Table 17.2) so the indicated HZSO a

Table 17.2) so the indicated HZSO activity is approximately half the total
sulfur. The b branch of these lines corresponds to the redox region where
SOQ' is stable, or ZS = soii The equilibrium reaction used to construct
the b lines is
soir + 8e` +10H+ ;-; HZSO + 4H20 log KO = 40.67 (17.9)
from which
log H280 = 40.67 + log soi- - 2pH - 8(pe + pH) (17.10)
For pH 7.0 and 10`3 M SO`, Eq. 17.10 simplifies to
log H250 = ` +
From Fig. 17.3 it is apparent that S(rhombic) cannot form in soils of H 7 0
having only 10`3 M total sulfur in solution because such soils w ld
be undersaturated with res t t ' Ou J “BFS
1 ' iss pee 0 S(fh0mblC). Onlv when total sulfur in solution exceeds 1()`1'55 M is it possible for S(rhombic) to form. Higher
levels of soluble sulfur can lead to the precipitation of elemental sulfur. For example, a 1 M solution of sulfur can precipitate S(rhombic) in the pe + pH
range of 2.60 to 3.63 as indicated by the dashed lines that rise above the S(rhombic) line in Fig. 17.3.
As shown in Section 17.2, H2S(g) can be lost to the atmosphere at low redox. The partial pressure of H2S(g) is obtained from the relationship
HZSO ;;**_ H2S(g) log K’ = 0.99
Thus the partial pressure of H 2S(g) in atmospheres is equal to 10 times the molar activity of HZSO. Thus the H2S(g) lines in Fig. 17.3 would lieone log unit above the H 2 SO lines.
The formation of elemental sulfur in soils is highlv unlikely for several
reasons: (1) the pe + pH must be between 2.5 and (2) total sulfur in
solution must exceed 10"?55 M, and (3) the system must be confined.
otherwise H S ` ` '
2 (g) will escape. Furthermore, the formation of S(rhombic)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หา 17.2 ตาราง) เพื่อระบุกิจกรรม HZSO เป็นประมาณครึ่งผลรวมกำมะถัน สาขา b บรรทัดเหล่านี้สอดคล้องกับภูมิภาค redox ที่SOQ' คอก หรือ ZS = soii ปฏิกิริยาสมดุลที่ใช้สร้างรายการ b เป็นsoir + 8e' + 10 H +; -; HZSO + 4H 20 เข้าสู่เกาะ = 40.67 (17.9)ซึ่งเข้าสู่ H280 = 40.67 + เข้าสู่ซอย- - 2pH - 8 (pe + ค่า pH) (17.10)สำหรับค่า pH 7.0 และ ' 10 3 M ดังนั้น ', Eq. 17.10 ช่วยให้ง่ายเพื่อล็อก H250 = ' + จาก Fig. 17.3 จะเห็นได้ชัดว่า ไม่แบบ S(rhombic) ในดินเนื้อปูนของ H 7 0มีเพียง 10' ข่าวลือ 3 เมตรรวมกำมะถันในโซลูชันเนื่องจากเช่นดินเนื้อปูนขาว ld มี undersaturated ด้วยทรัพยากร t t ' J Ou " bfs แยก1' iss ปี 0 S(fh0mblC) Onlv เมื่อกำมะถันรวมในโซลูชันเกิน(1) '1' 55 M คือการ S(rhombic) แบบฟอร์ม สูงระดับของกำมะถันละลายน้ำสามารถทำให้ฝนธาตุกำมะถัน ตัว 1 M โซลูชันของซัลเฟอร์สามารถ precipitate S(rhombic) ใน pe + pHช่วงของ 2.60 การ 3.63 ตามที่ระบุ โดยเส้นประที่ขึ้นเหนือเส้น S(rhombic) ใน Fig. 17.3ตามที่แสดงในส่วนหา 17.2, H2S(g) สามารถสูญเสียบรรยากาศที่ต่ำ redox ความดันบางส่วนของ H2S(g) ได้รับจากความสัมพันธ์HZSO;;** _ล็อก H2S(g) K' = 0.99ดังนั้น ความดันบางส่วนของ 2S(g) H ในบรรยากาศมีค่าเท่ากับ 10 เท่าสบกิจกรรมของ HZSO ดังนั้น บรรทัด H2S(g) ใน Fig. 17.3 จะ lieone ล็อกหน่วยเหนือบรรทัด 2 H ดังนั้นการก่อตัวของธาตุกำมะถันในดินเนื้อปูนมีหลายน่า highlvเหตุผล: (1) pe + ค่า pH ต้องอยู่ระหว่างกำมะถันรวม 2.5 และ (2) ในโซลูชันต้องเกิน 10"? 55 M และ (3) ระบบต้องถูกขังมิฉะนั้น H S' ' '2 (g) จะหลบหนี นอกจากนี้ การก่อตัวของ S(rhombic)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตารางที่ 17.2) ดังนั้นกิจกรรม HZSO ระบุจะอยู่ที่ประมาณครึ่งหนึ่งของทั้งหมด
กำมะถัน สาขาขของเส้นเหล่านี้สอดคล้องกับภูมิภาคอกซ์ที่
SOQ 'มีเสถียรภาพหรือ ZS = ซอยปฏิกิริยาสมดุลใช้ในการสร้าง
สายขเป็น
soir 8e` + + + 10H; -; HZSO + 4H20 ล็อก KO = 40.67 (17.9)
จากการที่
เข้าสู่ระบบ H280 = 40.67 + เข้าสู่ระบบ soi- - 2PH - 8 (PE + ค่า pH) (17.10)
หรือไม่สำหรับค่า pH 7.0 และ 10`3 M SO `, สม 17.10 ช่วยลดความยุ่งยากในการ
เข้าสู่ระบบ H250 = + `
จากรูป 17.3 มันเห็นได้ชัดว่า S (ขนมเปียกปูน) ไม่สามารถฟอร์มในดินของ H 7 0
มีเพียง 10`3 M กำมะถันรวมในการแก้ปัญหาดังกล่าวเพราะดิน W LD
จะ undersaturated ที่มีความละเอียด TT 'อูเจ "BFS
1 'ฉี่ ISS 0 S (fh0mblC ) Onlv เมื่อกำมะถันรวมในการแก้ปัญหาเกิน 1 () `1'55 M มันเป็นไปได้สำหรับ S (ขนมเปียกปูน) ในรูปแบบ สูงกว่า
ระดับของกำมะถันที่ละลายน้ำได้สามารถนำไปสู่การตกตะกอนของธาตุกำมะถัน ยกตัวอย่างเช่นการแก้ปัญหา M 1 ของกำมะถันสามารถตกตะกอน S (ขนมเปียกปูน) ใน PE + ค่า pH
ช่วง 2.60-3.63 ตามที่ระบุโดยเส้นประที่เพิ่มขึ้นดังกล่าวข้างต้น S (ขนมเปียกปูน) สายในรูป 17.3.
ดังแสดงในมาตรา 17.2, H2S (ช) จะหายไปกับบรรยากาศที่รีดอกซ์ต่ำ ความดันบางส่วนของ H2S (ช) จะได้รับจากความสัมพันธ์
HZSO ;; ** _ H2S (ช) เข้าสู่ระบบ K '= 0.99
ดังนั้นความดันบางส่วนของ H 2S (ช) ในสภาพแวดล้อมที่มีค่าเท่ากับ 10 ครั้งกิจกรรมกรามของ HZSO . ดังนั้น H2S (ช) สายในรูป 17.3 จะ lieone หน่วยล็อกด้านบน H 2 สาย SO.
การก่อตัวของธาตุกำมะถันในดินไม่น่า highlv สำหรับหลาย
เหตุผล: (1) PE + ค่าพีเอชจะต้องอยู่ระหว่าง 2.5 และ (2) กำมะถันรวมใน
การแก้ปัญหาจะต้องเกิน 10 "? M 55 และ (3) ระบบจะต้องถูกคุมขัง.
มิฉะนั้น HS `` '
2 (ช) จะหลบหนี. นอกจากนี้การก่อตัวของ S (ขนมเปียกปูน)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตารางที่ 17.2 ) เพื่อแสดง hzso กิจกรรมประมาณครึ่งรวม
ซัลเฟอร์ B สาขาบรรทัดเหล่านี้สอดคล้องกับภาคที่ 1
soq ' มีเสถียรภาพหรือ ZS = รูปต่าง ๆเพื่อใช้สร้างสมดุลปฏิกิริยา

b สายเป็นไง 10h 8 ` ; - ; hzso 4h20 เข้าสู่ระบบเกาะ = 40.67 ( 17.9 )

จากที่ log h280 = 40.67 ซอย - - 2ph - เข้าสู่ระบบ 8 ( PE pH ) ( 17.10 )
ที่ pH 7.0 และ 10 ` 3 m แล้ว  ` 17 อีคิว .10 ง่าย

บันทึก h250 = `
จากรูปโปรแกรมมันแจ้งว่า S ( รอมบิก ) ไม่สามารถฟอร์มของดินใน H 7 0
มีเพียง 10 ` 3 M กำมะถันรวมในการแก้ปัญหาดังกล่าวเพราะดิน W LD
เป็น undersaturated กับ RES T T ' J "
1 ' ou BFS ฉี่ 0 s ( สถานีอวกาศนานาชาติ fh0mblc ) onlv เมื่อซัลเฟอร์ทั้งหมดในโซลูชันเกิน 1() '55 ` 1 M มันเป็นไปได้สำหรับ S ( รอมบิก ) ในรูปแบบ สูงกว่า
ระดับของปริมาณซัลเฟอร์สามารถนำไปสู่การตกตะกอนของธาตุกำมะถัน . ตัวอย่าง สารละลายซัลเฟอร์สามารถตกตะกอน 1 M S ( รอมบิก ) ในช่วงพีเอช
PE 2.60 ถึง 3.63 ตามที่ระบุโดยเส้นประที่เพิ่มขึ้นดังกล่าวข้างต้น ( รอมบิก ) สายในรูปที่ 17.3 .
ดังแสดงในส่วนที่สามารถ h2s , ( G ) จะหายไปกับบรรยากาศที่ไฟฟ้าต่ำ .ความดันบางส่วนของ h2s ( G ) จะได้รับจากความสัมพันธ์
hzso ; ; * * * * * _ h2s ( G ) log K ' = 0.99
ดังนั้นความดันบางส่วนของ H 2s ( G ) ในบรรยากาศมีค่าเท่ากับ 10 เท่า โดยกิจกรรมของ hzso . ดังนั้น h2s ( G ) เส้นในรูปที่ 17.3 จะ lieone เข้าสู่ระบบหน่วยเหนือ H 2 ดังนั้นบรรทัด .
การก่อตัวของธาตุกำมะถันในดินเป็น highlv ยากสำหรับหลายเหตุผล
( 1 ) PE pH จะต้องอยู่ระหว่าง 25 ( 2 ) กำมะถันรวม
การแก้ปัญหาต้องเกิน 10 " 55 เมตร และ ( 3 ) ระบบจะต้องคับ .
ไม่งั้น H S ` ` '
2 ( g ) จะหนี ยิ่งไปกว่านั้น การก่อตัวของ S ( รอมบิก )