This assay was modified from the me

This assay was modified from the method of Prabhakar
(2007). A solution of soybean phosphatidylcholine
(247.36 mg) and cholesterol (30.92 mg) in chloroform (20
ml) was dried under vacuum in a rotary evaporator
(

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบนี้ถูกปรับเปลี่ยนจากวิธีการ Prabhakar(2007) . การแก้ไขปัญหาของ phosphatidylcholine ถั่วเหลือง(247.36 มิลลิกรัม) และคอเลสเตอร (30.92 mg) ในคลอโรฟอร์ม (20มิลลิลิตร) ถูกอบแห้งภายใต้สุญญากาศในเครื่องระเหยแบบหมุน(< 50° C) เพื่อให้เป็นเนื้อเดียวกัน บางภาพยนตร์ ซึ่งวางไว้ใน desiccator ใน 24 ชม ภาพยนตร์เรื่องนี้ได้แล้วกระจายในโซลูชัน (PBS) เกลือฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH7.2, 20 ml) ในอ่างน้ำ (50 ° C) เป็นส่วนผสมsonicated เพื่อระงับเหมือนของliposome เริ่ม peroxidation ของไขมัน โดยการเพิ่ม 60µl AAPH ส่วนผสมที่ประกอบด้วย liposome (600 µl)ส่วนผสมของปฏิกิริยามี incubated ที่ 50° C ใน 24 ชมหลังจากบ่ม 250 µl thiobarbituric กรด (0.6% w/v),100 µl ของ Triton X-100 (3% v/v) และ µl 500 บาท (20% ของv/v) ถูกเพิ่มเข้าไปยุติปฏิกิริยา ตัวอย่างความร้อนที่ 90° C นาน 30 นาที และจากนั้น ปล่อยให้เย็นลงโดยวัดค่าของชั้นอินทรีย์บนโดยเครื่องตรวจจับมัลติที่ 540 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบนี้ถูกดัดแปลงมาจากวิธีการของ Prabhakar
(2007) วิธีการแก้ปัญหาของ phosphatidylcholine ถั่วเหลือง
(247.36 มก.) และคอเลสเตอรอล (30.92 มก.) ในคลอโรฟอร์ม (20
มล.) ถูกทำให้แห้งภายใต้สูญญากาศในเครื่องระเหยแบบหมุน
(<50 ° C) ให้ผลผลิตบางฟิล์มเป็นเนื้อเดียวกันซึ่งถูก
วางไว้ในเดซิสำหรับ 24 ชั่วโมง ภาพยนตร์เรื่องนี้ได้แล้ว
ก็แยกย้ายกันไปในฟอสเฟตบัฟเฟอร์น้ำเกลือ (PBS) สารละลาย (pH
7.2, 20 มล.) ในอ่างน้ำ (50 ° C) ส่วนผสมที่ถูก
sonicated ที่จะได้รับการระงับเป็นเนื้อเดียวกันของ
ไลโปโซม lipid peroxidation ได้ริเริ่มขึ้นโดยการเพิ่ม 60
ไมโครลิตรของ AAPH กับส่วนผสมที่มีไลโปโซม (600 ไมโครลิตร).
ผสมปฏิกิริยาถูกบ่มที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชม.
หลังจากการบ่ม 250 ไมโครลิตรของกรด thiobarbituric (0.6% w / v)
100 ไมโครลิตรของ Triton X-100 (3% v / v) และ 500 ไมโครลิตรของบาท (20%
v / v) ถูกเพิ่มในการยุติการเกิดปฏิกิริยา กลุ่มตัวอย่างที่
ถูกความร้อนที่ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีและได้รับอนุญาตให้เย็นแล้ว.
ค่าการดูดกลืนของชั้นอินทรีย์บนวัด
โดยเครื่องตรวจจับมัลติที่ 540 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีนี้ถูกดัดแปลงจากวิธีของ Prabhakar( 2007 ) โซลูชั่นของฟอสฟาติดิลโคลีน ถั่วเหลือง( 247.36 มิลลิกรัม ) และคอเลสเตอรอล ( 30.92 คลอโรฟอร์ม ( 20 มิลลิกรัม ) ในมิลลิลิตร ) ก็แห้งภายใต้สูญญากาศในเครื่องระเหยแบบหมุน( < 50 ° C ) ผลผลิตบาง , ฟิล์มซึ่งเป็นเนื้อเดียวกัน ,วางไว้ในเดซิกเคเตอร์เป็นเวลา 24 ชั่วโมงฟิล์มแล้วกระจายในฟอสเฟตในน้ำเกลือ ( PBS ) สารละลาย ( อ7.2 20 มล. ) ในน้ำอาบ ( 50 ° C ) ส่วนผสมคือsonicated เพื่อให้ได้เป็นเนื้อเดียวกันของระบบลิโปโซม การเกิด lipid peroxidation ได้ริเริ่มโดยการเพิ่ม 60µ l aaph ไปผสมที่ประกอบด้วย ไลโปโซม ( 600 µ L )ปฏิกิริยาผสมบ่มที่อุณหภูมิ 50 องศาซี เป็นเวลา 24 ชั่วโมงหลังจากบ่ม , 250 µลิตรเท่ากับกรด ( 0.6 % W / V )100 µ L ของ Triton X-100 ( 3 % v / v ) และ 500 บาท ( 20% µล.v / v ) และการเกิดปฏิกิริยา ตัวอย่างที่ได้รับอุณหภูมิ 90 องศา C นาน 30 นาที และได้รับอนุญาตให้เย็นนในชั้น Upper วัดอินทรีย์โดยเครื่องมัลติ 540 นาโนเมตร