Introduction The accurate determina

Introduction
The accurate determination of crude oil physical and chemical properties is critical not only to characterize and produce a reservoir, but also to design well completions, subsea tiebacks and topside facilities. To measure these properties, reservoir crude oil samples are frequently evaluated by UV/visible absorption (UVVA) spectroscopy [1]. This technique is increasingly employed for in-field applications [2- 5], for laboratory studies of crude oils and petroleum asphaltenes [6-13]. In spite of a growing number of applications, some important problems of UVVA spectroscopy remain unresolved. E.g., while the absorption of many pure chemicals can be easily determined with conventional spectrophotometers, complex mixtures like crude oils, have very high absorption coefficients, typically of ca. 1 µm-1 [14]. Sophisticated methods have been developed to measure the absorption coefficients of these highly absorbing liquids directly [14, 15]. In conventional practice, oil samples are diluted in an organic solvent down to a concentration level which ensures transmission of light over distances of a few millimeters. In this way the use of complicated optical setups is avoided and UVVA measurements are performed with standard cuvettes and laboratory photometers. However, such experiments are conducted without taking into account a possible sensitivity of UVVA spectra to dilution due to de-aggregation of chromophorebearing molecules, first of all of asphaltenes [6-12]. This approach stems, mainly, from a widely publicized over-simplistic descriptions of UVVA spectra’s shapes/profiles [1- 5]. In particular, these descriptions employ a concept of “coloration”, obviously based on traditional color scales (ASTM, Saybolt, etc.) widely employed for grading products in the petroleum refining industry [16, 17]. Such scales, originally based on sets of standard light filters, are essentially one-dimensional, i.e. it is implied that “color” UVVA spectra may be described by smooth single-parameter (maximum two- parameter) functions. With respect to UVVA spectra of crude oils, it is usually assumed that “Despite the differences in optical absorption of various reservoir oils caused by composition, there is a common behavior. Electronic absorption decay…can be characterized by a single parameter, which can be thought of as the color of the oil” [3]. The behavior of absorptivity ε (or optical density) is modeled by a universal wavelength-dependent exponential term ε(λ) = Ce(κ/λ) , hence on a plot of lnε vs photon energy all spectra should be featureless and linear over the entire range of UV/vis wavelengths

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำ
กำหนดความถูกต้องของคุณสมบัติทางกายภาพ และทางเคมีของน้ำมันดิบเป็นสิ่งสำคัญไม่เพียงแต่ลักษณะ และสร้างอ่างเก็บน้ำเป็น แต่ยังออกแบบ completions ดี จาก tiebacks และสิ่งอำนวยความสะดวก topside วัดคุณสมบัติเหล่านี้ อ่างเก็บน้ำตัวอย่างน้ำมันดิบได้ถูกประเมิน โดย UV/เห็น กดูดซึม (UVVA) [1] บ่อย เทคนิคนี้ขึ้นเป็นลูกจ้างสำหรับการใช้งานในฟิลด์ [2-5], ห้องปฏิบัติการศึกษาของน้ำมันดิบและปิโตรเลียม asphaltenes [6-13] แม้ว่าจำนวนที่เพิ่มขึ้นของการใช้งาน ปัญหาสำคัญของ UVVA กยังคงยังไม่ได้แก้ไข เช่น ใน ขณะที่การดูดซึมของสารเคมีที่บริสุทธิ์ต่าง ๆ สามารถได้ระบุกับ spectrophotometers ธรรมดา ส่วนผสมที่ซับซ้อนเช่นน้ำมันดิบ มีค่าสัมประสิทธิ์การดูดซึมสูงมาก โดยทั่วไปของ ca 1 µm-1 [14] วิธีการทันสมัยได้รับการพัฒนาวัดสัมประสิทธิ์การดูดซึมเหล่านี้สูงดูดของเหลวโดยตรง [14, 15] ในทางปฏิบัติทั่วไป ตัวอย่างน้ำมันที่ผสมในตัวทำละลายอินทรีย์จนถึงระดับความเข้มข้นที่ส่งแสงผ่านระยะทางกี่มิลลิเมตร หลีกเลี่ยงวิธีนี้ ใช้ตั้งค่าแสงที่ซับซ้อน และดำเนินการประเมิน UVVA cuvettes มาตรฐานและห้องปฏิบัติการ photometers อย่างไรก็ตาม มีดำเนินการทดลองดังกล่าวโดยไม่คำนึงถึงความไวได้ของ UVVA แรมสเป็คตราเพื่อเจือจางครบรวมลูกค้าของ chromophorebearing โมเลกุล ครั้งแรกของทั้งหมดของ asphaltenes [6-12] วิธีการนี้ลำต้น ส่วนใหญ่ จากการเผยแพร่กันอย่างแพร่หลายมากกว่าพี่คำอธิบาย UVVA แรมสเป็คตรารูป/ประวัติ [1 - 5] โดยเฉพาะ คำอธิบายเหล่านี้ใช้แนวคิดของ "ย้อมสี" เห็นได้ชัดตามสีแบบเกล็ด (ASTM, Saybolt ฯลฯ) ทำงานกันอย่างแพร่หลายสำหรับจัดเกรดผลิตภัณฑ์ในปิโตรเลียมกลั่นอุตสาหกรรม [16, 17] เครื่องชั่งน้ำหนักดังกล่าว เดิม ขึ้นอยู่กับชุดของตัวกรองไฟมาตรฐาน จะเป็น one-dimensional เช่นนี้เป็นนัยว่า แรมสเป็คตรา UVVA "สี" อาจจะอธิบาย ด้วยฟังก์ชันเรียบเดี่ยวพารามิเตอร์ (สูงสุด 2 พารามิเตอร์) เกี่ยวกับแรมสเป็คตรา UVVA ของน้ำมันดิบ มันมักจะสันนิษฐานว่า "แม้ มีความแตกต่างในการดูดซึมของน้ำมันอ่างเก็บน้ำต่าง ๆ ที่เกิดจากองค์ประกอบแสง มีลักษณะการทำงานร่วมกัน ดูดซึมอิเล็กทรอนิกส์ผุ...พารามิเตอร์เดียว ซึ่งสามารถคิดเป็นสีน้ำมัน สามารถลักษณะ " [3] ลักษณะการทำงานของ absorptivity ε (หรือความหนาแน่นออปติคอล) เป็นจำลองตามแบบสากลความยาวคลื่นขึ้นอยู่กับเนนระยะε(λ) = Ce(κ/λ) ดังนั้น ในแปลงของ lnε กับโฟตอนพลังงาน แรมสเป็คตราทั้งหมดควรแก่การผักผ่อน และเชิงเส้นมากกว่าความยาวคลื่นทั้งหมดช่วงของ UV/vis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแนะนำ
ที่ถูกต้องของการกำหนดคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของน้ำมันดิบที่มีความสำคัญไม่เพียง แต่ลักษณะและผลิตอ่างเก็บน้ำ แต่ยังรวมถึงการออกแบบความสำเร็จอย่างดี tiebacks ใต้ทะเลและสิ่งอำนวยความสะดวกประสานงาน การวัดคุณสมบัติเหล่านี้อ่างเก็บน้ำตัวอย่างน้ำมันดิบมีการประเมินบ่อยโดยยูวี / มองเห็นการดูดซึม (UVVA) เปคโทรส [1] เทคนิคนี้จะมีงานทำมากขึ้นสำหรับการใช้งานในสนาม [2-5] สำหรับการศึกษาในห้องปฏิบัติการของน้ำมันดิบและน้ำมันปิโตรเลียม asphaltenes [6-13] ทั้งๆที่มีตัวเลขการเติบโตของการใช้งานปัญหาที่สำคัญบางส่วนของสเปคโทร UVVA ยังคงได้รับการแก้ไข เช่นในขณะที่การดูดซึมของสารเคมีบริสุทธิ์จำนวนมากที่สามารถกำหนดได้อย่างง่ายดายด้วยสเปกเดิมผสมที่ซับซ้อนเช่นน้ำมันดิบมีค่าสัมประสิทธิ์การดูดซึมที่สูงมากโดยทั่วไปของรัฐแคลิฟอร์เนีย 1 ไมโครเมตร-1 [14] วิธีการที่ซับซ้อนได้รับการพัฒนาในการวัดค่าสัมประสิทธิ์การดูดซึมของของเหลวที่ดูดซับสูงเหล่านี้ได้โดยตรง [14, 15] ในทางปฏิบัติทั่วไปตัวอย่างน้ำมันจะปรับลดในตัวทำละลายอินทรีย์ลงไปในระดับความเข้มข้นที่ทำให้การส่งผ่านของแสงในระยะทางของไม่กี่มิลลิเมตร วิธีนี้ใช้การตั้งค่าแสงที่ซับซ้อนจะหลีกเลี่ยงและการวัด UVVA จะดำเนินการกับ cuvettes มาตรฐานห้องปฏิบัติการและโฟโตมิเตอร์ แต่การทดลองดังกล่าวจะดำเนินการได้โดยไม่ต้องคำนึงถึงความไวเป็นไปได้ของ UVVA สเปกตรัมการเจือจางเนื่องจากการยกเลิกการรวมตัวของโมเลกุล chromophorebearing ครั้งแรกของทั้งหมดของ asphaltenes [6-12] วิธีการนี้เกิดขึ้นส่วนใหญ่มาจากการเผยแพร่อย่างกว้างขวางกว่าแบบง่ายๆรายละเอียดของ UVVA สเปกตรัมของรูปร่าง / โปรไฟล์ [1 - 5] โดยเฉพาะอย่างยิ่งคำอธิบายเหล่านี้ใช้แนวคิดของ "สี" ที่เห็นได้ชัดขึ้นอยู่กับเกล็ดสีแบบดั้งเดิม (ASTM, Saybolt ฯลฯ ) ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการจัดลำดับผลิตภัณฑ์ในอุตสาหกรรมโรงกลั่นน้ำมันปิโตรเลียม [16, 17] เครื่องชั่งดังกล่าวตามเดิมในชุดของตัวกรองแสงมาตรฐานเป็นหลักหนึ่งมิติคือมันส่อให้เห็นว่า "สี" UVVA สเปกตรัมอาจจะอธิบายโดยราบรื่นเดียวพารามิเตอร์ (สูงสุดสองพารามิเตอร์) ฟังก์ชั่น ที่เกี่ยวกับสเปกตรัม UVVA ของน้ำมันดิบก็มักจะสันนิษฐานว่า "แม้จะมีความแตกต่างในการดูดซึมแสงของน้ำมันอ่างเก็บน้ำต่างๆที่เกิดจากองค์ประกอบที่มีพฤติกรรมที่พบบ่อย การดูดซึมสลายอิเล็กทรอนิกส์ ... สามารถโดดเด่นด้วยพารามิเตอร์เดียวที่สามารถจะคิดว่าเป็นสีของน้ำมัน "[3] พฤติกรรมการดูดε (หรือความหนาแน่นของแสง) เป็นรูปแบบโดยขึ้นอยู่กับความยาวคลื่นεคำชี้แจงสากล (λ) = Ce (κ / λ) ด้วยเหตุนี้ในแปลงของlnεเทียบกับพลังงานโฟตอนสเปกตรัมทั้งหมดควรจะเป็นจุดเด่นและเป็นเส้นตรงในช่วง ทั้งช่วงของรังสียูวี / กำลังความยาวคลื่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ
กำหนดถูกต้องของทางกายภาพและเคมี คือ วิกฤติน้ำมัน คุณสมบัติ ไม่เพียง แต่จะเป็นลักษณะ และสร้างอ่างเก็บน้ำ แต่ยังออกแบบเสร็จสมบูรณ์แล้วและ Tiebacks ซึ่งข้างบนเครื่อง . วัดคุณสมบัติเหล่านี้ , น้ำมันดิบอ่างเก็บน้ำตัวอย่างมักประเมินโดย UV / มองเห็นการดูดซึมสเปกโทรสโกปี ( uvva ) [ 1 ]เทคนิคนี้จะมีมากขึ้นในในด้านการใช้งาน [ 2 ] เพื่อศึกษาในห้องปฏิบัติการและปิโตรเลียม น้ำมันดิบจากพื้นผิว [ ครอบครัว ] แม้ตัวเลขการเติบโตของการใช้งาน บางปัญหาที่สำคัญของ uvva สเปกโทรสโกปียังคงค้างคา เช่น ในขณะที่การดูดซึมของสารเคมีบริสุทธิ์หลายสามารถมุ่งมั่นกับ spectrophotometers ธรรมดาส่วนผสมเชิงซ้อน เช่น น้ำมันดิบ มีสัมประสิทธิ์การดูดซึมสูงมาก โดยทั่วไปประมาณ 1 µ M - 1 [ 14 ] วิธีการที่ซับซ้อนที่ได้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อวัดค่าสัมประสิทธิ์การดูดซึมของเหล่านี้สูงดูดซับของเหลวได้โดยตรง [ 14 , 15 ) ในการปฏิบัติงานปกติตัวอย่างน้ำมันจะละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ลงไปที่ระดับความเข้มข้นที่ยืนยันการส่งแสงผ่านระยะทางไม่กี่มิลลิเมตร ในวิธีนี้ใช้ค่าแสงที่ซับซ้อน คือหลีกเลี่ยงและการวัด uvva จะดำเนินการกับคิวเวททมาตรฐานและเครื่องวัดความสว่างในห้องปฏิบัติการ อย่างไรก็ตามการทดลองดังกล่าวจะดำเนินการได้โดยไม่ต้องคำนึงถึงความไวที่สุดของ uvva Spectra ที่จะเจือจางเนื่องจาก เดอ การรวมตัวของโมเลกุล chromophorebearing , แรกของทั้งหมดของพื้นผิว [ 6 ] วิธีการนี้ลำต้นส่วนใหญ่จากการเผยแพร่อย่างกว้างขวางมากกว่า simplistic คำอธิบาย uvva สเปกตรัมของรูปร่าง / โปรไฟล์ [ 1 - 5 ] โดยเฉพาะคำอธิบายเหล่านี้ใช้แนวคิดของ " สี "เห็นได้ชัดจากเกล็ดสีดั้งเดิม ( ASTM , เซโบลท์ ฯลฯ ) กันอย่างแพร่หลายในระดับผลิตภัณฑ์ในอุตสาหกรรมปิโตรเคมี [ 16 , 17 ) เช่น เครื่องชั่ง แต่เดิมขึ้นอยู่กับชุดของตัวกรองแสงมาตรฐาน จึงเป็นมิติเดียว คือ จะบอกเป็นนัยๆ ว่า " สี " uvva นี้อาจอธิบายได้ด้วยตัวแปรเดียวเรียบ ( สูงสุด 2 - พารามิเตอร์ ) ฟังก์ชันด้วยความเคารพ uvva สเปกตรัมของน้ำมันดิบ มันมักจะสันนิษฐานว่า " แม้จะมีความแตกต่างในการดูดซึมแสงต่าง ๆ ของอ่างเก็บน้ำน้ำมันที่เกิดจากองค์ประกอบ มีพฤติกรรมทั่วไป สลาย . . . . . . . การดูดซึมอิเล็กทรอนิกส์สามารถโดดเด่นด้วยพารามิเตอร์เดียวซึ่งสามารถคิดเป็นสีของน้ำมัน " [ 3 ]พฤติกรรมของการดูดกลืนε ( หรือความหนาแน่นของแสง ) เป็นแบบสากลตามความยาวคลื่น ( ระยะε ( λ ) = CE ( κ / λ ) ดังนั้นเมื่อพล็อตในε VS พลังงานโฟตอน ทั้งหมดนี้ควรจะซึ่งไม่น่าสนใจและเส้นผ่านช่วงทั้งหมดของ UV / VIS ความยาวคลื่น