The LOD and the LOQ for AA under HP

The LOD and the LOQ for AA under HPLC conditions were
0.049 lg/mL and 0.149 lg/mL, respectively. These results are much
lower than those reported by Sánchez-Mata, Ca˘mara-Hurtado,
Diez-Marquês, and Torija-Isasa (2000), Hernandez et al. (2006)
and Vidovic´ et al. (2008) but slightly higher than those reported
by Valente, Albuquerque, Sanches-Silva, and Costa (2011). In UPLC
method, LOD and LOQ were 0.024 and 0.073 lg/mL, respectively
(Table 1). These results are very similar to those obtained by
Spínola et al. (2012) but better than those reported by Zhang,
Chen, Liao, and Ren (2009) as well as by Talekar, Vora, Gawade,
and Gopala (2013). Moreover, the extraction solvent used in the
present study was simpler than that described by Spínola et al.
(2012) and guaranteed stability of sample within at least 24 h.
The proposed UPLC method can be an alternative for existing
methods for vitamin C determinations in juices and pharmaceutical
preparations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การลอดและของ LOQ สำหรับ AA ภายใต้สภาวะ HPLC ได้0.049 lg/mL และ lg 0.149/mL ตามลำดับ ผลลัพธ์เหล่านี้มีมากต่ำกว่ารายงาน โดยสุดน่ารักถือภะ Ca˘mara-HurtadoDiez Marquês และ Torija-Isasa (2000), ว่ายน้ำ et al. (2006)และรายงานของ Vidovic´ et al. (2008) แต่สูงกว่าเล็กน้อยโดยวา อัลบูเกอร์กี Sanches Silva และคอสตา (2011) ในเผาผลาญ UPLCวิธี ลอดและของ LOQ ได้ 0.024 และ lg 0.073/mL ตามลำดับ(ตารางที่ 1) ผลลัพธ์เหล่านี้จะคล้ายกับผู้รับโดยSpínola et al. (2012) แต่ดีกว่านั้นรายงาน โดยเตียวเฉิน เลี้ยว และ Ren (2009) เช่นเดียวกับ โดย Talekar พ.กฤษณ์ Gawadeและ Gopala (2013) นอกจากนี้ ตัวทำละลายสกัดที่ใช้ในการศึกษาได้ง่ายกว่าการที่อธิบายไว้โดย Spínola et al(2012) และรับประกันความมั่นคงของตัวอย่างภายในเวลาอย่างน้อย 24 ชมวิธีการเผาผลาญ UPLC เสนอสามารถเป็นทางเลือกสำหรับที่มีอยู่วิธีการวิเคราะห์ปริมาณวิตามินซีในน้ำผลไม้และยาการเตรียมการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ล็อดและ LOQ สำหรับ AA ภายใต้เงื่อนไข HPLC เป็น
0.049 LG / มิลลิลิตรและ 0.149 LG / ml ตามลำดับ ผลลัพธ์เหล่านี้มีมาก
ต่ำกว่าที่รายงานโดยSánchez-Mata รา-Hurtado,
Diez-Marquêsและ Torija-Isasa (2000), Hernandez, et al (2006)
และ Vidovic' et al, (2008) แต่สูงกว่าที่รายงานเล็กน้อย
โดย Valente, Albuquerque, Sanches-ซิลวาและคอสตา (2011) ใน UPLC
วิธี LOD และ LOQ เป็น 0.024 และ 0.073 LG / ml ตามลำดับ
(ตารางที่ 1) ผลลัพธ์เหล่านี้จะคล้ายกับผู้ที่ได้รับโดย
Spinola et al, (2012) แต่ดีกว่าที่รายงานโดยจาง
เฉินเหลียวและ Ren (2009) เช่นเดียวกับ Talekar, Vora, Gawade,
และ Gopala (2013) นอกจากนี้ยังเป็นตัวทำละลายในการสกัดที่ใช้ในการ
ศึกษาครั้งนี้เป็นง่ายกว่าที่อธิบายโดย Spinola et al.
(2012) และรับประกันความมั่นคงของตัวอย่างภายในอย่างน้อย 24 ชม.
วิธี UPLC นำเสนอนี้สามารถเป็นทางเลือกที่มีอยู่
วิธีการหาความวิตามินซีใน น้ำผลไม้และยา
เตรียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

LOD และ loq สำหรับ AA ภายใต้เงื่อนไข HPLC คือ0.049 LG / ml และ LG / 0.149 มิลลิลิตร ตามลำดับ ผลลัพธ์เหล่านี้มีมากต่ำกว่า กลุ่มที่รายงานโดย ซันเชซ มาตา , CA ˘มารตาโด้ ,marqu ê Diez , และ torija หน่วย ( 2000 ) , Hernandez et al . ( 2006 )ใหม่ และ vidovic et al . ( 2008 ) แต่สูงกว่าเล็กน้อยกว่าที่รายงานโดยตัวแทน Albuquerque sanches , ซิลวา , และ Costa ( 2011 ) ใน uplcวิธี , LOD loq ) และเท่ากับ 0.024 และ 0.073 LG / มิลลิลิตร ตามลำดับ( ตารางที่ 1 ) ผลลัพธ์เหล่านี้จะคล้ายกันมากกับผู้ที่ได้รับโดยSP í Nola et al . ( 2012 ) แต่ที่ดีกว่าที่รายงานโดยจางเฉิน เหลียง และ เรน ( 2009 ) เช่นเดียวกับ talekar gawade วอระ , , ,และ โคปาละ ( 2013 ) นอกจากนี้ การสกัดด้วยตัวทำละลายที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ได้ง่ายกว่าที่อธิบายโดย SP í Nola et al .( 2012 ) และรับประกันเสถียรภาพของตัวอย่างอย่างน้อยภายใน 24 ชั่วโมงเสนอ uplc วิธีสามารถเป็นทางเลือกสำหรับที่มีอยู่วิธีการวิตามิน C ใช้ในการทํานาย และเภสัชกรรมการเตรียมการ