สกัดดีเอ็นเอเชื้อรา<br>สิบเก้าแยก (ตารางที่ 1) เติบโตขึ้นเมื่อ<br>สื่อ PDA เป็นเวลา 7 วันที่ 28ºC และดีเอ็นเอทั้งหมดคือ<br>สกัดตาม Raeder & Broda (1985) RAPD $<br>การวิเคราะห์ได้ดําเนินการในตัวอย่าง 25 mL, ที่มี 10ng ของดีเอ็นเอแม่แบบ, 0.28 mM ของแต่ละ dNTP<br>(อินวิเอโรเจน), 3.2 mM ของ MgCl2<br>, 2U ของ Taq DNA โพลิเมอร์ (Invitrogen) และ 0.45 μM ของไพรเมอร์ การขยายได้ดําเนินการดังนี้: 5 นาทีที่ 94o<br>C<br>ตามด้วย 40 รอบของ 1 นาทีที่ 92o<br>ค, 1 นาทีที่ 35o<br>C<br>2 นาทีที่ 72o<br>C พร้อมส่วนขยายสุดท้ายที่ 72o<br>C เป็นเวลา 5 นาที<br>ผลิตภัณฑ์ PCR ได้รับการวิเคราะห์ในเจล agarose 1.5%<br>ย้อมสีด้วยเอ็ตฮิเดียมโบรไมด์ ไพรเมอร์ AX17, C08,<br>W04, AX10, G13, A02 และ P12 (เทคโนโลยี Operon) ได้รับการคัดเลือกโดยรูปแบบการทําซ้ําและใช้ต่อไปในปฏิกิริยาที่แยกจากกัน<br>Dendrogram ตามค่าสัมประสิทธิ์ Jaccard<br>สร้างขึ้นโดยใช้โปรแกรม NTSYS-pc (ลิขสิทธิ์ C - 1986-1997 - ประยุกต์ Biostatistics Inc) พิจารณาวิธีการกลุ่มคู่ที่ไม่มีน้ําหนักกับการวิเคราะห์คลัสเตอร์ค่าเฉลี่ยทางคณิตศาสตร์ (UPGMA) ได้รับต้นฉันทามติโดยใช้ซอฟต์แวร์ WinBoot<br>(Yap & Nelson, 1996) กับบู๊ทส์แทรปเลียนแบบ<br>ชุดทดสอบหมายเลขที่ 100
การแปล กรุณารอสักครู่..
