to therequired uptake of appropriat

to the
required uptake of appropriate counter ions, which lead
to an additional NaCl load of up to 10% in marine fish
(Evans, 1984). Therefore, freshwater adapted fish species
mainly rely on apical H+-ATPase for the electrogenic
transfer of H+ to the ambient water; a process that also
drives the uptake of external Na+ into gill cells via Na+
channels (Lin et al., 1994). In contrast, different isoforms
of Na+/H+ exchangers (NHE) are thought to be the main
component responsible for acid-base transfer in seawater
adapted fishes. At high external [Na+], thermodynamic
considerations favour Na+/H+ exchange for acid-base
regulation (Potts, 1994) and functional studies confirmed
the role of apical NHE for H+ extrusion from gill cells
(Edwards et al., 2001).
Among marine invertebrates, the system of membrane
proteins responsible for intracellular pH
homeostasis comprises v-type H+-ATPase as well as Na+/

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไปต้องการดูดซึมของไอออนนับที่เหมาะสม ซึ่งนำไปไปโหลด NaCl เพิ่มเติมถึง 10% ในปลาทะเล(อีแวนส์ 1984) ดังนั้น น้ำจืดปรับสายพันธุ์ปลาส่วนใหญ่พึ่ง apical H + -ATPase สำหรับการ electrogenicโอน H + น้ำล้อมรอบ กระบวนการที่จะไดรฟ์การดูดซึมของภายนอก Na + เข้าสู่เซลล์เหงือกผ่าน Na +ช่อง (Lin et al. 1994) ในความคมชัด isoforms แตกต่างกันของนา ++ H + แลกเปลี่ยน (NHE) มีความคิดเป็น หลักส่วนประกอบที่รับผิดชอบสำหรับการโอนย้ายความเป็นกรดด่างในน้ำทะเลนำปลา ที่ภายนอก [Na +], ขอบพิจารณาโปรดปรานนา ++ H + แลกสำหรับความเป็นกรดด่างระเบียบ (Potts, 1994) และการศึกษาทำงานที่ได้รับการยืนยันบทบาทของ NHE apical สำหรับ H + ไหลออกมาจากเซลล์ที่เหงือก(เอ็ดเวิร์ด et al. 2001)ในทะเลไม่มีกระดูกสันหลัง ระบบของเมมเบรนรับผิดชอบค่า pH ภายในเซลล์โปรตีนสภาวะสมดุลประกอบด้วยชนิด v H + -ATPase เป็นนา ++

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กับ
การดูดซึมที่จำเป็นของไอออนเคาน์เตอร์ที่เหมาะสมซึ่งนำ
ไปสู่การโหลดที่เพิ่มขึ้นของโซเดียมคลอไรด์ถึง 10% ในปลาทะเล
(อีแวนส์, 1984) ดังนั้นน้ำจืดดัดแปลงสายพันธุ์ปลา
ส่วนใหญ่พึ่งพาปลาย H + ATPase นาสำหรับ electrogenic
การโอน H + ไปในน้ำโดยรอบ; กระบวนการที่ยัง
ไดรฟ์การดูดซึมของภายนอก + นาเข้าสู่เซลล์เหงือกผ่านนา +
ช่อง (Lin et al., 1994) ในทางตรงกันข้ามไอโซฟอร์มที่แตกต่างกัน
ของ Na + / H + แลกเปลี่ยน (NHE) มีความคิดที่จะเป็นหลัก
องค์ประกอบความรับผิดชอบสำหรับการถ่ายโอนกรดเบสในน้ำทะเล
ดัดแปลงปลา ที่ภายนอกสูง [+ นา] อุณหพลศาสตร์
การพิจารณาเห็นชอบใน Na + / H + แลกเปลี่ยนสำหรับกรดเบส
Regulation (Potts, 1994) และการศึกษาการทำงานได้รับการยืนยัน
บทบาทของปลาย NHE สำหรับ H + ไหลออกมาจากเซลล์เหงือก
(เอ็ดเวิร์ด et al., 2001)
ในบรรดาสัตว์ทะเลไม่มีกระดูกสันหลังระบบการทำงานของเมมเบรน
โปรตีนในเซลล์ที่รับผิดชอบในการวัดค่า pH
สมดุลประกอบด้วยประเภท V H + ATPase นาเช่นเดียวกับนา + /

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไปการใช้ไอออนของเคาน์เตอร์ที่เหมาะสม นำมีขนาดเพิ่มเติมโหลดถึง 10% ในทะเลปลา( อีแวนส์ , 1984 ) ดังนั้นปรับปรุงพันธุ์ปลาน้ำจืดส่วนใหญ่พึ่งพายอด H + - ATPase ใน electrogenicการถ่ายทอด H + กับน้ำล้อมรอบ ; กระบวนการที่ยังไดรฟ์การภายนอกเซลล์ผ่านทาง นานา + + กิลล์ช่อง ( หลิน et al . , 1994 ) ในทางตรงกันข้ามไอโซฟอร์มต่าง ๆNa + / H + แลกเปลี่ยน ( เขา ) จะคิดเป็น หลักส่วนรับผิดชอบโอน - น้ำทะเลใช้ปลา ที่ภายนอกสูง na + ] , Thermodynamicการพิจารณาสนับสนุนนา + / H + ตราสำหรับกรด - เบสระเบียบ ( Potts , 1994 ) และการศึกษาการทำงาน ยืนยันบทบาทของยอดเขาให้ H + รีดจากเซลล์เหงือก( เอ็ดเวิร์ด et al . , 2001 )ของสัตว์ทะเลไม่มีกระดูกสันหลัง , ระบบเมมเบรนโปรตีนรับผิดชอบภายในอการรักษาสมดุลของร่างกาย ประกอบด้วย v-type H + - ATPase เช่นเดียวกับ Na + /