Growth assessment of the isolates a

Growth assessment of the isolates at different temperature,
salinity and pH
Preparation of inoculum:
Malt extract agar slants were prepared and sterilized at 121ºC for 15 minutes
in an autoclave. The yeast isolates were streaked on to malt extract agar slants.
Incubation was done at room temperature (28±2ºC) for 24 hours. The cells were
harvested at logarithmic phase using 30 ppt sterile sea water. Optical density of the
culture suspension was taken at 540 nm in a UV-VIS spectrophotometer
(Shimadzu UV-1601). OD was adjusted to 1 by appropriate dilution and this
suspension was used as the inoculum.
Preparation of medium:
Temperature
Malt extract broth prepared in sea water (35 ppt) was used for testing
growth at different temperatures.
Salinity
Malt extract broth in triplicate was prepared using sea water of different
salinities (0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 and 45 ppt).
pH
Malt extract broth was prepared in sea water (35 ppt) at different pH 3, 4,
5, 6, 7, 8 and 9
Inoculation and incubation:
10 μl of 1 OD cell suspension was inoculated into the malt extract tubes
prepared in triplicate so that the initial OD of the culture medium was 0.001

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประเมินการเจริญเติบโตของแยกอุณหภูมิแตกต่างกัน,
เค็มและค่า pH
เตรียม inoculum:
มอลต์สกัด agar slants เตรียม และ sterilized 15 นาทีที่ 121ºC
ในตัวด้วย ยีสต์ที่แยกได้มีลายระบบมอลต์สกัด agar slants.
บ่มทำที่อุณหภูมิห้อง (28±2ºC) 24 ชั่วโมง เซลล์ได้
เก็บเกี่ยวที่ระยะลอการิทึมโดยใช้น้ำทะเลฆ่าเชื้อ 30 ppt แสงความหนาแน่นของการ
ระงับวัฒนธรรมถูกนำที่ 540 nm ในเครื่องทดสอบกรดด่าง UV-VIS
(Shimadzu UV-1601) OD ถูกปรับปรุงเป็น 1 โดยการเจือจางที่เหมาะสมและนี้
ระงับใช้เป็น inoculum
เตรียมสื่อ:
อุณหภูมิ
มอลต์สกัดซุปเตรียมในน้ำทะเล (35 ppt) ใช้สำหรับทดสอบ
เจริญเติบโตที่อุณหภูมิแตกต่างกัน
เค็ม
ซุปสกัดจากข้าวมอลต์ใน triplicate ถูกเตรียมโดยใช้น้ำทะเลแตกต่างกันของ
salinities (0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 และ 45 ppt) .
pH
มอลต์สกัดซุปเตรียมไว้ในน้ำทะเล (35 ppt) ที่แตกต่างกันค่า pH 3, 4,
5, 6, 7, 8 และ 9
Inoculation และคณะทันตแพทยศาสตร์:
μl 10 การระงับเซลล์ OD 1 ถูก inoculated เป็นหลอดมอลต์สกัด
เตรียมไว้ใน triplicate ว่า OD เริ่มต้นของสื่อวัฒนธรรม 0.001

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินการเจริญเติบโตของเชื้อที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน,
ความเค็มและค่าพีเอช
เตรียมหัวเชื้อ:
สารสกัดจากมอลต์ slants วุ้นได้เตรียมความพร้อมและผ่านการฆ่าเชื้อที่121ºCเป็นเวลา 15 นาที
ในการนึ่ง เชื้อยีสต์มีลายในสารสกัดจากมอลต์วุ้น slants
บ่มทำที่อุณหภูมิห้อง (28 ± 2 องศาเซลเซียส) เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เซลล์ที่ได้รับการ
เก็บเกี่ยวในช่วงลอการิทึมโดยใช้ 30 พีพีทีน้ำทะเลผ่านการฆ่าเชื้อ ความหนาแน่นของแสง
ระงับวัฒนธรรมถูกถ่ายที่ 540 นาโนเมตร UV-VIS Spectrophotometer
(Shimadzu UV-1601) OD ถูกปรับ 1 โดยการลดสัดส่วนที่เหมาะสมและ
ระงับใช้เป็นหัวเชื้อ
ในการจัดทำสื่อ:
อุณหภูมิ
น้ำซุปสารสกัดจากมอลต์ที่เตรียมไว้ในน้ำทะเล (35 พีพีที) ถูกนำมาใช้สำหรับการทดสอบ
การเจริญเติบโตที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน
ความเค็ม
สารสกัดจากมอลต์เพิ่มขึ้นสามเท่าในน้ำซุปที่เตรียม การใช้น้ำทะเลที่แตกต่างกัน
ความเค็ม (0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40 และ 45 พีพีที)
พีเอช
มอลต์สกัดจากน้ำซุปที่เตรียมในน้ำทะเล (35 พีพีที) ที่พีเอชที่แตกต่างกัน 3, 4,
5 , 6, 7, 8 และ 9
การฉีดวัคซีนและบ่ม:
10 ไมโครลิตรของ 1 ระงับ OD เซลล์ได้รับเชื้อเข้าไปในท่อสารสกัดจากมอลต์
ที่จัดทำขึ้นเพื่อให้เพิ่มขึ้นสามเท่า OD เริ่มต้นของอาหารเลี้ยงเชื้อเป็น 0.001

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินการเจริญเติบโตของเชื้อที่อุณหภูมิแตกต่างกัน ความเค็ม pH

และการเตรียมปริมาณ :
malt extract agar slants ถูกเตรียมและฆ่าเชื้อที่ 121 องศาเซลเซียส นาน 15 นาทีº
ในหม้อนึ่งความดัน . ยีสต์ไอโซเลทลายบน malt extract agar slants .
1 ทำที่อุณหภูมิห้อง ( 28 ± 2 º C ) เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เซลล์ถูก
การเก็บเกี่ยวที่ระยะ 30 ppt ลอการิทึมใช้ฆ่าเชื้อน้ำทะเล ความหนาแน่นของแสงของ
วัฒนธรรมการระงับถ่าย 540 nm ในเหล็กวัสดุ
( Shimadzu uv-1601 ) OD 1 โดยการปรับที่เหมาะสม และการใช้เชื้อนี้
.
การเตรียมสื่อ :

เตรียมน้ำซุปสกัดมอลอุณหภูมิในน้ำทะเล ( 35 ppt ) สถิติที่ใช้ในการทดสอบ
การเจริญเติบโตที่อุณหภูมิต่าง ๆ ค่า

malt extract broth ทั้งสามใบก็เตรียมใช้น้ำทะเลของความเค็มที่แตกต่างกัน
( 0 , 5 , 10 , 15 , 20 , 25 , 30 , 35 , 40 และ 45 ppt ) .
M
malt extract broth เตรียมในน้ำทะเล ( 35 ppt ) ที่ pH ที่แตกต่างกัน 3 4
5 , 6 , 7 , 8 และ 9
( l :
4 และ 10 μ 1 จากเซลล์แขวนลอยเป็นเชื้อจากหลอด
มอลต์เตรียมทั้งสามใบเพื่อให้โครงการเริ่มต้นของวัฒนธรรมทางอาหาร