The primary goal was to establish t

The primary goal was to establish the percentage of patients who continued to abstain from proton pump inhibitors (PPI) as they waited to carry out the UBT, differentiating between patients who were treated (N.=55) with Perdiges and those who were not (N.=36). Our secondary goal was to document the differences within the 2 groups in terms of symptoms perceived between the start and end of the observation period. The wellness reported, during or in absence of treatment with Perdiges, was evaluated by the use of the VAS scale (Visual Analogical Scale) completed before the start of the treatment and after 30 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป้าหมายหลักคือเพื่อ สร้างเปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่ยังคงงดโปรตอนปั๊ม inhibitors (PPI) ขณะที่พวกเขารอดำเนิน UBT ความแตกต่างระหว่างผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา (ตอนเหนือ = 55) Perdiges และผู้ที่ไม่ได้ (ตอนเหนือ = 36) เป้าหมายรองของเราเพื่อจัดทำ เอกสารต่างภายในกลุ่ม 2 ในระหว่างเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของรอบระยะเวลาการสังเกตการรับรู้อาการได้ รายงาน ในระหว่าง หรือขาดการรักษาด้วย Perdiges มีสุขภาพที่ประเมิน โดยใช้สเกล VAS (Analogical มาตราส่วนภาพ) เสร็จสมบูรณ์ก่อนเริ่มการรักษา และหลัง จาก 30 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป้าหมายหลักคือการสร้างอัตราร้อยละของผู้ป่วยที่ยังคงละเว้นจากการยับยั้งโปรตอนปั๊ม (PPI) ในขณะที่พวกเขารอคอยที่จะดำเนินการ UBT, ความแตกต่างระหว่างผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา (N. = 55) กับ Perdiges และผู้ที่ไม่ได้ ( N. = 36) เป้าหมายที่สองของเราคือการบันทึกความแตกต่างภายใน 2 กลุ่มในแง่ของการรับรู้อาการระหว่างจุดเริ่มต้นและจุดสิ้นสุดของช่วงเวลาการสังเกต สุขภาพรายงานในระหว่างหรือในที่มีการขาดของการรักษา Perdiges ได้รับการประเมินโดยใช้ขนาด VAS (ภาพบันไดชั่ง) เสร็จสมบูรณ์ก่อนการเริ่มต้นของการรักษาและหลัง 30 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป้าหมายหลักคือการสร้างเปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่ยังคงงดโปรตอนปั๊มอินฮิบิเตอร์ ( PPI ) เช่นที่พวกเขารอที่จะดำเนินการ ubt ความแตกต่างระหว่างผู้ป่วยที่ได้รับการรักษา ( N = 55 ) perdiges และผู้ที่ไม่ ( น. 36 )เป้าหมายที่สองของเราคือเอกสารความแตกต่างภายในกลุ่ม 2 ในแง่ของอาการ การรับรู้ระหว่างเริ่มต้นและสิ้นสุดของระยะเวลาการสังเกต สุขภาพรายงานในระหว่างหรือการขาดของการรักษาด้วย perdiges ถูกประเมินโดยใช้ขนาดของหลอด ( ภาพเล่มขนาด ) เสร็จสมบูรณ์ก่อนเริ่มการรักษา และหลังจาก 30 วัน