In order to evaluate the photoelect

In order to evaluate the photoelectrochemical activity of
Ti/TiO2 electrode and to confirm its ability for photoelectrocatalysis
oxidation of formaldehyde, we performed cyclic voltammetry
experiments in the dark and under UV light irradiation in theabsence and presence of formaldehyde (Fig. 4). The tests were
conducted in phosphate buffer solution (pH 7.0). As can be seen in
Fig. 4, electrochemical oxidation current value of Ti/TiO2 electrode
in dark and in the absence of formaldehyde is very small (curve a).
However, value of this current under irradiation increases very
much (curve c). This indicates that photogenerated electrons on
Ti/TiO2 electrode could be effectively driven to the counter
electrode by applied positive potential, which would be beneficial
to electron–hole separation. Using the same conditions, we
studied the photoelectrochemical behavior of Ti/TiO2 electrode
in the presence of formaldehyde (curves b and d). In dark, almost
no difference between currents were observed in the absence and
presence of formaldehyde which means that no electrochemical
oxidation of formaldehyde at the surface of Ti/TiO2 electrode
occurred. But under UV illumination, a significant increase was
showed in the presence of formaldehyde with respect to the
absence of this material. The cause of these observations is that in
buffer solution, the photogenerated holes in Ti/TiO2 electrode
oxidize either adsorbed water molecules or hydroxyl groups,
while the presence of formaldehyde provides a much more facile
pathway for the transfer of holes across the film/electrolyte
interface, which results in the higher photocurrent.
Hydrodynamic amperometry was used to study the photoelectrochemical
response of Ti/TiO2 electrode, in buffer solution
in the absence and presence formaldehyde with two various
concentrations under UV irradiation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินกิจกรรม photoelectrochemical ของตี้/TiO2 อิเล็กโทรดและ การยืนยันความสามารถในการ photoelectrocatalysisออกซิเดชันของฟอร์มาลดีไฮด์ เราทำ voltammetry ทุกรอบการทดลอง ในมืด และ UV แสงวิธีการฉายรังสีใน theabsence และของฟอร์มาลดีไฮด์ (Fig. 4) การทดสอบได้ดำเนินในโซลูชันฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) สามารถเห็นได้ในFig. 4 มูลค่าปัจจุบันออกซิเดชันทางเคมีไฟฟ้าของอิเล็กโทรด ตี้/TiO2ในความมืด และการขาดงานของฟอร์มาลดีไฮด์มีขนาดเล็กมาก (เส้นโค้งการ)อย่างไรก็ตาม มูลค่าปัจจุบันนี้ภายใต้วิธีการฉายรังสีเพิ่มมากมาก (เส้นโค้ง c) บ่งชี้ว่า photogenerated อิเล็กตรอนในตี้/TiO2 อิเล็กโทรดอาจจะมีประสิทธิภาพการขับเคลื่อนเพื่อตัวนับอิเล็กโทรด โดยใช้บวกศักยภาพ ซึ่งจะเป็นประโยชน์เพื่อแยกอิเล็กตรอน – หลุม ใช้เงื่อนไขเดียวกัน เราศึกษาลักษณะการทำงาน photoelectrochemical ของอิเล็กโทรด ตี้/TiO2ในต่อหน้าของฟอร์มาลดีไฮด์ (เส้นโค้ง b และ d) ในความมืด เกือบไม่มีความแตกต่างระหว่างกระแสถูกสังเกตในการขาดงาน และของฟอร์มาลดีไฮด์ซึ่งหมายความ ว่า ไม่มีไฟฟ้าออกซิเดชันของฟอร์มาลดีไฮด์ที่ผิวหน้าของอิเล็กโทรด ตี้/TiO2เกิดขึ้น แต่ภายใต้แสงสว่าง UV การเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญพบในต่อหน้าของฟอร์มาลดีไฮด์ด้วย respect เพื่อขาดของวัสดุนี้ สาเหตุเหล่านี้สังเกตได้ว่าแก้ปัญหาบัฟเฟอร์ หลุม photogenerated ในอิเล็กโทรด ตี้/TiO2ออกซิไดซ์โมเลกุลน้ำ adsorbed หรือกลุ่มไฮดรอกซิลในขณะที่ของฟอร์มาลดีไฮด์ให้ร่มมากทางเดินสำหรับการโอนย้ายหลุมทั่วฟิล์ม/อิเล็กโทรไลอินเตอร์เฟซ มีผล photocurrent สูงHydrodynamic amperometry ถูกใช้เพื่อศึกษา photoelectrochemicalตอบสนองของอิเล็กโทรด ตี้/TiO2 ในโซลูชันบัฟเฟอร์ในการขาดงานและสถานะฟอร์มาลดีไฮด์ด้วยสองต่าง ๆความเข้มข้นภายใต้วิธีการฉายรังสี UV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อที่จะประเมินกิจกรรม photoelectrochemical ของ
อิเล็กโทรดตี / TiO2 และเพื่อยืนยันความสามารถในการ photoelectrocatalysis
ออกซิเดชันของฟอร์มาลดีไฮด์เราดำเนินการศักย์วงจร
การทดลองในที่มืดและอยู่ภายใต้การฉายแสงยูวีใน theabsence และการปรากฏตัวของไฮด์ (รูปที่. 4) การทดสอบได้รับการ
ดำเนินการในการแก้ปัญหาฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.0) ที่สามารถเห็นได้ใน
รูป 4 ออกซิเดชันไฟฟ้าค่าปัจจุบันของ Ti / อิเลคโทร TiO2
ในที่มืดและในกรณีที่ไม่มีดีไฮด์ที่มีขนาดเล็กมาก (โค้ง).
อย่างไรก็ตามมูลค่าของการเพิ่มขึ้นในปัจจุบันภายใต้การฉายรังสีนี้เป็นอย่าง
มาก (เส้นโค้งค) นี้บ่งชี้ว่าอิเล็กตรอนใน photogenerated
ตี / อิเลคโทร TiO2 จะได้รับการขับเคลื่อนอย่างมีประสิทธิภาพเพื่อที่เคาน์เตอร์
อิเล็กโทรดที่มีศักยภาพในเชิงบวกโดยนำมาใช้ซึ่งจะเป็นประโยชน์
ในการแยกอิเล็กตรอนหลุม ใช้เงื่อนไขเดียวกันเรา
ศึกษาพฤติกรรม photoelectrochemical ของอิเล็กโทรดตี / TiO2
ในการปรากฏตัวของไฮด์ (ขเส้นโค้งและง) ในที่มืดเกือบ
ไม่แตกต่างกันระหว่างกระแสถูกตั้งข้อสังเกตในกรณีที่ไม่มีและ
การปรากฏตัวของฟอร์มาลดีไฮด์ซึ่งหมายความว่าไม่มีไฟฟ้า
ออกซิเดชันของฟอร์มาลดีไฮด์ที่พื้นผิวของอิเล็กโทรดตี / TiO2
ที่เกิดขึ้น แต่ภายใต้การส่องสว่างรังสียูวีที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
ที่แสดงให้เห็นในการปรากฏตัวของลดีไฮด์ที่เกี่ยวกับ
การขาดของวัสดุนี้ สาเหตุของการสังเกตเหล่านี้ที่อยู่ใน
สารละลายบัฟเฟอร์ที่หลุม photogenerated ในตี / TiO2 อิเล็กโทร
ออกซิไดซ์ทั้งโมเลกุลของน้ำดูดซับหรือกลุ่มไฮดรอก,
ในขณะที่การปรากฏตัวของฟอร์มาลดีไฮด์ให้สะดวกมากขึ้น
สำหรับการถ่ายโอนทางเดินของหลุมทั่วภาพยนตร์ / อิเลค
อินเตอร์เฟซ ซึ่งส่งผลให้สูงขึ้น photocurrent.
อุทกพลศาสตร์ amperometry ถูกใช้ในการศึกษา photoelectrochemical
ตอบสนองของอิเล็กโทรดตี / TiO2 ในสารละลายบัฟเฟอร์
ในกรณีที่ไม่มีการแสดงตนและไฮด์ต่างๆที่มีสอง
ความเข้มข้นภายใต้การฉายรังสียูวี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อประเมินกิจกรรม photoelectrochemical ของ
Ti / TiO2 electrode และยืนยันความสามารถของ photoelectrocatalysis
ออกซิเดชันของฟอร์มาลดีไฮด์ เราการทดลองแสงยูวี
เป็นวงกลมในที่มืดและภายใต้แสง UV รังสีใน theabsence และการแสดงตนของฟอร์มาลดีไฮด์ ( รูปที่ 4 ) ทดสอบในสารละลายฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (
) pH 7.0 ) ที่สามารถเห็นได้ใน
รูปที่ 4ปฏิกิริยาเคมีไฟฟ้าออกซิเดชันค่าปัจจุบันของ Ti / TiO2 electrode
ในที่มืดและในการขาดของฟอร์มาลดีไฮด์มีขนาดเล็กมาก ( โค้ง ) .
แต่ค่านี้ในปัจจุบันภายใต้รังสีเพิ่มขึ้นมาก
มาก ( โค้ง C นี้บ่งชี้ว่า photogenerated อิเล็กตรอนบน
Ti / TiO2 electrode สามารถได้อย่างมีประสิทธิภาพทำให้เคาน์เตอร์
ขั้ว ด้วยศักยภาพบวกประยุกต์ ซึ่งจะเป็นประโยชน์
เพื่อแยกอิเล็กตรอนหลุม– . ใช้เงื่อนไขเดียวกัน เรา
photoelectrochemical การศึกษาพฤติกรรมของ Ti / TiO2 electrode
ในการแสดงตนของฟอร์มาลดีไฮด์ ( เส้นโค้ง B และ D ) ในที่มืด เกือบ
ความแตกต่างระหว่างกระแสที่พบในการปรากฏตัวของฟอร์มาลดีไฮด์และ

ซึ่งหมายความ ว่า ไม่มีปฏิกิริยาเคมีไฟฟ้าออกซิเดชันของฟอร์มาลดีไฮด์ที่พื้นผิวของ Ti / TiO2 electrode
เกิดขึ้นแต่ภายใต้แสง UV เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัดคือ
แสดงในการแสดงตนของฟอร์มาลดีไฮด์ด้วยความเคารพ
ขาดของวัสดุนี้ สาเหตุของการสังเกตเหล่านี้ก็คือใน
สารละลายบัฟเฟอร์ , photogenerated รู Ti / TiO2 electrode
ออกซิไดซ์ให้ดูดซับน้ำโมเลกุลหรือกลุ่มไฮดรอกซิล
ในขณะที่การแสดงตนของฟอร์มาลดีไฮด์มีมากสะดวกมากขึ้น
เส้นทางสำหรับการถ่ายโอนของหลุมผ่านภาพยนตร์ / อิเล็กโทร
อินเตอร์เฟซ ซึ่งผลลัพธ์ในที่สูงกว่าบูบู .
อุทกพลศาสตร์ แอมเพอโรเมทรีถูกใช้เพื่อศึกษาการตอบสนอง photoelectrochemical
ของ Ti / TiO2 electrode ในสารละลายบัฟเฟอร์
ในการขาด และการแสดงต่าง ๆต่างกับสองความเข้มข้น
ภายใต้รังสียูวี