In animals, H2S is produced mainly by two PLP-dependent enzymes respon การแปล - In animals, H2S is produced mainly by two PLP-dependent enzymes respon ไทย วิธีการพูด

In animals, H2S is produced mainly

In animals, H2S is produced mainly by two PLP-dependent enzymes responsible for the metabolism of l-Cys, namely CBS and CSE. Activities of one of the H2S-generating enzyme in plants, DES, which was previously confirmed to be homolog with CSE in animals (Papenbrock et al., 2007 and Álvarez et al., 2010), were increased upon NAA or NaHS treatment (Figs. 2A and 3A), both of which were consistent with the changes of SlDES1 transcripts ( Fig. 3B). Similarly, the transcript level of a B. napus DES gene triggered by NaHS was recently suggested ( Xie et al., 2013). Our findings are also consistent with those reported by Zhong et al. (2003), in which they found that the plasma H2S level in the rats injected with NaHS was increased markedly. In animal researches, the addition of dl-propargylglycine (PAG), an inhibitor of CSE, also facilitated the identification of the biological significance of H2S ( Qu et al., 2006). With the methods used here, comparatively, we further observed that NPA produced the negative or weaker inducing responses ( Figs. 2 and 3). In fact, the similar inducing effects triggered by CO, another gaseous molecule, were reported previously. For example, carbon monoxide-releasing molecule-2 (CORM-2) increased HO-1 mRNA expression in heart of BalbC mice ( Soni et al., 2011). Certainly, because the enzymatic source of H2S in plants remains largely unknown, the involvement of other H2S synthetic pathway(s) elicited by NAA or NaHS could not be easily ruled out
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
สัตว์ ผลิตไข่เน่า โดยเอนไซม์ขึ้นอยู่กับ PLP สองชอบเผาผลาญ l-Cys, CBS และ CSE ได้แก่ กิจกรรมของเอนไซม์ในพืช DES ซึ่งก่อนหน้านี้ถูกยืนยันเป็น homolog กับ CSE ในสัตว์ (Papenbrock et al., 2007 และ al. Álvarez ร้อยเอ็ด 2010), การสร้างไข่เน่าถูกเพิ่มเมื่อ NAA หรือ NaHS รักษา (Figs. 2A และ 3A), ซึ่งทั้งสองได้สอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงของใบแสดงผลการ SlDES1 (Fig. 3B) ในทำนองเดียวกัน ระดับเสียงบรรยายของยีนเกิด napus DES ที่ทริกเกอร์ โดย NaHS ได้แนะนำล่าสุด (เจีย et al., 2013) ผลการวิจัยของเราก็สอดคล้องกับการรายงานโดยต๋ง et al. (2003), ซึ่งพวกเขาพบว่าพลาสม่าที่ระดับไข่เน่าในหนูที่ฉีด มี NaHS เพิ่มขึ้นอย่างเด่นชัด ในงานวิจัยสัตว์ แห่ง dl-propargylglycine (ปลายแห่ง), ผลการของ CSE นอกจากนี้ยังอำนวยความสะดวกการระบุความสำคัญทางชีวภาพของไข่เน่า (Qu et al., 2006) วิธีการใช้ที่นี่ ดีอย่างหนึ่ง เราเพิ่มเติมสังเกต NPA ผลิตลบ หรือแกร่ง inducing (Figs. 2 และ 3) การตอบสนอง ในความเป็นจริง ผล inducing คล้ายถูกทริกเกอร์ โดย CO โมเลกุลเป็นต้นอื่น มีรายงานก่อนหน้านี้ เช่น คาร์บอนมอนอกไซด์ที่ปล่อยโมเลกุล-2 (CORM-2) เพิ่มนิพจน์ 1 โฮจิมินห์ mRNA ในหัวใจของหนู BalbC (Soni et al., 2011) แน่นอน เนื่องจากเอนไซม์ในระบบแหล่งที่มาของไข่เน่าในพืชยังคงไม่รู้จักมาก มีส่วนร่วมของ pathway(s) อื่น ๆ สังเคราะห์ไข่เน่า elicited NAA หรือ NaHS อาจไม่ได้ปกครองออก
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ในสัตว์ H2S ที่ผลิตส่วนใหญ่สองเอนไซม์ PLP ขึ้นอยู่กับความรับผิดชอบในการเผาผลาญอาหารของ L-Cys คือซีบีเอสและ CSE กิจกรรมหนึ่งของเอนไซม์ที่ก่อให้เกิด H2S ในพืช DES ซึ่งได้รับการยืนยันก่อนหน้านี้จะได้รับการ homolog กับ CSE ในสัตว์ (Papenbrock et al., 2007 และอัลวาเร et al., 2010) ได้เพิ่มขึ้นจากการ NAA หรือการรักษา NaHS (มะเดื่อ . 2A และ 3A) ซึ่งทั้งสองมีความสอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงของยีน SlDES1 (รูป. 3B) ในทำนองเดียวกันระดับสำเนาของยีน B. napus DES เรียกโดย NaHS ได้รับการแนะนำเมื่อเร็ว ๆ นี้ (Xie et al., 2013) ผลการวิจัยของเรายังมีความสอดคล้องกับผู้ที่รายงานโดย Zhong และคณะ (2003) ที่พวกเขาพบว่าระดับพลาสม่า H2S ในหนูที่ฉีดด้วย NaHS ที่เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด ในการวิจัยสัตว์นอกเหนือจาก DL-propargylglycine (PAG) ยับยั้ง CSE ยังอำนวยความสะดวกในการระบุตัวตนของความสำคัญทางชีวภาพของ H2S (Qu et al., 2006) ด้วยวิธีการใช้ที่นี่เปรียบเทียบเราสังเกตเพิ่มเติมว่า NPA ผลิตเชิงลบหรือการตอบสนองที่อ่อนแอ Inducing (มะเดื่อ. 2 และ 3) ในความเป็นจริงผลกระทบ Inducing ที่คล้ายกันเรียกโดย CO อีกโมเลกุลก๊าซได้รับรายงานก่อนหน้านี้ ตัวอย่างเช่นคาร์บอนมอนนอกไซด์ปล่อยโมเลกุล-2 (CORM-2) เพิ่มการแสดงออกของ mRNA HO-1 ในใจของหนู BalbC (โซนิ et al., 2011) แน่นอนเพราะแหล่งที่มาของเอนไซม์ H2S ในพืชยังไม่ทราบส่วนใหญ่มีส่วนร่วมของทางเดินสังเคราะห์อื่น ๆ H2S (s) ที่เกิดจาก NAA หรือ NaHS ไม่สามารถปกครองออกได้อย่างง่ายดาย
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ในสัตว์ h2s ผลิตส่วนใหญ่โดยสอง PLP ขึ้นอยู่กับเอนไซม์รับผิดชอบในการเผาผลาญ l-cys คือ CBS และ จัดทำโดย . กิจกรรมหนึ่งของ h2s สร้างเอนไซม์ในพืช เดส ซึ่งก่อนหน้านี้ได้รับการยืนยันที่จะ homolog กับ CSE ในสัตว์ ( papenbrock et al . , 2007 และ อัลบาเรซ et al . , 2010 ) , NAA หรือ nahs เพิ่มขึ้นเมื่อการรักษา ( Figs 2A และ 3A )ซึ่งทั้งสองมีความสอดคล้องกับการเปลี่ยนแปลงของ sldes1 ใบ ( รูปที่ 3B ) ในทํานองเดียวกัน ผลการเรียน ระดับ B napus des ยีนถูกทริกเกอร์ โดย nahs เพิ่งแนะนำ ( เซี่ย et al . , 2013 ) ผลการวิจัยของเราสอดคล้องกับรายงานโดย Zhong et al . ( 2003 ) , ซึ่งพวกเขาพบว่าระดับในพลาสมา h2s หนูฉีดกับ nahs เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด ในการวิจัยสัตว์นอกจากนี้ของ DL propargylglycine ( ปั๊ก ) เป็นการยับยั้งของ CSE , ยังสนับสนุนการระบุของความสำคัญทางชีวภาพของ h2s ( THE et al . , 2006 ) กับวิธีที่ใช้นี่ ถ้าเราสังเกตต่อไปว่า ฝ่ายผลิต ลบหรือลดลงกระตุ้นการตอบสนอง ( Figs 2 และ 3 ) ในความเป็นจริง ที่คล้ายกันกระตุ้นผลเรียกโดย Co อื่นก๊าซโมเลกุลมีรายงานก่อนหน้านี้ ตัวอย่างเช่น คาร์บอนมอนอกไซด์ ปล่อย molecule-2 ( corm-2 ) เพิ่มขึ้น ho-1 mRNA แสดงออกในหัวใจของ balbc หนู ( โซนี่ et al . , 2011 ) แน่นอน เพราะที่มาของ h2s เอนไซม์ในพืชส่วนใหญ่ยังคงไม่รู้จัก การมีส่วนร่วมของ h2s สังเคราะห์อื่น ๆเส้นทาง ( s ) โดยใช้ NAA หรือ nahs ไม่สามารถปกครองออกได้อย่างง่ายดาย
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: