HP represented 30.5 ± 0.5 mg, corre

HP represented 30.5 ± 0.5 mg, corresponding to 73.5 wt% of the API. Dermatan sulfate (DS) impurity represented 1.7 ± 0.3 mg, corresponding to 4.1 wt% of API. Contaminant, representing 9.3 ± 0.1 mg corresponding to 22.4 wt% of API, was found in the contaminated formulated drug product.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

HP แทน 30.5 ± 0.5 mg ที่สอดคล้องกับ 73.5% wt ของ API Dermatan ซัลเฟต (DS) มลทินแทน 1.7 ± 0.3 มิลลิกรัม ที่สอดคล้องกับ 4.1% wt ของ API ตรวจพบสารปนเปื้อน แทน 9.3 ± 0.1 mg ที่สอดคล้องกับ 22.4% wt ของ API ในผลิตภัณฑ์ยาสูตรปนเปื้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอชพีเป็นตัวแทน 30.5 ± 0.5 มก. ซึ่งสอดคล้องกับน้ำหนัก 73.5% ของเอพีไอ Dermatan ซัลเฟต (DS) บริสุทธิ์เป็นตัวแทน 1.7 ± 0.3 มก. ซึ่งสอดคล้องกับ 4.1% ของน้ำหนัก API สารปนเปื้อนที่เป็นตัวแทนของ 9.3 ± 0.1 มก. สอดคล้องกับน้ำหนัก 22.4% ของ API ที่พบการปนเปื้อนในผลิตภัณฑ์สูตรยาเสพติด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอชพีแสดง 30.5 ± 0.5 mg ที่ 73.5 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ API พวกท่าน ( DS ) บริสุทธิ์ ( 1.7 ± 0.3 mg ที่ 4.1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ API การเป็นตัวแทนของ 9.3 ± 0.1 มก. ที่ 22.4 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักของ API , พบการปนเปื้อนในผลิตภัณฑ์สูตรยา