The molecular basis of proliferativ

The molecular basis of proliferative
capacity of hTERT was investigated by gene expression microarray. Analysis of microarray data for HeLa
cells following siRNA and shRNA mediated knockdown of hTERT showed that 80 genes were upregulated and
73 genes downregulated. Out of these, 37 genes are known to be involved in cancer. Further analyses of previously
known genes involved in cancer like KLF4, FGF2, IRF-9 and PLAU by Real Time PCR showed their upregulation.
We are documenting for the first time the effect of knocking down hTERT on expression of KLF4 and FGF2. Interestingly,
it has been earlier reported that KLF4 and FGF2 up-regulate the expression of hTERT in cancer cells. This
suggests that hTERT may be subject to its own auto-regulatory effects.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นฐานระดับโมเลกุลของ proliferativeความจุของ hTERT ถูกตรวจสอบ โดย microarray การแสดงออกของยีน การวิเคราะห์ข้อมูล microarray สำหรับ HeLaเซลล์ siRNA และ shRNA มีถอดของ hTERT แสดงให้เห็นว่า ยีน 80 มี upregulated และdownregulated ยีน 73 เหล่านี้ ยีน 37 ทราบว่าจะเกี่ยวข้องกับมะเร็ง เพิ่มเติมการวิเคราะห์ไว้ก่อนหน้านี้เรียกว่ายีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งเช่น KLF4, FGF2, IRF-9 และเพลาตามเวลาจริง PCR พบ upregulation ของพวกเขาเรามีเอกสารเป็นครั้งแรกผลที่เคาะลง hTERT ในนิพจน์ของ KLF4-FGF2 น่าสนใจมีก่อนหน้ารายงานว่า KLF4 และ FGF2 ขึ้นควบคุมการแสดงออกของ hTERT ในเซลล์มะเร็ง นี้แนะนำ hTERT ที่อาจจะ มีผลบังคับอัตโนมัติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โมเลกุลพื้นฐานของการเจริญ
ความจุของ hTERT ได้รับการตรวจสอบโดยการแสดงออกของยีน microarray การวิเคราะห์ข้อมูล microarray สำหรับ HeLa
เซลล์ต่อไป siRNA และ shRNA ไกล่เกลี่ยล้มลงของ hTERT แสดงให้เห็นว่า 80 ยีนที่ถูก upregulated และ
73 ยีน downregulated เหล่านี้ออกจาก 37 ยีนที่เป็นที่รู้จักกันจะมีส่วนร่วมในการรักษามะเร็ง วิเคราะห์ก่อนหน้านี้ต่อไปของ
ยีนที่รู้จักกันมีส่วนร่วมในการเกิดโรคมะเร็งเช่น KLF4, FGF2, IRF-9 และเพลาโดย Real Time PCR แสดงให้เห็นว่าพวกเขา upregulation.
เรามีการจัดเก็บเอกสารเป็นครั้งแรกผลของการเคาะลง hTERT ในการแสดงออกของ KLF4 และ FGF2 ที่น่าสนใจก็
จะได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ว่า KLF4 และ FGF2 ขึ้นควบคุมการแสดงออกของ hTERT ในเซลล์มะเร็ง นี้
แสดงให้เห็นว่า hTERT อาจจะมีผลกระทบอัตโนมัติกฎระเบียบของตัวเอง