2.2. Risk factor measurementsBaseli

2.2. Risk factor measurements
Baseline and follow-up surveys of CVD risk factors were based on the WHO-MONICA project.[18] All investigators in the surveys had been properly trained according to the WHO-MONICA research protocol. Data were recorded using a standardized questionnaire including age, sex, smoking status, alcohol consumption, physical activity and medical history. Current smoking was defined as at least one cigarette per day in the past year. Alcohol consumption was defined as drinking more than three times a week. Physical activity was categorized as no activity, occasional activity (exercise 1-2 sessions a week lasting on average 30 min per session) and regular activity (exercise more than 3 sessions a week lasting on average 30 min per session).
Physical examinations included measurements of height, weight and blood pressure. Blood pressure was measured on the right arm using a standard electronic sphygmomanometer (OMRON, HEM-770A, Japan) with the participant seated quietly for at least 5 min. The mean value of three consecutive readings (an interval of 30 s) was used both at the baseline and the follow-up surveys. Hypertension was defined as a mean systolic blood pressure ≥= 140 mmHg, and/or a mean diastolic blood pressure ≥ 90 mmHg, and/or taking antihypertensive medication.[19] Optimal blood pressure was defined as a mean systolic blood pressure < 120 mmHg and a mean diastolic blood pressure < 80 mmHg. Normal blood pressure was defined as a mean systolic blood pressure of 120–129 mmHg and a mean diastolic blood pressure of 80–84 mmHg. Pre-hypertension was defined as a mean systolic blood pressure of 130–139 mmHg and a mean diastolic blood pressure of 85–89 mmHg. The new-onset hypertension was defined as normotensive at baseline examination and progressed to hypertension in the follow-up survey. Body mass index (BMI) was calculated as the weight in kilograms divided by the square of the height in meters. The eGFR was calculated according to the modification of diet in renal disease.[20] Diabetes mellitus was defined as fasting blood glucose ≥ 126 mg/dL (7.0 mmol/L) or the use of antidiabetic drugs.
Overnight fasting venous blood samples were collected for the measurements of serum glucose, blood lipid, albumin, creatinine, insulin and electrolyte concentrations. Serum potassium and sodium levels were measured by the ion-selective electrode method.[21] Fasting blood glucose and creatinine were measured by enzymatic methods. High-density lipoprotein and low-density lipoprotein were measured by homogeneous assay. Fasting insulin was measured using a microparticle enzyme immunoassay and albumin level was measured by the bromocresol green method. Quality control of laboratory tests was performed by the WHO Regional Lipid Reference Center.[22]
2.3. Statistical analysis
With the actual sample size of 839, hypertension incidence of 26.0%, α of 5% and statistical power of 80%, we can test a statistically significant association if the odds ratios were lower than 0.79 or higher than 1.27 with serum potassium or sodium levels as continuous variables or if the odds ratios were lower than 0.51 or higher than 1.74 with serum potassium or sodium levels as categorical variables.
Serum potassium and sodium levels were expressed as means ± SD. Categorical variables were presented as percent (%). For comparison, serum potassium level was classified into five groups according to 0.20 mEq/L intervals (< 4.20 mEq/L, 4.20–4.39 mEq/L, 4.40–4.59 mEq/L, 4.60– 4.79 mEq/L and ≥ 4.80 mEq/L). Serum sodium was classified into five groups according to 1 mEq/L intervals (< 140, 141, 142, 143, and ≥ 144 mEq/L). The incidence of hypertension was calculated according to baseline serum potassium and sodium levels, classified as above. Univariate and multivariate logistic regression models were used to evaluate the associations between baseline serum potassium and sodium levels and risk of incident hypertension. The multivariate model was adjusted for factors that may affect blood pressure or serum potassium and sodium including age, sex, BMI, systolic blood pressure, high-density lipoprotein (HDL-C), low-density lipoprotein (LDL-C), insulin, albumin, eGFR, diabetes mellitus, smoking, alcohol consumption, physical activity, family history of hypertension, and levels of serum calcium and magnesium ions. The associations between baseline potassium and sodium and the incidence of hypertension were expressed as OR and 95% confidence intervals (95%CI). Potential increased risk for hypertension with higher or lower serum potassium and sodium levels was further assessed by combining the second, third and fourth groups as reference groups.
We tested for interactions between serum potassium and sodium and sex, BMI, smoking, alcohol consumption, diabetes, and physical activity by including the interaction terms in the logistic models.P < 0.05 was considered statistically significant and analyses were identified as two-tailed. Data were analyzed using Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) version 20.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, USA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 ประเมินปัจจัยเสี่ยงสำรวจข้อมูลพื้นฐานและติดตามปัจจัยเสี่ยงผิว CVD ได้ตามโครงการแอฟริกาใต้ [18] นักทั้งหมดในการสำรวจที่ได้รับการฝึกอบรมอย่างถูกต้องตามโมนิกาวิจัย ได้รับการบันทึกข้อมูลโดยใช้แบบสอบถามมาตรฐานรวมถึงอายุ เพศ สถานะการสูบบุหรี่ แอลกอฮอล์ กิจกรรมทางกายภาพ และประวัติทางการแพทย์ สูบบุหรี่ปัจจุบันถูกกำหนดเป็นบุหรี่น้อยต่อวันในปีผ่านมา แอลกอฮอล์ถูกกำหนดเป็นการดื่มมากกว่า 3 ครั้งต่อสัปดาห์ กิจกรรมทางกายภาพถูกแบ่งไม่กิจกรรม กิจกรรมเป็นครั้งคราว (ออกกำลังกาย 1-2 รอบต่อสัปดาห์ยาวนานเฉลี่ย 30 นาทีต่อรอบเวลา) และกิจกรรมทั่วไป (ออกกำลังกายมากกว่า 3 ครั้งต่อสัปดาห์ที่ยาวนานโดยเฉลี่ย 30 นาทีต่อรอบเวลา)ตรวจร่างกายรวมวัดความสูง น้ำหนัก และความดันโลหิต ความดันโลหิตที่วัดบนแขนขวาที่ใช้เป็นมาตรฐานอิเล็กทรอนิกส์ sphygmomanometer (OMRON เฮ็ม 770A ญี่ปุ่น) กับผู้เข้าร่วมนั่งเงียบ ๆ สำหรับ 5 นาที ค่าเฉลี่ยของการพิจารณาต่อเนื่อง (ช่วง 30 s) ใช้ทั้งหลักการและการสำรวจติดตามผลการ ความดันโลหิตสูงถูกกำหนดเป็น≥ความดันโลหิต systolic เฉลี่ย = 140 mmHg และ/หรือมีความดันโลหิต diastolic เฉลี่ย≥ 90 mmHg และ/หรือการใช้ยาลดความดัน [19] ความดันโลหิตเหมาะสมถูกกำหนดเป็นความดันโลหิต systolic เฉลี่ย < 120 mmHg และมีความดันโลหิต diastolic เฉลี่ย < 80 mmHg ความดันโลหิตปกติถูกกำหนดเป็น blood pressure เป็น systolic เฉลี่ยของ 120 – 129 mmHg และความดันเลือด diastolic เฉลี่ยของ 80 – 84 mmHg ความดันโลหิตก่อนถูกกำหนดเป็นความดันเลือด systolic เฉลี่ยของ 130-139 mmHg และความดันเลือด diastolic เฉลี่ยของ 85-89 mmHg ความดันโลหิตเริ่มใหม่ถูกกำหนดเป็น normotensive ที่สอบหลัก และหน้าไปเพียงใดกับความดันโลหิตสูงการสำรวจติดตามผล มีคำนวณดัชนีมวลกาย (BMI) เป็นน้ำหนักเป็นกิโลกรัมหาร ด้วยกำลังสองของความสูงเมตร มีคำนวณ eGFR ที่ตามการเปลี่ยนแปลงของอาหารในโรคไต [20] เบาหวานถูกกำหนดเป็นการถือศีลอดเลือดน้ำตาลกลูโคส≥ 126 mg/dL (7.0 mmol/L) หรือการใช้ยาเสพติด antidiabeticตัวอย่างเลือดดำถือศีลอดที่ค้างคืนได้ถูกรวบรวมสำหรับวัดน้ำตาลในซีรั่ม ไขมันในเลือด albumin, creatinine ความเข้มข้นของอินซูลินและอิเล็กโทร ระดับโพแทสเซียมและโซเดียมเซรั่มถูกวัด โดยวิธีไอออนใช้ไฟฟ้า น้ำตาลในเลือด Fasting [21] และ creatinine ถูกวัด โดยวิธีเอนไซม์ในระบบ High-density ไลโพโปรตีนและไลโพโปรตีน low-density ถูกวัด โดยวิเคราะห์เป็นเนื้อเดียวกัน อินซูลินที่ถือศีลอดถูกวัดโดยใช้ immunoassay มีเอนไซม์ microparticle และระดับ albumin ถูกวัด โดยวิธี bromocresol สีเขียว ควบคุมคุณภาพของห้องปฏิบัติการทดสอบที่ดำเนินการ โดยศูนย์อ้างอิงกระบวนการภูมิภาค [22]2.3. สถิติวิเคราะห์ มีตัวอย่างจริงจำนวน 839 เกิด 26.0% ด้วยกองทัพ 5% และพลังงานสถิติ 80% ความดันโลหิตสูงเราสามารถทดสอบความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติอัตราส่วนราคาต่อรองได้ต่ำกว่า 0.79 หรือสูงกว่า 1.27 มีระดับซีรั่มโปแตสเซียมหรือโซเดียมเป็นตัวแปรต่อเนื่องหรือถ้าอัตราส่วนราคาต่อรองได้ต่ำกว่า 0.51 หรือสูงกว่า 1.74 มีระดับซีรั่มโปแตสเซียมหรือโซเดียมเป็นตัวแปรที่แน่ชัดระดับโพแทสเซียมและโซเดียมเซรั่มถูกแสดงเป็นหมายถึง ± SD. Categorical ตัวแปรที่แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ (%) สำหรับการเปรียบเทียบ ระดับโพแทสเซียม serum ถูกแบ่งเป็น 5 กลุ่มตามช่วงเวลา 0.20 mEq/L (< 4.20 mEq/L, 4.20-4.39 mEq/L, 4.40-4.59 mEq/L, 4.60-4.79 mEq/L และ≥ 4.80 mEq/L) ซีรั่มโซเดียมถูกแบ่งออกเป็น 5 กลุ่มตามช่วง 1 mEq/L (< 140, 141, 142, 143 และ≥ 144 mEq/L) อุบัติการณ์ของความดันโลหิตสูงถูกคำนวณตามพื้นฐานซีรั่มโซเดียมและโพแทสเซียมระดับ แบ่งเป็นข้างบน อย่างไร Univariate และรูปแบบตัวแปรพหุการถดถอยโลจิสติกถูกใช้เพื่อประเมินความสัมพันธ์ระหว่างระดับโซเดียมโพแทสเซียมซีรั่มพื้นฐาน และความเสี่ยงของปัญหาความดันโลหิตสูง มีการปรับปรุงรูปแบบตัวแปรพหุสำหรับปัจจัยที่อาจส่งผลต่อความดันเลือด หรือซีรั่มโปแตสเซียม และโซเดียมรวมถึงอายุ เพศ BMI ความดันโลหิต systolic, high-density ไลโพโปรตีน (HDL-C), low-density ไลโพโปรตีน (LDL-C), อินซูลิน albumin, eGFR เบาหวาน สูบบุหรี่ แอลกอฮอล์ กิจกรรมทางกายภาพ ครอบครัวประวัติความดันโลหิตสูง เซรั่มประจุแคลเซียมและแมกนีเซียม มีแสดงความสัมพันธ์ระหว่างพื้นฐานโพแทสเซียมโซเดียม และอุบัติการณ์ของความดันโลหิตสูงเป็น หรือ และช่วงความเชื่อมั่น 95% (95% CI) อาจเพิ่มเสี่ยงความดันโลหิตสูงมีระดับสูง หรือต่ำกว่าซีรั่มโปแตสเซียมและโซเดียมที่ถูกประเมินเพิ่มเติม โดยรวมที่สอง สาม และสี่กลุ่มโดยอ้างอิงกลุ่มเราทดสอบการโต้ตอบระหว่างซีรั่มโปแตสเซียมโซเดียม และ เพศ BMI สูบบุหรี่ แอลกอฮอล์ โรคเบาหวาน และกิจกรรมทางกายภาพ โดยรวมทั้งคำโต้ตอบในรูปแบบโลจิสติก P < 0.05 ถือเป็นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ และวิเคราะห์ระบุเป็น 2 หาง มีวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้แพคเกจทางสถิติสำหรับสังคมศาสตร์ (โปรแกรม) รุ่น 20.0 (โปรแกรม Inc. ชิคาโก IL สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 ปัจจัยเสี่ยงการวัดพื้นฐานและการติดตามการสำรวจปัจจัยเสี่ยง CVD อยู่บนพื้นฐานของโครงการ WHO-MONICA. [18] นักวิจัยทั้งหมดในการสำรวจที่ได้รับการฝึกฝนอย่างถูกต้องตามโปรโตคอลวิจัย WHO-MONICA
ข้อมูลที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้แบบสอบถามที่ได้มาตรฐานรวมทั้งอายุเพศสถานะการสูบบุหรี่การบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์การออกกำลังกายและประวัติทางการแพทย์ การสูบบุหรี่ปัจจุบันถูกกำหนดเป็นอย่างน้อยหนึ่งจุดบุหรี่ต่อวันในปีที่ผ่านมา บริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ถูกกำหนดเป็นดื่มมากกว่าสามครั้งต่อสัปดาห์ การออกกำลังกายที่ถูกแบ่งออกเป็นกิจกรรมใดกิจกรรมเป็นครั้งคราว (การออกกำลังกาย 1-2 การประชุมสัปดาห์ที่ยั่งยืนโดยเฉลี่ย 30 นาทีต่อครั้ง) และกิจกรรมปกติ (ออกกำลังกายมากขึ้นกว่า 3 ครั้งต่อสัปดาห์เป็นเวลานานโดยเฉลี่ย 30 นาทีต่อครั้ง).
การตรวจสอบทางกายภาพรวมถึงการตรวจวัด น้ำหนักของความสูงและความดันโลหิต ความดันโลหิตวัดบนแขนข้างขวาโดยใช้ sphygmomanometer อิเล็กทรอนิกส์มาตรฐาน (OMRON, HEM-770A ญี่ปุ่น) โดยมีผู้เข้าร่วมการนั่งเงียบ ๆ เป็นเวลาอย่างน้อย 5 นาที ค่าเฉลี่ยของการอ่านสามติดต่อกัน (ช่วงเวลา 30 วินาที) ถูกนำมาใช้ทั้งในพื้นฐานและการสำรวจติดตาม ความดันโลหิตสูงได้รับการกำหนดให้เป็นค่าเฉลี่ยความดันโลหิต≥ = 140 มิลลิเมตรปรอทและ / หรือค่าเฉลี่ยความดันโลหิต diastolic ≥ 90 มิลลิเมตรปรอทและ / หรือการใช้ยาลดความดันโลหิต. [19] ความดันโลหิตที่เหมาะสมถูกกำหนดเป็นค่าเฉลี่ยความดันโลหิต <120 มิลลิเมตรปรอท และค่าเฉลี่ยความดันโลหิต diastolic <80 มิลลิเมตรปรอท ความดันโลหิตปกติถูกกำหนดเป็นค่าเฉลี่ยความดันโลหิตของ 120-129 มิลลิเมตรปรอทและค่าเฉลี่ยความดันโลหิต diastolic ของ 80-84 มิลลิเมตรปรอท ความดันโลหิตสูงก่อนถูกกำหนดเป็นค่าเฉลี่ยความดันโลหิตของ 130-139 มิลลิเมตรปรอทและค่าเฉลี่ยความดันโลหิต diastolic ของ 85-89 มิลลิเมตรปรอท ดันโลหิตสูงใหม่ที่เริ่มมีอาการถูกกำหนดเป็นโลหิตปกติที่ตรวจสอบพื้นฐานและก้าวหน้าความดันโลหิตสูงในการสำรวจติดตาม ดัชนีมวลกาย (BMI) ที่คำนวณเป็นน้ำหนักเป็นกิโลกรัมหารด้วยความสูงของตารางเมตรที่ eGFR ที่คำนวณได้ตามการเปลี่ยนแปลงของการรับประทานอาหารในผู้ป่วยโรคไต. [20] โรคเบาหวานได้รับการกำหนดให้เป็นน้ำตาลกลูโคสในเลือด≥ 126 mg / dL (7.0 มิลลิโมล / ลิตร) หรือการใช้ยาเสพติดเบาหวานได้.
ค้างคืนอดอาหารตัวอย่างเลือดดำที่ถูกเก็บรวบรวม สำหรับการตรวจวัดระดับน้ำตาลในเลือด, ไขมันในเลือด, อัลบูมิ, creatinine อินซูลินและความเข้มข้นของอิเล็กโทรไล โพแทสเซียมในเลือดและโซเดียมในระดับที่ถูกวัดโดยวิธีอิเล็กโทรไอออนเลือก. [21] การถือศีลอดน้ำตาลในเลือดและ creatinine ถูกวัดโดยวิธีเอนไซม์ ไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูงและไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำถูกวัดโดยการทดสอบที่เป็นเนื้อเดียวกัน อินซูลินการถือศีลอดได้รับการวัดโดยใช้เอนไซม์ immunoassay microparticle และระดับโปรตีนชนิดหนึ่งที่ถูกวัดโดยวิธี bromocresol สีเขียว การควบคุมคุณภาพของห้องปฏิบัติการทดสอบได้ดำเนินการโดยองค์การอนามัยโลกภูมิภาคไขมันที่ศูนย์การอ้างอิง. [22]
2.3 การวิเคราะห์ทางสถิติด้วยขนาดของกลุ่มตัวอย่างที่เกิดขึ้นจริงของ 839 อุบัติการณ์ความดันโลหิตสูง 26.0% α 5% และอำนาจทางสถิติของ 80% เราสามารถทดสอบความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติถ้าอัตราส่วนราคาต่ำกว่า 0.79 หรือสูงกว่า 1.27 มีโพแทสเซียมในเลือดหรือ ระดับโซเดียมเป็นตัวแปรอย่างต่อเนื่องหรือถ้าอัตราส่วนราคาต่ำกว่า 0.51 หรือสูงกว่า 1.74 มีโพแทสเซียมในเลือดหรือระดับโซเดียมเป็นตัวแปรเด็ดขาด. โพแทสเซียมและโซเดียมเซรั่มระดับถูกแสดงเป็นหมายถึง± SD ตัวแปรเด็ดขาดถูกนำเสนอเป็นร้อยละ (%) สำหรับการเปรียบเทียบระดับโพแทสเซียมในเลือดถูกแบ่งออกเป็นห้ากลุ่มตามที่ 0.20 mEq / ช่วง L (<4.20 mEq / L 4.20-4.39 mEq / L 4.40-4.59 mEq / L 4.60- 4.79 mEq / L และ≥ 4.80 mEq / L) โซเดียมเซรั่มที่ถูกแบ่งออกเป็นห้ากลุ่มตาม 1 mEq / ช่วง L (<140, 141, 142, 143 และ 144 ≥ mEq / L) อุบัติการณ์ของความดันโลหิตสูงที่คำนวณได้ตามโพแทสเซียมในเลือดพื้นฐานและระดับโซเดียมจัดเป็นดังกล่าวข้างต้น univariate และหลายตัวแปรแบบจำลองการถดถอยโลจิสติกถูกนำมาใช้ในการประเมินความสัมพันธ์ระหว่างโพแทสเซียมในเลือดพื้นฐานและระดับโซเดียมและความเสี่ยงของความดันโลหิตสูงเหตุการณ์ที่เกิดขึ้น รูปแบบหลายตัวแปรปรับสำหรับปัจจัยที่อาจส่งผลกระทบต่อความดันโลหิตหรือโพแทสเซียมในเลือดและโซเดียมรวมทั้งอายุเพศดัชนีมวลกาย, ความดันโลหิต, ไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง (HDL-C), ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ (LDL-C), อินซูลิน อัลบูมิ, eGFR เบาหวานการสูบบุหรี่การบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์, การออกกำลังกาย, ประวัติครอบครัวเป็นความดันโลหิตสูงและระดับแคลเซียมในซีรั่มและแมกนีเซียมไอออน สมาคมระหว่างโพแทสเซียมและโซเดียมพื้นฐานและการเกิดความดันโลหิตสูงได้รับการแสดงเป็นหรือและช่วงความเชื่อมั่น 95% (95% CI) เพิ่มความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นสำหรับความดันโลหิตสูงที่มีโพแทสเซียมในเลือดที่สูงขึ้นหรือต่ำลงและระดับโซเดียมได้รับการประเมินต่อไปโดยการรวมสองกลุ่มที่สามและสี่เป็นกลุ่มอ้างอิง. เราได้ทดสอบสำหรับการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างโพแทสเซียมในเลือดและโซเดียมและเพศดัชนีมวลกายการสูบบุหรี่การบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์, เบาหวาน และการออกกำลังกายโดยรวมถึงเงื่อนไขการทำงานร่วมกันในโลจิสติก models.P <0.05 ได้รับการพิจารณาอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติและการวิเคราะห์ถูกระบุว่าเป็นสองเทลด์ วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้สถิติแพคเกจสำหรับสังคมศาสตร์ (SPSS) เวอร์ชั่น 20.0 (SPSS อิงค์, Chicago, IL, USA)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ปัจจัยเสี่ยง การวัดและติดตามผลการสำรวจ
พื้นฐานของปัจจัยความเสี่ยงซีวีดี ตามโครงการ who-monica . [ 18 ] ทั้งหมดในการสำรวจได้รับการฝึกฝนที่ถูกต้องตาม who-monica การวิจัยโปรโตคอล ข้อมูลที่ถูกบันทึกไว้โดยใช้มาตรฐานแบบสอบถาม ได้แก่ เพศ อายุ สถานภาพ การดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ การสูบบุหรี่ การออกกำลังกายและประวัติทางการแพทย์การสูบบุหรี่ปัจจุบันถูกกำหนดไว้เป็นอย่างน้อย 1 มวนต่อวัน ในปีที่ผ่านมา การบริโภคแอลกอฮอล์ เช่นดื่มมากกว่า 3 ครั้งต่อสัปดาห์ กิจกรรมทางกายเป็นหลัก เช่น ไม่มีกิจกรรม กิจกรรมเป็นครั้งคราว ( ออกกำลังกาย 1-2 ครั้งต่อสัปดาห์นานเฉลี่ย 30 นาทีต่อเซสชัน ) และกิจกรรมทั่วไป ( ออกกำลังกายมากกว่า 3 ครั้งต่อสัปดาห์นานเฉลี่ย 30 นาทีต่อเซสชัน )
การตรวจร่างกาย ได้แก่ การวัดส่วนสูง น้ำหนักและความดันในเลือด ความดันโลหิตวัดบนแขนขวาใช้มาตรฐานอิเล็กทรอนิกส์แบบรัด ( เครื่อง hem-770a , ญี่ปุ่น ) มีผู้เข้าร่วมนั่งเงียบ ๆเป็นเวลาอย่างน้อย 5 นาที ค่าเฉลี่ยของทั้งสามอ่านติดต่อกัน ( ช่วง 30 s ) ถูกใช้ทั้งในระดับพื้นฐานและการติดตามผลการสำรวจความดันโลหิตสูงหมายถึงหมายถึงความดันโลหิตตัวบน≥ = 140 มิลลิเมตรปรอท และ / หรือ หมายถึง แรงดันเลือด≥ 90 มิลลิเมตรปรอท และ / หรือการใช้ยาความดันโลหิตสูง [ 19 ] ที่เหมาะสมความดันถูกกำหนดเป็นหมายถึงแรงดัน systolic < เลือด 120 มิลลิเมตรปรอท และหมายถึงแรงดัน < เลือด 80 มิลลิเมตรปรอทความดันโลหิตปกติคือกำหนดเป็นค่าเฉลี่ยความดันโลหิต 120 - 129 มิลลิเมตรปรอท และความดันโลหิต diastolic เฉลี่ย 80 – 110 มิลลิเมตรปรอท ก่อนความดันโลหิตสูงหมายถึงหมายถึงความดันโลหิต 130 – 139 มิลลิเมตรปรอท และความดันโลหิต diastolic เฉลี่ย 85 – 89 มิลลิเมตรปรอทความดันโลหิตสูงหมายถึงการโจมตีใหม่เตตที่สอบพื้นฐานและก้าวหน้าสูงในการสำรวจติดตามผล ดัชนีมวลร่างกาย ( BMI ) คำนวณได้โดยน้ำหนักเป็นกิโลกรัมหารด้วยกำลังสองของความสูงเป็นเมตร . การ egfr คำนวณได้ตามการเปลี่ยนแปลงของอาหารไตโรค[ 20 ] เบาหวานคือหมายถึงการอดอาหารระดับน้ำตาลในเลือด ≥ 126 มก. / ดล. ( 7.0 mmol / L ) หรือการใช้ยา อดอาหารข้ามคืนกว่า .
เมื่อเก็บตัวอย่างเลือดสำหรับวัดกลูโคสซีรัมอัลบูมิน ครี เลือด ไขมัน อินซูลิน และอิเล็กโทรไลต์เข้มข้น เซรุ่มโซเดียมโพแทสเซียมและระดับการวัดโดย ion selective electrode วิธี[ 21 ] ระดับน้ำตาลในเลือดและครีวัดโดยวิธีเอนไซม์ . ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูงและถูกวัดโดยเป็นเนื้อเดียวกัน ตามลำดับ การอดอาหารอินซูลินคือการวัดโดยใช้เอนไซม์และ microparticle ที่มีระดับอัลบูมิน โดยวัดจากโบรมอกลีซวิธีสีเขียว การควบคุมคุณภาพการทดสอบในห้องปฏิบัติการแสดงโดยใครในภูมิภาคของศูนย์อ้างอิง [ 22 ]
2.3
สถิติวิเคราะห์กับตัวอย่างแท้จริงขนาด 839 , ความดันโลหิตสูงอุบัติการณ์ของ 26.0% , α 5% และอำนาจทางสถิติ 80 % เราสามารถทดสอบความสัมพันธ์ อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ถ้าราคาอัตราส่วนต่ำกว่า 0.79 หรือสูงกว่า 1.27 กับเซรั่ม โพแทสเซียม หรือโซเดียมระดับอย่างต่อเนื่องตัวแปร หรือหากราคาต่ำกว่าอัตราส่วน เท่ากับหรือมากกว่า 174 กับเซรั่ม โพแทสเซียม หรือโซเดียมระดับตัวแปรเชิงคุณภาพ โพแทสเซียมและโซเดียม
เซรั่มระดับซึ่งหมายความว่า± SD ตัวแปรอย่างแท้จริงที่ถูกนำเสนอเป็นเปอร์เซ็นต์ ( % ) เพื่อเปรียบเทียบ ระดับโพแทสเซียมซีรุมออกเป็น 5 กลุ่มตามช่วง 0.20 meq / L ( < 4.20 meq / L , 4.20 และ 4.39 meq / L , 4.40 และ 4.59 meq / L , 4.60 - 4.79 meq / L และ≥ 4.80 meq / L )เซรุ่มโซเดียมถูกแบ่งออกเป็น 5 กลุ่ม ตามช่วงเวลา 1 meq / L ( < 140 141 142 143 144 และ≥ meq / L ) อุบัติการณ์ของการเกิดความดันโลหิตสูงจากการคํานวณตามพื้นฐานและโซเดียมโพแทสเซียมซีรุมระดับตามข้างต้นชนิดตัวแปรเดี่ยวและหลายตัวแปรแบบถดถอยโลจิสติกโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างระดับพื้นฐานและระดับโซเดียมโพแทสเซียมและความเสี่ยงของความดันโลหิตสูงที่เกิดขึ้นได้ รูปแบบหลายตัวแปรปรับสำหรับปัจจัยที่อาจส่งผลกระทบต่อความดันโลหิต หรือโพแทสเซียมและโซเดียม ได้แก่ เพศ อายุ ดัชนีมวลกายความดันโลหิตขณะหัวใจบีบตัว ไลโปโปรตีนความหนาแน่นสูง ( HDL-C )ไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ ( LDL-C ) , อินซูลิน , อัลบูมิน egfr โรคเบาหวาน , การสูบบุหรี่ , การบริโภค กิจกรรมทางกาย แอลกอฮอล์ ประวัติครอบครัวของความดันโลหิตสูงและระดับของแคลเซียมและแมกนีเซียมไอออน ความสัมพันธ์ระหว่างพื้นฐานและโพแทสเซียมโซเดียมและอุบัติการณ์ของโรคแสดงออกหรือและช่วงความเชื่อมั่น 95% ( 95% CI )เพิ่มความเสี่ยงสำหรับความดันโลหิตสูงที่มีศักยภาพสูงหรือต่ำกว่าระดับระดับโพแทสเซียมและโซเดียมต่อการประเมิน โดยรวมที่สองกลุ่มที่สามและสี่ ตามที่กลุ่มอ้างอิง .
เราทดสอบระหว่างโพแทสเซียมและโซเดียมและเพศ , BMI , การสูบบุหรี่ , การบริโภค , เบาหวาน แอลกอฮอล์ และกิจกรรมทางกายโดยรวมทั้งเงื่อนไขในการโมเดลโลจิสติก p < 0แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ และการวิเคราะห์ ที่ถูกระบุว่าเป็นสองหาง . วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้โปรแกรมสำเร็จรูปสำหรับการวิจัยทางสังคมศาสตร์ ( SPSS ) รุ่น 20.0 ( SPSS Inc , ชิคาโก , IL , USA ) .