Chitosan uptake of metal ions is mo

Chitosan uptake of metal ions is mostly performed by chelation References and chitosan/metal ion complex formation [29,30]. The amino sugars in chitosan were the main suggested binding sites for the metal ions; the liberating electrons from nitrogen, in amino and N-acetyl groups, support the formation of dative covalent bonds between chitosan and transition metal ions, e.g. Ni, Co, Pb and Cu [31,32].
The obtained results in this study are harmonized with those suggested by Rhazi et al. [33], who found that shrimp chitosan has a preferential selectivity for copper sorption, more than zinc and other heavy metal, and this was also confirmed by Vold et al. [28].
The antimicrobial activity of chitosan was confirmed against numerous bacterial and fungal species, and this has been reported from many studies and authors [11,16,34–37]. This distinctive property is mainly attributed to chitosan polycationic nature [9,11]. The antimicrobial action of fungal chitosan, in current study, against the Gram-negative bacteria, E. coli, could be strongly attributed to its interaction with the components of cell membrane, and this was evidenced from the vigorous morphological alteration in cell shape and structure after the treatment with chitosan. The particles of chi- tosan attached the outer membrane of the bacterial cells and lead to their decomposition and lysis. Gram-negative bacteria normally have complex cell walls, the outer cell membrane is a lipid bilayer that containing many phospholipids, on the inner surface, and lipopolysaccharide, in the outer surface [38]. Thus, the antibacte- rial effect of chitosan could be due to the biochemical attachments resulted from the cationic charges on chitosan particles and anionic charges of cell wall components, as suggested by many researchers and studies [9,11,36]. Regarding Gram-positive bacteria, they nor- mally have a thicker peptidoglycan layer and no outer-membrane in their cell walls. Acidic polymers, e.g. chitosan, have high ability to attach the peptidoglycan [39]. Also, covalently linked proteins with the peptidoglycan, in the cell membrane, act as the main cause of the bacterial antigenic properties, and could strongly interact with charged chitosan particles, leading to increased cell permeability and death [9,39].
It was also suggested that the interaction between the nega- tively charged materials in the interior cell components and cell surfaces, of different fungi and bacteria, with the positively charged chitosan, is the most accepted mechanism to explain the antimi- crobial action of chitosan, These interactions lead to extensive cell morphology alterations and could severely alter the permeability of microbial cells and cause the leakage of intracellular materials [40–43].
The leakage of proteinaceous materials and nucleic acid and from E. coli was reported by Hwang et al. [44], in the investigation of chitosan antibacterial activity.
From the other proposed mechanisms, to elucidate chitosan microbicidal activity, are (1) the chelating activity of its molecules that selectively enable them to bind with definite trace metals and inhibit microbial viability, (2) the activation of numerous defense routes in the host tissue, (3) the water binding potentiality and sub- sequent inhibition of various enzymes activity and (4) penetration of chitosan through cell membrane and its binding with DNA to obstruct mRNA synthesis [9,11,35,43,45].
From the obtained results, from current study, the application of fungal chitosan could be strongly recommended for elimina- tion of water pollutants, from chemical and microbial origins. The construction of bioactive membranes/filters, based on fungal chi- tosan, will have great advantages for overcoming water pollution

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนใหญ่มีการดำเนินการไคโตซานดูดของไอออนโลหะ โดยรวมอ้างอิงและไคโตซาน/โลหะไอออนซับซ้อนก่อ [29,30] น้ำตาลกรดอะมิโนในไคโตซานถูกหลักที่แนะนำการผูกไซต์สำหรับไอออนโลหะ ปลดปล่อยอิเล็กตรอนจากไนโตรเจน ในกลุ่มอะมิโน และ N-acetyl สนับสนุนการก่อตัวของเลนต์ dative ระหว่างไคโตซานและไอออนโลหะการเปลี่ยนแปลง เช่น Ni, Co, Pb และ Cu [31,32]ได้รับผลในการศึกษานี้จะผสานกับผู้แนะนำโดย Rhazi et al. [33], ที่พบว่า ไคโตซานกุ้งมีใวเป็นพิเศษสำหรับดูดซับความชื้นทองแดง มากกว่าสังกะสีและโลหะหนักอื่น ๆ และนี้ยังได้รับการยืนยันโดย Vold et al. [28]กิจกรรมการต้านจุลชีพของไคโตซานได้รับการยืนยันกับสายพันธุ์แบคทีเรีย และเชื้อรามากมาย และนี้ได้รับรายงานจากการศึกษาและผู้เขียน [11,16,34-37] แห่งนี้โดดเด่นมาเป็นหลักประกอบกับธรรมชาติไคโตซาน polycationic [9,11] การดำเนินการต้านจุลชีพของไคโตซานรา ในการศึกษาปัจจุบัน ต่อต้านเชื้อแบคทีเรียแกรมลบ E. coli อาจสามารถเกิดจากการมีปฏิสัมพันธ์กับส่วนประกอบของเยื่อหุ้มเซลล์อย่างยิ่ง และนี้ประจักษ์ชัดจากการเปลี่ยนแปลงสัณฐานแข็งแรงรูปร่างของเซลล์และโครงสร้างหลังการรักษาด้วยไคโตซาน อนุภาคของ chi tosan แนบเมมเบรนชั้นนอกของเซลล์แบคทีเรียและนำไปย่อยสลายและ lysis แบคทีเรียแกรมลบจะมีผนังเซลล์ที่ซับซ้อน เยื่อหุ้มเซลล์ด้านนอกเป็น bilayer เป็นไขมันที่ประกอบด้วยมากมายฟอสโฟ บนผิวภายใน และ lipopolysaccharide ในพื้นผิวด้านนอก [38] ดังนั้น antibacte ยลผลของไคโตซานอาจจะเนื่องจากสิ่งที่แนบทางชีวเคมีที่เกิดจากอนุภาคไคโตซาน cationic ค่าธรรมเนียมและค่าใช้จ่าย anionic ประกอบผนังเซลล์ แนะนำโดยนักวิจัยจำนวนมากและการศึกษา [9,11,36] เกี่ยวกับแบคทีเรีย พวกเขา หรือ - mally มีชั้นเปบทิโดไกลแคนที่หนาและไม่มีเยื่อหุ้มด้านนอกผนังเซลล์ของพวกเขา กรดโพลิเมอร์ เช่นไคโตซาน มีความสามารถสูงในการแนบเปบทิโดไกลแคน [39] ยัง เชื่อมโยงด้วยโปรตีน ด้วยเปบทิโดไกลแคน ในเยื่อหุ้มเซลล์ ทำหน้าที่เป็นสาเหตุหลักของคุณสมบัติแอนติเจนแบคทีเรีย และสามารถโต้ตอบกับอนุภาคไคโตซานที่ชาร์จ นำไปสู่ความตาย [9,39] และซึมผ่านเซลล์ขอนอกจากนี้มันยังถูกแนะนำว่า การโต้ตอบระหว่าง nega-tively โดนไคโตซานมีประจุบวก วัสดุส่วนประกอบภายในเซลล์และเซลล์ผิว แบคทีเรีย และเชื้อราต่าง ๆ เป็นกลไกการยอมรับมากที่สุดเพื่ออธิบายการกระทำ antimi crobial ของไคโตซาน โต้ตอบเหล่านี้นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงสัณฐานวิทยาเซลล์กว้างขวาง และอาจรุนแรงเปลี่ยนแปลงการซึมผ่านของเซลล์จุลินทรีย์ และทำให้เกิดการรั่วไหลของวัสดุ intracellular [40-43]การรั่วไหล ของวัสดุโปรตีนและกรดนิวคลีอิก และ จาก E. coli รายงานในการสืบสวนของไคโตซานต้านแบคทีเรียโดยฮวง et al. [44],จากการเสนอกลไกอื่น ๆ elucidate กิจกรรม microbicidal ไคโตซาน ไว้ (1) กิจกรรมนเป็นของโมเลกุลตัวที่เลือกใช้ในการผูกกับชัดเจนติดตามโลหะ และยับยั้งจุลินทรีย์ชีวิต, (2) การทำงานของเส้นทางป้องกันมากมายในเนื้อเยื่อของโฮสต์, (3) ศักยภาพรวมของน้ำ และย่อย sequent การยับยั้งกิจกรรมของเอนไซม์ต่าง ๆ และ (4) การเจาะเกราะของไคโตซานผ่านเยื่อหุ้มเซลล์และการรวมดีเอ็นเอจะขัดขวางการสังเคราะห์ mRNA [9,11,35,43,45]จากได้รับผล จากการศึกษาปัจจุบัน การประยุกต์ใช้ไคโตซานเชื้อราอาจจะขอแนะนำสำหรับ elimina-ทางการค้าของสารมลพิษน้ำ จากที่มาของสารเคมี และจุลินทรีย์ การก่อสร้างของกรรมการกเยื่อ/กรอง อิงจิรา-tosan จะมีข้อดีสำหรับการเอาชนะมลพิษทางน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การดูดซึมไคโตซานของโลหะไอออนจะดำเนินการโดยส่วนใหญ่อ้างอิง Chelation และไคโตซาน / ไอออนโลหะที่ซับซ้อนก่อ [29,30] น้ำตาลอะมิโนในไคโตซานเป็นหลักแนะนำเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันสำหรับโลหะไอออน; อิเล็กตรอนอิสระจากไนโตรเจนในอะมิโนและ N-acetyl กลุ่มสนับสนุนการก่อตัวของพันธะโควาเลนรกระหว่างไคโตซานและโลหะทรานซิไอออนเช่น Ni, Co, ตะกั่วและทองแดง [31,32] ได้.
ผลที่ได้รับในการศึกษานี้มีความกลมกลืน กับผู้ที่แนะนำโดย Rhazi et al, [33] ซึ่งพบว่าไคโตซานกุ้งมีการคัดสรรพิเศษสำหรับการดูดซับทองแดงมากกว่าสังกะสีและโลหะหนักอื่น ๆ และนี่ก็ยืนยันโดย Vold et al, [28].
กิจกรรมของไคโตซานได้รับการยืนยันกับสายพันธุ์แบคทีเรียและเชื้อราต่าง ๆ นานาและเรื่องนี้ได้รับการรายงานจากการศึกษาและผู้เขียนหลาย [11,16,34-37] คุณสมบัติที่โดดเด่นนี้ส่วนใหญ่จะนำมาประกอบกับธรรมชาติ polycationic ไคโตซาน [9,11] การกระทำของไคโตซานเชื้อราในการศึกษาในปัจจุบันกับแบคทีเรียแกรมลบ, E. coli, สามารถนำมาประกอบอย่างยิ่งที่จะปฏิสัมพันธ์กับส่วนประกอบของเยื่อหุ้มเซลล์และนี่เป็นหลักฐานจากการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาแข็งแรงในรูปร่างของเซลล์และโครงสร้าง หลังการรักษาด้วยไคโตซาน อนุภาคของ tosan chi- ที่แนบมาเยื่อหุ้มชั้นนอกของเซลล์แบคทีเรียและนำไปสู่การสลายตัวและการสลายของพวกเขา แบคทีเรียแกรมลบตามปกติมีผนังเซลล์ที่ซับซ้อนเยื่อหุ้มเซลล์ด้านนอกเป็นไขมัน bilayer ที่มีฟอสโฟจำนวนมากบนพื้นผิวด้านและ lipopolysaccharide ในพื้นผิวด้านนอก [38] ดังนั้นผลกระทบเรียล antibacte- ของไคโตซานอาจเป็นเพราะสิ่งที่แนบมาทางชีวเคมีที่เป็นผลมาจากค่าใช้จ่ายประจุบวกในอนุภาคไคโตซานและค่าใช้จ่ายประจุลบของส่วนประกอบของผนังเซลล์ที่แนะนำโดยนักวิจัยหลายคนและการศึกษา [9,11,36] เกี่ยวกับแบคทีเรียแกรมบวกที่พวกเขา nor- Mally มีชั้น peptidoglycan หนาและไม่มีนอกเมมเบรนในผนังเซลล์ของพวกเขา โพลิเมอร์ที่เป็นกรดเช่นไคโตซานที่มีความสามารถสูงในการแนบ peptidoglycan [39] นอกจากนี้ยังเชื่อมโยงกับโปรตีน covalently peptidoglycan ในเยื่อหุ้มเซลล์ทำหน้าที่เป็นสาเหตุหลักของคุณสมบัติแอนติเจนของเชื้อแบคทีเรียและยิ่งสามารถโต้ตอบกับอนุภาคไคโตซานที่เรียกเก็บเงินที่นำไปสู่การซึมผ่านเซลล์ที่เพิ่มขึ้นและความตาย [9,39].
มันก็ยังเป็น ชี้ให้เห็นว่าการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างกระทบด้านลบจากวัสดุที่เรียกเก็บลำดับในส่วนประกอบของเซลล์ภายในและพื้นผิวเซลล์ของเชื้อราและแบคทีเรียที่แตกต่างกันด้วยไคโตซานมีประจุบวกเป็นกลไกที่ได้รับการยอมรับมากที่สุดในการอธิบายการกระทำ crobial antimi- ของไคโตซาน, ปฏิสัมพันธ์เหล่านี้นำไปสู่ การเปลี่ยนแปลงของเซลล์สัณฐานอย่างกว้างขวางและรุนแรงสามารถปรับเปลี่ยนการซึมผ่านของเซลล์จุลินทรีย์และก่อให้เกิดการรั่วไหลของวัสดุภายในเซลล์ [40-43] ได้.
รั่วของวัสดุโปรตีนและกรดนิวคลีอิกและจากเชื้อ E. coli ถูกรายงานโดย Hwang et al, [44] ในการตรวจสอบฤทธิ์ต้านแบคทีเรียไคโตซาน.
จากกลไกการเสนออื่น ๆ เพื่ออธิบายกิจกรรม microbicidal ไคโตซานเป็น (1) กิจกรรมคีเลตของโมเลกุลที่คัดเลือกให้พวกเขาที่จะผูกกับโลหะร่องรอยที่ชัดเจนและยับยั้งการมีชีวิตของจุลินทรีย์ ( 2) การเปิดใช้เส้นทางการป้องกันจำนวนมากในเนื้อเยื่อโฮสต์ (3) น้ำผลผูกพันศักยภาพและยับยั้งลำดับย่อยของกิจกรรมเอนไซม์ต่างๆและ (4) การรุกของไคโตซานผ่านเยื่อหุ้มเซลล์และมีผลผูกพันกับดีเอ็นเอที่จะขัดขวางการสังเคราะห์ mRNA [9 , 11,35,43,45].
จากผลที่ได้รับจากการศึกษาในปัจจุบันการใช้ไคโตซานเชื้อราอาจจะขอแนะนำสำหรับการ elimina- ของสารมลพิษทางน้ำจากสารเคมีและจุลินทรีย์ต้นกำเนิด การก่อสร้างของเยื่อออกฤทธิ์ทางชีวภาพ / ฟิลเตอร์ขึ้นอยู่กับ tosan chi- เชื้อราจะมีประโยชน์มากสำหรับการเอาชนะมลพิษทางน้ำ