2.4. Batch adsorption experimentsTh

2.4. Batch adsorption experimentsThe adsorption kinetics experiments were carried out by putting the prepared antibiotic solutions as adsorbates and APBCs as adsorbents into conical flasks. 100 mL NOR solution (initial concentration: 25 mg/L, pH: 6.0 ± 0.1) and 10 mg APBCs were taken into a conical flask, and then the conical flask was putted into a thermostatic oscillator (rotating speed: 180 rpm, temperature: 25 °C) to maintain uniform mixing. During the adsorption process, the samples were taken out at a predetermined interval, and the concentrations of NOR in the solution were measured by UV-Vis-AIR spectrophotometer after filtration. After the adsorption experiments, APBCs were collected for FTIR characterization. The experimental process and conditions of CIP and ENR adsorption kinetics followed the same as that of NOR. The initial concentrations of both CIP and ENR solutions were 20 mg/L. In the adsorption isotherm experiments, the initial concentration ranges of NOR, CIP and ENR were 20–40 mg/L. After 48 h of adsorption, the samples were taken out and filtered to determine the concentration. All experiments were three groups of parallel experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. การทดลองการดูดซับแบบกลุ่ม การทดลองจลนพลศาสตร์การดูดซับดำเนินการโดยใส่สารละลายยาปฏิชีวนะที่เตรียมไว้เป็นตัวดูดซับและ APBC เป็นตัวดูดซับลงในขวดทรงกรวย สารละลาย NOR 100 มล. (ความเข้มข้นเริ่มต้น: 25 มก./ลิตร, pH: 6.0 ± 0.1) และ APBC 10 มก. ถูกนำเข้าไปในขวดทรงกรวย และจากนั้นขวดทรงกรวยถูกใส่เข้าไปในเครื่องออสซิลเลเตอร์แบบเทอร์โมสแตติก (ความเร็วการหมุน: 180 รอบต่อนาที อุณหภูมิ: 25 °C) เพื่อรักษาส่วนผสมให้สม่ำเสมอ ในระหว่างกระบวนการดูดซับ ตัวอย่างจะถูกนำออกมาในช่วงเวลาที่กำหนดไว้ล่วงหน้า และความเข้มข้นของ NOR ในสารละลายถูกวัดโดยเครื่องสเปกโตรโฟโตมิเตอร์ UV-Vis-AIR หลังจากการกรอง หลังจากการทดลองการดูดซับ APBC ถูกรวบรวมสำหรับการแสดงลักษณะเฉพาะของ FTIR กระบวนการทดลองและเงื่อนไขของจลนพลศาสตร์การดูดซับของ CIP และ ENR เป็นไปตามแบบเดียวกับของ NOR ความเข้มข้นเริ่มต้นของทั้งสารละลาย CIP และ ENR คือ 20 มก./ลิตร ในการทดลองไอโซเทอร์มของการดูดซับ ช่วงความเข้มข้นเริ่มต้นของ NOR, CIP และ ENR อยู่ที่ 20–40 มก./ลิตร หลังจากการดูดซับเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ตัวอย่างจะถูกนำออกมาและกรองเพื่อหาความเข้มข้น การทดลองทั้งหมดเป็นการทดลองแบบขนานสามกลุ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การทดลองการดูดซับแบทช์
สารละลายยาปฏิชีวนะที่เตรียมไว้เป็นตัวดูดซับและ APBCs จะถูกใส่ลงในขวดรูปกรวยเพื่อทำการทดลองการดูดซับจลนศาสตร์ ใส่สารละลาย NOR 100 มิลลิลิตร (ความเข้มข้นเริ่มต้น: 25 มก. / ลิตร, pH: 6.0 ± 0.1) และ APBCs 10 มก. ลงในขวดรูปกรวยจากนั้นใส่ขวดรูปกรวยลงใน Oscillator อุณหภูมิคงที่ (ความเร็ว: 180 รอบต่อนาทีอุณหภูมิ: 25 ° C) เพื่อให้ผสมสม่ำเสมอ ในระหว่างการดูดซับตัวอย่างจะถูกลบออกในช่วงเวลาที่กำหนดไว้และความเข้มข้นของ NOR ในสารละลายจะถูกวัดโดย UV Vis-AIR spectrophotometer หลังจากการกรอง หลังจากการทดลองการดูดซับ APBC จะถูกเก็บรวบรวมสำหรับลักษณะ FTIR กระบวนการทดลองและเงื่อนไขของพลวัตการดูดซับ CIP และ ENR จะเหมือนกับ NOR ความเข้มข้นเริ่มต้นของสารละลาย CIP และ ENR คือ 20 มก. / ลิตร ในการทดลอง isothermoline การดูดซับช่วงความเข้มข้นเริ่มต้นของ NOR, CIP และ E

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4การทดลองการดูดซับแบทช์
การเตรียมสารละลายยาปฏิชีวนะเป็นตัวดูดซับAPBCsเป็นตัวดูดซับการทดลองจลนพลศาสตร์การดูดซับในขวดรูปกรวย ใส่สารละลาย100มิลลิลิตร(ความเข้มข้นเริ่มต้น: 25มิลลิกรัมต่อลิตร,p h:6. 0±0.1 )และ10มิลลิกรัมAPBCsลงในขวดรูปกรวยและใส่ขวดกรวยลงในเครื่องออสซิลเลเตอร์อุณหภูมิ(ความเร็ว: 180รอบต่อนาที,อุณหภูมิ: 25°C)เพื่อให้สม่ําเสมอ ในระหว่างกระบวนการดูดซับตัวอย่างถูกนํามาใช้ในช่วงเวลาที่กําหนดไว้และหลังจากกรองแล้วความเข้มข้นของnorepinephrineในสารละลายถูกวัดด้วยเครื่องสเปกโตรโฟโตเมตรีuv-vis-air หลังจากการทดลองการดูดซับAPBCsถูกเก็บรวบรวมเพื่อใช้เป็นลักษณะของFTIR ขั้นตอนการทดลองและเงื่อนไขของจลนพลศาสตร์การดูดซับCIPและENRเช่นเดียวกับNOR ความเข้มข้นเริ่มต้นของสารละลายCIPและENRคือ20มก. /ลิตร ในการทดลองด้วยไอโซเทอร์มอลการดูดซับความเข้มข้นเริ่มต้นของNSA,CIPและENRอยู่ในช่วง20-40มิลลิกรัมต่อลิตร หลังจากผ่านการดูดซับเป็นเวลา48ชั่วโมงตัวอย่างจะถูกนําออกและกรองเพื่อกําหนดความเข้มข้น การทดลองทั้งหมดเป็นการทดลองแบบขนานสามชุด