3. Results and discussionLipid extr

3. Results and discussion
Lipid extractions were carried out near the critical point of hexane
(235 C, 31 bar), and extraction performance was compared
with that of hexane extraction at room temperature and pressure,
as well as with the Bligh and Dyer method, and soxhlet extraction
using hexane. Table 1 shows crude lipid yields at different extraction
conditions for each method. As expected, the Bligh and Dyer method
extracted a relatively large amount of lipid (14.5 ± 0.5 wt.%) within
2 h, whereas hexane extraction at ambient conditions yielded only
4.0 ± 0.4 wt.% lipids after 3 h of extraction time. Soxhlet extraction
with hexane proved similarly ineffective (5.9 ± 0.2 wt.% lipid yield).
For HCH extraction, the maximum yield of crude lipid was obtained
within 5 min at all extraction conditions used in this study. Under
subcritical conditions, corresponding to 220 C and 25 bar, the lipid
yield was approximately 11.9 ± 0.3 wt.%. As temperature and pressure
rose to around the critical point, lipid yield increased and
reached a maximum value of 16.3 ± 0.2 wt.%. The crude lipid yield
remained almost constant above the critical point of hexane, the
yield being slightly higher than that obtained with the Bligh and
Dyer method. Overall, HCH greatly accelerates the low extraction
rate obtained with hexane at ambient conditions and provides significantly
higher lipid yields. From these results, it is believe that
due to the intermediate liquid–gas properties obtained above the
critical point of hexane, HCH can penetrate through cellular matrices
rapidly and produce a high extraction yield.
Lipids can be defined as any biological molecule that is soluble in
organic solvents. Most lipids can generally be classified into two
categories based on the polarity of the molecular head group
[15]: (1) neutral lipids (acylglycerols, free fatty acids (FFA), hydrocarbons,
sterols, ketones, and pigments such as carotenes and chlorophylls),
and (2) polar lipids, which are further sub-categorized
into phospholipids and glycolipids. Among the various lipid components,
acylglycerols, FFA, and fatty acid parts of polar lipids are
readily converted to FAMEs, which are the main components of biodiesel.
This indicates that acylglycerols, FFA, and fatty acid parts of
polar lipids are desirable biodiesel-convertible lipid fractions. In
this study, therefore, FAME yield (as well as crude lipid yield) was
used as an important index to evaluate extraction efficiency for biodiesel
applications. Moreover, the fatty acid profile in the feedstock
has a significant impact on the properties of the resulting biodiesel
[16]. Therefore, it is important to determine the FAME composition
in order to ascertain if the presence of high temperature and pressure
during lipid extraction has a significant effect on the fatty acid
profiles. The fatty acid profile in the crude lipid was determined by
transesterifying the lipids obtained from the different extraction
methods. A comparison of FAME compositions and yields for the
extraction methods is shown in Table 2, from which it is evident
that the FAME compositions were similar regardless of the extraction
procedure. The main FAMEs in the crude lipid extracts were
methyl esters of palmitic acid (C16:0), palmitoleic acid (C16:1), elaidic
acid (C18:1t), oleic acid (C18:1c), linolelaidic acid (C18:2t), linoleic
acid (C18:2c), and a-linolenic acid (C18:3n3). The degree of
unsaturation (as defined in Table 2) ranged from 151.16 to 167.04
depending on the method; the fact that the values are almost the
same indicates that there was no significant thermal cracking of
unsaturated FAMEs in the crude lipid in spite of the relatively high
temperature and pressure during HCH extraction. The selectivity to
FAME shown by the extract obtained using hexane at ambient conditions
was higher than that of the Bligh and Dyer extract due to the
relatively low solvent polarity of hexane compared to chloroform,
thereby favoring the extraction of neutral lipids. However, overall
FAME yield was much lower than that of the Bligh and Dyer extract.
HCH extraction afforded somewhat lower selectivity to biodieselconvertible
lipid fractions compared to that of the Bligh and Dyer
method, but FAME yield was almost the same due to the high crude
lipid yield.Based on these results, it is evident that using HCH as an extraction
medium enormously enhanced the low efficiency of hexane
for microalgal lipid extraction. As a result, high yields of biodiesel-
convertible lipid fractions were achieved at short times, at a
level comparable to that of the Bligh and Dyer method

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์ และสนทนาไขมันสกัดได้ดำเนินการใกล้จุดสำคัญของเฮกเซน(235 C บาร์ 31), และมีการเปรียบเทียบประสิทธิภาพการสกัดกับค่าของเฮกเซนสกัดที่อุณหภูมิห้องและความดันเช่นกันเช่นเดียวกับวิธี Bligh และเครื่องเป่า และการสกัด soxhletใช้เฮกเซน ตารางที่ 1 แสดงผลผลิตน้ำมันไขมันที่แยกแตกต่างกันเงื่อนไขสำหรับแต่ละวิธี เป็นที่คาดหวัง Bligh และทันวิธีแยกขนาดค่อนข้างใหญ่ไขมัน (14.5 ± 0.5 wt.%) ภายใน2 h ขณะสกัดเฮกเซนที่มองหาโครงการการ wt.% ± 0.4 4.0 หลัง h 3 แยกเวลา สกัด Soxhletมีเฮกเซนพิสูจน์ผลในทำนองเดียวกัน (5.9 ± 0.2 wt.% ไขมันผลผลิต)ได้รับผลตอบแทนสูงสุดของน้ำมันไขมันสำหรับ HCH สกัดภายใน 5 นาทีที่สกัดเงื่อนไขทั้งหมดที่ใช้ในการศึกษานี้ ภายใต้เงื่อนไข subcritical ที่สอดคล้องกับ 220 C และ 25 บาร์ กระบวนการผลตอบแทนประมาณ 11.9 ± 0.3 wt.% เป็นอุณหภูมิและความดันกุหลาบไปรอบ ๆ จุดคับขัน ผลผลิตไขมันเพิ่มขึ้น และ16.3 ± 0.2 wt.% ค่าสูงสุดแล้ว ผลผลิตน้ำมันไขมันยังคงคงเกือบจะอยู่เหนือจุดสำคัญของเฮกเซนผลผลิตจะสูงขึ้นเล็กน้อยกว่าที่ได้รับกับ Bligh และทันวิธีการ โดยรวม HCH มากช่วยเร่งสกัดต่ำได้ ด้วยเฮกเซนในสภาพแวดล้อม และช่วยให้มากระดับไขมันในเลือดสูงทำให้ จากผลลัพธ์เหล่านี้ มันคือเชื่อว่าเนื่องจากคุณสมบัติของเหลวแก๊สกลางที่ได้รับข้างต้นจุดสำคัญของเฮกเซน HCH สามารถทะลุเมทริกซ์โทรศัพท์มือถืออย่างรวดเร็วและผลผลิตการสกัดที่สูงสามารถกำหนดโครงการเป็นโมเลกุลทางชีวภาพต่าง ๆ ที่ละลายในหรือสารทำละลายอินทรีย์ โครงการส่วนใหญ่สามารถโดยทั่วไปแบ่งออกเป็นสองประเภทตามขั้วของกลุ่มโมเลกุลใหญ่[15]: (1) โครงการที่เป็นกลาง (acylglycerols กรดไขมันอิสระ (FFA) ไฮโดร คาร์บอนสเตอรอลส์ คีโตน และสี carotenes และ chlorophylls),และ (2) โพลาร์ โครงการ ซึ่งมีอีกแบ่งย่อยphospholipids และ glycolipids ระหว่างคอมโพเนนต์กระบวนต่าง ๆส่วน acylglycerols, FFA และกรดไขมันของโครงการที่ขั้วโลกพร้อมแปลงเป็น FAMEs ซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของไบโอดีเซลบ่งชี้ว่า acylglycerols, FFA และส่วนกรดไขมันโครงการเชิงขั้วจะต้องแปลงไบโอดีเซลไขมันส่วน ในการศึกษานี้ ดังนั้น ชื่อเสียงผลตอบแทน (เช่นเป็นน้ำมันไขมัน yield) ถูกใช้เป็นดัชนีสำคัญในการประเมินประสิทธิภาพการแยกไบโอดีเซลใช้งาน โปรไฟล์ นอกจากนี้ กรดไขมันในวัตถุดิบมีผลกระทบสำคัญต่อสมบัติของไบโอดีเซลได้[16] . ดังนั้น จึงเป็นสิ่งสำคัญในการกำหนดองค์ประกอบของชื่อเสียงการตรวจถ้าสถานะของอุณหภูมิสูงและความดันในระหว่างกระบวน การสกัดมีผลสำคัญในกรดไขมันโพรไฟล์ กำหนดโดยโพรไฟล์กรดไขมันในไขมันน้ำมันtransesterifying the lipids obtained from the different extractionmethods. A comparison of FAME compositions and yields for theextraction methods is shown in Table 2, from which it is evidentthat the FAME compositions were similar regardless of the extractionprocedure. The main FAMEs in the crude lipid extracts weremethyl esters of palmitic acid (C16:0), palmitoleic acid (C16:1), elaidicacid (C18:1t), oleic acid (C18:1c), linolelaidic acid (C18:2t), linoleicacid (C18:2c), and a-linolenic acid (C18:3n3). The degree ofunsaturation (as defined in Table 2) ranged from 151.16 to 167.04depending on the method; the fact that the values are almost thesame indicates that there was no significant thermal cracking ofunsaturated FAMEs in the crude lipid in spite of the relatively hightemperature and pressure during HCH extraction. The selectivity toFAME shown by the extract obtained using hexane at ambient conditionswas higher than that of the Bligh and Dyer extract due to therelatively low solvent polarity of hexane compared to chloroform,thereby favoring the extraction of neutral lipids. However, overallFAME yield was much lower than that of the Bligh and Dyer extract.HCH extraction afforded somewhat lower selectivity to biodieselconvertiblelipid fractions compared to that of the Bligh and Dyermethod, but FAME yield was almost the same due to the high crudelipid yield.Based on these results, it is evident that using HCH as an extractionmedium enormously enhanced the low efficiency of hexanefor microalgal lipid extraction. As a result, high yields of biodiesel-convertible lipid fractions were achieved at short times, at alevel comparable to that of the Bligh and Dyer method

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.
ผลการอภิปรายและการสกัดไขมันได้ดำเนินการอยู่ใกล้กับจุดที่สำคัญของเฮกเซน
(235 องศาเซลเซียส, 31 บาร์)
และประสิทธิภาพการทำงานที่สกัดได้เมื่อเทียบกับที่ของการสกัดเฮกเซนที่อุณหภูมิห้องและความดันเช่นเดียวกับไบลห์และวิธีการย้อม
และการสกัดวิธีการสกัดแบบใช้เฮกเซน
ตารางที่ 1
แสดงให้เห็นถึงอัตราผลตอบแทนของไขมันที่สกัดน้ำมันดิบที่แตกต่างกันเงื่อนไขสำหรับแต่ละวิธี เป็นที่คาดหวังของไบลห์และวิธีการย้อมที่สกัดเป็นจำนวนเงินที่ค่อนข้างใหญ่ของไขมัน (14.5 ± 0.5 น้ำหนัก.%) ภายใน 2 ชั่วโมงขณะที่การสกัดเฮกเซนที่สภาวะแวดล้อมให้ผลเพียง4.0 ± 0.4 น้ำหนัก. ไขมัน% หลังจาก 3 ชั่วโมงของเวลาการสกัด วิธีการสกัดแบบการสกัดด้วยเฮกเซนพิสูจน์ผลในทำนองเดียวกัน (5.9 ± 0.2 น้ำหนัก.% ผลผลิตไขมัน). สำหรับการสกัด HCH ผลผลิตสูงสุดของไขมันดิบได้ภายใน5 นาทีที่ทุกสภาพการสกัดนำมาใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ภายใต้เงื่อนไข subcritical สอดคล้องกับ 220? C และ 25 บาร์ไขมันผลตอบแทนอยู่ที่ประมาณ11.9 ± 0.3 น้ำหนัก.% ขณะที่อุณหภูมิและความดันที่เพิ่มขึ้นถึงรอบจุดสำคัญผลผลิตที่เพิ่มขึ้นและไขมันถึงค่าสูงสุด16.3 ± 0.2 น้ำหนัก.% ผลผลิตน้ำมันดิบไขมันคงที่เกือบเหนือจุดที่สำคัญของเฮกเซนที่อัตราผลตอบแทนที่เป็นสูงกว่าที่ได้รับกับไบลห์และวิธีการย้อม โดยรวม, HCH ช่วยเร่งอัตราการสกัดต่ำอัตรารับกับเฮกเซนที่สภาวะแวดล้อมและให้อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าอัตราผลตอบแทนของไขมัน จากผลเหล่านี้ก็เป็นที่เชื่อว่าเกิดจากการคุณสมบัติของเหลวก๊าซกลางที่ได้รับดังกล่าวข้างต้นจุดสำคัญของเฮกเซนHCH สามารถเจาะผ่านการฝึกอบรมโทรศัพท์มือถือได้อย่างรวดเร็วและก่อให้เกิดผลตอบแทนการสกัดสูง. ไขมันสามารถกำหนดเป็นโมเลกุลทางชีวภาพใด ๆ ที่ละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ ไขมันส่วนใหญ่โดยทั่วไปสามารถแบ่งได้เป็นสองประเภทขึ้นอยู่กับขั้วของกลุ่มหัวโมเลกุล[15] (1) ไขมันที่เป็นกลาง (acylglycerols กรดไขมันอิสระ (FFA) ไฮโดรคาร์บอนsterols, คีโตนและสีเช่นแคโรทีนและ chlorophylls ) และ (2) ไขมันขั้วโลกที่มีต่อการย่อยแบ่งออกเป็นphospholipids และ glycolipids ในบรรดาองค์ประกอบของไขมันต่างๆacylglycerols, FFA และส่วนกรดไขมันไขมันขั้วโลกจะแปลงพร้อมที่จะให้FAMEs ซึ่งเป็นส่วนประกอบหลักของไบโอดีเซล. นี้บ่งชี้ว่า acylglycerols, FFA และส่วนกรดไขมันไขมันขั้วโลกเป็นที่พึงประสงค์ไบโอดีเซลแปลงสภาพเศษส่วนไขมัน ในการศึกษาครั้งนี้จึงผลผลิต FAME (เช่นเดียวกับอัตราผลตอบแทนของไขมันดิบ) ถูกนำมาใช้เป็นดัชนีสำคัญในการประเมินประสิทธิภาพการสกัดไบโอดีเซลการใช้งาน นอกจากนี้ยังมีรายละเอียดของกรดไขมันในวัตถุดิบที่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญกับคุณสมบัติของไบโอดีเซลที่เกิด[16] ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะกำหนดองค์ประกอบชื่อเสียงในการสั่งซื้อเพื่อให้แน่ใจถ้าการปรากฏตัวของอุณหภูมิสูงและความดันในระหว่างการสกัดไขมันมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในกรดไขมันโปรไฟล์ รายละเอียดของกรดไขมันในไขมันน้ำมันดิบถูกกำหนดโดยtransesterifying ไขมันที่ได้จากการสกัดที่แตกต่างกันวิธีการ การเปรียบเทียบองค์ประกอบ FAME และอัตราผลตอบแทนสำหรับวิธีการสกัดที่แสดงในตารางที่2 จากที่ที่มันเห็นได้ชัดว่าองค์ประกอบFAME มีความคล้ายคลึงกันโดยไม่คำนึงถึงการสกัดขั้นตอน FAMEs หลักในสารสกัดจากไขมันดิบมีเมทิลเอสเตอร์ของกรดปาล์มิติก(C16: 0), กรดปาล์มิโต (C16: 1), elaidic กรด (C18: 1T), กรดโอเลอิก (C18: 1 c) กรด linolelaidic (C18: 2t ), ไลโนเลอิกกรด(C18: 2c) และกรดไลโนเลนิ (C18: 3n3) ระดับความอิ่มตัว (ตามที่กำหนดในตารางที่ 2) อยู่ระหว่าง 151.16-167.04 ขึ้นอยู่กับวิธีการ ความจริงที่ว่าค่าเกือบจะเหมือนกันแสดงให้เห็นว่าไม่มีความแตกความร้อนที่สำคัญของFAMEs ไม่อิ่มตัวในไขมันดิบทั้งๆที่ค่อนข้างสูงอุณหภูมิและความดันในระหว่างการสกัดHCH เลือกไปFAME แสดงโดยสารสกัดที่ได้รับใช้เฮกเซนที่สภาวะแวดล้อมสูงกว่าของไบลห์ย้อมและสารสกัดอันเนื่องมาจากขั้วตัวทำละลายที่ค่อนข้างต่ำเมื่อเทียบกับเฮกเซนคลอโรฟอร์มจึงนิยมสกัดไขมันที่เป็นกลาง แต่โดยรวมผลผลิต FAME ต่ำกว่าที่ของไบลห์และย้อมสารสกัด. สกัด HCH เจ้าตัวค่อนข้างเลือกที่ต่ำกว่า biodieselconvertible เศษส่วนไขมันเมื่อเทียบกับที่ของไบลห์และย้อมวิธี แต่ผลผลิต FAME ก็เกือบจะเหมือนกันอันเนื่องมาจากราคาน้ำมันดิบที่สูงไขมันyield.Based ผลเหล่านี้ก็จะเห็นได้ว่าการใช้ HCH เป็นสกัดกลางที่เพิ่มขึ้นอย่างมากประสิทธิภาพต่ำของเฮกเซนในการสกัดไขมันสาหร่าย เป็นผลให้อัตราผลตอบแทนสูงของ biodiesel- เศษส่วนไขมันแปลงสภาพก็ประสบความสำเร็จในช่วงเวลาสั้น ๆ ในระดับเทียบเท่ากับที่ของไบลห์และวิธีการย้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . และการอภิปรายผลการสกัดไขมัน
ทดลองใกล้จุดวิกฤติของเฮกเซน
( 235  C 31 บาร์ ) และประสิทธิภาพการสกัดเทียบ
กับสกัดเฮกเซนที่อุณหภูมิห้องและความดัน
รวมทั้งกับการประเมินวิธีการ Dyer และสกัดโดยใช้เฮกเซน 1
. ตารางที่ 1 แสดงไขมันดิบผลผลิตในการสกัด
ที่แตกต่างกันสำหรับแต่ละวิธี อย่างที่คาดไว้ในการประเมินวิธีการสกัดเวท
จำนวนที่ค่อนข้างใหญ่ของไขมัน ( 14.5 ± 0.5 % โดยน้ำหนัก ) ภายใน
2 H ส่วนเฮกเซนการสกัดที่สภาวะแวดล้อม พบเพียง
4.0 ± 0.4% โดยน้ำหนักไขมัน หลังจาก 3 ชั่วโมงของเวลาในการสกัด ไขมันสกัดด้วยเฮกเซนพิสูจน์ไม่ได้ผลเช่นกัน
( 5.9 ± 0.2 % โดยน้ำหนักของผลผลิต ) .
สำหรับการสกัด HCH , สูงสุดผลผลิตของไขมันดิบได้
ภายใน 5 นาทีในทุกสภาวะในการสกัด ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ภายใต้เงื่อนไขวิกฤติ
ที่ 220  C 25 บาร์ , ไขมัน
ผลผลิตประมาณ 11.9 ± 0.3 โดยน้ำหนัก ตามลำดับ เมื่ออุณหภูมิและความดัน
กุหลาบรอบจุดที่สำคัญ ผลผลิตเพิ่มขึ้นและไขมัน
ถึงมูลค่าสูงสุด 16.3 ± 0.2 % โดยน้ำหนัก . ไขมันดิบผลผลิต
ยังคงเกือบคงที่สูงกว่าจุดวิกฤตของเฮกเซน ,
ผลผลิตได้สูงกว่าที่ได้รับการประเมินวิธีการย้อมด้วย
. โดยรวม , HCH อย่างมากเร่งต่ำอัตราการสกัด
ได้ด้วยเฮกเซนที่สภาวะแวดล้อม และมีอัตราไขมันอย่างมาก
สูงกว่า จากผลเหล่านี้ก็เชื่อว่า
เนื่องจากคุณสมบัติของก๊าซและของเหลวได้กลาง ข้างบน
จุดวิกฤตของเฮกเซนHCH สามารถเจาะผ่านเมทริกซ์ของเซลล์
อย่างรวดเร็ว และให้ผลผลิตสูง มีการสกัด .
ไขมันสามารถกำหนดเป็นโมเลกุลทางชีวภาพที่
ละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ ไขมันส่วนใหญ่โดยทั่วไปสามารถแบ่งออกเป็นสองประเภทขึ้นอยู่กับขั้ว

หัวของกลุ่มโมเลกุล [ 15 ] : ( 1 ) นิวทรัลลิปิด ( acylglycerols กรดไขมันอิสระ ( FFA ) , ไฮโดรคาร์บอน ,
สเตอรอล , คีโตน ,และสี เช่น แคโรทีน และคลอโรฟิลล์ )
( 2 ) ขั้วต่อซับไขมัน ซึ่งแบ่งเป็น และไกลโคลิปิด
ด . ระหว่างส่วนประกอบไขมันต่าง ๆ
acylglycerols FFA , และส่วนของไขมันเป็นกรดไขมันขั้วโลก
แปลงพร้อมกับสาร ซึ่งเป็นองค์ประกอบหลักของไบโอดีเซล
แสดงว่า acylglycerols FFA และกรดไขมัน , ชิ้นส่วนของ