Th e tested bacterial strains used in this study
were isolated aseptically from an Artemia culture
recovered from Tunisian hypersaline environments
(saltworks of Sfax, 34°43ʹN, 10°44ʹE; saltworks of
Sahline, 35°45ʹN, 10°42ʹE). Water samples (1 mL of
Artemia culture) were enriched for 24 h at 37 °C in
nutrient broth sea water (NBSW) (salinity 34‰, pH
7.99), smeared on a nutrient agar plate, and incubated
at 37 °C. Th e colonies that appeared were passaged on
nutrient agar plates. Gram- and catalase-positive rods
were retained. Th ese were identifi ed using standard
morphological and physiological characteristics and
the API 50 CHB and Api 20 E systems Marcy-l’Etoile, France). Results were read using an
automated microbiological mini-API (BioMérieux).
Virulent V. alginolyticus (IFL) isolated from infected
fi sh, previously described by Ben Kahla-Nakbi et al.
(12), was used in the infectivity experiments. Bacillus
strains were preserved at −80 °C and were routinely
checked for purity during this investigation prior to
use. Th ere were 3 other reference pathogenic bacterial
strains used for the antimicrobial activity assay:
V. parahaemolyticus ATCC17802, V. alginolyticus
ATCC17749, and V. alginolyticus (IFL) (12).
Th e tested bacterial strains used in this studywere isolated aseptically from an Artemia culturerecovered from Tunisian hypersaline environments(saltworks of Sfax, 34°43ʹN, 10°44ʹE; saltworks ofSahline, 35°45ʹN, 10°42ʹE). Water samples (1 mL ofArtemia culture) were enriched for 24 h at 37 °C innutrient broth sea water (NBSW) (salinity 34‰, pH7.99), smeared on a nutrient agar plate, and incubatedat 37 °C. Th e colonies that appeared were passaged onnutrient agar plates. Gram- and catalase-positive rodswere retained. Th ese were identifi ed using standardmorphological and physiological characteristics andthe API 50 CHB and Api 20 E systems Marcy-l’Etoile, France). Results were read using anautomated microbiological mini-API (BioMérieux).Virulent V. alginolyticus (IFL) isolated from infectedfi sh, previously described by Ben Kahla-Nakbi et al.(12), was used in the infectivity experiments. Bacillusstrains were preserved at −80 °C and were routinelychecked for purity during this investigation prior touse. Th ere were 3 other reference pathogenic bacterialstrains used for the antimicrobial activity assay:V. parahaemolyticus ATCC17802, V. alginolyticusATCC17749, and V. alginolyticus (IFL) (12).
การแปล กรุณารอสักครู่..
th e ทดสอบสายพันธุ์แบคทีเรียที่ใช้ในการศึกษาได้แยกจากอาร์ทีเมีย aseptically
หายจากตูนิเซียวัฒนธรรม hypersaline สภาพแวดล้อม
( saltworks ของป๊อกกี้ , 34 / 43 ʹ N , 10 / 44 ʹ E ; saltworks ของ
Sahline 35 ° 45 ʹ N 10 ° 42 ʹ E ) ตัวอย่างน้ำ 1 มิลลิลิตร เพาะอาร์ทีเมีย
) อุดมเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ 37 ° C ใน nutrient broth
น้ำทะเล ( nbsw ) ( 34 ‰ความเค็ม พีเอช
- ) , smeared บนจานวุ้นธาตุอาหารบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศา C . th e
อาณานิคมที่ปรากฏอยู่ในแผ่น passaged
NUMB3RS . กรัม - บวกบ่งชี้แท่ง
ถูกเก็บรักษาไว้ th ESE ได้ identifi เอ็ด โดยใช้มาตรฐานทางสัณฐานวิทยาและสรีรวิทยา
และ API 50 chb และ API 20 E ระบบ marcy-l'etoile , ฝรั่งเศส ) ผลลัพธ์ที่ได้อ่านการใช้จุลินทรีย์ API ( biom
อัตโนมัติขนาดเล็กและรุนแรง rieux )
Valginolyticus ( IFL ) ที่แยกได้จากผู้ติดเชื้อ
fi sh , ก่อนหน้านี้อธิบายโดยเบน ดาหลา nakbi et al .
( 12 ) , ถูกใช้ในการติดเชื้อต่างๆ บาซิลลัส
สายพันธุ์ เก็บรักษาไว้ที่ 80 ° C และ บริษัท เวสเทิร์น ถูกตรวจตรวจสอบความบริสุทธิ์ในการสืบสวนนี้
ก่อนจะใช้ th ก่อน 3 อื่น ๆอ้างอิงเชื้อโรคแบคทีเรียสายพันธุ์ที่ใช้สำหรับกิจกรรมที่ยา
) : atcc17802 tdh ,
atcc17749 V . alginolyticus , V . alginolyticus ( IFL ) ( 12 )
การแปล กรุณารอสักครู่..