G6PD deficiency is an X-linked inhe

G6PD deficiency is an X-linked inherited disease that primarily affects men. Women may be affected if they are homozygous, which occurs in populations in which the frequency of G6PD deficiency is quite high. Heterozygous women (carriers) can experience clinical disease as a result of X chromosome inactivation, gene mosaicism, or hemizygosity.[

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขาด G6PD เป็นการเชื่อมโยง X สืบทอดโรคที่มีผลต่อคนส่วนใหญ่ หญิงอาจได้รับผลกระทบหากเป็น homozygous ซึ่งเกิดขึ้นในประชากรซึ่งความถี่ของการขาด G6PD มีค่อนข้างสูง ผู้หญิง heterozygous (สาย) ได้พบกับคลินิกโรคจากการยกเลิกการเรียก X โครโมโซม ยีน mosaicism หรือ hemizygosity [

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขาด G6PD เป็นโรคทางพันธุกรรม X-เชื่อมโยงที่มีผลกระทบต่อคนส่วนใหญ่ ผู้หญิงอาจได้รับผลกระทบหากพวกเขาเป็น homozygous ซึ่งเกิดขึ้นในประชากรที่ความถี่ของการขาด G6PD ค่อนข้างสูง ผู้หญิง heterozygous (ผู้ให้บริการ) จะได้พบกับการเกิดโรคทางคลินิกเป็นผลมาจากโครโมโซมเอ็กซ์พลัง, mosaicism ยีนหรือ hemizygosity. [

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การขาด G6PD เป็น x-linked สืบทอดโรคที่เป็นหลักมีผลต่อผู้ชาย ผู้หญิงอาจจะได้รับผลกระทบหากพวกเขาเป็นโฮโมไซกัส ซึ่งเกิดขึ้นในประชากรที่ความถี่ของการขาด G6PD จะค่อนข้างสูง ผู้หญิง ( ผู้ ) สามารถสร้างประสบการณ์ทางคลินิกโรคที่เป็นผลจากการยับยั้งยีนโครโมโซมเพศ , ว่า , หรือ hemizygosity .