At day 0, 1, 3, 6, 10, 15 and 21, e

At day 0, 1, 3, 6, 10, 15 and 21, eight shrimp per replicate
from each corresponding treatment group were dissected. Gill
and hepatopancreas of each shrimp were used for the further
assay, and grinded in liquid nitrogen immediately, and
then the power were divided into several centrifuge tubes,
respectively, for different parameters assays. For gene transcription
analysis, samples at day 0, 1, 3, 6, 10, 15 and 21
were putted in 1.5-mL RNA-clean plastic centrifuge tubes filling
with RNAiso Plus and stored at −80 ◦C after vibration.
Samples from day 0, 1, 3, 6, 10, 15 and 21 were stored at
−80 ◦C for enzymatic determination and damage parameters
assay.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในวันที่ 0, 1, 3, 6, 10, 15 และ 21 กุ้งแปดต่อจำลองจากแต่ละกลุ่มบำบัดที่สอดคล้องกันถูก dissected เหงือกและ hepatopancreas ของกุ้งแต่ละใช้สำหรับการเพิ่มเติมวิเคราะห์ และ grinded ในทันที ไนโตรเจนเหลว และแล้ว อำนาจถูกแบ่งออกเป็นหลายเครื่องหมุนเหวี่ยงท่อตามลำดับ สำหรับ assays พารามิเตอร์ต่าง ๆ สำหรับ transcription ของยีนการวิเคราะห์ ตัวอย่างวันที่ 0, 1, 3, 6, 10, 15 และ 21มี putted ใน 1.5 mL อาร์เอ็นเอ-สะอาดเครื่องหมุนเหวี่ยงพลาสติกหลอดไส้กับ RNAiso พลัส และเก็บไว้ที่ −80 ◦C หลังสั่นสะเทือนตัวอย่างจาก 0, 1, 3, 6, 10, 15 และ 21 ถูกเก็บไว้ที่−80 ◦C สำหรับพารามิเตอร์และการทำลายเอนไซม์ในระบบวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในวันที่ 0, 1, 3, 6, 10, 15 และ 21 แปดกุ้งซ้ำต่อ
จากแต่ละกลุ่มการรักษาที่สอดคล้องกันชำแหละ กิลล์
และตับของแต่ละกุ้งถูกนำมาใช้ต่อไป
ทดสอบและบดในไนโตรเจนเหลวทันทีและ
จากนั้นพลังงานถูกแบ่งออกเป็นหลอดหมุนเหวี่ยงหลาย
ตามลำดับสำหรับการตรวจพารามิเตอร์ที่แตกต่างกัน สำหรับการถอดรหัสยีน
วิเคราะห์ตัวอย่างในวันที่ 0, 1, 3, 6, 10, 15 และ 21
ถูก putted ใน 1.5 มิลลิลิตร RNA ทำความสะอาดหลอด centrifuge พลาสติกเติม
กับ RNAiso Plus และเก็บไว้ที่ -80 ◦Cหลังจากการสั่นสะเทือน.
ตัวอย่างจากวันที่ 0, 1, 3, 6, 10, 15 และ 21 ถูกเก็บไว้ที่
-80 ◦Cเอนไซม์สำหรับการกำหนดค่าพารามิเตอร์และความเสียหายของ
การทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในวันที่ 0 , 1 , 3 , 6 , 10 , 15 และ 21 กุ้ง 8 ต่อจากแต่ละกลุ่มทดลองเลียนแบบ
ที่เคยมีรายงาน เหงือกและตับของกุ้งแต่ละ
ถูกใช้เพื่อการทดสอบต่อไป
, และบดในไนโตรเจนเหลวทันทีและ
จากนั้นพลังออกเป็นหลอด centrifuge หลาย
ตามลำดับ หรือพารามิเตอร์ที่แตกต่างกัน การวิเคราะห์ยีนถอดความ
ตัวอย่างในวันที่ 0 , 1 , 36 , 10 , 15 และ 21
ถูก putted ในหลอดพลาสติก centrifuge 1.5-ml RNA สะอาดไส้
กับ rnaiso Plus และเก็บไว้ที่− 80 ◦ C หลังจากการสั่นสะเทือน .
ตัวอย่างจากวันที่ 0 , 1 , 3 , 6 , 10 , 15 และ 20 ที่อุณหภูมิ 80 C
−◦กำหนดพารามิเตอร์
เอนไซม์ และความเสียหาย การทดสอบ