Human obesity is one of the most se

Human obesity is one of the most serious health problems. Obesity
is associated with an increased risk of several serious diseases
including hypertension, coronary heart disease, type II diabetes,
stroke, osteoarthritis and cancer. Consumption of the dietary fat is
an important contributor to human obesity. Gastric and pancreatic
lipases are the principal lipolytic enzymes in the gastrointestinal
(GI) tract that are responsible for the hydrolysis of triacyl glycerides
(TAG). Thus, inhibition of lipase in the GI tract reduces the
amount of fat that can be absorbed. The inactivation of pancreatic
lipase by diethyl p-nitrophenyl phosphate (Moreau, Moulin,
Gargouri, Noel, & Verger, 1991), 5-(dodecyldithio)-2-nitrobenzoic
acid (Cudrey, Tilbeurgh, Gargouri, & Verger, 1993), carbamates
(Lina, Laia, Tsaia, Hsiehb, & Tsai, 2006), and with the synthetic drugs
like tetrahydrolipstatin (THL, Orlistat) (Tissa, Lengsfeldb, Carrièrec,
& Verger, 2009), has been reported. Apart from the synthetic drugs,
many polymers of natural origin have also been reported as lipase
inhibitors, and these include wheat bran (Isaksson, Lundquist, &
Ihse, 1982), poly(dextrose) (Ogata et al., 1997) and poly(lysine)
(Tsujita et al., 2003). Flavan dimers isolated from the fruits of
Cassia nomame have also been reported to show lipase-inhibiting
effects (Hatano et al., 1997). Lipase inhibitors were isolated from
the sunflower seed (Helianthus annuus L.) by ammonium sulphate
fractionation (Chapman, 1987). Anti-obesity drug orlistat also acts

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บุคคลโรคอ้วนเป็นปัญหาสุขภาพร้ายแรงที่สุดอย่างใดอย่างหนึ่ง โรคอ้วนเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของโรคร้ายแรงหลายรวมทั้งความดันโลหิตสูง โรค ชนิด II โรคเบาหวานโรคหลอดเลือดสมอง โรคข้อเข่าเสื่อม และมะเร็ง ปริมาณของไขมันในอาหารผู้สนับสนุนสำคัญให้มนุษย์โรคอ้วน ในกระเพาะอาหาร และตับอ่อนlipases เป็น lipolytic เอนไซม์หลักในระบบการทางเดินอาหาร (GI) ที่ชอบไฮโตรไลซ์ของ triacyl glycerides(แท็ก) ดังนั้น ลดการยับยั้งเอนไซม์ไลเปสในทางเดินของ GIจำนวนไขมันที่สามารถดูดซึม ยกเลิกการเรียกของตับอ่อนเอนไซม์ไลเปส โดย diethyl ฟอสเฟต p nitrophenyl (Moreau แรมมูแลงGargouri, Noel, & Verger, 1991), 5- (dodecyldithio) -2-nitrobenzoicกรด (Cudrey, Tilbeurgh, Gargouri, & Verger, 1993), carbamates(ลี Laia, Tsaia, Hsiehb, & Tsai, 2006), และยาสังเคราะห์เช่น tetrahydrolipstatin (THL, Orlistat) (Tissa, Lengsfeldb, Carrièrec& verger, 2009), รายงานการ นอกจากยาสังเคราะห์นอกจากนี้ยังมีการรายงานโพลิเมอร์ในธรรมชาติแหล่งกำเนิดเป็นเอนไซม์ไลเปสinhibitors และเหล่านี้รวมถึงข้าวสาลีรำ (Isaksson, Lundquist, &Ihse, 1982) poly(dextrose) (Ogata และ al., 1997) และ poly(lysine)(Tsujita et al., 2003) แยกต่างหากจากผลไม้ของ dimers Flavanนอกจากนี้ยังมีการรายงาน nomame ขี้เหล็กแสดง inhibiting เอนไซม์ไลเปสผลกระทบ (Hatano et al., 1997) เอนไซม์ไลเปส inhibitors ถูกแยกต่างหากจากเมล็ดทานตะวัน (Helianthus annuus L.) โดยแอมโมเนียมซัลเฟตแยกส่วน (แชปแมน 1987) ป้องกันโรคอ้วนยา orlistat ยังทำหน้าที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคอ้วนมนุษย์เป็นหนึ่งในปัญหาสุขภาพที่ร้ายแรงที่สุด โรคอ้วน
มีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของหลายโรคร้ายแรง
รวมทั้งความดันโลหิตสูง, โรคหลอดเลือดหัวใจโรคเบาหวานชนิด II,
โรคหลอดเลือดสมอง, โรคข้อเข่าเสื่อมและโรคมะเร็ง การบริโภคอาหารที่มีไขมันเป็น
ผู้สนับสนุนที่สำคัญของมนุษย์ไปสู่โรคอ้วน ในกระเพาะอาหารและตับอ่อน
เอนไซม์ไลเปสเป็นเอนไซม์ lipolytic หลักในระบบทางเดินอาหาร
(GI) บริเวณที่มีความรับผิดชอบในการย่อยสลายของ glycerides triacyl
(TAG) ดังนั้นการยับยั้งเอนไซม์ไลเปสในทางเดินอาหารจะช่วยลด
ปริมาณของไขมันที่สามารถดูดซึม การใช้งานของตับอ่อน
เอนไซม์ไลเปสโดย diethyl P-nitrophenyl ฟอสเฟต (Moreau มูแลง,
Gargouri ประสานเสียงและ Verger, 1991), 5 (dodecyldithio) -2-nitrobenzoic
กรด (Cudrey, Tilbeurgh, Gargouri และ Verger, 1993) carbamates
(Lina, Laia, Tsaia, Hsiehb และ Tsai, 2006) และมียาเสพติดสังเคราะห์
เช่น tetrahydrolipstatin (THL, Orlistat) (Tissa, Lengsfeldb, Carrièrec,
และ Verger 2009) ได้รับรายงาน นอกเหนือจากยาเสพติดสังเคราะห์
โพลิเมอร์หลายแหล่งกำเนิดตามธรรมชาตินอกจากนี้ยังมีรายงานว่าเอนไซม์ไลเปส
สารยับยั้งและเหล่านี้รวมถึงรำข้าวสาลี (Isaksson, Lundquist และ
Ihse, 1982), โพลี (องุ่น) (โอกาตะ et al., 1997) และโพลี ( ไลซีน)
(Tsujita et al., 2003) dimers flavan ที่แยกได้จากผลของ
ขี้เหล็ก nomame ยังได้รับรายงานที่จะแสดงให้เอนไซม์ไลเปสยับยั้ง
ผลกระทบ (Hatano et al., 1997) สารยับยั้งเอนไซม์ไลเปสที่แยกได้จาก
เมล็ดดอกทานตะวัน (ทานตะวัน L. ) โดยแอมโมเนียมซัลเฟต
แยก (แชปแมน, 1987) ยาต้านโรคอ้วน Orlistat ยังทำหน้าที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคอ้วนของมนุษย์เป็นหนึ่งในปัญหาสุขภาพที่ร้ายแรงที่สุด โรคอ้วน
มีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของหลาย ร้ายแรงโรค
รวมทั้งความดันโลหิตสูง , โรคหลอดเลือดหัวใจ , โรคเบาหวานชนิดที่สอง
โรคหลอดเลือดสมอง , โรค , มะเร็ง การบริโภคไขมันใยอาหารคือ
ผู้สนับสนุนสำคัญโรคอ้วนของมนุษย์ ในกระเพาะอาหารและตับอ่อน
เป็นเอนไซม์ไลเปสกับครูใหญ่ในทางเดินอาหาร
( กี ) ทางเดินที่มีความรับผิดชอบในการ triacyl กลีเซอไรด์
( แท็ก ) ดังนั้นการยับยั้งเอนไซม์ในทางเดินอาหารลด
ปริมาณไขมันที่สามารถดูดซึม โดยการยับยั้งเอนไซม์ตับอ่อน
โดย p-nitrophenyl ไดฟอสเฟต ( มัวโร มูแลง
, gargouri , Noel , &มีแนวโน้ม , 1991 ) , 5 - ( dodecyldithio ) - 2-nitrobenzoic
กรด ( cudrey tilbeurgh gargouri & , , , ใกล้จะ , 1993 ) , คาร์บาเมต
( ลิน่า ของ tsaia hsiehb & , , , ไซ , 2006 ) , และกับยาเสพติดสังเคราะห์
ชอบ tetrahydrolipstatin ( THL , ตัว ) ( Tissa , lengsfeldb ส่ง . , rec
&มีแนวโน้ม , 2552 ) ได้รับรายงาน นอกเหนือจากยาสังเคราะห์ , พอลิเมอร์ธรรมชาติมีหลายประเทศ

ยังมีรายงานเป็นเอนไซม์ inhibitors และเหล่านี้รวมถึงรำข้าวสาลี ( แซคซั่น ,ลันด์ควิสต์&
ihse , 1982 ) , พอลิ ( dextrose ) ( โอกาตะ et al . , 1997 ) และพอลิ ( lysine )
( tsujita et al . , 2003 ) flavan สายแยกจากผลไม้
Cassia nomame ยังได้รับการรายงานเพื่อแสดงผลยับยั้งเอนไซม์ไลเปส ( ฮาตาโนะ et al . , 1997 ) เอนไซม์โปรตีนที่แยกได้จากเมล็ดดอกทานตะวัน Annuus

( L . ) ด้วยแอมโมเนียมซัลเฟต ( Chapman , 1987 )ตัวยาป้องกันโรคอ้วนและการกระทำ