Historically, linkage analysis was

Historically, linkage analysis was used to measure the genetic proximity of loci to each other, to map qualitative traits, and, more recently, to map QTL. In plants, most of these types of cosegregation analyses have been conducted in highly struc- tured populations with known pedigrees, such as F2 populations. However, these populations have two major limitations. First, the limited number of recombination events results in poor resolution for quantitative traits. Second, only two alleles at any given locus can be studied simultaneously (Figure 4). In order to increase the resolution of mapping populations, large recombinant inbred line populations that have undergone several rounds of random mating have been created for several plant species [e.g., the intermated B73 ⇥ Mo17 (IBM) population in maize (33)]. These rounds of mating increase the potential number of recombination events. Despite these efforts, the resolution for many QTL is still several centimorgans, corresponding to hundreds of genes. Additionally, the low number of alleles sam- pled per locus in each population makes it difficult to examine the full range of genetic diversity available for many plant species.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประวัติ วิเคราะห์เชื่อมโยงถูกใช้เพื่อวัดใกล้ชิดทางพันธุกรรมของ loci กัน ต้องลักษณะเชิงคุณภาพ และ เพิ่มเติมล่าสุด แผนที่ QTL ในพืช ส่วนใหญ่วิเคราะห์ cosegregation ชนิดนี้ได้ถูกดำเนินในสูง struc tured ประชากรกับพันธุ์รู้จัก เช่นประชากร F2 อย่างไรก็ตาม ประชากรเหล่านี้มีข้อจำกัดสำคัญสอง ครั้งแรก จำนวนเหตุการณ์ recombination จำกัดผลในความละเอียดต่ำในลักษณะเชิงปริมาณ สอง เพียง 2 alleles ที่โลกัสโพลใด ๆ กำหนดสามารถสามารถเรียนพร้อมกัน (รูปที่ 4) เพื่อเพิ่มความละเอียดของการแม็ปประชากร ประชากรขนาดใหญ่ recombinant inbred รายการที่มีระดับการผสมพันธุ์แบบสุ่มหลายรอบมีการสร้างในพืชหลายชนิด [เช่น intermated B73 ⇥ Mo17 (IBM) ประชากรในข้าวโพด (33)] รอบนี้ผสมพันธุ์เพิ่มจำนวน recombination เหตุการณ์อาจเกิดขึ้น แม้ มีความพยายามเหล่านี้ ความละเอียดสำหรับ QTL หลายเป็นหลาย centimorgans ที่สอดคล้องกับของยีน นอกจากนี้ หมายเลขต่ำสุดของ alleles สาม-pled ต่อโลกัสโพลในประชากรแต่ละทำให้ยากที่จะตรวจสอบถึงความหลากหลายทางพันธุกรรมสำหรับพืชหลายชนิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในอดีตการวิเคราะห์เชื่อมโยงถูกใช้ในการวัดความใกล้ชิดทางพันธุกรรมของท้องถิ่นให้กับแต่ละอื่น ๆ เพื่อ map ลักษณะเชิงคุณภาพและเมื่อเร็ว ๆ นี้เพื่อแม QTL ในพืชส่วนใหญ่ของเหล่านี้ประเภทของการวิเคราะห์ cosegregation ได้รับการดำเนินการในประชากร tured โครงสร้างอย่างมากกับ pedigrees ที่รู้จักเช่นประชากร F2 อย่างไรก็ตามประชากรเหล่านี้มีสองข้อ จำกัด ที่สำคัญ ครั้งแรกที่จำนวน จำกัด ของเหตุการณ์รวมตัวกันอีกผลในความละเอียดที่ดีสำหรับลักษณะเชิงปริมาณ ประการที่สองเพียงสองอัลลีลที่สถานทีใดก็ตามสามารถศึกษาพร้อมกัน (รูปที่ 4) เพื่อที่จะเพิ่มความละเอียดของการทำแผนที่ประชากรประชากรสายพันธุ์แท้ที่มีขนาดใหญ่ recombinant ที่ได้รับการหลายรอบของการผสมพันธุ์แบบสุ่มได้รับการสร้างขึ้นสำหรับพันธุ์พืชหลาย [เช่น intermated B73 ⇥ MO17 (IBM) ประชากรในข้าวโพด (33)] รอบนี้ของการผสมพันธุ์เพิ่มจำนวนของเหตุการณ์ที่อาจเกิดขึ้นรวมตัวกันอีก แม้จะมีความพยายามเหล่านี้มีความละเอียดหลาย QTL ยังคงหลาย centimorgans สอดคล้องกับหลายร้อยของยีน นอกจากนี้จำนวนต่ำของอัลลีลตัวอย่างทดสอบทำความต่อทางเดินของประชากรในแต่ละทำให้ยากที่จะตรวจสอบอย่างเต็มรูปแบบของความหลากหลายทางพันธุกรรมที่มีอยู่สำหรับพืชหลายชนิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในอดีตการวิเคราะห์เชื่อมโยงเป็นเครื่องมือวัดความใกล้ชิดทางพันธุกรรมของยีนควบคุมกับแต่ละอื่น ๆ แผนที่ลักษณะคุณภาพและ เพิ่มเติมล่าสุด แผนที่ความ . ในพืช ส่วนใหญ่ของเหล่านี้ชนิดของการวิเคราะห์ cosegregation ได้รับการดำเนินการในอาคารสูง - มีเพ็ดดีกรีจัก tured ประชากรเช่นประชากร F2 อย่างไรก็ตาม ประชากรเหล่านี้มี 2 ข้อหลักๆ ครั้งแรกจำนวน จำกัด ของการแก้ไขจนเหตุการณ์ผลลัพธ์ในลักษณะเชิงปริมาณ ที่สองเพียงสองอัลลีล ณสถานที่สามารถเรียนพร้อมกัน ( รูปที่ 4 ) เพื่อเพิ่มความละเอียดของแผนที่ประชากรขนาดใหญ่ของเซลล์สายพันธุ์แท้สายประชากรที่ได้รับการสุ่มหลายรอบมาก มีการสร้างหลายชนิดพืช [ เช่นการ intermated b73 ⇥ mo17 ( IBM ) ประชากรในข้าวโพด ( 33 ) ] เหล่านี้รอบผสมพันธุ์เพิ่มจำนวนศักยภาพของเหตุการณ์การ . แม้จะมีความพยายามเหล่านี้ ความละเอียดหลาย QTL ยังหลาย centimorgans ที่ร้อยของยีน นอกจากนี้ต่ำจำนวนอัลลีลแซม - ถึงต่อความเชื่อในแต่ละประชากร ทำให้ยากแก่การตรวจสอบเต็มรูปแบบของความหลากหลายทางพันธุกรรมของพืชมาก