบคุมรูปแบบของไม่ต้องสงสัยได้แรงบันดาลใจจากคริสตัลเติบโตบนพื้นผิวตามความปรารถนาเพื่อเลียนแบบความโดดเด่นที่แสดง โดยทางชีวภาพเหตุการณ์ mineralization S. ม. D'Souza และเพื่อนร่วมงานจากการวิจัยสถาบันอาหารอ่าน สหราชอาณาจักร และ จากยูนิลีเวอร์วิจัย ในสหราชอาณาจักร และเนเธอร์แลนด์ (1999398, 25 มีนาคมออก 312-316) polymerized divinylbenzenecross -กรด methacrylamidohexanoic เชื่อมโยงไปยังแม่แบบแคลไซต์คริสตัล หลังจากยุบแคลไซต์ในกรด nucleation ของผลึกแคลไซต์ใหม่กำกับ โดย imprint ของเดิมคริสตัลบนพื้นผิวของพอลิเมอร์ ความสามารถในการควบคุมได้อย่างมีประสิทธิภาพเจริญเติบโตของผลึกปรากฏขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ monomericใช้ การโต้ตอบระหว่างกลุ่ม functional ของโมเลกุลและผลึกเติบโต และลักษณะเฉพาะของผลึก imprintedแม่แบบJ. Aizenberg จากห้องปฏิบัติการเบลล์และ G.M. Whitesides'กลุ่มจากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ดใช้ monolayers ประกอบด้วยตนเอง(SAM) ของโมเลกุลด้วยฟังก์ชันโพลาร์ หรือคิดค่าธรรมเนียมการ"หมึก" ผิวลายยก "แสตมป์" (1999, 398 เมษายนปัญหา 495-498; 8 บทความข่าวสารและมุมมองโดย L. Addadi s ได้Weiner, pp – 461 462) รูปสามถูกโอนย้ายไปพื้นผิวโลหะ มีสาม functionalized ไม่ใช่ฝากในพื้นที่ผิวส่วนที่เหลือเป็นสารเติม โลหะ imprinted เมื่อหยุดชั่วคราวในโซลูชันที่ CaCO3 ได้รับการสนับสนุนผู้แต่งคริสตัลบนพื้นผิวของ พารามิเตอร์ทางกายภาพสำคัญที่รับผิดชอบในการกำกับปรากฏผลึกเติบโตไปยังพื้นที่ของ functionalized SAMเป็น ผลของประจุที่ย้ายไปที่เว็บไซต์ nucleating ได้เร็วขึ้นนี้จะทำให้เกิดการลดลงของ ionic มาตรการในการแก้ไขปัญหาจบด้วย methyl SAM เพื่อป้องกันคริสตัลเจริญเติบโตบนพื้นผิวอื่น ๆ โดยแตกต่างกันพื้นผิวโลหะและกลุ่ม functional ใน SAM หนึ่งไม่ควบคุมรูปแบบการกระจายที่พื้นผิวเท่านั้น แต่ยัง มีผลการวางแนวของผลึกเติบโตการรับรู้โมเลกุลระหว่างบริการผิวและโปรตีนสำรวจ โดยทีมงานจากมหาวิทยาลัยวอชิงตันและ จาก Universita Degli Studi Di ซอโต้อิตาลี(H. ชิ et al. 1999, 398, 15 เมษายน 593-597) รูปแบบของการโปรตีนแบบถูก "ประทับตรา" บนพื้นผิวแก้ว ทั้งหมดพื้นผิวมีเติมโปรตีนไม่เกี่ยวข้อง (วัวserum albumin) และครอบคลุมกับไดแซ็กคาไรด์เป็น fluorinatedพอลิเมอร์เคลือบ เอาแก้ว ตามด้วยไฮโตรไลซ์ด่างโปรตีน ซ้ายติดตราไดแซ็กคาไรด์ฟันผุที่ผิว มีคุณสมบัติทางเคมี และพื้นที่ที่ประกอบกับพื้นผิวของโปรตีนแม่ ถึงแม้ว่าโปรตีนใด ๆ สามารถเห็นได้ชัดว่าผูก nonspecifically ให้พื้นผิวทั้งหมดของ imprint ทดลองการแข่งขันด้วยโซลูชั่นที่ประกอบด้วยแบบและโปรตีนไม่เกี่ยวข้องสะสมผิว imprint ลายขึ้นอยู่กับการเปิดเผยของโปรตีนเป้าหมาย อาจเนื่องจากมีจำนวนมากขึ้นโต้ไม่ใช่ covalent ระหว่างไดแซ็กคาไรด์มุ่งเน้นกลุ่มในหลุมพื้นผิวของโปรตีนแม่สุดท้าย nanodevice เป็น biomechanical ตามเปลี่ยนโครงสร้างรองดีเอ็นเอจาก righthanded คุ้นเคยแบบ B มือ Z ฟอร์มรายงานโดยN. กลุ่ม C. Seeman มหาวิทยาลัยนิวยอร์ก (1999, 397ออก 14 มกราคม 144-146) Oligonucleotides สังเคราะห์ได้ใช้ในการสร้างโครงสร้างดีเอ็นเอคู่ไขว้ที่เข้มงวดเพียงพอให้ตรวจที่ conformationalเปลี่ยนเป็นการแปลกล ผู้บริจาค – acceptor คู่ของสีเรืองแสงถูกเชื่อมต่อกับปลายไม่ catenated สองโครงสร้างที่ใกล้เพียงพอที่จะสนับสนุน fluorescence การ-พลังงานการสั่นพ้องโอนเมื่อดีเอ็นเอทั้งหมดใน B-ฟอร์ม โดเมนกลางของโครงสร้างที่มีอยู่สาระสำคัญลำดับที่ได้รับ Zhelical มือconformation ที่แรงสูง ionic Conformational นี้เปลี่ยนหมุนสีซึ่งกันและกัน และเพิ่มระยะห่างของพวกเขาซึ่ง จะ แปลเป็นอย่างมากลดพลังงานการสั่นพ้อง fluorescence โอนย้ายสัญญาณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในปัญหาที่ผ่านมาของธรรมชาติเราพบมากมายเหลือเฟือของบทความที่อธิบายถึงการพัฒนาที่น่าตื่นเต้นในนาโนเทคโนโลยี. เราตัดสินใจที่จะมุ่งเน้นไปที่คอลัมน์ในหัวข้อนี้และเลือกเอกสารที่แสดงให้เห็นถึงศักยภาพมหาศาลนี้เทคโนโลยีที่จะเป็นกระโดดสำหรับการพัฒนาของที่เคยมีขนาดเล็กและ"อย่างชาญฉลาด" แยกการตรวจจับและกลอุปกรณ์. การทำงานของทั้งสองกลุ่มวิจัยเพื่อควบคุมรูปแบบของการเจริญเติบโตของคริสตัลบนพื้นผิวได้อย่างไม่ต้องสงสัยแรงบันดาลใจจากความปรารถนาที่จะเลียนแบบความถูกต้องที่โดดเด่นแสดงโดยทางชีวภาพเหตุการณ์แร่ เอสเอ็มเซาซ่าและเพื่อนร่วมงานจากสถาบันวิจัยอาหารใน Reading, สหราชอาณาจักรและจากยูนิลีเวอร์ห้องปฏิบัติการวิจัยในสหราชอาณาจักรและในประเทศเนเธอร์แลนด์(1999, 398, 25 มีนาคมปัญหา 312-316) polymerized divinylbenzenecross- เชื่อมโยงกรด methacrylamidohexanoic บนแคลไซต์ แม่แบบคริสตัล หลังจากที่ละลายแคลเซียมคาร์บอเนตในกรดนิวเคลียสของผลึกแคลไซต์ใหม่ที่กำกับโดยประทับของเดิมคริสตัลบนพื้นผิวลิเมอร์ ความสามารถในการได้อย่างมีประสิทธิภาพในการควบคุมการเจริญเติบโตของคริสตัลที่ดูเหมือนจะขึ้นอยู่กับสายพันธุ์ monomeric ใช้โมเลกุลปฏิสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มการทำงานของและคริสตัลเจริญเติบโตและตัวตนของคริสตัลตราตรึงใจที่แม่แบบ. เจ Aizenberg จากห้องปฏิบัติการเบลล์และจีเอ็ม Whitesides 'กลุ่มจากมหาวิทยาลัยฮาร์เวิร์ดใช้monolayers ตนเองประกอบ(SAM) ของโมเลกุลด้วยฟังก์ชันการเรียกเก็บเงินหรือขั้ว"หมึก" พื้นผิวที่มีรูปแบบการเลี้ยงดู "แสตมป์" (1999, 398, เมษายน8 รุ่น 495 -498; ข่าวและมุมมองบทความโดยแอลเอสและ Addadi เนอร์หน้า 461-462) รูปแบบ SAM ถูกโอนไปยังพื้นผิวโลหะที่ไม่ใช่ฟังก์ชันSAM ฝากบนพื้นที่ผิวที่เหลือเป็นสารตัวเติม โลหะตราตรึงใจเมื่อถูกระงับในการแก้ปัญหา CaCO3 ที่ได้รับการสนับสนุนการก่อผลึกบนพื้นผิวของมัน ทางกายภาพที่สำคัญพารามิเตอร์รับผิดชอบในการกำกับการเจริญเติบโตของผลึกไปยังพื้นที่ของฟังก์ชัน SAM ปรากฏจะเป็นผลของไอออนการโยกย้ายไปยังเว็บไซต์nucleating-ได้เร็วขึ้น. นี้จะทำให้เกิดการสูญเสียอิออนที่เลือกในการแก้ปัญหาโดยรอบเมธิลสิ้นสุด SAM จึงช่วยป้องกันคริสตัล การเจริญเติบโตที่อื่น ๆ บนพื้นผิว โดยการเปลี่ยนแปลงพื้นผิวโลหะและกลุ่มการใช้งาน SAM หนึ่งไม่สามารถจะควบคุมเฉพาะพื้นผิวรูปแบบการกระจายแต่ยังมีผลต่อการวางแนวของผลึกที่เพิ่มขึ้น. ได้รับการยอมรับในระดับโมเลกุลระหว่างแอ็กเซสพื้นผิวและโปรตีนที่ได้รับการสำรวจโดยทีมจากมหาวิทยาลัยวอชิงตันและจากUniversita Degli Studi Di Trento ในอิตาลี(เอชชิ et al. 1999, 398, 15 เมษายน 593-597) รูปแบบการให้บริการของแม่แบบของโปรตีนคือ "ประทับตรา" ลงบนพื้นผิวแก้วนั้น ทั้งพื้นผิวที่เต็มไปด้วยโปรตีนที่ไม่เกี่ยวข้อง(วัวอัลบูมิเซรั่ม) และปกคลุมด้วยไดแซ็กคาไรด์และ fluorinated เคลือบพอลิเมอ การกำจัดของแก้วตามด้วยการย่อยสลายของโปรตีนอัลคาไลน์ซ้ายไดแซ็กคาไรด์-ตราตรึงใจฟันผุพื้นผิวที่มีสารเคมีและคุณสมบัติเชิงพื้นที่ที่มีประกอบกับพื้นผิวของแม่แบบของโปรตีน แม้ว่าโปรตีนใด ๆ เห็นได้ชัดว่าสามารถผูก nonspecifically เพื่อพื้นผิวทั้งหมดของสำนักพิมพ์การทดลองการแข่งขันด้วยโซลูชั่นที่มีแม่แบบและโปรตีนที่ไม่เกี่ยวข้องเปิดเผยทับถมพื้นผิวประทับรูปแบบขึ้นอยู่กับโปรตีนเป้าหมายอาจเป็นเพราะจำนวนมากขึ้นการมีปฏิสัมพันธ์ที่ไม่ใช่โควาเลนต์ระหว่างไดแซ็กคาไรด์ที่มุ่งเน้นกลุ่มในหลุมและพื้นผิวของแม่แบบของโปรตีน. ในที่สุด nanodevice ชีวกลศาสตร์ที่อยู่บนพื้นฐานของการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างดีเอ็นเอรองจากrighthanded คุ้นเคยB-รูปแบบ Z-รูปแบบมือซ้ายถูกรายงานโดยเอ็น กลุ่มซี Seeman ของที่ New York University (1999, 397, 14 มกราคมปัญหา 144-146) oligonucleotides สังเคราะห์ถูกใช้ในการสร้างโครงสร้างดีเอ็นเอดับเบิลครอสโอเวอร์ที่ได้รับเพียงพอที่จะอนุญาตให้เข้มงวดการตรวจสอบโครงสร้างของการเปลี่ยนแปลงเป็นแปลกล คู่ผู้บริจาคใบเสร็จของสีย้อมเรืองแสงได้รับการเชื่อมต่อกับปลายทั้งสองข้างที่ไม่ catenated ของโครงสร้างที่อยู่ใกล้พอที่จะสนับสนุน fluorescence- โอนเสียงสะท้อนพลังงานเมื่อดีเอ็นเอทั้งหมดได้ในรูปแบบ B- โดเมนกลางของโครงสร้างที่มีลักษณะเด่นลำดับที่ก็สามารถที่จะถือว่า Zhelical มือซ้ายโครงสร้างที่มีความแข็งแรงสูงไอออนิก นี้โครงสร้างการเปลี่ยนแปลงหมุนสีที่สัมพันธ์กับแต่ละอื่น ๆ และเพิ่มระยะทางของพวกเขาซึ่งในที่สุดก็แปลเป็นอย่างมากลดลงเรืองแสงเสียงสะท้อนพลังงานสัญญาณการถ่ายโอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในประเด็นล่าสุดของธรรมชาติ เราพบมากมายเหลือเฟือของบทความที่อธิบายถึงการพัฒนาที่น่าตื่นเต้นในนาโนเทคโนโลยี
.
เราตัดสินใจที่จะมุ่งเน้นคอลัมน์ในหัวข้อนี้และเลือก
เอกสารซึ่งแสดงถึงศักยภาพมหาศาลของ
เทคโนโลยีเป็นสปริงสำหรับการพัฒนาขนาดเล็กและเคย
" ฉลาด " แยก sensing และอุปกรณ์เครื่องจักรกล

ผลงานกลุ่มงานวิจัยเพื่อควบคุมรูปแบบของ
การเจริญเติบโตคริสตัลบนพื้นผิวไม่ต้องสงสัยแรงบันดาลใจจากความปรารถนา
เลียนแบบที่แสดงเหตุการณ์การความถูกต้องแท้ๆ

เอส เอ็ม d'souza และเพื่อนร่วมงานจาก
สถาบันวิจัยอาหารใน Reading , สหราชอาณาจักร และยูนิลีเวอร์
ห้องปฏิบัติการวิจัยใน UK และในเนเธอร์แลนด์ ( 1999
398 , ฉบับที่ 25 มีนาคม312 ( 316 ) divinylbenzenecross โพลิเมอร์ -
เชื่อมโยง methacrylamidohexanoic กรดบนแคลไซต์แม่แบบ
คริสตัล หลังละลายแคลไซต์ในกรด ขนาดของผลึกแคลไซต์
ใหม่กำกับโดยรอยของคริสตัลเดิม
บนพื้นผิวของพอลิเมอร์ ความสามารถในการมีประสิทธิภาพการควบคุม
การเจริญเติบโตของผลึกปรากฏขึ้นอยู่กับชนิด
วิธีใช้ปฏิสัมพันธ์ระดับโมเลกุลระหว่างหมู่ฟังก์ชันของ
และปลูกผลึก และเอกลักษณ์ของตราคริสตัล

เจเบล ไอเซนเบิร์ก แม่แบบ จากห้องปฏิบัติการและจีเอ็ม ไวต์ไซด์ส '
กลุ่มจากมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ดใช้ตนเองประกอบ monolayers
( SAM ) ของโมเลกุลที่มีประจุหรือโพลาร์ฟังก์ชัน

" หมึก " พื้นผิวด้วยรูปแบบตั้งขึ้น " แสตมป์ " ( 1999 , 398 , เมษายน
8 เรื่อง495 - 498 ; ข่าวและมุมมอง บทความโดย addadi และ S .
เนอร์ , PP 461 - 462 ) รูปแบบของแซมถูกโอนไปยังพื้นผิว
โลหะปลอดที่มีแซมฝากไว้บน
พื้นที่ผิวที่เหลือเป็นสารเติมแต่ง ที่ติดตราโลหะ เมื่อระงับ
ในโซลูชั่น CaCO3 , สนับสนุนรูปแบบคริสตัลบน
พื้นผิวของมัน ที่สำคัญรับผิดชอบกำกับ
พารามิเตอร์ทางกายภาพคริสตัลเติบโตในพื้นที่ที่มีแซมปรากฏ
เป็น ผลของไอออนจะไปเร็ว nucleating เว็บไซต์ .
อันนี้จะทำให้เลือกไอออนในสารละลายโดยการ
เมทิลสิ้นสุดลง แซมจึงป้องกันการเจริญเติบโตของผลึก
ที่อื่น ๆบนพื้นผิว โดยการเปลี่ยนแปลงพื้นผิวโลหะ
และหมู่ฟังก์ชัน แซม , หนึ่งไม่สามารถ
แค่ควบคุมการกระจายรูปแบบพื้นผิวแต่ยังมีอิทธิพลต่อการปลูกผลึก
.
โมเลกุลการรับรู้ระหว่างสำนักพิมพ์พื้นผิวและโปรตีน
สำรวจโดยทีมจากมหาวิทยาลัยวอชิงตัน
และจาก Universit à degli การศึกษา di Trento อิตาลี
( H . ซือ et al . 1999 , 398 , เมษายน 15 , 593 ( 597 ) รูปแบบของ
แม่แบบโปรตีน " ประทับตรา " บนแก้วพื้นผิวพื้นผิวทั้งหมด
ก็เต็มไปด้วยโปรตีนที่ไม่เกี่ยวข้อง ( วัว
อัลบูมิน ) และปกคลุมด้วยเว็บไซต์และฟลูออรีน
พอลิเมอร์เคลือบ การกำจัดของแก้ว ตามด้วย
การย่อยสลายด่างของโปรตีน , เว็บไซต์ซ้ายติดตรา
ฟันผุผิวด้วยเคมี และด้านคุณลักษณะที่
ประกอบกับพื้นผิวของแม่แบบโปรตีน แม้ว่า
โปรตีนใด ๆสามารถเห็นได้ชัดมัด nonspecifically

พื้นผิวทั้งหมดของสํานักพิมพ์ , การแข่งขันการทดลอง
ด้วยโซลูชั่นที่มีแม่แบบและรูปแบบโปรตีนที่ไม่เกี่ยวข้อง พบรอย

ขึ้นอยู่กับพื้นผิวสะสมของโปรตีนเป้าหมาย อาจจะเนื่องจากการมากไม่เน้นการปฏิสัมพันธ์ระหว่าง

ไดแซกคาไรด์กลุ่มในหลุมและพื้นผิวของแม่แบบโปรตีน .
ในที่สุด nanodevice ชีวกลศาสตร์ที่อยู่บนพื้นฐานของโครงสร้างทุติยภูมิ
ดีเอ็นเอเปลี่ยนแปลงจาก b-form righthanded
คุ้นเคยกับ z-form ถนัดซ้ายถูกรายงานโดย
N . C . ซีเมิ่น กลุ่มที่มหาวิทยาลัยนิวยอร์ก ( 1999 , 397 ,
14 มกราคมฉบับที่ 144 - 146 ) โอลิโกนิวคลีโอไทด์สังเคราะห์
เพื่อใช้สร้างคู่ไขว้ดีเอ็นเอโครงสร้างที่เข้มงวดเพื่อให้ตรวจหาเพียงพอ

เปลี่ยนโครงสร้างเป็นแปลกล ผู้บริจาค–พระนาสิกคู่
ของเรืองแสงสีได้เชื่อมต่อกับสองไม่ catenated สิ้นสุด
ของโครงสร้างที่สนิทกันมากพอที่จะสนับสนุนการถ่ายโอนพลังงาน ( -

เมื่อทั้งดีเอ็นเอใน b-form .โดเมนส่วนกลางของโครงสร้างที่มีอยู่
ลำดับแม่ลายที่สามารถสรุปโครงสร้าง zhelical
ถนัดซ้ายที่ความแรงของไอออนสูง เปลี่ยนโครงสร้าง
นี้หมุนสีเทียบกับแต่ละอื่น ๆและเพิ่ม
ระยะทางของพวกเขาซึ่ง จะแปลเป็นอย่างมาก การถ่ายโอนพลังงานเรโซแนนซ์
ลดสัญญาณ