Soil samples for isolation of antag

Soil samples for isolation of antagonistic bacteria were collected
from potato field plots (located near Delhi, Ontario) that
had been treated multiple times with an organic product since
2007 to establish disease suppressive conditions against potato
diseases (Abbasi 2013). Soil samples from these plots were collected
in 2008 and 2009 after harvesting tubers. Total culturable
bacteria from soil samples were enumerated by dilution plating
onto nutrient agar and King’s B (KB) media as described by
Vidhyasekaran et al. (1997). Individual bacterial colonies from dilution plates were further purified on Luria–Bertani (LB) agar
plates. The purified bacterial isolates were evaluated for their
antagonistic activity against P. ultimum, Phytophthora capsici,
Fusarium oxysporum, and Rhizoctonia solani by dual culture technique as
described by Vidhyasekaran et al. (1997). The bacterial isolates
were streaked on one side of a Petri dish (1 cm in from the edge)
containing PDA medium, and a 6 mmmycelial disc from a 7-dayold
culture was placed on the opposite side of the Petri dish and
the plates were incubated at 24 °C for 3–5 days. The zone of inhibition
(mm) was recorded by measuring the distance between the
edges of the growing mycelium and the antagonistic bacterium.
Five replications were maintained for each isolate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีเก็บตัวอย่างดินสำหรับแยกเชื้อแบคทีเรียต่อต้านจากผืนฟิลด์มันฝรั่ง (พักเดลี ออนตาริโอ) ที่มีการรักษาหลายครั้ง ด้วยผลิตภัณฑ์การเกษตรอินทรีย์ตั้งแต่เมื่อปี 2007 เพื่อสร้างเงื่อนไข suppressive โรคกับมันฝรั่งโรค (Abbasi 2013) ตัวอย่างดินจากผืนเหล่านี้ถูกเก็บรวบรวมในปี 2008 และ 2009 หลังจากเก็บเกี่ยว tubers ยอดรวม culturableแบคทีเรียจากตัวอย่างดินถูกนำชุบเจือจางธาตุอาหาร agar และสื่อ B (KB) ของพระมหากษัตริย์ตามที่อธิบายไว้โดยVidhyasekaran et al. (1997) อาณานิคมที่แบคทีเรียแต่ละจากแผ่นเจือจางเพิ่มเติมถูกบริสุทธิ์ใน agar Luria-Bertani (ปอนด์)แผ่น วางแยกเชื้อแบคทีเรียบริสุทธิ์ถูกประเมินของพวกเขากิจกรรมต่อต้านกับ P. ultimum ไฟ capsiciFusarium oxysporum และ Rhizoctonia solani ด้วยเทคนิคสองวัฒนธรรมเป็นอธิบายโดย Vidhyasekaran et al. (1997) แบคทีเรียแยกได้มีลายบนด้านหนึ่งของจานเพาะเชื้อ (1 ซม.จากขอบ)ประกอบด้วย PDA ปานกลาง และดิสก์ 6 mmmycelial จาก 7-dayoldวัฒนธรรมที่อยู่ฝั่งตรงข้ามของจานเพาะเชื้อ และแผ่นก็ incubated ที่ 24 ° C 3 – 5 วัน โซนของการยับยั้งการบันทึก (mm) โดยวัดระยะห่างระหว่างการขอบของ mycelium เติบโตและแบคทีเรียต่อต้านระยะที่ห้าถูกรักษาไว้สำหรับแยกแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างดินในการแยกเชื้อแบคทีเรียปฏิปักษ์ที่ถูกเก็บรวบรวมจากแปลงสนามมันฝรั่ง (ตั้งอยู่ใกล้กับนิวเดลีออนตาริ) ที่ได้รับการรักษาหลายครั้งด้วยผลิตภัณฑ์อินทรีย์ตั้งแต่ปี2007 ที่จะสร้างเงื่อนไขปราบปรามโรคกับมันฝรั่งโรค(บา 2013) ตัวอย่างดินจากแปลงเหล่านี้ถูกเก็บรวบรวมในปี 2008 และปี 2009 หลังจากหัวเก็บเกี่ยว culturable รวมแบคทีเรียจากตัวอย่างดินที่ถูกระบุโดยชุบเจือจางลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อและพระมหากษัตริย์ของB (KB) สื่อตามที่อธิบายVidhyasekaran et al, (1997) แบคทีเรียที่บุคคลจากแผ่นเจือจางบริสุทธิ์เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Luria-Bertani (LB) วุ้นแผ่น แบคทีเรียบริสุทธิ์ได้รับการประเมินของพวกเขาสำหรับกิจกรรมที่เป็นปฏิปักษ์กับพี ultimum, Phytophthora capsici, oxysporum Fusarium และ Rhizoctonia solani โดยเทคนิคการเพาะเลี้ยงคู่เป็นอธิบายโดยVidhyasekaran et al, (1997) แบคทีเรียถูกลายบนด้านหนึ่งของจาน Petri (1 เซนติเมตรจากขอบ) ที่มีขนาดกลาง PDA และ 6 แผ่น mmmycelial จาก 7 dayold วัฒนธรรมถูกวางลงบนฝั่งตรงข้ามของจานเลี้ยงเชื้อและแผ่นเปลือกโลกถูกบ่มณ วันที่ 24 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3-5 วัน โซนการยับยั้ง(mm) ถูกบันทึกไว้โดยวัดระยะห่างระหว่างขอบของเส้นใยเจริญเติบโตและแบคทีเรียปฏิปักษ์. ห้าซ้ำได้รับการดูแลในแต่ละแยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างดินเพื่อการแยกเชื้อแบคทีเรียปฏิปักษ์จากการเก็บรวบรวม
ทุ่งมันฝรั่งแปลง ( ตั้งอยู่ใกล้ Delhi Ontario ) ที่ได้รับการรักษาหลาย ๆครั้งด้วย

เป็นผลิตภัณฑ์อินทรีย์ตั้งแต่ 2007 เพื่อสร้างเงื่อนไขต่อต้านโรคปราบโรคมันฝรั่ง
( Abbasi 2013 ) ตัวอย่างดินจากแปลงเหล่านี้ถูกรวบรวม
ในปี 2008 และ 2009 หลังการเก็บเกี่ยวมันฝรั่ง รวม culturable
แบคทีเรียจากตัวอย่างดินถูกระบุโดยการชุบลงในวุ้น
สารอาหารและกษัตริย์ B ( KB ) สื่อตามที่อธิบายไว้โดย
vidhyasekaran et al . ( 1997 ) โคโลนีแบคทีเรียแต่ละแผ่นถูกเจือจางให้บริสุทธิ์มากขึ้นในลุเรีย–แบร์ตานิ ( LB ) วุ้น
แผ่น และแบคทีเรียที่คัดเลือกมาศึกษาพันธุกรรมของตนกับหน้า ultimum เชื้อรา Phytophthora

, ,เชื้อรา Fusarium oxysporum , และโดยวิธี dual culture เป็น
อธิบายโดย vidhyasekaran et al . ( 1997 ) จากแบคทีเรียไอโซเลท
ลายบนด้านหนึ่งของจานเพาะเชื้อ ( 1 ซม. จากขอบ )
( PDA ) และแผ่น 6 mmmycelial จาก 7-dayold
วัฒนธรรมถูกวางไว้บนด้านตรงข้ามของจานเพาะเชื้อและ
แผ่นอุณหภูมิ 24 องศา C เป็นเวลา 3 - 5 วันในโซนของการยับยั้ง
( มม. ) ถูกบันทึกไว้โดยการวัดระยะห่างระหว่างขอบของการเติบโตเจริญ

ห้าและแบคทีเรียปฏิปักษ์ ซ้ำถูกเก็บรักษาไว้สำหรับแต่ละไอโซเลท