Ten milliliters of samples were hom

Ten milliliters of samples were homogenized in 90 mL 1 g/
100 mL peptone water. Dilutions up to 108 were prepared and
1 mL aliquots from 105, 106, and 107 dilutions were spread onto
agar plates containing M17 selective medium (pH 6.8) (Terzaghi &
Sandine, 1975). The plates were incubated at 42 C for 3 days under
microaerophilic conditions. The plates with colony forming
units (CFU) of 30e300 were used for S. thermophilus isolation.
Isolated bacteria were enriched in M17 broths, purified using the
streak plate technique, and further stored in 20 mL/100 mL
glycerol-M17 medium at 80 C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สิบมิลลิลิตรตัวอย่างหดหาย 90 มิลลิลิตร 1 กรัม /
100 มิลลิลิตรน้ำเปปโตน เจือจางได้ถึง 10 8 ได้รับการเตรียมความพร้อมและ
1 มิลลิลิตร aliquots ตั้งแต่วันที่ 10? 5, 10? 6, 10 และ 7
เจือจางกระจายลงบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีขนาดกลางเลือกM17 (pH 6.8) (Terzaghi และ
Sandine, 1975) แผ่นถูกบ่มที่ 42 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3
วันภายใต้เงื่อนไขmicroaerophilic แผ่นที่มีอาณานิคมสร้างหน่วย (CFU) ของ 30e300 ถูกนำมาใช้ในการแยกเอส thermophilus. แบคทีเรียที่แยกได้ถูกผสานในซุปมิโสะ M17 บริสุทธิ์โดยใช้เทคนิคแผ่นแนวและเก็บไว้ต่อไปใน20 มล / 100 มลกลางกลีเซอรอล-M17 ที่? 80 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

10 มิลลิลิตร จำนวนโฮโมใน 1 กรัม / 100 มิลลิลิตร ตามลำดับน้ำ 90 ml
. เจือจางได้ถึง 10  8 ถูกเตรียมและ
1 ml เฉยๆจาก 10  5 , 10  6 และ 10  7 เจือจางได้กระจายลงบนจานที่มี m17
วุ้นเลือกปานกลาง ( pH 6.8 ) ( terzaghi &
sandine , 1975 ) แผ่นอุณหภูมิ 42  C เป็นเวลา 3 วัน ภายใต้เงื่อนไขไมโครแอโรฟิลิก
. จานกับการขึ้นรูป
อาณานิคมหน่วย ( CFU ) ของ 30e300 นำมาเอสเทอร์มอฟิลัสแยก แยกแบคทีเรียอยู่ใน m17
อุดมาบริสุทธิ์โดยใช้
แนวจานเทคนิค และยังเก็บไว้ใน / 100 ml
glycerol-m17 ขนาดกลางที่  80  C 20 มล.