harvestdate of individual fruit. Si

harvest
date of individual fruit. Since individual fruit life cycle (growing
period from flowering until harvest) is dependent on fruit growth
rate (Marcelis, 1992b), nitrogen has indirect impact on harvest date
of individual fruit through its effect on LA (Eqs. (9) and (10) and Eqs.
(10a) and (10b)).
The maximum yield per plant often depends on an appropriate
nitrogen supply (Quillere et al., 1994; Ruiz and Romero, 1999).
The increase in nFG and in growth rate of individual fruit led to an
increase in the total fresh weight per plant (Marcelis, 1993b). The
growth rate of individual fruit, however, decreased with increasing
nFG because each fruit on the plant competes for assimilates produced
by leaves (Marcelis, 1993a). In fruit vegetable growth models
(e.g. Marcelis, 1993b, 1994, 1996; Heuvelink, 1999), fruit growth is
primarily regulated by the source/sink ratio calculated as the ratio
of source strength to sink strength. Our experimental data showed
that the yield (fruit fresh weight per plant) reached the maximumwhen
the average source/sink ratio LA/nFG after floweringwas
0.26m2 fruit−1 (Fig. 7a), which is corresponding to the minimum
leaf nitrogen content NLmin value of 1.0 gm−2 during the growing
season (Fig. 7b). These values (e.g. LA/nFG of 0.26m2 fruit−1 and
NLmin of 1.0 gm−2) could be useful indicators to control greenhouse
cucumber crop growth and yield through nitrogen management.
Information of NL can be easily obtained from SPAD measurements,
a quick and nondestructive measurement of leaf N status by the
SPAD-502 chlorophyll meter (Chang and Robison, 2003; Lopez-
Bellido et al., 2004; Lin et al., 2010). With the information of NL
obtained from SPAD measurements, NLmin can be calculated using
Eqs. (1)–(3), Eqs. (1a)–(1c) and Eqs. (3a)–(3c). Then the required
level of nitrogen concentration of the nutrient solution (NS) can
be determined using Eq. (3a) by setting NLmin as 1.0 gm−2. In this
way, our model has the potential to be applied to control the
cyclic growth pattern or the source/sink ratio to achieve smooth
and maximum yield for greenhouse cucumber through crop nitrogen
management. By calibrating the parameters (in Table 3), our
model can predict the impacts of nitrogen supply conditions on
fruit growth and yield of other varieties and crops.
A number of areas, however, have been identified to further
improve our model approach. Firstly, fruit abortion can be caused
by many other reasons, such as heat (Rylski, 1986; Marcelis and
Baan, 1997), drought (Wien et al., 1989), humidity (Körner and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเก็บเกี่ยววันที่ของผลไม้แต่ละครั้ง เนื่องจากผลไม้แต่ละวงจร (เติบโตระยะเวลาตั้งแต่ดอกจนถึงเก็บเกี่ยว) จะขึ้นอยู่กับการเจริญเติบโตของผลไม้อัตรา (Marcelis, 1992b), ไนโตรเจนมีผลกระทบทางอ้อมในวันเก็บเกี่ยวของผลไม้แต่ละผลของลา (Eqs (9) และ (10) และ Eqs(10a) และ (10 ข))ผลตอบแทนสูงสุดต่อพืชมักจะขึ้นอยู่กับความเหมาะสมจัดหาไนโตรเจน (Quillere et al., 1994 Ruiz และ Romero, 1999)เพิ่ม nFG และอัตราการเติบโตของผลไม้แต่ละตัวนำไปสู่การเพิ่มน้ำหนักสดรวมต่อพืช (Marcelis, 1993b) ที่อย่างไรก็ตาม ลดอัตราการเติบโตของผลไม้แต่ละ มีเพิ่มขึ้นnFG เนื่องจากผลไม้แต่ละบนพืชแข่งขันสำหรับ assimilates ผลิตโดยใบ (Marcelis, 1993a) ในแบบจำลองการเจริญเติบโตของผักผลไม้(เช่น Marcelis, 1993b, 1994, 1996 Heuvelink, 1999) ผลไม้เติบโตเป็นส่วนใหญ่ควบคุม โดยคำนวณเป็นอัตราส่วนอัตราส่วนแหล่งที่มา/อ่างล้างจานแหล่งกำลังจะจมความแข็งแรง พบข้อมูลทดลองผลผลิต (ผลไม้สดน้ำหนักต่อพืช) ถึง maximumwhen ว่าอัตราส่วนแหล่งอ่างเฉลี่ย ลา/nFG หลัง floweringwas0.26m2 fruit−1 (Fig. 7a), ซึ่งจะตรงกับขั้นต่ำใบไนโตรเจนเนื้อหา NLmin ค่าของ gm−2 1.0 ในระหว่างการเจริญเติบโตฤดูกาล (Fig. 7b) ค่าเหล่านี้ (เช่น ลา/nFG ของ 0.26m2 fruit−1 และNLmin 1.0 gm−2) อาจเป็นตัวบ่งชี้ที่มีประโยชน์ควบคุมเรือนกระจกแตงกวาพืชเจริญเติบโตและผลผลิตผ่านไนโตรเจนจัดการข้อมูลของ NL ง่าย ๆ ได้จากการวัดค่าการประเมินอย่างรวดเร็ว และทำลายสถานะใบ N โดย502 ค่าคลอโรฟิลล์มิเตอร์ (ช้างและ Robison, 2003 โลเปซ-Bellido et al., 2004 Lin et al., 2010) ข้อมูลของ NLได้จากการวัดค่า NLmin สามารถคำนวณได้โดยใช้Eqs (1)–(3), Eqs (1a)–(1c) และ Eqs (3a)–(3c) แล้วต้องระดับของความเข้มข้นของไนโตรเจนธาตุอาหารโซลูชัน (NS) สามารถสามารถกำหนดใช้ Eq. (3a) โดยการตั้งค่า NLmin เป็น 1.0 gm−2 ในที่นี้ทาง แบบจำลองของเรามีศักยภาพที่จะใช้ในการควบคุมการรูปแบบของวัฏจักรการเจริญเติบโตหรืออัตราส่วนแหล่งที่มา/เก็บให้เรียบและผลตอบแทนสูงสุดสำหรับแตงกวาเรือนกระจกผ่านไนโตรเจนพืชการจัดการ โดยพารามิเตอร์ (ในตารางที่ 3), การปรับเทียบของเราแบบจำลองสามารถทำนายผลกระทบของไนโตรเจนจัดเงื่อนไขในผลไม้เจริญเติบโตและผลผลิตของพันธุ์และพืชอื่น ๆจำนวนของพื้นที่ อย่างไรก็ตาม ได้รับการระบุให้เพิ่มเติมปรับปรุงรูปแบบวิธีการของเรา ประการแรก ผลไม้ทำแท้งสามารถเกิดขึ้นด้วยหลายเหตุผลอื่น ๆ เช่นความร้อน (Rylski, 1986 Marcelis และบ้าน 1997) ภัยแล้ง (เวน et al., 1989), ความชื้น (Körner และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

harvest
เก็บเกี่ยววันผลไม้ของแต่ละบุคคล date of individual fruit. Since individual fruit life cycle (growing
period from flowering until harvest) is dependent on fruit growth
rate (Marcelis, 1992b), nitrogen has indirect impact on harvest date
of individual fruit through its effect on LA (Eqs. (9) and (10) and Eqs.
(10a) and (10b)).
The maximum yield per plant often depends on an appropriate
nitrogen supply (Quillere et al., 1994; Ruiz and Romero, 1999).
The increase in nFG and in growth rate of individual fruit led to an
increase in the total fresh weight per plant (Marcelis, 1993b). The
growth rate of individual fruit, however, decreased with increasing
nFG because each fruit on the plant competes for assimilates produced
by leaves (Marcelis, 1993a). In fruit vegetable growth models
(e.g. Marcelis, 1993b, 1994, 1996; Heuvelink, 1999), fruit growth is
primarily regulated by the source/sink ratio calculated as the ratio
of source strength to sink strength. Our experimental data showed
that the yield (fruit fresh weight per plant) reached the maximumwhen
the average source/sink ratio LA/nFG after floweringwas
0.26m2 fruit−1 (Fig. 7a), which is corresponding to the minimum
leaf nitrogen content NLmin value of 1.0 gm−2 during the growing
season (Fig. 7b). These values (e.g. LA/nFG of 0.26m2 fruit−1 and
NLmin of 1.0 gm−2) could be useful indicators to control greenhouse
cucumber crop growth and yield through nitrogen management.
Information of NL can be easily obtained from SPAD measurements,
a quick and nondestructive measurement of leaf N status by the
SPAD-502 chlorophyll meter (Chang and Robison, 2003; Lopez-
Bellido et al., 2004; Lin et al., 2010). With the information of NL
obtained from SPAD measurements, NLmin can be calculated using
Eqs. (1)–(3), Eqs. (1a)–(1c) and Eqs. (3a)–(3c). Then the required
level of nitrogen concentration of the nutrient solution (NS) can
be determined using Eq. (3a) by setting NLmin as 1.0 gm−2. In this
way, our model has the potential to be applied to control the
cyclic growth pattern or the source/sink ratio to achieve smooth
and maximum yield for greenhouse cucumber through crop nitrogen
management. By calibrating the parameters (in Table 3), our
model can predict the impacts of nitrogen supply conditions on
fruit growth and yield of other varieties and crops.
A number of areas, however, have been identified to further
improve our model approach. Firstly, fruit abortion can be caused
by many other reasons, such as heat (Rylski, 1986; Marcelis and
Baan, 1997), drought (Wien et al., 1989), humidity (Körner and

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วันที่ของผลไม้แต่ละเกี่ยว

ตั้งแต่รอบผลไม้แต่ละชีวิต ( โต
ช่วงออกดอกจนกระทั่งเก็บเกี่ยว ) ขึ้นอยู่กับอัตราการเจริญเติบโต
ผลไม้ ( marcelis 1992b , ) , ไนโตรเจนที่มีผลกระทบทางอ้อมผลเก็บเกี่ยววันที่
ผลไม้แต่ละผ่านผลกระทบต่อลา ( EQS . ( 9 ) และ ( 10 ) และ EQS .
( 10 ) และ ( 10b ) ) .
สูงสุด ผลผลิตต่อต้นมักจะขึ้นอยู่กับการจัดหาที่เหมาะสม
ไนโตรเจน ( quillere et al . ,1994 ; รู และ โรเมโร , 1999 ) .
เพิ่ม nfg และอัตราการเจริญเติบโตของผลไม้แต่ละนำไปสู่
เพิ่มรวมน้ำหนักสดต่อต้น ( marcelis 1993b , )
อัตราการเจริญเติบโตของผลไม้แต่ละ แต่ลดลงเมื่อเพิ่ม
nfg เพราะผลไม้แต่ละบนพืชแข่งขันสำหรับ assimilates ผลิต
โดยใบ ( marcelis 1993a , ) ในผัก ผลไม้ ตัวแบบการเติบโต
( เช่น marcelis 1993b 1994 ,1996 ; heuvelink , 1999 ) ผลคือ
หลักควบคุมโดยแหล่งที่มา / จมอัตราส่วนคำนวณเป็นอัตราส่วนของแหล่งที่มาของความแข็งแรง
จมแรง ผลการทดลองพบว่าผลผลิตของเรา
( ผลไม้สดน้ำหนักต่อต้น ) ถึง maximumwhen
เฉลี่ยแหล่งจมอัตราส่วนลา / nfg หลังจาก floweringwas
0.26m2 ผลไม้− 1 ( รูปที่ 68 ) ซึ่งสอดคล้องกับขั้น
ใบมูลค่า 1.0 กรัมไนโตรเจน nlmin − 2 ช่วงฤดูปลูก
( รูปที่ 7b ) ค่าเหล่านี้ ( เช่น LA / nfg ของ 0.26m2 ผลไม้− 1
nlmin 1.0 กรัม− 2 ) สามารถใช้ตัวชี้วัดเพื่อควบคุมการเจริญเติบโตและผลผลิตของแตงกวาพืชเรือนกระจก

ข้อมูลผ่านการจัดการไนโตรเจน ผมสามารถหาได้ง่ายจากการวัดสปาด
, การวัดที่รวดเร็ว และความแก่ของใบโดย
n สถานะspad-502 เครื่องวัดคลอโรฟิลล์ ( ชาง และ โรบินสัน , 2003 ; โลเปซ -
bellido et al . , 2004 ; หลิน et al . , 2010 ) กับข้อมูลที่ได้จากการวัดสปาด n1
,
nlmin สามารถคำนวณโดยใช้ EQS . ( 1 ) - ( 3 ) , EQS . ( 1 ) – ( 1C ) และ EQS . ( 3A ) – ( 3C ) แล้วต้อง
ระดับความเข้มข้นของไนโตรเจนในสารละลายธาตุอาหาร ( NS )
ถูกกำหนดใช้อีคิว ( 3A ) โดยการตั้งค่า nlmin เป็น 1.0 กรัม− 2 ในวิธีนี้
,นางแบบของเรามีศักยภาพที่จะใช้เพื่อควบคุมรูปแบบการเจริญเติบโต
วงจรหรืออัตราส่วนแหล่ง / อ่างให้เรียบ
ให้ผลผลิตสูงสุดสำหรับเรือนกระจกแตงกวา
ผ่านการจัดการไนโตรเจนพืช โดยการปรับเทียบพารามิเตอร์ ( ตารางที่ 3 ) แบบของเรา
ทำนายผลกระทบของเงื่อนไขการจัดหาไนโตรเจนต่อการเจริญเติบโตและผลผลิตของพันธุ์
ผลไม้และพืชอื่น ๆ .
พื้นที่ อย่างไรก็ตามมีการระบุเพิ่มเติม
ปรับปรุงวิธีการแบบของเรา ประการแรก ทำแท้ง ผลไม้ที่สามารถทำให้
ด้วยเหตุผลอื่น ๆอีกมากมาย เช่น ความร้อน ( rylski , 1986 ; marcelis และ
บ้าน , 1997 ) , ภัยแล้ง ( Wien et al . , 1989 ) ความชื้น ( K ö rner และ