In general, nucleophilic displaceme

In general, nucleophilic displacement of a nitro group from an activated aromatic substrate can be effectively achieved by a variety of strong nucleophiles under dipo- lar aprotic conditions. For example, alcoholates,19–21 thiolates,19,22 and sulfinates19 efficiently effect displace- ment of a nitrite group from carbonyl, nitro, cyano, sul- fone, and aryl activated substrates in DMF, Me2SO, or HMPA at room temperature.19–23 Furthermore, nitrite is comparable to fluoride regarding its nucleofugicity in SNAr reaction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทั่วไป ย้าย nucleophilic ของกลุ่มไนโตรจากพื้นผิวหอมเปิดใช้งานได้โดยหลากหลาย nucleophiles แข็งแกร่งภายใต้เงื่อนไข aprotic dipo lar effectively ตัวอย่าง alcoholates, thiolates 19-21, 19, 22 และ sulfinates19 efficiently effect เลื่อนติดขัดของกลุ่มไนไตรต์ จาก carbonyl, nitro, cyano เน-fone, aryl เรียกพื้นผิวในกรม Me2SO หรือ HMPA ที่ห้อง temperature.19–23 Furthermore ไนไตรต์จะเทียบได้กับ fluoride เกี่ยวกับ nucleofugicity ของ SNAr เกิด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยทั่วไป nucleophilic รางของกลุ่มไนโตรจากเปิดใช้พื้นผิวที่มีกลิ่นหอมสามารถจฉฉ ectively ประสบความสำเร็จด้วยความหลากหลายของ nucleophiles ที่แข็งแกร่งภายใต้เงื่อนไข aprotic LAR dipo- ยกตัวอย่างเช่นแอลกอฮ, 19-21 thiolates, 19,22 และ sul สาย nates19 จ FFI อย่างมีประสิทธิภาพจฉฉ ect displace- ment ของกลุ่มไนไตรท์จากคาร์บอนิล, ไนโตร, สีน้ำเงิน, sul- โฟนและพื้นผิวที่ใช้งานได้ใน aryl DMF, Me2SO หรือจำปาที่อุณหภูมิห้อง วันที่ 19-23 นอกจากนี้ไนไตรท์ก็เปรียบได้กับชั้น uoride เกี่ยวกับ nucleofugicity ในปฏิกิริยา SNAr

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยทั่วไป การเคลื่อนตัวของกลุ่ม nucleophilic ไนโตรจากถ่านหอมพื้นผิวสามารถ E ff ectively บรรลุความหลากหลายของที่แข็งแกร่งภายใต้เงื่อนไข aprotic nucleophiles ไดโป - lar . ตัวอย่างเช่น alcoholates 19 – 21 thiolates 19,22 Sul , และจึง nates19 E ffi ciently E ff ect แทนที่ ment ของกลุ่มไนไตรท์จากคาร์บอนิล nitro เคราะห์ ซุล - โฟน และกลืนกันเปิดพื้นผิวใน me2so DMF ,หรือ hmpa อุณหภูมิห้อง 19 – 23 นอกจากนี้ ไนไตรท์ เปรียบได้กับfl uoride เกี่ยวกับ nucleofugicity ในปฏิกิริยา snar .