A laboratory scale batch culture in

A laboratory scale batch culture in filtered shrimp wastewater with macroalgae fresh weight of 1.0 kg m
3 was performed. Culture medium was prepared and macroalgae were placed in the shrimp wastewater which is the culture medium. Each transparent of 1.0 L capacity glass bottle was stocked with G. edulis, U. lactuca and another one as control, without macroalgae and triplicated. The experiment was conducted for two weeks without changing the medium. The purpose of this batch culture was to determine the optimum biofiltration rate that can be supported by the macroalgae at reduced amount of phytoplankton, since the medium has been filtered. The ammonium removal rate without integration of shrimp was also observed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมชุดเครื่องชั่งห้องปฏิบัติการในน้ำเสียกุ้ง filtered มีน้ำหนักสด macroalgae ของ 1.0 กก. m 3 ได้ดำเนินการ จัดทำสื่อวัฒนธรรม และ macroalgae ถูกวางในน้ำเสียกุ้งซึ่งเป็นสื่อวัฒนธรรม โปร่งใสแต่ละ 1.0 L ความจุขวดแก้วเปรี้ยว G., U. สกุลผักกาดหอม และอีกคนหนึ่งเป็นตัวควบคุม โดย macroalgae และ triplicated การทดลองดำเนินการ 2 สัปดาห์โดยไม่ต้องเปลี่ยนตัวกลาง วัตถุประสงค์ของวัฒนธรรมชุดนี้คือการ กำหนดอัตราที่เหมาะสม biofiltration ที่ได้รับการสนับสนุน โดย macroalgae ที่ลดปริมาณแพลงก์ตอนพืช เนื่องจากสื่อได้รับ filtered นอกจากนี้ยังพบว่า อัตราการกำจัดแอมโมเนีย โดยรวมของกุ้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมระดับห้องปฏิบัติการชุดใน Fi ltered น้ำเสียกุ้งน้ำหนักสดสาหร่าย 1.0 กิโลกรัมต่อตารางเมตร 3 ได้ดำเนินการ กลางวัฒนธรรมจัดทำและสาหร่ายถูกวางไว้ในน้ำเสียกุ้งซึ่งเป็นอาหารเลี้ยงเชื้อ แต่ละโปร่งใส 1.0 ลิตรกำลังการผลิตขวดแก้วได้รับการเก็บรักษากรัม edulis, Lactuca U. และอีกคนหนึ่งเป็นตัวควบคุมโดยไม่มีสาหร่ายและ triplicated ทำการทดลองเป็นเวลาสองสัปดาห์โดยไม่ต้องเปลี่ยนขนาดกลาง วัตถุประสงค์ของวัฒนธรรมชุดนี้มีการกำหนดอัตรา ltration Fi ชีวภาพที่เหมาะสมที่สามารถรับการสนับสนุนจากสาหร่ายในปริมาณที่ลดลงของแพลงก์ตอนพืชตั้งแต่ขนาดกลางที่ได้รับการ Fi ltered อัตราการกำจัดแอมโมเนียโดยไม่ต้องรวมตัวกันของกุ้งยังเป็นที่สังเกต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขนาดทดลองชุดวัฒนธรรมจึง ltered น้ำเสียกุ้ง ( น้ำหนักสด 1.0 กิโลกรัม M3 กำหนด อาหารเลี้ยงเชื้อที่เตรียมไว้แล้ว ( อยู่ในน้ำ กุ้ง ซึ่งเป็นวัฒนธรรมที่ปานกลาง แต่ละโปร่งใส 1.0 ลิตรความจุขวดแก้วเป็น stocked กับ G . ตับเต่า สหรัฐอเมริกา ประสิทธิภาพ และอีกหนึ่งเป็น การควบคุม และไม่มี ( triplicated . ทดลองสอนเป็นเวลา 2 สัปดาห์ โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงพอสมควร วัตถุประสงค์ของชุดนี้ คือ เพื่อศึกษาวัฒนธรรมที่เหมาะสม จึง ltration ชีวภาพ ซึ่งได้รับการสนับสนุนโดย ( ที่ลดปริมาณของแพลงก์ตอนพืช เนื่องจากสื่อถูกถ่ายทอด ltered . อัตราการกำจัดแอมโมเนียไม่รวมกุ้งยังสังเกต