capable of targeting the cancerous

capable of targeting the cancerous tissues with nominal side effects
[2]. Even though these advancements along with the design of
cancer chemotherapy have increased our understanding of cancer
inheritance, it still remains as a complex disease and seeking a cure
for cancer is quite challenging to the scientific community [3].
Chemotherapy [4] still remains as an effective treatment for solid
cancers. The chemotherapeutic drugs should selectively target
tumour cells without damaging the normal cells. Unfortunately, in
most of the cases, treatment by these drugs leads to harsh side
effects. Also, over a period of time, treatment of cancer cells with
certain drugs can result in an acquired resistance of these cells
towards multiple drugs. This phenomenon is known as multidrug
resistance (MDR) [3,4].
As a part of our research program on the synthesis and
cytotoxic evaluation of heterocyclic analogues [5,6], we were
interested in synthesizing some regio-isomeric analogues based
on imidazo[4,5-b]pyridine core and their cancer cell line

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสามารถในการกำหนดเป้าหมายเนื้อเยื่อมะเร็งกับผลข้างเคียงน้อย[2] แม้ว่าความก้าวหน้าเหล่านี้พร้อมกับการออกแบบเคมีบำบัดโรคมะเร็งได้เพิ่มความเข้าใจของโรคมะเร็งสืบทอด มันยังคงเป็นโรคที่ซับซ้อนและการแสวงหาการรักษาสำหรับโรคมะเร็งค่อนข้างท้าทายชุมชนวิทยาศาสตร์ [3]เคมีบำบัด [4] ก็ยังเป็นรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับของแข็งโรคมะเร็ง ยาเคมีบำบัดหลายชนิดควรเลือกเป้าหมายเซลล์เนื้องอกโดยไม่ทำลายเซลล์ปกติ อับ ในซึ่งส่วนใหญ่ โดยนำยาเสพติดเหล่านี้รุนแรงด้านผลกระทบ ยัง ช่วงเวลา การรักษาเซลล์มะเร็งด้วยยาบางชนิดสามารถส่งผลให้ความต้านทานที่ได้มาของเซลล์เหล่านี้ต่อยาเสพติดหลาย เรียกปรากฏการณ์นี้ว่า multidrugความต้านทาน (MDR) [3, 4]เป็นส่วนหนึ่งของโปรแกรมของเราวิจัยการสังเคราะห์ และเราก็ทดลองพิษของ analogues ๔๒๓ [5,6],สนใจสังเคราะห์บาง analogues regio isomeric คะแนนimidazo [4, 5-b] pyridine หลักและบรรทัดของเซลล์มะเร็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสามารถในการกำหนดเป้าหมายเนื้อเยื่อมะเร็งที่มีผลข้างเคียงน้อย
[2] แม้ว่าความก้าวหน้าเหล่านี้พร้อมกับการออกแบบของ
ยาเคมีบำบัดโรคมะเร็งได้เพิ่มความเข้าใจของโรคมะเร็งของเรา
มรดกก็ยังคงเป็นโรคที่มีความซับซ้อนและการแสวงหาการรักษา
สำหรับโรคมะเร็งเป็นเรื่องที่ค่อนข้างท้าทายในชุมชนวิทยาศาสตร์ [3].
ยาเคมีบำบัด [4] ยังคงเป็น ผลการรักษาที่เป็นของแข็ง
การเกิดโรคมะเร็ง ยาเคมีบำบัดการคัดเลือกควรกำหนดเป้าหมาย
เซลล์มะเร็งโดยไม่ทำลายเซลล์ปกติ แต่น่าเสียดายที่ใน
ส่วนของกรณีการรักษาจากยาเสพติดเหล่านี้นำไปสู่ความรุนแรงด้าน
ผลกระทบ นอกจากนี้ในช่วงเวลาที่การรักษาเซลล์มะเร็งด้วย
ยาบางชนิดสามารถทำให้เกิดความต้านทานที่ได้มาของเซลล์เหล่านี้
ที่มีต่อยาเสพติดหลายรายการ ปรากฏการณ์นี้เป็นที่รู้จักกัน multidrug
ต้านทาน (MDR) [3,4].
ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของโครงการวิจัยของเราในการสังเคราะห์และ
cytotoxic การประเมินผลของ analogues heterocyclic [5,6] เรามีความ
สนใจในการสังเคราะห์บาง analogues Regio-isomeric ตาม
บน imidazo [4,5-b] pyridine หลักและสายพันธุ์ของเซลล์มะเร็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสามารถในการกำหนดเป้าหมายในเนื้อเยื่อมะเร็งกับผลข้างเคียง[ 2 ] แม้ว่าเหล่านี้ขึ้นมาพร้อมกับการออกแบบมะเร็งมีความเข้าใจที่เพิ่มขึ้นของโรคมะเร็งมรดก , มันยังคงเป็นโรคที่ซับซ้อนและการแสวงหาการรักษาสำหรับโรคมะเร็งที่ค่อนข้างท้าทายกับชุมชนวิทยาศาสตร์ [ 3 ]เคมีบำบัด [ 4 ] ยังคงเป็นรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับของแข็งมะเร็ง ยาอาจจะเลือกเป้าหมายเซลล์มะเร็ง โดยไม่ทำลายเซลล์ปกติ ขออภัยส่วนใหญ่ของกรณี การรักษาโดยยาเหล่านี้นำไปสู่รุนแรงด้านผลกระทบ นอกจากนี้ ระยะเวลา การรักษาเซลล์มะเร็งด้วยยาบางอย่างสามารถส่งผลในการได้รับความต้านทานของเซลล์เหล่านี้ต่อหลายยาเสพติด ปรากฏการณ์นี้เรียกว่าการความต้านทาน ( 2547 ) [ 3 , 4 ]เป็นส่วนหนึ่งของโครงการวิจัยเรื่องการสังเคราะห์และของเราการประเมินคุณค่าของเฮเทอโรไซคลิก analogues [ 5 , 6 ] , เราความสนใจในการสังเคราะห์ analogues บางอย่าง Regio isomeric ตามใน imidazo [ 4,5-b ] ไพริดีน หลักและสายเซลล์มะเร็งของพวกเขา