Streptococcus pneumoniae is a Gram-

Streptococcus pneumoniae is a Gram-positive encapsulated bacterium. It can cause a wide disease spectrum, from otitis media to sepsis and meningitis [1]. Invasive pneumococcal disease (IPD) is defined as S. pneumoniae isolated from sterile sites, such as blood, cerebrospinal fluid, pleural fluid, or ascites. IPD results in high global morbidity and mortality each year [2], but it is a vaccine-preventable disease [3–5]. Its incidence decreased after the introduction of a seven-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV7) in the private sector in Taiwan in October 2005 [6, 7]. The estimated coverage rate of PCV7 vaccination was 5.7 % in 2006 and 45.5 % in 2010 among children

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Streptococcus pneumoniae is a Gram-positive encapsulated bacterium. It can cause a wide disease spectrum, from otitis media to sepsis and meningitis [1]. Invasive pneumococcal disease (IPD) is defined as S. pneumoniae isolated from sterile sites, such as blood, cerebrospinal fluid, pleural fluid, or ascites. IPD results in high global morbidity and mortality each year [2], but it is a vaccine-preventable disease [3–5]. Its incidence decreased after the introduction of a seven-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV7) in the private sector in Taiwan in October 2005 [6, 7]. The estimated coverage rate of PCV7 vaccination was 5.7 % in 2006 and 45.5 % in 2010 among children <5 years of age. PCV13 was introduced in April 2010, and in 2013, a national catch-up program was launched in Taiwan to provide government-funded PCV13 for all children aged 2–5 years [7].The symptoms and signs of IPD are related to host immunity, S. pneumoniae virulence, and the site of infection [1]. Early recognition and prompt diagnosis remain challenges. There have been few studies analyzing the early clinical presentation in severe IPD in children since the introduction of PCV7 in Taiwan. We designed this study to characterize the clinical features and outcomes of IPD in a pediatric intensive care unit (PICU) under partial PCV immunization.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Streptococcus pneumoniae เป็นแบคทีเรียห่อหุ้มแกรมบวก มันสามารถทำให้เกิดโรคสเปกตรัมกว้างจากหูชั้นกลางอักเสบการติดเชื้อและเยื่อหุ้มสมองอักเสบ [1] โรคปอดบวมรุกราน (IPD) หมายถึงเอส pneumoniae ที่แยกได้จากเว็บไซต์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อเช่นเลือดน้ำไขสันหลังเยื่อหุ้มปอดของเหลวหรือน้ำในช่องท้อง ผลการ IPD ในการเจ็บป่วยสูงทั่วโลกและการเสียชีวิตในแต่ละปี [2] แต่ก็เป็นโรคที่วัคซีนป้องกัน [3-5] อัตราการเกิดลดลงหลังจากการแนะนำของเจ็ด valent วัคซีนป้องกันโรคปอดบวม (PCV7) ในภาคเอกชนในไต้หวันในตุลาคม 2005 [6, 7] อัตราความคุ้มครองโดยประมาณของการฉีดวัคซีน PCV7 เป็น 5.7% ในปี 2006 และ 45.5% ในปี 2010 ในหมู่เด็ก <5 ปี PCV13 ได้รับการแนะนำในเดือนเมษายนปี 2010 และในปี 2013 ซึ่งเป็นโปรแกรมจับขึ้นแห่งชาติเปิดตัวในไต้หวันเพื่อให้ PCV13 รัฐบาลสนับสนุนสำหรับเด็กทุกคนที่มีอายุระหว่าง 2-5 ปี [7].
อาการและสัญญาณของผู้ป่วยที่เกี่ยวข้องกับการเป็นเจ้าภาพการสร้างภูมิคุ้มกัน เอส pneumoniae รุนแรงและเว็บไซต์ของการติดเชื้อ [1] การรับรู้และการวินิจฉัยในช่วงต้นพร้อมรับคำยังคงความท้าทาย มีการศึกษาไม่กี่วิเคราะห์ทางคลินิกในช่วงต้นของผู้ป่วยอย่างรุนแรงในเด็กตั้งแต่การแนะนำของ PCV7 ในไต้หวัน เราได้ออกแบบการศึกษาครั้งนี้จะอธิบายลักษณะลักษณะทางคลินิกและผลของผู้ป่วยในหออภิบาลผู้ป่วยเด็ก (PICU) ภายใต้การฉีดวัคซีน PCV บางส่วน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Streptococcus pneumoniae เป็นเชื้อแกรมบวกห่อหุ้มแบคทีเรีย มันสามารถทำให้เกิดโรคสเปกตรัมกว้างจากโรคหูชั้นกลางอักเสบจะดีขึ้นและไข้สมองอักเสบ [ 1 ] ที่ป้องกันโรค ( IPD ) หมายถึง S . pneumoniae ที่แยกได้จากเว็บไซต์เป็นหมัน เช่น เลือด , cerebrospinal fluid , ของเหลวเยื่อหุ้มปอดหรือบวมน้ำ . โดยผลลัพธ์ในการทั่วโลกสูงและอัตราการตายในแต่ละปี [ 2 ]แต่มันเป็นวัคซีนป้องกันโรค 3 ) [ 5 ] การเกิดของมันลดลงหลังจากการเปิดตัวของเจ็ดมีคุณค่าสามารถผันวัคซีน ( pcv7 ) ในภาคเอกชนในไต้หวันในเดือนตุลาคม 2005 [ 6 , 7 ] ความครอบคลุมของวัคซีน คาดว่าอัตรา pcv7 เป็น 5.7% ในปี 2549 และร้อยละ 45.5 % ในปี 2010 ในเด็ก < อายุ 5 ปี วัคซีนได้รับการแนะนำในเดือนเมษายน 2010 และในปี 2556โปรแกรมจากแห่งชาติเปิดตัวในไต้หวัน เพื่อให้รัฐบาลได้รับการสนับสนุนวัคซีนสำหรับเด็กอายุ 2 – 5 ปี [ 7 ] .
มีอาการและอาการแสดงของ IPD เกี่ยวข้องกับโฮสต์ของภูมิคุ้มกัน , S . pneumoniae โรคและเว็บไซต์ของการติดเชื้อ [ 1 ] ก่อนการวินิจฉัยให้ยังคงความท้าทายมีเพียงไม่กี่การศึกษาวิเคราะห์การนำเสนอทางคลินิกก่อน IPD รุนแรงในเด็กตั้งแต่เบื้องต้น pcv7 ในไต้หวัน เราได้ออกแบบ การศึกษาครั้งนี้ เพื่อวิเคราะห์ลักษณะทางคลินิกและผลของ IPD ในหออภิบาลผู้ป่วยกุมารเวช ( picu ) ภายใต้การ
PCV บางส่วน