The intramolecu lar [2+2] cycloaddi

The intramolecu lar [2+2] cycloadditio nof2-pyridones togive bicyclicb-lactams was firstdiscovered byCorey and Streith,
17and these strained intermedi ates have been used tomake cis-divi-nylb-lactams through ring-openi ngcross metathesis.
18Photorear-rangement ofdihydrothiin- 3-ones tothietan-3- ones has been described ,again via astrained bicyclic intermedi ate (asulfura- nyl-alkyl biradical).
19However ,the photoisome rization ofdihy- dropyrid in-3-ones via the tandem [4+2]-cyc loreversion/[2+ 2]cycloaddi tion process described here is,tothe best ofour knowl- edge,unprecedented for heterocyclic systems.
20Scheme

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ intramolecu lar [2 + 2] cycloadditio nof2 pyridones togive bicyclicb-lactams เป็น firstdiscovered byCorey และ Streith17and เหล่านี้เครียด intermedi แก้ปัญหาได้ทำให้ใช้ cis-divi-nylb-lactams ผ่านวงแหวน openi ngcross metathesis18Photorear-rangement-3 ofdihydrothiin tothietan-3 คนได้รับการอธิบาย อีก ทาง astrained bicyclic intermedi กิน (asulfura-nyl-alkyl biradical)19However, photoisome rization ofdihy dropyrid ใน-3-คนผ่านทาง [4 + 2] ควบคู่-cyc loreversion / กระบวนการทางการค้า [2 + 2] cycloaddi ที่อธิบายนี่เป็น สุด ofour knowl-ขอบ ประวัติการณ์สำหรับระบบ ๔๒๓20Scheme

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

intramolecu LAR [2 + 2] cycloadditio nof2-pyridones togive bicyclicb-lactams ถูก firstdiscovered byCorey และ Streith,
17and เหล่านี้ Ates intermedi เครียดได้ถูกนำมาใช้ tomake CIS-Divi-nylb-lactams ผ่านแหวน openi metathesis ngcross.
18Photorear-rangement ofdihydrothiin- 3 คน tothietan-3- คนที่ได้รับการอธิบายอีกครั้งผ่านทาง intermedi bicyclic astrained กิน (asulfura- Nyl คิล biradical).
19However ที่ photoisome rization ofdihy- dropyrid ใน 3 คนที่ผ่านตีคู่ [4 + 2] -cyc loreversion / [2 + 2] ขั้นตอนการ cycloaddi อธิบายที่นี่มีที่ดีที่สุด tothe ofour ความรู้เป็นประวัติการณ์สำหรับระบบ heterocyclic.
20Scheme