2.2. Experimental proceduresThe ani

2.2. Experimental procedures
The animals used were de-wormed (Levamisole oxyclozanide
(3%) +cobalt (Nilzan plus ®): Coopers, Kenya Ltd) and sprayed for
ecto-parasites (Amitraz (Triatix®): Coopers, Kenya Ltd) on arrival for
experimentation. They had access to mineral lick (Mac Lick Super®:
Coopers, Kenya Ltd). They were allowed 3 weeks in captivity before
being used in the experiments. This preliminary period was sufficient
for the animals to adapt to captivity and experimental diets as
well as confinement in metabolic cages. A ten days rest period was
allowed between experiments.
All experimental treatments were carried out in two temperaturecontrolled
rooms on 12-hour light:12-hour dark cycle. The unit, designed
to regulate the environmental temperature at 22±2 °C, was
insulated and fittedwith thermostatically controlledheaters. The second
unit, inwhich temperatures could be varied between 5 and 45±2 °C,was
insulated and fitted with both heating and refrigeration units. All units
were constructed without outside windows. The heaters (20 kW) were
attached to a duct system (10×15 cm), and vented through three of the
four walls midway between the floor and ceiling of each isolation
chamber. External air was drawn over the heaters and vented through
holes in the bottom of the duct system. This provided for a uniform
distribution of heat within each chamber. A large refrigeration unit was
installed into the fourth wall of the isolation chamber at variable
temperatures (i.e. 22 °C and 40 °C, on a 12-hour cycle). To permit rapid
cooling to the desired 22 °C temperature cold air was re-circulated after
the 40 °C heating period. The detailed description of these rooms has
been given by Taylor (1968a). Body temperature measurements were
made twice daily (at 0900 h and2100 h)when the animalswere exposed
to intermittent heat load (12 h at 40 °C) and dehydrated. The animals
were randomly allocated to the various experimental treatments.
Forage intake and dry matter digestibility were determined in
animals maintained in individual metabolic cages. Each isolation unit
contained 4 to 6 cages. The base of each metabolic cage had an iron
mesh floor. Separation of urine and faeces occurred automatically. The
urine flowed to the bottom of the tray where it was collected in flasks.
The faeces of each animal and the spilt food were trapped by the fine
wire mesh of the tray, and were collected and a sample stored for
chemical analysis (A.O.A.C., 1985).
All animals were fed, ad libitum, a low quality chopped hay (i.e. 28%
fiber, 4% crude protein), thus simulating the natural quality of forage
available during periods of drought. To ensure that most food was
consumed the hay was chopped into short pieces. Food and water
containers were located outside and in front of each metabolic cage to
minimize spillage. They were cleaned daily with de-mineralized water.
The animals fed on the same batch of hay throughout the entire
experimental period. Each animal adapted to, and fed, the low quality
forage for a period of threeweeks before being housed in the metabolic
cages. Food was provided in trays at the front of each cage and the daily
consumption recorded. During preliminary trials and experimental
periods, food was offered at twice the previous day's level of ad libitum
intake. The moisture content of the forage (generally less than 12%) was
measured daily. Thus, the amount of preformed water consumed was
calculated, and an accurate measure of dry matter intake determined.
Each animal was then further acclimated to their designated environmental
control chamber and forage diet for one additional week. After
the acclimation period, measurements of food intake and dry matter
digestibility were made daily for a further 18–21 days. The same
procedures were followed for animals subjected to a temperature of
22 °C and to the alternating heat load (22 °C and 40 °C,12-hour cycle).An
8–10 day resting period was allowed for each animal that came out of
one experimental treatment before being used in the next treatment.
Each animalwasweighed daily inside his or her respectivemetabolic
cage using a Slater 500 kg balance. A hydraulic jack connected to the
balance lifted them. This system was periodically calibrated with
weighed bags of sand and was found to have an accuracy of ±1.0 kg.
Animals were weighed at the same time daily (usually at 0900 h)
throughout the experimental treatments.
For the water deprivation (dehydration) phase of the experiments,
the animals were provided with graded restricted amounts of water
until they had lost 15% of their initial body mass. Itwas assumed that this
level of dehydration would cause maximal stimulation of physiological
mechanismforwater conservation.Waterwas then given at a level that maintained body mass at the level of 15% weight loss. Initial findingsindicated that these species would stop eating if water was withdrawn
completely f

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. ทดลองสัตว์ที่ใช้ถูก de-wormed (Levamisole oxyclozanide(3%) + โคบอลต์ (Nilzan บวก®): Coopers เคนยา Ltd) และพ่นสำหรับecto ปรสิต (Amitraz (Triatix®): Coopers เคนยา Ltd) เมื่อมาถึงสำหรับทดลอง พวกเขาเข้าถึงโป่ง (Mac Lick Super®:Coopers เคนยาจำกัด) พวกเขาได้รับอนุญาตมาถูกกักขังก่อนการใช้ในการทดลอง ช่วงนี้เบื้องต้นไม่เพียงพอสำหรับสัตว์ต้องปรับถูกกักขังและอาหารทดลองเป็นตลอดจนกักในกรงที่เผาผลาญ เป็นเวลาสิบวันพักระหว่างการทดลองได้ทดลองทั้งหมดที่ดำเนินการในสอง temperaturecontrolledห้อง 12 ชั่วโมงไฟ: 12-ชั่วโมงมืดรอบ หน่วย ออกแบบการควบคุมอุณหภูมิสิ่งแวดล้อมที่ 22±2 ° Cฉนวน และ fittedwith controlledheaters พร้อมระบบปรับอุณหภูมิ ครั้งที่สองหน่วย ที่อุณหภูมิอาจแตกต่างกันระหว่าง 5 และ 45±2 ° C ถูกฉนวน และเครื่องทำความร้อนและเย็น หน่วยทั้งหมดถูกสร้างขึ้น โดย windows อยู่นอก เครื่องทำความร้อนที่ (20 วัตต์) ได้กับระบบท่อ (10 × 15 ซม.), และระบายอากาศผ่านสามตัวตรงกลางกำแพงสี่ระหว่างพื้นและเพดานของแต่ละแยกต่างหากห้อง อากาศภายนอกวาดผ่านการทำความร้อน และระบายอากาศผ่านรูด้านล่างของระบบท่อ นี้ให้สม่ำเสมอกระจายความร้อนภายในแต่ละห้อง เป็นหน่วยทำความเย็นขนาดใหญ่ติดตั้งกับกำแพงสี่ของห้องแยกที่แปรอุณหภูมิ (เช่น 22 ° C และ 40 ° C ในรอบ 12 ชั่วโมง) ให้อย่างรวดเร็วระบายความร้อนให้อากาศเย็นอุณหภูมิ 22 ° C ถูกส่งใหม่อีกครั้งหลังจาก40 ° C ความร้อนระยะเวลา อธิบายรายละเอียดของห้องพักเหล่านี้ได้ตั้งรับ โดยเทย์เลอร์ (1968a) วัดอุณหภูมิร่างกายได้ทำทุกวัน (เวลา 0900 h and2100 h) สองครั้งเมื่อ animalswere ที่เปิดเผยความร้อนเป็นระยะ ๆ โหลด (12 ชม.ที่อุณหภูมิ 40 ° C) และอบแห้ง สัตว์แบบสุ่มถูกปันส่วนไปยังการรักษาทดลองต่าง ๆกำหนดปริมาณดอกไม้และเรื่องแห้งย่อยในสัตว์ที่รักษาในแต่ละกรงที่เผาผลาญ แต่ละหน่วยแยกมีอยู่ 4-6 กรง ฐานของกรงแต่ละเผาผลาญมีเตาชั้นตาข่าย แยกของปัสสาวะและอุจจาระเกิดขึ้นโดยอัตโนมัติ การปัสสาวะไหลผ่านด้านล่างของถาดซึ่งเป็นการรวบรวมในขวดอุจจาระของสัตว์แต่ละและอาหาร spilt ถูกโจมตี โดยดีลวดตาข่ายถาด และถูกรวบรวม และตัวอย่างถูกเก็บไว้สำหรับเคมีวิเคราะห์ (A.O.A.C., 1985)สัตว์ทั้งหมดที่ได้รับ ad libitum คุณภาพต่ำสับเฮย์ (เช่น 28%ไฟเบอร์ 4% โปรตีน), เลียนแบบคุณภาพตามธรรมชาติของดอกไม้ดังนั้นมีช่วงที่แห้งแล้ง เพื่อให้มั่นใจว่า อาหารส่วนใหญ่เป็นเฮย์ได้สับเป็นท่อนสั้น ๆ ใช้ อาหารและน้ำภาชนะที่อยู่นอก และอยู่ หน้ากรงละเผาผลาญไปลดการรั่วไหล พวกเขาได้ทำความสะอาดทุกวัน ด้วยน้ำ de-mineralizedสัตว์เลี้ยงในชุดเดียวกันฟางตลอดทั้งหมดระยะเวลาการทดลอง สัตว์แต่ละปรับ และ เลี้ยง คุณภาพต่ำหาระยะของ threeweeks ก่อนที่จะถูกตั้งในการเผาผลาญอาหารกรง อาหารมาในถาดที่ด้านหน้าของกรงแต่ละและทุกวันการใช้บันทึก ใน ระหว่างการทดลองเบื้องต้น และทดลองรอบระยะเวลา อาหารเสนอระดับสองของวันก่อนหน้าของ ad libitumบริโภค มีความชื้นของดอกไม้ (โดยทั่วไปน้อยกว่า 12%)วัดทุกวัน ดังนั้น เป็นจำนวน preformed น้ำบริโภคคำนวณ และวัดความถูกต้องของเรื่องแห้งปริมาณที่กำหนดสัตว์แต่ละถูกแล้วเพิ่มเติม acclimated เพื่อการกำหนดสิ่งแวดล้อมดอกไม้และห้องควบคุมอาหารสำหรับหนึ่งสัปดาห์ หลังจากที่ระยะเวลา acclimation วัดรับประทานอาหารที่แห้ง และเรื่องทำย่อยประจำทุกวัน 18-21 วันต่อไป เหมือนเดิมมีการปฏิบัติตามขั้นตอนภายใต้อุณหภูมิของสัตว์22 ° C และโหลดความร้อนสลับ (22 ° C และ 40 ° C รอบ 12 ชั่วโมง) มี8-10 วันระยะเวลาพักผ่อนได้รับการอนุญาตแต่ละสัตว์ที่มาจากรักษาทดลองหนึ่งก่อนที่จะถูกใช้ในการรักษาต่อไปแต่ละ animalwasweighed ทุกวันภายใน respectivemetabolic ของเขา หรือเธอกรงที่ใช้ดุลสเลเทอร์ 500 กก. ไฮดรอลิกแจ็คที่ต้องการยอดดุลยกพวกเขา ระบบนี้ถูกปรับเทียบเป็นระยะ ๆ ด้วยชั่งน้ำหนักถุงทราย และพบว่ามีความถูกต้อง± 1.0 กก.สัตว์ถูกชั่งน้ำหนักในเวลาเดียวกันทุกวัน (โดยปกติเวลา 0900 ชม.)ตลอดการทดลองรักษาสำหรับการทดลอง น้ำกีดกัน (คาย) ขั้นตอนการสัตว์ที่มีจำนวนจำกัดจัดระดับน้ำจนกระทั่งพวกเขาได้สูญเสีย 15% เริ่มต้นของร่างกายโดยรวม Itwas ถือว่าที่นี้ระดับของการคายน้ำจะทำให้เกิดการกระตุ้นสูงสุดทางสรีรวิทยาmechanismforwater อนุรักษ์ Waterwas ไว้ในระดับที่รักษามวลร่างกายระดับของน้ำหนัก 15% Findingsindicated เริ่มต้นที่สายพันธุ์เหล่านี้จะหยุดการกินถ้าถอนน้ำทั้งหมด f

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 ขั้นตอนการทดลอง
สัตว์ที่ใช้ถูกยกเลิก wormed (Levamisole oxyclozanide
(3%) + โคบอลต์ (Nilzan บวก®): Coopers เคนยา จำกัด ) และสเปรย์สำหรับ
Ecto-ปรสิต (Amitraz (Triatix®): Coopers เคนยา จำกัด ) เมื่อเดินทางมาถึงสำหรับ
การทดลอง พวกเขามีการเข้าถึงแร่เลีย (Mac เลียSuper®:
Coopers เคนยา จำกัด ) พวกเขาได้รับอนุญาต 3 สัปดาห์ในการถูกจับกุมก่อนที่จะ
ถูกนำมาใช้ในการทดลอง ระยะเวลาเบื้องต้นนี้ก็เพียงพอ
สำหรับสัตว์ปรับตัวเข้ากับการถูกจองจำและการทดลองอาหารเป็น
อย่างดีเป็นที่คุมขังอยู่ในกรงการเผาผลาญอาหาร สิบวันระยะเวลาที่เหลือได้รับการ
อนุญาตให้ใช้ระหว่างการทดลอง.
การรักษาทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการในสอง temperaturecontrolled
ห้องแสง 12 ชั่วโมง: 12 ชั่วโมงวงจรมืด หน่วยได้รับการออกแบบ
เพื่อควบคุมอุณหภูมิของสิ่งแวดล้อมที่ 22 ± 2 ° C ถูก
ฉนวนและ fittedwith Thermostatically controlledheaters ที่สอง
หน่วย inwhich อุณหภูมิอาจจะแตกต่างกันระหว่างวันที่ 5 และ 45 ± 2 ° C ถูก
ฉนวนและติดตั้งทั้งเครื่องทำความร้อนและเครื่องทำความเย็นหน่วย ทุกหน่วยงาน
ที่ถูกสร้างขึ้นโดยไม่ต้องออกไปข้างนอกหน้าต่าง เครื่องทำความร้อน (20 กิโลวัตต์) ที่ถูก
เชื่อมต่อกับระบบท่อ (10 × 15 ซม.) และระบายผ่านสาม
สี่ผนังตรงกลางระหว่างพื้นและเพดานของแต่ละแยก
ห้อง อากาศภายนอกถูกดึงมากกว่าเครื่องทำความร้อนและระบายผ่าน
หลุมในด้านล่างของระบบท่อที่ นี้ให้สำหรับเครื่องแบบ
กระจายตัวของความร้อนภายในแต่ละห้อง หน่วยทำความเย็นขนาดใหญ่ที่ได้รับการ
ติดตั้งลงในผนังด้านที่สี่ของห้องแยกที่ตัวแปร
อุณหภูมิ (เช่น 22 องศาเซลเซียสและ 40 องศาเซลเซียสในรอบ 12 ชั่วโมง) เพื่อเปิดโอกาสให้อย่างรวดเร็ว
การระบายความร้อนที่จะต้องการ 22 ° C อุณหภูมิของอากาศที่หนาวเย็นเป็นอีกครั้งที่หมุนเวียนหลังจาก
40 ° C ระยะเวลาการทำความร้อน รายละเอียดของห้องพักเหล่านี้ได้
รับการกำหนดโดยเทย์เลอร์ (1968a) การวัดอุณหภูมิของร่างกายถูก
ทำวันละสองครั้ง (0900 H and2100 เอช) เมื่อ animalswere สัมผัส
เพื่อภาระความร้อนสม่ำเสมอ (12 ชั่วโมงที่ 40 ° C) และแห้ง สัตว์
ถูกสุ่มเพื่อการรักษาทดลองต่างๆ.
การบริโภคอาหารและการย่อยได้ของวัตถุแห้งได้รับการพิจารณาใน
สัตว์ยังคงอยู่ในกรงการเผาผลาญของแต่ละบุคคล หน่วยแยกแต่ละ
ที่มีอยู่ 4-6 กรง ฐานของแต่ละกรงมีการเผาผลาญเหล็ก
ชั้นตาข่าย แยกปัสสาวะและอุจจาระที่เกิดขึ้นโดยอัตโนมัติ
ปัสสาวะไหลออกมาที่ด้านล่างของถาดที่มันถูกเก็บไว้ในขวด.
อุจจาระของแต่ละสัตว์และอาหารที่หกรั่วไหลถูกขังอยู่โดยปรับ
ตาข่ายลวดของถาดและถูกเก็บรวบรวมและตัวอย่างที่เก็บไว้สำหรับ
การวิเคราะห์ทางเคมี (AOAC 1985 ).
สัตว์ทุกตัวได้รับการเลี้ยงดู, กินอย่างเต็มที่, หญ้าแห้งที่มีคุณภาพต่ำสับ (เช่น 28%
เส้นใย, 4% โปรตีน) จึงเลียนแบบธรรมชาติคุณภาพของอาหารสัตว์
ที่มีอยู่ในช่วงฤดูแล้ง เพื่อให้มั่นใจว่าอาหารมากที่สุดคือ
การบริโภคฟางที่ถูกสับเป็นชิ้นสั้น อาหารและน้ำ
ภาชนะที่ตั้งอยู่นอกและในหน้าของแต่ละกรงเผาผลาญเพื่อ
ลดการรั่วไหล พวกเขาได้รับการทำความสะอาดทุกวันด้วยน้ำ de-mineralized.
สัตว์เลี้ยงในชุดเดียวกันของหญ้าแห้งตลอดทั้ง
ระยะเวลาการทดลอง สัตว์แต่ละปรับให้เข้ากับและเลี้ยงที่มีคุณภาพต่ำ
หญ้าเป็นระยะเวลา threeweeks ก่อนที่จะถูกตั้งอยู่ในการเผาผลาญ
กรง อาหารถูกจัดให้อยู่ในถาดที่ด้านหน้าของแต่ละกรงและในชีวิตประจำวัน
การบริโภคที่บันทึกไว้ ในระหว่างการทดลองเบื้องต้นและการทดลอง
งวดอาหารที่ถูกนำเสนอเป็นสองเท่าของระดับของวันก่อนหน้าของกินอย่างเต็มที่
บริโภค ปริมาณความชื้นของพืชอาหารสัตว์ (โดยทั่วไปน้อยกว่า 12%) คือการ
วัดทุกวัน ดังนั้นปริมาณน้ำ preformed บริโภคที่ถูก
คำนวณและวัดที่ถูกต้องของการบริโภควัตถุแห้งกำหนด.
สัตว์แต่ละตัวจากนั้นก็ปรับตัวต่อไปเพื่อสิ่งแวดล้อมที่กำหนด
ควบคุมห้องอาหารและอาหารสัตว์สำหรับสัปดาห์หนึ่งเพิ่มเติม หลังจาก
การปรับสภาพการวัดของการบริโภคอาหารแห้งและ
การย่อยได้ถูกสร้างขึ้นมาในชีวิตประจำวันต่อไปอีก 18-21 วัน เช่นเดียวกับ
ขั้นตอนตามมาสำหรับสัตว์ภายใต้อุณหภูมิ
22 องศาเซลเซียสและภาระความร้อนสลับ (22 องศาเซลเซียสและ 40 องศาเซลเซียสรอบ 12 ชั่วโมง) Take ยาสูบสูบบุหรี่
8-10 วันระยะเวลาการพักผ่อนที่ได้รับอนุญาตสำหรับการเลี้ยงสัตว์ที่มาแต่ละ ออกจากการ
ทดลองรักษาอย่างใดอย่างหนึ่งก่อนที่จะถูกใช้ในการรักษาต่อไป.
แต่ละ animalwasweighed ทุกวันภายในของเขาหรือเธอ respectivemetabolic
กรงใช้ตำหนิ 500 กก. ความสมดุล แจ็คไฮโดรลิคที่เชื่อมต่อกับ
ความสมดุลยกพวก ระบบนี้ถูกสอบเทียบเป็นระยะ ๆ ด้วย
ถุงชั่งน้ำหนักของหาดทรายและก็พบว่ามีความถูกต้องของ± 1.0 กก.
สัตว์ที่ถูกชั่งน้ำหนักในเวลาเดียวกันทุกวัน (ปกติจะอยู่ที่ 0900 เอช)
ตลอดการรักษาทดลอง.
สำหรับการกีดกันทางน้ำ (มีการคายน้ำ) ขั้นตอนของการ ทดลอง
สัตว์ที่ถูกจัดไว้ให้มีจำนวน จำกัด ช้า ๆ น้ำ
จนกว่าพวกเขาจะหายไป 15% ของมวลร่างกายของพวกเขาเริ่มต้น itwas สันนิษฐานว่านี้
ระดับของการขาดน้ำจะทำให้เกิดการกระตุ้นสูงสุดของทางสรีรวิทยา
conservation.Waterwas mechanismforwater ได้รับแล้วในระดับที่เก็บรักษามวลกายอยู่ในระดับของการสูญเสียน้ำหนัก 15% เริ่มต้น findingsindicated ว่าสายพันธุ์เหล่านี้จะหยุดกินถ้าน้ำถูกถอนออก
อย่างสมบูรณ์ F

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . วิธีการทดลองสัตว์ที่ใช้เป็น oxyclozanide wormed ( เลวาไมโซลเดอ( 3% ) + โคบอลต์ ( nilzan บวก® ) : Coopers , เคนยา จำกัด ) และฉีดพ่นสำหรับecto ปรสิต ( อะมิทราซ ( triatix ® ) : Coopers , เคนยา จำกัด ) เมื่อมาถึงสำหรับการทดลอง พวกเขามีการเข้าถึงโป่ง ( Mac เลีย® : ซูเปอร์คูเปอร์ เคนยา จำกัด ) จะได้รับอนุญาตในการเป็นเชลยก่อน 3 สัปดาห์ถูกใช้ในการทดลอง ระยะเวลาเบื้องต้นนี้ก็เพียงพอสำหรับสัตว์ที่ปรับให้เข้ากับการเป็นเชลยและอาหารทดลองทุกสูตรเป็นรวมทั้งการกักบริเวณในการเผาผลาญ กรง ช่วงเวลาพักผ่อน 10 วัน คืออนุญาต ระหว่างการทดลองการรักษาทั้งหมดทดลองออกเป็น 2 temperaturecontrolledห้องพักใน 12 ชั่วโมง 12 ชั่วโมงของแสงมืด หน่วยออกแบบเพื่อควบคุมอุณหภูมิของสิ่งแวดล้อมที่ 22 ± 2 ° C ,ฉนวนและ fittedwith อุณหภูมิ controlledheaters . สองหน่วยอุณหภูมิ โดยอาจจะแตกต่างกันระหว่าง 5 และ 45 ± 2 ° C ,ฉนวนและพอดีกับหน่วยความร้อนและทำความเย็น ทุกหน่วยถูกสร้างโดยหน้าต่างด้านนอก เครื่องทำความร้อน ( 20 kW ) ได้แก่ที่แนบมากับระบบท่อ ( 10 × 15 ซม. ) , และระบายผ่านสามของสี่ผนังตรงกลางระหว่างพื้นและเพดานของแต่ละแยกห้อง อากาศภายนอกที่ถูกวาดผ่านความร้อน และระบายผ่านหลุมในด้านล่างของระบบท่อ นี้ให้สำหรับเครื่องแบบการกระจายความร้อนภายในแต่ละห้อง หน่วยทำความเย็นขนาดใหญ่คือติดตั้งเป็นผนังของห้องที่ตัวแปรที่สี่แยกอุณหภูมิ ( เช่น 22 ° C และ 40 ° C ในรอบ 12 ชั่วโมง ) อนุญาตให้อย่างรวดเร็วเย็น 22 องศา C อุณหภูมิที่ต้องการอากาศเย็นก็จะหมุนเวียน หลังจาก40 ° C ความร้อนช่วง อธิบายรายละเอียดของห้องพักเหล่านี้มีได้รับโดยเทย์เลอร์ ( 1968a ) การวัดอุณหภูมิของร่างกายคือทำวันละสองครั้ง ( 0900 H and2100 H ) เมื่อ animalswere ตากโหลดความร้อนต่อเนื่อง ( 12 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 40 องศา C ) และอบแห้ง สัตว์สุ่มไปทดลองต่าง ๆ การรักษาการบริโภคอาหารสัตว์และการย่อยได้ของวัตถุแห้ง พบว่าในสัตว์รักษาในแต่ละเกี่ยวกับกรง แต่ละหน่วยแยกมี 4 กับ 6 กรง ฐานของแต่ละกรงมีการเผาผลาญเหล็กชั้นตาข่าย การแยกของปัสสาวะและอุจจาระที่เกิดขึ้นโดยอัตโนมัติ ที่ปัสสาวะไหลไปด้านล่างของถาดที่ถูกเก็บในขวด .ในอุจจาระของสัตว์แต่ละตัว และฉีกอาหารถูกขังอยู่โดยดีลวดตาข่ายถาดและการเก็บรวบรวมและเก็บไว้เป็นตัวอย่างการวิเคราะห์ทางเคมี ( a.o.a.c. , 1985 )สัตว์ทุกตัวถูกเลี้ยงอย่างเต็มที่ , คุณภาพต่ำ ( เช่น สับหญ้า 28%ไฟเบอร์ , 4 % โปรตีนหยาบ ) จึงจำลองคุณภาพของพืชอาหารสัตว์ธรรมชาติใช้ได้ในช่วงแล้ง เพื่อให้แน่ใจว่าอาหารมากที่สุดคือบริโภคหญ้าแห้งถูกสับเป็นชิ้นสั้น ๆ . อาหารและน้ำภาชนะบรรจุอยู่ภายนอก และในด้านหน้าของแต่ละกรง เพื่อการเผาผลาญลดการรั่วไหล พวกเขาทำความสะอาดทุกวันด้วย เดอ mineralized น้ำสัตว์ที่เลี้ยงด้วยหญ้าแห้งชุดเดียวกันตลอดทั้งหมดสัปดาห์ สัตว์แต่ละตัวดัดแปลง และเลี้ยง คุณภาพต่ำพืชอาหารสัตว์สำหรับระยะเวลา threeweeks ก่อนที่จะถูกตั้งอยู่ในการเผาผลาญกรง อาหารที่ให้ไว้ในถาดที่ด้านหน้าของกรงแต่ละและทุกวันการใช้บันทึก ระหว่างการทดลองและการทดลองเบื้องต้นช่วงเวลาอาหารคือเสนอสองวันก่อนหน้าที่ระดับอย่างเต็มที่บริโภค ความชื้นของพืชอาหารสัตว์ ( โดยทั่วไปน้อยกว่า 12 % ) คือวัดทุกวัน ดังนั้น ปริมาณการใช้น้ำเหลือคือคำนวณและวัดความถูกต้องของปริมาณวัตถุแห้งไว้สัตว์แต่ละตัวก็เพิ่มเติม acclimated เพื่อสิ่งแวดล้อมของเขตควบคุมห้องอาหารและอาหารสัตว์สำหรับอีกหนึ่งสัปดาห์ หลังจากระยะเวลา acclimation , วัดของการบริโภคอาหาร และ แห้งการย่อยได้ทุกวัน สำหรับอีก 18 – 21 วัน เหมือนกันขั้นตอนที่ใช้สำหรับสัตว์ ภายใต้อุณหภูมิ22 ° C และสลับภาระความร้อน ( 22 ° C และ 40 ° C , 12 ชั่วโมงรอบ ) .8 – 10 วัน ระยะเวลาพักได้รับอนุญาตสำหรับสัตว์แต่ละตัวที่ออกมาจากทดลองการรักษาก่อนที่จะถูกใช้ในการรักษาต่อไปแต่ละ animalwasweighed ทุกวันภายใน respectivemetabolic ของเขาหรือเธอกรงที่ใช้ยอดกก สเลเตอร์ 500 ไฮดรอลิแจ็คเชื่อมต่อกับยอดยกเลิกพวกเขา เทียบกับระบบนี้เป็นระยะ ๆหนักถุงทราย และพบว่ามีความถูกต้องของ± 1.0 กิโลกรัมสัตว์มีน้ำหนักในเวลาเดียวกันทุกวัน ( ปกติที่ 0900 H )ตลอดการทดลองรักษาสำหรับการสูญเสียน้ำ ( dehydration ) ระยะของการทดลองสัตว์ที่ได้รับการ จำกัด ปริมาณของน้ำที่ระดับจนกว่าพวกเขาได้สูญเสีย 15 % ของมวลร่างกายเบื้องต้น . โดยสันนิษฐานว่า นี้ระดับของการขาดน้ำจะทำให้เกิดการกระตุ้นสูงสุดของสรีรวิทยาการอนุรักษ์ mechanismforwater . waterwas แล้วให้อยู่ในระดับที่การรักษามวลกายที่ระดับการสูญเสียน้ำหนัก 15 % เริ่มต้น findingsindicated ชนิดเหล่านี้จะหยุดกิน ถ้าถูกถอนน้ำสมบูรณ์ฉ