2.3. Pregnancy rate determinationTe

2.3. Pregnancy rate determinationTen multiparous crossbred Holstein cows in good bodycondition score (2.75–3) were inseminated with cryopre-served semen using semen from the T2 and T3 groupsand 12 cows were inseminated with semen from the T1group. Cows were selected when more than 125 dayspost-partum, and the ovary and uterus were assessed forabnormalities before insemination. Pregnancy was con-firmed at 60 days post-insemination using the rectalpalpation method, and pregnancy rate was determined

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. น้ำเชื้อการประมวลผลและการรักษาปริมาณน้ำอสุจิทั้งหมดที่ถูกกำหนดจากหลอดเก็บที่จัดระดับหลังจากคอลเลกชันและความเข้มข้นที่กำหนดใช้หอนับ Neubauer Haemocy-tometer (Salisbury et al. 1943) อยู่ extender จากทริสเรทติ้ง 13.4 กรัมกรดซิตริก 10 กรัมของฟรักโทส 19.2% v/v ไข่แดง มล. 64 glyc-erol 24.2 กรัม (6.4%) และ of6.8 ค่า pH ในน้ำกลั่น 1000 มิลลิลิตร Extender ถูกผสมกับตัวอย่างน้ำเชื้อ pooled และแบ่งออกเป็นสามส่วน ผสมของวิตามินซี (2.5 mM, l-วิตามิน SCR จีน) ถูกเพิ่มไปยัง extender ของทริสกับคาใด 100 IU/ml (T2, Sigma-Aldrich สหรัฐอเมริกา) หรือกลูตาไธโอนลดลง (2 มม T3, Schuchardt Munchenn เยอรมนี) และทริสเรทติ้ง extender เป็นตัวควบคุม (T1) ลักษณะน้ำเชื้อถูกตรวจสอบสำหรับรอบระยะเวลาการเก็บรักษาที่แตกต่างกัน (ระบายความร้อน 48 h และ ที่ 1, 2 และ 3 เดือนโพสต์ ช่วย PC, at5◦C) หยดของน้ำอสุจิถูกวางลงบนภาพนิ่งกล้องจุลทรรศน์อุ่นก่อน และรับการประเมินกระทำที่ 37◦Cfor เปอร์เซ็นต์ของ IM (Walton, 1933) อสุจิมีชีวิตอยู่ต่อ centage (LS %) ประเมินโดยใช้สีย้อม eosin nigrosin ต่อเปื้อน น้ำอสุจิ 200 นับ ด้วยกล้องจุลทรรศน์ X 400 (Swanson และ Beardon, 1951) พลา mem brane สมบูรณ์ (PMI %) ได้ประมาณการโดยใช้กระบวนการของ Jeyendran et al. (1984) รวม 200 นั่นเองนับได้ในฟิลด์ต่าง ๆ 400 X ใช้กล้องจุลทรรศน์ และกำหนดเปอร์เซ็นต์ของสเปิร์มที่บวกเพื่อทดสอบอุณหภูมิการออสโมติก (มีขดหาง) ความสมบูรณ์ของอะโครโซมสเปิร์ม (AI %) ถูกกำหนดโดยใช้ขั้นตอนของแฮนค็อค (1952) โดยใช้ประโยชน์จาก Giemsastain เลอะเปื้อนคงถูกแช่ในสีย้อมโซลูชันสำหรับ 90 นาที ล้าง ด้วยน้ำประปา แห้งและ examinedusing กล้องจุลทรรศน์ (1000 X) อะโครโซมเหมือนเดิมย้อม ด้วยสีม่วง-น้ำเงิน ในขณะที่ acrosomes เสียหายยังคงไม่มีสี เปอร์เซ็นต์ความสมบูรณ์ของอะโครโซมถูกคำนวณ โดยการนับจำนวนอสุจิ 200 ที่ตำแหน่งต่าง ๆ บนภาพนิ่ง ตัวแปรเหล่านี้ถูกประเมินที่อนุรักษ์ระยะเวลา ขณะ ความเข้มข้นของ MDA ถูกกำหนด atonly ที่เดือนสามพีซีโดยใช้ขั้นตอนของการ Kumaresanet al. (2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การประมวลผลและการรักษาน้ำเชื้อ
ปริมาณน้ำอสุจิทั้งหมดถูกกำหนดอย่างช้า ๆ จากคอลเลกชันหลอดเร็ว ๆ นี้หลังจากที่คอลเลกชันและความเข้มข้นที่ถูกกำหนดโดยใช้ Neubauer Haemocy-tometer นับ Chamber (Salisbury et al., 1943) ตัวขยาย Tris-based ที่มี 24.2 กรัมของทริสเรทติ้ง 13.4 กรัมของกรดซิตริก 10 กรัมของฟรุกโตส 19.2% ไข่แดง v / V ไข่ 64 มล. glyc-Erol (6.4%) และ 1,000 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นที่ค่า pH of6 8 ตัวขยายผสมกับตัวอย่างน้ำอสุจิ pooled และถูกแบ่งออกเป็นสามส่วน การรวมกันของวิตามินซี (ขนาด 2.5 มมกรด L-ซี SCR, จีน) ถูกเพิ่มเข้าไปใน Tris Extender กับทั้ง catalase 100 IU / ml (T2, Sigma-Aldrich, สหรัฐอเมริกา) หรือลดลงกลูตาไธโอน (2 mm, T3, มูลเกี่ยว Munchenn, เยอรมนี) และ Extender ทริสทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม (T1) ลักษณะน้ำเชื้อถูกตรวจสอบระยะเวลาการเก็บรักษาที่แตกต่างกัน (ระบายความร้อนat5◦C, 48 ชั่วโมงและวันที่ 1, 2 และ 3 เดือนหลังการเก็บรักษา, PC) หยดของน้ำอสุจิถูกวางลงบนสไลด์กล้องจุลทรรศน์ก่อนอบอุ่นและได้รับการประเมินจิตใจที่37◦Cforร้อยละของ IM (วอลตัน 1933) สเปิร์มสดต่อ Centage (LS%) เป็นที่คาดกันใช้ทา Eosin-nigrosin stain.Following 200 น้ำเชื้อนับจาก 400X กล้องจุลทรรศน์ (สเวนสันและ Beardon, 1951) พลาสม่าสมบูรณ์ Mem-brane (PMI%) เป็นที่คาดกันโดยใช้ขั้นตอนของการ Jeyendran et al, (1984) รวมเป็น 200 น้ำเชื้อนับในสาขาที่แตกต่างกัน 400X ใช้กล้องจุลทรรศน์และร้อยละของสเปิร์มที่อยู่ในเชิงบวกต่อการทดสอบสำหรับผู้ที่เป็นออสโมติก (มีหางม้วน) เป็น determined.Sperm สมบูรณ์ acrosome (AI%) ถูกกำหนดโดยใช้ขั้นตอน แฮนค็อก (1952) โดยการใช้ประโยชน์จาก Giemsastain เมียร์คงถูกแช่ในสารละลายคราบสำหรับ 90 นาทีล้างด้วยน้ำประปาแห้งและ examinedusing กล้องจุลทรรศน์ (1000X) acrosome เหมือนเดิมย้อมด้วยสีม่วงสีฟ้าในขณะที่ acrosomes เสียหายยังคงไม่มีสี เปอร์เซ็นต์ความสมบูรณ์ acrosome ที่คำนวณได้โดยการนับจำนวน 200 สเปิร์มในสถานที่ที่แตกต่างกัน onthe สไลด์ ตัวแปรเหล่านี้อยู่ที่ประมาณระยะเวลาการเก็บรักษาทั้งหมดในขณะที่ความเข้มข้นของภาคตะวันออกเฉียงเหนือได้รับการพิจารณา atonly ในเดือนที่สามโดยใช้เครื่องคอมพิวเตอร์ขั้นตอนของการ Kumaresanet อัล (2006) ตัวแปรเหล่านี้อยู่ที่ประมาณระยะเวลาการเก็บรักษาทั้งหมดในขณะที่ความเข้มข้นของภาคตะวันออกเฉียงเหนือได้รับการพิจารณา atonly ในเดือนที่สามโดยใช้เครื่องคอมพิวเตอร์ขั้นตอนของการ Kumaresanet อัล (2006) ตัวแปรเหล่านี้อยู่ที่ประมาณระยะเวลาการเก็บรักษาทั้งหมดในขณะที่ความเข้มข้นของภาคตะวันออกเฉียงเหนือได้รับการพิจารณา atonly ในเดือนที่สามโดยใช้เครื่องคอมพิวเตอร์ขั้นตอนของการ Kumaresanet อัล (2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การประมวลผลการรักษาปริมาณน้ำอสุจิทั้งหมด พิจารณาจากคะแนนสะสมหลอดหลังจากรวบรวมสมาธิ ตั้งใจใช้นูเบาเออร์ haemocy tometer นับห้อง ( Salisbury et al . , 1943 ) บริษัทบรรจุ 40 กรัมต่อ Extender จาก 13.4 กรัมกรดซิตริก , 10 กรัมของฟรุกโตส , 19.2 % v / v ไข่แดง , 64 ml glyc ชีวาน ( 6.4% ) และ 1000 มล. ของน้ำที่ pH of6.8 . Extender ผสมกับ pooled ตัวอย่างอสุจิ และถูกแบ่งออกเป็นสามส่วน ผสมวิตามินซี ( L-Ascorbic Acid 2.5 มม. , SCR , จีน ) ถูกเพิ่มโดย Extender ด้วยคะตะเลส 100 IU / ml ( 2 ) ซิกม่า Aldrich USA ) หรือลดลงกลูตาไธโอน ( 2 มม. , T3 , schuchardt munchenn , เยอรมนี ) และบริษัท Extender ทำหน้าที่ควบคุม ( T1 ) ศึกษาระยะเวลาการเก็บรักษาน้ำเชื้อลักษณะแตกต่างกัน ( เย็น at5 ◦ C 48 ชั่วโมงและ 1 , 2 และ 3 เดือนหลังการเก็บรักษา , PC ) หยดของอสุจิที่ถูกวางไว้บนก่อนอุ่นกล้องจุลทรรศน์สไลด์และจิตวิสัยประเมินที่◦ C เป็นเวลา 37 เปอร์เซ็นต์ของ IM ( วอลตัน , 1933 ) สเปิร์มสดต่อ centage ( LS ) ซึ่งใช้ eosin นิโกรซินคราบ ต่อไปนี้ละเลง 200 อสุจิถูกนับด้วยกล้องจุลทรรศน์ ( แส และ beardon , 1951 ) ความสมบูรณ์ของเบรนแหม่มพลาสมา ( PMI ) ซึ่งใช้กระบวนการของ jeyendran et al . ( 1984 ) รวม 200 อสุจิถูกนับในสาขาต่าง ๆที่ใช้กล้องจุลทรรศน์ 400x และร้อยละของอสุจิที่ถูกบวกไปภายใต้การทดสอบ ( มีม้วนหาง ) คือว่า อสุจิค่าเฉลี่ยอะโครโซมที่สมบูรณ์ ( AI ) คือการพิจารณากระบวนการของแฮนค็อก ( 1952 ) โดยการใช้ giemsastain . ซ่อมป้ายถูกแช่ในสารละลายคราบ 90 นาทีล้างด้วยน้ำประปา แห้ง และ examinedusing กล้องจุลทรรศน์ ( 1000x ) การย้อมด้วยสีที่มีสีม่วงเหมือนเดิม ส่วนความเสียหาย acrosomes ยังคงไม่มีสี ค่าร้อยละค่าเฉลี่ยอะโครโซมที่สมบูรณ์ถูกคำนวณโดยการนับสเปิร์มในสถานที่แตกต่างกันสำหรับ 200 สไลด์ ตัวแปรเหล่านี้มีประมาณทั้งหมดรักษาระยะเวลาและความเข้มข้นที่กำหนด ( 3 เดือน atonly เครื่องคอมพิวเตอร์โดยใช้กระบวนการ kumaresanet อัล ( 2006 )