4.4. CO2 and C2H4 production from b

4.4. CO2 and C2H4 production from buds of various sizes with
and without removal of tepal and anthers
Both an increase in ethylene synthesis and a climacteric rise in
respiration in senescence of ‘White Sim’ carnation (D. caryophyllus
L.) were associated with the wilting of the corolla (Nichols, 1968;
Reid and Wu, 1992). These peaks could be associated with petal
senescence, but not with anthesis (Halevy and Mayek, 1979). In
Asiatic hybrid lilies, the rise in respiration and ethylene production
was not associated with anthesis (Roh, 1990c), and this may suggest
that development of anthers in small buds is related to flower bud
abscission which depletes stored assimilates via increased respirationor
a limitedsupply of carbohydrates to the anther as reportedin
this study, resulting in ethylene being produced. A similar response
was also reported in Hibiscus rosa-sinensis L. (Force et al., 1988).
It is not known if ethylene production in small flower buds is
directly related to flower bud abscission. Does the low level of
sucrose and accumulation of fructose and sucrose in anthers of
small flower buds affect ethylene production, i.e., does ethylene
production result from arrest in growth of the anther? Since it is
not known whether there is a threshold level or concentration for
sucrose, fructose, and glucose at each organ which may be related
to the induction of abscission of flower buds of various sizes of
flower buds. Once flower buds reached a certain size, assimilates,
i.e., sucrose, in large flower buds may be no longer a limiting factor.
It is most likely that development of pollen grains or tissues
surrounding pollen grains may undergo degenerative physiological
processes, thus ethylene is being evolved. Exposure of young buds
to exogenous ethylene could provide answers to the involvement
of ethylene in abscission of small buds.
Based on the changes in carbohydrate content and accumulation
of 14C sucrose or metabolites in the anther with or without artifi-
cially induction of bud abscission and respiration patterns of whole
bud, buds with tepals removed and buds with tepals and anthers
removed, we conclude that improper development of anther is a
triggering factor in inducing flower bud abscission in Asiatic lilies.
This is due to an inability to hydrolyze sucrose into fructose and
glucose in the anthers. When the supply of fructose and glucose to
anthers on small buds, 1.03 g and 1.61 g, in this study or in buds of
1.8 cm and 2.6 cm, used in Roh (1990a), is limited and is coupled
with lack of sucrose hydrolysis into monosaccharides in anthers,
development of the anther will be halted leading to production of
C2H4. Invertase activity that is involved in the hydrolysis of sucrose
in various organs (Ranwala and Miller, 1998) was not investigated
in this study. It is, therefore, concluded that bud abscission at the
critical stages of bud development is induced by lack of fructose
and sucrose in the developing anther and lack of translocation of 14C sucrose to the anther from filaments, and that the anther, it’s
developing pollen or both, trigger bud abscission in Lilium (Castro
and Clément, 2005). In carnations (D. caryophyllus), ovary (ten Have
and Woltering, 1997) or gynoecium consisting of ovary, style, and 4.4. CO2 and C2H4 production from buds of various sizes with
and without removal of tepal and anthers
Both an increase in ethylene synthesis and a climacteric rise in
respiration in senescence of ‘White Sim’ carnation (D. caryophyllus
L.) were associated with the wilting of the corolla (Nichols, 1968;
Reid and Wu, 1992). These peaks could be associated with petal
senescence, but not with anthesis (Halevy and Mayek, 1979). In
Asiatic hybrid lilies, the rise in respiration and ethylene production
was not associated with anthesis (Roh, 1990c), and this may suggest
that development of anthers in small buds is related to flower bud
abscission which depletes stored assimilates via increased respirationor
a limitedsupply of carbohydrates to the anther as reportedin
this study, resulting in ethylene being produced. A similar response
was also reported in Hibiscus rosa-sinensis L. (Force et al., 1988).
It is not known if ethylene production in small flower buds is
directly related to flower bud abscission. Does the low level of
sucrose and accumulation of fructose and sucrose in anthers of
small flower buds affect ethylene production, i.e., does ethylene
production result from arrest in growth of the anther? Since it is
not known whether there is a threshold level or concentration for
sucrose, fructose, and glucose at each organ which may be related
to the induction of abscission of flower buds of various sizes of
flower buds. Once flower buds reached a certain size, assimilates,
i.e., sucrose, in large flower buds may be no longer a limiting factor.
It is most likely that development of pollen grains or tissues
surrounding pollen grain

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4.4. CO2 C2H4 ผลิตจากตาขนาดต่าง ๆ ด้วยและไม่ มีการกำจัดของ tepal และอับละอองเกสรการเพิ่มขึ้นในการสังเคราะห์เอทิลีนและขึ้น climactericหายใจในชราภาพของคาร์เนชั่น 'ซิมสีขาว' (D. ดอกL.) เกี่ยวข้องกับการเหี่ยวแห้งของ corolla (นิโคล 1968Reid และวู 1992) ยอดเขาเหล่านี้อาจเกี่ยวข้องกับกลีบชราภาพ แต่ไม่ มี anthesis (Halevy และ Mayek, 1979) ในลิลลี่เอเชียไฮบริด เพิ่มขึ้นในการผลิตเอทิลีนและการหายใจไม่ได้เกี่ยวข้องกับ anthesis (Roh, 1990c), และนี้อาจแนะนำว่าการพัฒนาของอับละอองเกสรในตาเล็กเกี่ยวข้องกับดอกตัดแขนขาซึ่งแผ่เก็บ assimilates ผ่าน respirationor เพิ่มขึ้นlimitedsupply ของคาร์โบไฮเดรตเพื่อประลองเป็น reportedinการศึกษานี้ ส่งผลให้มีการผลิตเอทิลีน การตอบสนองที่คล้ายคลึงกันนอกจากนี้ยังมีรายงานในชบาชมพู sinensis L. (แรง et al. 1988)ไม่ทราบถ้าเป็นการผลิตเอทิลีนในดอกตูมขนาดเล็กที่เกี่ยวข้องโดยตรงกับดอกหลุดร่วง ไม่อยู่ในระดับต่ำของซูโครสและสะสมของฟรักโทสและซูโครสในอับละอองเกสรของดอกตูมขนาดเล็กมีผลต่อการผลิตเอทิลีน เอทิลีนเช่น ไม่ผลผลิตจากการจับกุมในการเจริญเติบโตของการประลอง เนื่องจากเป็นไม่ทราบว่า มีเกณฑ์ระดับหรือความเข้มข้นสำหรับซูโครส ฟรักโทส และกลูโคสในแต่ละอวัยวะซึ่งอาจเกี่ยวข้องการเหนี่ยวนำต่อการร่วงของดอกตูมขนาดต่าง ๆ ของดอกตูม เมื่อดอกตูมถึงขนาดบาง assimilatesเช่น ซูโครส ในดอกตูมขนาดใหญ่อาจจะไม่เป็นปัจจัยจำกัดมันเป็นมากที่สุดว่าการพัฒนาของเนื้อเยื่อหรือเรณูรอบเรณูอาจทำการเสื่อมทางสรีรวิทยากระบวนการ เอทิลีนจึงมีการพัฒนา เปิดรับแสงของตาหนุ่มเอทิลีนจากภายนอกสามารถให้คำตอบการมีส่วนร่วมเอทิลีนต่อการร่วงของตาเล็กตามการเปลี่ยนแปลงในคาร์โบไฮเดรตและสะสมซูโครส 14C หรือสารในประลองมี หรือไม่ มี artifi-เหนี่ยวนำ cially หน่อตัดแขนขาและการหายใจรูปแบบของทั้งดอกตูม ตากับ tepals ออก และตา tepals และอับละอองเกสรลบออก เราสรุปได้ว่า การพัฒนาไม่เหมาะสมของประลองเป็นการปัจจัยในการกระตุ้นให้เกิดการหลุดร่วงดอกลิลลี่เอเชียทั้งนี้เนื่องจากไม่สามารถมีการ hydrolyze ซูโครสฟรักโทสเป็น และกลูโคสในอับเรณู เมื่ออุปทานของฟรักโทสและกลูโคสเพื่ออับเรณูเล็กตา 1.03 กรัม และ 1.61 g ในการศึกษานี้ หรือ ในตา1.8 ซม.และ 2.6 ซม. ใช้ใน Roh (1990a), มีจำกัด และเป็นคู่ขาดการย่อยสลายซูโครสเป็น monosaccharides ในอับเรณูจะหยุดการประลองนำไปสู่การผลิตC2H4 Invertase กิจกรรมที่เกี่ยวข้องในการย่อยสลายของน้ำตาลซูโครสในอวัยวะต่าง ๆ (Ranwala และมิลเลอร์ 1998) ไม่มีการตรวจสอบในการศึกษานี้ มันเป็น ดังนั้น สรุปที่หลุดร่วงของดอกตูมที่ยังขั้นตอนสำคัญของการพัฒนาตาจะเกิดจากขาดฟรักโทสและน้ำตาลซูโครสในการประลองและการขาดของการสับเปลี่ยนของซูโครส 14C เพื่อการประลองจากเส้นใย พัฒนาและว่า ประลองพัฒนาเกสรหรือทั้งสอง ทริกเกอร์หลุดร่วงตา Lilium (คาสโตรและ Clément, 2005) ในรังไข่ (มีสิบคาร์เนชั่น (D. ดอก),และ Woltering, 1997) หรือ gynoecium ประกอบด้วยรังไข่ สไตล์ และ 4.4 CO2 C2H4 ผลิตจากตาขนาดต่าง ๆ ด้วยและไม่ มีการกำจัดของ tepal และอับละอองเกสรการเพิ่มขึ้นในการสังเคราะห์เอทิลีนและขึ้น climactericหายใจในชราภาพของคาร์เนชั่น 'ซิมสีขาว' (D. ดอกL.) เกี่ยวข้องกับการเหี่ยวแห้งของ corolla (นิโคล 1968Reid และวู 1992) ยอดเขาเหล่านี้อาจเกี่ยวข้องกับกลีบชราภาพ แต่ไม่ มี anthesis (Halevy และ Mayek, 1979) ในลิลลี่เอเชียไฮบริด เพิ่มขึ้นในการผลิตเอทิลีนและการหายใจไม่ได้เกี่ยวข้องกับ anthesis (Roh, 1990c), และนี้อาจแนะนำว่าการพัฒนาของอับละอองเกสรในตาเล็กเกี่ยวข้องกับดอกตัดแขนขาซึ่งแผ่เก็บ assimilates ผ่าน respirationor เพิ่มขึ้นlimitedsupply ของคาร์โบไฮเดรตเพื่อประลองเป็น reportedinการศึกษานี้ ส่งผลให้มีการผลิตเอทิลีน การตอบสนองที่คล้ายคลึงกันนอกจากนี้ยังมีรายงานในชบาชมพู sinensis L. (แรง et al. 1988)ไม่ทราบถ้าเป็นการผลิตเอทิลีนในดอกตูมขนาดเล็กที่เกี่ยวข้องโดยตรงกับดอกหลุดร่วง ไม่อยู่ในระดับต่ำของซูโครสและสะสมของฟรักโทสและซูโครสในอับละอองเกสรของดอกตูมขนาดเล็กมีผลต่อการผลิตเอทิลีน เอทิลีนเช่น ไม่ผลผลิตจากการจับกุมในการเจริญเติบโตของการประลอง เนื่องจากเป็นไม่ทราบว่า มีเกณฑ์ระดับหรือความเข้มข้นสำหรับซูโครส ฟรักโทส และกลูโคสในแต่ละอวัยวะซึ่งอาจเกี่ยวข้องการเหนี่ยวนำต่อการร่วงของดอกตูมขนาดต่าง ๆ ของดอกตูม เมื่อดอกตูมถึงขนาดบาง assimilatesเช่น ซูโครส ในดอกตูมขนาดใหญ่อาจจะไม่เป็นปัจจัยจำกัดมันเป็นมากที่สุดว่าการพัฒนาของเนื้อเยื่อหรือเรณูรอบเม็ดเกสร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4.4 CO2 และ C2H4 ผลิตจากตาขนาดต่างๆที่มี
และไม่มีการกำจัดของ Tepal และอับเรณู
ทั้งการเพิ่มขึ้นในการสังเคราะห์เอทิลีนและการเพิ่มขึ้นในจุดสำคัญในชีวิต
การหายใจในการเสื่อมสภาพของสีขาวซิม 'ดอกคาร์เนชั่น (d caryophyllus
L. ) มีความสัมพันธ์กับการเหี่ยวแห้งของ โคโรลลา (นิโคลส์ 1968;
เรดและวู 1992) ยอดเขาเหล่านี้อาจจะเกี่ยวข้องกับกลีบ
ชราภาพ แต่ไม่ได้มีดอกบาน (Halevy และ Mayek, 1979) ใน
ลิลลี่ไฮบริดเอเซียเพิ่มขึ้นในการหายใจและการผลิตเอทิลีน
ก็ไม่ได้เกี่ยวข้องกับดอกบาน (ต้า, 1990c) และนี่อาจแนะนำ
การพัฒนาของอับเรณูในดอกตูมขนาดเล็กที่มีความเกี่ยวข้องกับตาดอก
ตัดแขนขาซึ่ง depletes เก็บไว้ assimilates ผ่านทางเพิ่มขึ้น respirationor
limitedsupply ของ คาร์โบไฮเดรตกับอับละอองเกสรเป็น reportedin
การศึกษาครั้งนี้ส่งผลให้การผลิตเอทิลีนถูก การตอบสนองที่คล้ายกัน
นอกจากนี้ยังมีรายงานในชบาลิตร (กองทัพ et al., 1988).
มันไม่ได้เป็นที่รู้จักกันหากการผลิตเอทิลีนในดอกตูมขนาดเล็กจะ
เกี่ยวข้องโดยตรงกับการตัดแขนขาตาดอก ไม่ในระดับต่ำของ
น้ำตาลซูโครสและการสะสมของฟรุกโตสและซูโครสในอับเรณูของ
ดอกตูมขนาดเล็กส่งผลกระทบต่อการผลิตเอทิลีนคือไม่เอทิลีน
ผลจากการจับกุมการผลิตในการเจริญเติบโตของอับละอองเกสรหรือไม่ เพราะมันเป็นที่
ไม่เป็นที่รู้จักไม่ว่าจะมีระดับเกณฑ์หรือความเข้มข้นสำหรับ
ซูโครสฟรักโทสและกลูโคสในแต่ละอวัยวะที่อาจจะเกี่ยวข้องกับ
การเหนี่ยวนำของการตัดแขนขาของดอกตูมขนาดต่างๆของ
ดอกตูม เมื่อดอกตูมถึงขนาดบาง assimilates,
IE, น้ำตาลซูโครสในดอกตูมขนาดใหญ่อาจจะไม่ได้เป็นปัจจัย จำกัด .
มันเป็นไปได้มากที่สุดว่าการพัฒนาของละอองเรณูหรือเนื้อเยื่อ
โดยรอบละอองเรณูอาจได้รับสรีรวิทยาเสื่อม
กระบวนการจึงเอทิลีนจะถูก การพัฒนา ที่ได้รับสารของตาหนุ่ม
เอทิลีนจากภายนอกสามารถให้คำตอบกับการมีส่วนร่วม
ของเอทิลีนในการตัดแขนขาของตาเล็ก.
ตามการเปลี่ยนแปลงในปริมาณคาร์โบไฮเดรตและการสะสม
ของ 14C ซูโครสหรือสารในอับละอองเกสรที่มีหรือไม่มี artifi-
เหนี่ยวนำ cially ของการตัดแขนขาตาและการหายใจ รูปแบบของทั้ง
ตา, ตากับ tepals ลบออกและตากับ tepals และอับเรณู
เอาออกเราสามารถสรุปได้ว่าการพัฒนาที่ไม่เหมาะสมของอับละอองเกสรเป็น
ปัจจัยวิกฤติในการกระตุ้นให้เกิดการตัดแขนขาตาดอกในลิลลี่เอเซีย.
นี้เนื่องจากไม่สามารถที่จะย่อยสลายน้ำตาลซูโครสเข้าฟรักโทสและ
กลูโคส ในอับเรณู เมื่ออุปทานของฟรุกโตสและกลูโคสไป
อับเรณูในดอกตูมขนาดเล็ก 1.03 กรัมและ 1.61 กรัมในการศึกษาครั้งนี้หรือในตาของ
1.8 ซม. และ 2.6 ซม. ที่ใช้ในต้า (1990a) จำกัด และเป็นคู่
กับการขาดการย่อยสลายน้ำตาลซูโครสเข้า monosaccharides ในอับเรณู,
พัฒนาอับละอองเกสรจะนำไปสู่การหยุดการผลิตของ
C2H4 กิจกรรม invertase ที่มีส่วนเกี่ยวข้องในการย่อยสลายของน้ำตาลซูโครส
ในอวัยวะต่างๆ (Ranwala และมิลเลอร์ 1998) ไม่ได้รับการตรวจสอบ
ในการศึกษานี้ จึงสรุปได้ว่าการตัดแขนขาตาที่
ขั้นตอนที่สำคัญของการพัฒนาตาจะเกิดจากการขาดการฟรุกโตส
และซูโครสในการพัฒนาอับละอองเกสรและการขาดการโยกย้ายของ 14C ซูโครสอับละอองเกสรจากเส้นใยและที่อับละอองเกสรก็
พัฒนาเกสรหรือ ทั้งไกตาหลุดร่วงใน Lilium (คาสโตร
และผ่อนผัน 2005) ในคาร์เนชัน (d caryophyllus) รังไข่ (สิบ
และ Woltering, 1997) หรือ gynoecium ประกอบด้วยรังไข่สไตล์และ 4.4 CO2 และ C2H4 ผลิตจากตาขนาดต่างๆที่มี
และไม่มีการกำจัดของ Tepal และอับเรณู
ทั้งการเพิ่มขึ้นในการสังเคราะห์เอทิลีนและการเพิ่มขึ้นในจุดสำคัญในชีวิต
การหายใจในการเสื่อมสภาพของสีขาวซิม 'ดอกคาร์เนชั่น (d caryophyllus
L. ) มีความสัมพันธ์กับการเหี่ยวแห้งของ โคโรลลา (นิโคลส์ 1968;
เรดและวู 1992) ยอดเขาเหล่านี้อาจจะเกี่ยวข้องกับกลีบ
ชราภาพ แต่ไม่ได้มีดอกบาน (Halevy และ Mayek, 1979) ใน
ลิลลี่ไฮบริดเอเซียเพิ่มขึ้นในการหายใจและการผลิตเอทิลีน
ก็ไม่ได้เกี่ยวข้องกับดอกบาน (ต้า, 1990c) และนี่อาจแนะนำ
การพัฒนาของอับเรณูในดอกตูมขนาดเล็กที่มีความเกี่ยวข้องกับตาดอก
ตัดแขนขาซึ่ง depletes เก็บไว้ assimilates ผ่านทางเพิ่มขึ้น respirationor
limitedsupply ของ คาร์โบไฮเดรตกับอับละอองเกสรเป็น reportedin
การศึกษาครั้งนี้ส่งผลให้การผลิตเอทิลีนถูก การตอบสนองที่คล้ายกัน
นอกจากนี้ยังมีรายงานในชบาลิตร (กองทัพ et al., 1988).
มันไม่ได้เป็นที่รู้จักกันหากการผลิตเอทิลีนในดอกตูมขนาดเล็กจะ
เกี่ยวข้องโดยตรงกับการตัดแขนขาตาดอก ไม่ในระดับต่ำของ
น้ำตาลซูโครสและการสะสมของฟรุกโตสและซูโครสในอับเรณูของ
ดอกตูมขนาดเล็กส่งผลกระทบต่อการผลิตเอทิลีนคือไม่เอทิลีน
ผลจากการจับกุมการผลิตในการเจริญเติบโตของอับละอองเกสรหรือไม่ เพราะมันเป็นที่
ไม่เป็นที่รู้จักไม่ว่าจะมีระดับเกณฑ์หรือความเข้มข้นสำหรับ
ซูโครสฟรักโทสและกลูโคสในแต่ละอวัยวะที่อาจจะเกี่ยวข้องกับ
การเหนี่ยวนำของการตัดแขนขาของดอกตูมขนาดต่างๆของ
ดอกตูม เมื่อดอกตูมถึงขนาดบาง assimilates,
IE, น้ำตาลซูโครสในดอกตูมขนาดใหญ่อาจจะไม่ได้เป็นปัจจัย จำกัด .
มันเป็นไปได้มากที่สุดว่าการพัฒนาของละอองเรณูหรือเนื้อเยื่อ
โดยรอบเมล็ดเกสร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4.4 . c2h4 CO2 และการผลิตจากตาขนาดต่าง ๆ ด้วยและไม่มีการกำจัดทีพัล และเกสรเพศผู้ทั้งการเพิ่มการสังเคราะห์เอทิลีนที่มีเพิ่มขึ้นในการหายใจในการเสื่อมสภาพของ " " D . caryophyllus คาร์เนชั่นสีขาว ซิมL . ) มีความสัมพันธ์กับการเหี่ยวของโคโรลลา ( นิโคล , 1968 ;รี้ดและ Wu , 1992 ) ยอดเหล่านี้อาจจะเกี่ยวข้องกับกลีบชราภาพ แต่ไม่ใช่กับดอกบาน ( เฮลวี่ และ mayek , 1979 ) ในบัวลูกผสมดอกลิลลี่ , การหายใจและการผลิตเอทิลีนเพิ่มขึ้นในไม่ได้เกี่ยวข้องกับดอกบาน ( ROH 1990c , ) , และนี้อาจจะแนะนำการพัฒนาของตาเล็ก อับเรณูในความสัมพันธ์ . .การตัดออกที่ depletes เก็บเพิ่ม respirationor assimilates ผ่านทางเป็น limitedsupply คาร์โบไฮเดรตกับอับเรณูเป็น reportedinการศึกษานี้เป็นผลในเอทิลีนถูกผลิต การตอบสนองที่คล้ายกันก็รายงานในชบาโรไซแนนซิส L . ( บังคับ et al . , 1988 )มันไม่เป็นที่รู้จักถ้าการผลิตเอทิลีนในดอกตูมขนาดเล็กที่เกี่ยวข้องโดยตรงกับการตัดออก . . . ไม่ต่ำระดับและการสะสมของซูโครสฟรุคโตสและซูโครสในดอกของดอกตูมขนาดเล็ก ส่งผลกระทบต่อการผลิตเอทธิลีน คือ , เอทิลีนการผลิต ผลจากการจับกุมในการเจริญเติบโตของอับเรณู ? เพราะมันคือไม่รู้ว่ามีเกณฑ์หรือระดับความเข้มข้นสำหรับซูโครส ฟรักโทส และกลูโคสที่อวัยวะแต่ละซึ่งอาจเกี่ยวข้องเพื่อให้เกิดการตัดออกของดอกตูมขนาดต่าง ๆตาดอกไม้ เมื่อดอกตูมถึงขนาดหนึ่ง assimilates , ,คือ ซูโครส ในดอกตูมขนาดใหญ่อาจจะไม่ได้เป็นปัจจัยจำกัด .มันมีแนวโน้มว่า การพัฒนาของธัญพืช pollen หรือเนื้อเยื่อโดยเรณูอาจผ่านทางเสื่อมกระบวนการจึงเอทิลีนถูกพัฒนาขึ้น การเปิดรับข่าวสารของหนุ่มตาเอทิลีนสามารถให้คำตอบกับการเอทิลีนในการตัดออกของตาเล็กตามการเปลี่ยนแปลงของปริมาณคาร์โบไฮเดรต และการสะสมของ 14c ซูโครสหรือสารใน artifi - ( มี หรือ ไม่มีcially การเหนี่ยวนำการตัดออกรูปแบบทั้งหน่อ และการหายใจป๋า ตา กับ tepals ลบออก และตา และด้วย tepals เกสรเพศผู้เอาออก เราสรุปได้ว่า การพัฒนาที่ไม่เหมาะสมของเกสรตัวผู้คือเรียกปัจจัยกระตุ้นการตัดออกดอกไม้ดอกตูมในบัวดอกลิลลี่นี้คือเนื่องจากการไม่สามารถย่อยซูโครสและฟรักโทสในกลูโคสใน อับเรณู . เมื่ออุปทานของฟรักโทสและกลูโคสอับละอองเกสรบนตาขนาดเล็ก 1.03 กรัมและ 1.61 กรัม ในการศึกษานี้ หรือตา1.8 เซนติเมตร และ 2.6 ซม ใช้ในโร ( 1990a ) , ถูก จำกัด และเป็นคู่กับการขาดเอนไซม์ซูโครสเป็นโมโนแซ็กคาไรด์ในเรณูพัฒนาการของอับเรณูจะถูกหยุดที่นำไปสู่การผลิตc2h4 . เปรียบเทียบกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลายของน้ำตาลซูโครสในอวัยวะต่าง ๆ ( ranwala และมิลเลอร์ , 1998 ) ได้สอบสวนในการศึกษานี้ จึงสรุปได้ว่า การตัดออกที่แตกหน่อที่สำคัญขั้นตอนของการพัฒนาบัด เกิดจากขาดฟรักโทสและซูโครสในการพัฒนาพฤติกรรมและการขาดของการเคลื่อนย้ายของ 14c ซูโครสอับละอองเกสรจากเส้นใยและที่สังสรรค์ มันเรณูหรือทั้งสองอย่าง เรียกเพื่อนการตัดออกในกระบี่ ( คาสโตรและ Cl é ment , 2005 ) อินคาร์เนชั่น ( D . caryophyllus ) ( 10 มี .และ woltering , 1997 ) หรือชั้นเกสรตัวเมียประกอบด้วยรังไข่ , สไตล์ , และ 4.4 . c2h4 CO2 และการผลิตจากตาขนาดต่าง ๆ ด้วยและไม่มีการกำจัดทีพัล และเกสรเพศผู้ทั้งการเพิ่มการสังเคราะห์เอทิลีนที่มีเพิ่มขึ้นในการหายใจในการเสื่อมสภาพของ " " D . caryophyllus คาร์เนชั่นสีขาว ซิมL . ) มีความสัมพันธ์กับการเหี่ยวของโคโรลลา ( นิโคล , 1968 ;รี้ดและ Wu , 1992 ) ยอดเหล่านี้อาจจะเกี่ยวข้องกับกลีบชราภาพ แต่ไม่ใช่กับดอกบาน ( เฮลวี่ และ mayek , 1979 ) ในบัวลูกผสมดอกลิลลี่ , การหายใจและการผลิตเอทิลีนเพิ่มขึ้นในไม่ได้เกี่ยวข้องกับดอกบาน ( ROH 1990c , ) , และนี้อาจจะแนะนำการพัฒนาของตาเล็ก อับเรณูในความสัมพันธ์ . .การตัดออกที่ depletes เก็บเพิ่ม respirationor assimilates ผ่านทางเป็น limitedsupply คาร์โบไฮเดรตกับอับเรณูเป็น reportedinการศึกษานี้เป็นผลในเอทิลีนถูกผลิต การตอบสนองที่คล้ายกันก็รายงานในชบาโรไซแนนซิส L . ( บังคับ et al . , 1988 )มันไม่เป็นที่รู้จักถ้าการผลิตเอทิลีนในดอกตูมขนาดเล็กที่เกี่ยวข้องโดยตรงกับการตัดออก . . . ไม่ต่ำระดับและการสะสมของซูโครสฟรุคโตสและซูโครสในดอกของดอกตูมขนาดเล็ก ส่งผลกระทบต่อการผลิตเอทธิลีน คือ , เอทิลีนการผลิต ผลจากการจับกุมในการเจริญเติบโตของอับเรณู ? เพราะมันคือไม่รู้ว่ามีเกณฑ์หรือระดับความเข้มข้นสำหรับซูโครส ฟรักโทส และกลูโคสที่อวัยวะแต่ละซึ่งอาจเกี่ยวข้องเพื่อให้เกิดการตัดออกของดอกตูมขนาดต่าง ๆตาดอกไม้ เมื่อดอกตูมถึงขนาดหนึ่ง assimilates , ,คือ ซูโครส ในดอกตูมขนาดใหญ่อาจจะไม่ได้เป็นปัจจัยจำกัด .มันมีแนวโน้มว่า การพัฒนาของธัญพืช pollen หรือเนื้อเยื่อละอองเกสรดอกไม้โดยรอบ