Major thalassemia is one of the mos

Major thalassemia is one of the most common hemoglobinopathies in many Asian countries including Iran. Pharmacologic agents such as hydroxyurea have been known to enhance the production of fetal hemoglobin, and also an increase in total hemoglobin level has been repeatedly reported during hydroxyurea treatment in patients with sickle cell disease and in several patients with intermediate beta-thalassemia. We evaluated the long-term efficacy and safety of hydroxyurea in major beta-thalassemic patients. Forty-nine beta-thalassemic patients enrolled in the study. The mean follow-up time was 60 months. The mean dose of hydroxyurea was 10 mg/kg per day (8-15 mg/kg). Before starting hydroxyurea, all patients underwent routine biochemical laboratory tests. Patients with low platelet count (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทาลัสซีเมียที่สำคัญเป็นหนึ่ง hemoglobinopathies ทั่วในหลายประเทศในเอเชียรวมทั้งอิหร่าน ได้รู้จักตัวแทน pharmacologic เช่น hydroxyurea เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตของ fetal ฮีโมโกลบิน และยัง เพิ่มขึ้นในระดับฮีโมโกลบินรวมซ้ำ ๆ รายงานระหว่าง hydroxyurea รักษา ในผู้ป่วยที่มีโรคเซลล์เคียว และ ในผู้ป่วยหลายกลางเบต้าทาลัสซีเมีย เราประเมินประสิทธิภาพระยะยาวและความปลอดภัยของ hydroxyurea ในผู้ป่วยเบต้า thalassemic หลัก ผู้ป่วยเบต้า thalassemic สี่สิบเก้าลงทะเบียนในการศึกษา เวลาติดตามผลเฉลี่ย 60 เดือนได้ ปริมาณรังสีเฉลี่ยของ hydroxyurea ถูก 10 มก./กก.ต่อวัน (8-15 mg/kg) ก่อนเริ่ม hydroxyurea ผู้ป่วยทั้งหมดผ่านการทดสอบประจำห้องปฏิบัติการชีวเคมี ผู้ป่วยที่ มีจำนวนเกล็ดเลือดต่ำ (< 100000/mm3), neutropenia (polymorphonuclear neutrophil < 1200/mm3), ตั้งครรภ์ และถูกแยกรักษาอินเตอร์เฟียรอนยี่สิบแปดจากผู้ป่วยทะเบียน 49 ได้หญิงที่ มีอายุเฉลี่ยปี 18.38 (10-40 ปี) ค่าเฉลี่ยบรรจุเห็นเม็ดแดงระหว่างปีหนึ่งของ hydroxyurea คือ 22.75 หน่วยซึ่งหน่วย 6.02 ลดลงหลังการรักษา (P < 0.01) ระดับ ferritin หมายถึงช่วงแรกคือ 2751.44 ng/mL แต่ลดลงไป 1594.20 ng/mL หลังจากหนึ่งปีของการบำบัด hydroxyurea (P < 0.001)เราสังเกตพบ และแบบเพิ่มขึ้นในระดับฮีโมโกลบินและลดลงอย่างมีนัยสำคัญในโลหิต รักษา Hydroxyurea เผื่อไว้ดี และก็ไม่ได้ทำให้ปราบปรามการกำเนิดของเม็ดเลือดยกเว้นในผู้ป่วยหนึ่งคนพัฒนาเกล็ดเลือดน้อยแบบฉับพลันที่แก้ไขหลังจากยุติ hydroxyurea ระยะสั้น ๆ เราไม่ได้พบ malignancies ใด ๆ รวมทั้งมะเร็งเม็ดเลือดขาวในการติดตามผลห้าปี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลัสซีเมียที่สำคัญเป็นหนึ่งใน hemoglobinopathies พบมากที่สุดในหลายประเทศในเอเชียรวมทั้งอิหร่าน ตัวแทนยาเช่น hydroxyurea ได้รับทราบเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตของเม็ดเลือดแดงของทารกในครรภ์และยังเพิ่มขึ้นในระดับฮีโมโกลทั้งหมดได้รับการรายงานซ้ำแล้วซ้ำอีกในระหว่างการรักษา hydroxyurea ในผู้ป่วยโรคมือถือเคียวและในผู้ป่วยหลายกลางเบต้าธาลัสซี เราประเมินประสิทธิภาพในระยะยาวและความปลอดภัยของ hydroxyurea ในผู้ป่วยเบต้า thalassemic สำคัญ สี่สิบเก้าผู้ป่วยเบต้า thalassemic ลงทะเบียนเรียนในการศึกษา เฉลี่ยเวลาการติดตามเป็น 60 เดือน ปริมาณเฉลี่ยของ hydroxyurea คือ 10 มก. / กก. ต่อวัน (8-15 มก. / กก.) ก่อนที่จะเริ่ม hydroxyurea, ผู้ป่วยทุกรายได้รับการทดสอบในห้องปฏิบัติการชีวเคมีประจำ ผู้ป่วยที่มีเกล็ดเลือดต่ำ (<100,000 / mm3) neutropenia (neutrophil polymorphonuclear <1,​​200 / mm3), การตั้งครรภ์และการรักษา interferon เป็น excluded.Twenty แปดจาก 49 ลงทะเบียนผู้ป่วยเป็นเพศหญิงมีอายุเฉลี่ย 18.38 ปี (10 -40 ปี) เฉลี่ยบรรจุถ่ายเม็ดเลือดแดงในช่วงหนึ่งปีก่อนที่จะเริ่มการ hydroxyurea เป็น 22.75 หน่วยซึ่งลดลง 6.02 หน่วยหลังการรักษา (p <0.01) ระดับ ferritin ค่าเฉลี่ยในช่วงเวลาแรกคือ 2,751.44 ng / ml แต่ลดลง 1,594.20 ng / ml หลังจากหนึ่งปีของการรักษาด้วย hydroxyurea (p <0.001) เราสังเกตได้เพิ่มขึ้นอย่างมากและถาวรในระดับฮีโมโกลและลดลงอย่างมีนัยสำคัญในการถ่ายเลือด . การรักษา hydroxyurea เป็นอย่างดีทนและจะไม่ก่อให้เกิดการปราบปรามใด ๆ เม็ดเลือดยกเว้นในผู้ป่วยรายหนึ่งที่พัฒนา thrombocytopenia ชั่วคราวซึ่งการแก้ไขหลังจากช่วงเวลาสั้น ๆ ของการเลิก hydroxyurea เราไม่พบเ​​นื้อร้ายใด ๆ รวมทั้งโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวในห้าปีติดตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สาขาโรคธาลัสซีเมียเป็นหนึ่งในชนิดที่พบมากที่สุดในประเทศแถบเอเชียมากมาย อาทิ อิหร่าน ตัวแทนยา เช่น hydroxyurea ได้รับทราบเพื่อเพิ่มการผลิตของทารกในครรภ์ฮีโมโกลบินและยังเพิ่มระดับฮีโมโกลบินรวมได้รับรายงานหลายครั้งในช่วง hydroxyurea การรักษาในผู้ป่วยโรคเซลล์เคียว และในผู้ป่วยที่มีหลายระดับกลาง เบต้าธาลัสซีเมีย เราประเมินประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ hydroxyurea หลักระยะยาวในผู้ป่วยธาลัสซีเมียเบต้า . ผู้ป่วยเบต้าธาลัสซีเมีย สี่สิบเก้าลงทะเบียนเรียนในการศึกษา หมายถึงการติดตามเวลาเป็น 60 เดือนหมายถึงปริมาณของ hydroxyurea คือ 10 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมต่อวัน ( 8-15 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ) ก่อนที่จะเริ่ม hydroxyurea ทั้งหมดที่ผู้ป่วยได้รับตามปกติ ชีวเคมี ห้องปฏิบัติการทดสอบ ผู้ป่วยที่มีเกล็ดเลือดต่ำ ( < 100000 / มม. ) ดังนั้น ( polymorphonuclear ทรราช < 200 มม. ) , การตั้งครรภ์ , และการรักษาถูกรอน excluded.twenty-eight จาก 49 ลงทะเบียนผู้ป่วยเป็นเพศหญิงอายุเฉลี่ย 18 ปี38 ปี ( 40 ปี ) หมายถึงที่บรรจุเลือดเซลล์เม็ดเลือดแดงในช่วงหนึ่งปีก่อนที่จะเริ่มต้นของ hydroxyurea เป็น 22.75 หน่วยซึ่งลดลง 6.02 หน่วยหลังการรักษา ( p < 0.01 ) ค่าเฉลี่ยสูงกว่าระดับในช่วงระยะเวลาแรก 2751.44 ng / ml แต่ลดลง 1594.20 ng / ml hydroxyurea หลังจากหนึ่งปีของการรักษา ( p < 0.001 )เราพบรูปธรรมและถาวรเพิ่มระดับฮีโมโกลบิน และพบในเลือด hydroxyurea รักษาเป็นอย่างดียอมรับและไม่ก่อให้เกิดการสร้างเม็ดเลือด ยกเว้นในผู้ป่วยที่พัฒนาขึ้นมีเกล็ดเลือดน้อยซึ่งการแก้ไขหลังจากช่วงเวลาสั้น ๆ hydroxyurea โปรแกรมเราไม่พบใด ๆรวมทั้งมะเร็งเม็ดเลือดขาวในการติดตามที่สมบูรณ์แบบ