Gastric mucosal status at baseline—

Gastric mucosal status at baseline—We grouped the cohort members by their SNOMED M diagnosis at baseline (see supplementary table). Our main focus was on Correa’s cascade, with the groups (in order of progression): normal, minor mucosal changes, non-atrophic chronic gastritis, atrophic gastritis, intestinal metaplasia, and dysplasia. However, to prevent the possible effects of other clinical diagnoses on measurements for gastric cancer risk, we first identified 66 300 patients whose main findings were of uncertain relevance to Correa’s cascade lesions and to development of gastric cancer (in order of severity: cellular degeneration/infiltration or abnormal karyotype, reactive gastropathy, atypia, hyperplasia or hypertrophy, metaplasia, polyps, and benign tumour). We analysed these groups separately under the subheading “other diagnoses” (fig 1⇓). If more than one of the above findings was recorded, we grouped the patient as having the most severe one. For the remaining 338 911 patients (the Correa’s cascade subcohort) with normal gastric mucosa, minor changes, or lesions in Correa’s cascade, we determined the baseline group by the diagnostic code that indicated the most advanced lesion.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สถานะ mucosal ในกระเพาะอาหารที่พื้นฐานคือเราจัดกลุ่มสมาชิก cohort ตามวินิจฉัยของ SNOMED M ที่พื้นฐาน (ดูตารางเสริม) เรามุ่งอยู่เรียงซ้อนต่อของ กลุ่ม (ตามลำดับของความก้าวหน้า): ปกติ จำนวนแปลง mucosal โรคกระเพาะเรื้อรังไม่ใช่ atrophic, atrophic โรคกระเพาะ ลำไส้ metaplasia และแบบไม่สามารถ อย่างไรก็ตาม การป้องกันได้ผลของการวินิจฉัยทางคลินิกอื่น ๆ ประเมินสำหรับความเสี่ยงของโรคมะเร็งในกระเพาะอาหาร เราก่อนระบุผู้ป่วย 66 300 หลักที่มีผลการวิจัยมีความไม่แน่นอนเกี่ยวข้องได้ทั้งหมดของต่อ และ การพัฒนาของโรคมะเร็งในกระเพาะอาหาร (ตามลำดับของความรุนแรง: เซลเสื่อมสภาพ/แทรกซึม หรือ karyotype ปกติ gastropathy ปฏิกิริยา atypia เจริญเกิน หรือ hypertrophy, metaplasia, polyps และเนื้องอกที่อ่อนโยน) เรา analysed กลุ่มเหล่านี้แยกต่างหากภายใต้หัวข้อย่อย "อื่น ๆ วิเคราะห์" (ฟิก 1⇓) ถ้ามากกว่าหนึ่งผลการวิจัยข้างต้นถูกบันทึกไว้ เราจัดกลุ่มผู้ป่วยว่ามีหนึ่งอย่างรุนแรง เหลือ 338 911 ผู้ป่วย (ของต่อคาสเคด subcohort) กับ mucosa ปกติในกระเพาะอาหาร เปลี่ยนแปลงเล็กน้อย หรือในการเรียงซ้อนของต่อได้ เราต้องกำหนดกลุ่มพื้นฐาน โดยรหัสการวินิจฉัยที่แสดงรอยโรคขั้นสูงสุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สถานะเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารที่ baseline-เราจัดกลุ่มสมาชิกกลุ่มโดยการวินิจฉัย SNOMED M ของพวกเขาที่ baseline (ดูตารางเสริม) เน้นหลักของเราอยู่บนน้ำตกกอร์ของกลุ่ม (ตามลำดับของความก้าวหน้า): ปกติ, การเปลี่ยนแปลงของเยื่อเมือกเล็ก ๆ น้อย ๆ ที่ไม่ตีบโรคกระเพาะเรื้อรังโรคกระเพาะแกร็น, metaplasia ลำไส้และ dysplasia อย่างไรก็ตามเพื่อป้องกันไม่ให้เกิดผลกระทบที่เป็นไปได้ของการวินิจฉัยทางคลินิกอื่น ๆ ที่เกี่ยวกับการวัดความเสี่ยงมะเร็งกระเพาะอาหารเราระบุ 66 300 ผู้ป่วยที่มีการค้นพบหลักของความเกี่ยวข้องมีความไม่แน่นอนในการ Correa ของแผลน้ำตกและการพัฒนาของมะเร็งกระเพาะอาหาร (เรียงตามลำดับความรุนแรง: การเสื่อมสภาพของโทรศัพท์มือถือ / แทรกซึมหรือโครโมโซมผิดปกติ gastropathy ปฏิกิริยา atypia hyperplasia หรือยั่วยวน, metaplasia, ติ่งและเนื้องอกอ่อนโยน) เราวิเคราะห์กลุ่มเหล่านี้แยกต่างหากภายใต้หัวข้อย่อย "การวินิจฉัยอื่น ๆ " (รูป1⇓) หากมีมากกว่าหนึ่งของการค้นพบดังกล่าวข้างต้นได้รับการบันทึกเราจัดกลุ่มผู้ป่วยที่มีหนึ่งที่รุนแรงที่สุด สำหรับส่วนที่เหลืออีก 338 911 ราย (น้ำตก Correa ของ subcohort) กับเยื่อบุกระเพาะอาหารปกติการเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ น้อย ๆ หรือแผลในน้ำตกของกอร์ที่เรากำหนดกลุ่มพื้นฐานโดยรหัสการวินิจฉัยที่ชี้ให้เห็นแผลที่ทันสมัย​​ที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภาวะที่เยื่อบุกระเพาะอาหาร พื้นฐานเราจัดกลุ่มศึกษาของสมาชิก โดย snomed M การวินิจฉัยโรคในผู้ป่วย ( ดูตารางประกอบ ) โฟกัสหลักของเราคือในคอเรีย ของน้ำตก ที่มีกลุ่ม ( เพื่อความก้าวหน้า ) : ปกติ , การเปลี่ยนแปลงเล็กน้อย ( ไม่ตีบเรื้อรัง , โรคกระเพาะ , ตีบโรคกระเพาะลำไส้ metaplasia และ dysplasia . อย่างไรก็ตามเพื่อป้องกันการวินิจฉัยทางคลินิกอื่น ๆผลกระทบ การวัดความเสี่ยงมะเร็งกระเพาะอาหาร เราระบุก่อน 66   300 ราย ที่ค้นพบหลักของความไม่แน่นอนที่เกี่ยวข้องกับคอเรีย คือน้ำตกรอยโรคและการพัฒนาของมะเร็งกระเพาะอาหาร ( ในลำดับของความรุนแรง : เซลล์เสื่อม / ซึมหรือคาริโอไทป์ผิดปกติปฏิกิริยา gastropathy แปลตามเนื้อความ , hyperplasia ยั่วยวน , หรือ ,metaplasia , polyps และเนื้องอกเนื้องอก ) เราวิเคราะห์กลุ่มเหล่านี้แยกต่างหากภายใต้หัวข้อย่อย " วินิจฉัย " ( รูปที่ 1 ⇓ ) ถ้ามากกว่าหนึ่งในผลการวิจัยข้างต้นบันทึก เราจัดกลุ่มผู้ป่วยที่มีความรุนแรงมากที่สุดคนหนึ่ง ที่เหลือไว้  911 ผู้ป่วย ( กอร์เรอาของน้ำตก subcohort ) กับเยื่อบุกระเพาะอาหารปกติการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยหรือรอยโรคในคอเรีย คือน้ำตกเรากำหนดกลุ่มพื้นฐานโดยรหัสวินิจฉัยที่พบรอยโรคที่ทันสมัยที่สุด