2.2. Experimental procedures
The animals used were de-wormed (Levamisole oxyclozanide
(3%) +cobalt (Nilzan plus ®): Coopers, Kenya Ltd) and sprayed for
ecto-parasites (Amitraz (Triatix®): Coopers, Kenya Ltd) on arrival for
experimentation. They had access to mineral lick (Mac Lick Super®:
Coopers, Kenya Ltd). They were allowed 3 weeks in captivity before
being used in the experiments. This preliminary period was sufficient
for the animals to adapt to captivity and experimental diets as
well as confinement in metabolic cages. A ten days rest period was
allowed between experiments.
All experimental treatments were carried out in two temperaturecontrolled
rooms on 12-hour light:12-hour dark cycle. The unit, designed
to regulate the environmental temperature at 22±2 °C, was
insulated and fittedwith thermostatically controlledheaters. The second
unit, inwhich temperatures could be varied between 5 and 45±2 °C,was
insulated and fitted with both heating and refrigeration units. All units
were constructed without outside windows. The heaters (20 kW) were
attached to a duct system (10×15 cm), and vented through three of the
four walls midway between the floor and ceiling of each isolation
chamber. External air was drawn over the heaters and vented through
holes in the bottom of the duct system. This provided for a uniform
distribution of heat within each chamber. A large refrigeration unit was
installed into the fourth wall of the isolation chamber at variable
temperatures (i.e. 22 °C and 40 °C, on a 12-hour cycle). To permit rapid
cooling to the desired 22 °C temperature cold air was re-circulated after
the 40 °C heating period. The detailed description of these rooms has
been given by Taylor (1968a). Body temperature measurements were
made twice daily (at 0900 h and2100 h)when the animalswere exposed
to intermittent heat load (12 h at 40 °C) and dehydrated. The animals
were randomly allocated to the various experimental treatments.
Forage intake and dry matter digestibility were determined in
animals maintained in individual metabolic cages. Each isolation unit
contained 4 to 6 cages. The base of each metabolic cage had an iron
mesh floor. Separation of urine and faeces occurred automatically. The
urine flowed to the bottom of the tray where it was collected in flasks.
The faeces of each animal and the spilt food were trapped by the fine
wire mesh of the tray, and were collected and a sample stored for
chemical analysis (A.O.A.C., 1985).
All animals were fed, ad libitum, a low quality chopped hay (i.e. 28%
fiber, 4% crude protein), thus simulating the natural quality of forage
available during periods of drought. To ensure that most food was
consumed the hay was chopped into short pieces. Food and water
containers were located outside and in front of each metabolic cage to
minimize spillage. They were cleaned daily with de-mineralized water.
The animals fed on the same batch of hay throughout the entire
experimental period. Each animal adapted to, and fed, the low quality
forage for a period of threeweeks before being housed in the metabolic
cages. Food was provided in trays at the front of each cage and the daily
consumption recorded. During preliminary trials and experimental
periods, food was offered at twice the previous day's level of ad libitum
intake. The moisture content of the forage (generally less than 12%) was
measured daily. Thus, the amount of preformed water consumed was
calculated, and an accurate measure of dry matter intake determined.
Each animal was then further acclimated to their designated environmental
control chamber and forage diet for one additional week. After
the acclimation period, measurements of food intake and dry matter
digestibility were made daily for a further 18–21 days. The same
procedures were followed for animals subjected to a temperature of
22 °C and to the alternating heat load (22 °C and 40 °C,12-hour cycle).An
8–10 day resting period was allowed for each animal that came out of
one experimental treatment before being used in the next treatment.
Each animalwasweighed daily inside his or her respectivemetabolic
cage using a Slater 500 kg balance. A hydraulic jack connected to the
balance lifted them. This system was periodically calibrated with
weighed bags of sand and was found to have an accuracy of ±1.0 kg.
Animals were weighed at the same time daily (usually at 0900 h)
throughout the experimental treatments.
For the water deprivation (dehydration) phase of the experiments,
the animals were provided with graded restricted amounts of water
until they had lost 15% of their initial body mass. Itwas assumed that this
level of dehydration would cause maximal stimulation of physiological
mechanismforwater conservation.Waterwas then given at a level that maintained body mass at the level of 15% weight loss. Initial findingsindicated that these species would stop eating if water was withdrawn
completely f
2.2 . วิธีการทดลองสัตว์ที่ใช้เป็น oxyclozanide wormed ( เลวาไมโซลเดอ( 3% ) + โคบอลต์ ( nilzan บวก® ) : Coopers , เคนยา จำกัด ) และฉีดพ่นสำหรับecto ปรสิต ( อะมิทราซ ( triatix ® ) : Coopers , เคนยา จำกัด ) เมื่อมาถึงสำหรับการทดลอง พวกเขามีการเข้าถึงโป่ง ( Mac เลีย® : ซูเปอร์คูเปอร์ เคนยา จำกัด ) จะได้รับอนุญาตในการเป็นเชลยก่อน 3 สัปดาห์ถูกใช้ในการทดลอง ระยะเวลาเบื้องต้นนี้ก็เพียงพอสำหรับสัตว์ที่ปรับให้เข้ากับการเป็นเชลยและอาหารทดลองทุกสูตรเป็นรวมทั้งการกักบริเวณในการเผาผลาญ กรง ช่วงเวลาพักผ่อน 10 วัน คืออนุญาต ระหว่างการทดลองการรักษาทั้งหมดทดลองออกเป็น 2 temperaturecontrolledห้องพักใน 12 ชั่วโมง 12 ชั่วโมงของแสงมืด หน่วยออกแบบเพื่อควบคุมอุณหภูมิของสิ่งแวดล้อมที่ 22 ± 2 ° C ,ฉนวนและ fittedwith อุณหภูมิ controlledheaters . สองหน่วยอุณหภูมิ โดยอาจจะแตกต่างกันระหว่าง 5 และ 45 ± 2 ° C ,ฉนวนและพอดีกับหน่วยความร้อนและทำความเย็น ทุกหน่วยถูกสร้างโดยหน้าต่างด้านนอก เครื่องทำความร้อน ( 20 kW ) ได้แก่ที่แนบมากับระบบท่อ ( 10 × 15 ซม. ) , และระบายผ่านสามของสี่ผนังตรงกลางระหว่างพื้นและเพดานของแต่ละแยกห้อง อากาศภายนอกที่ถูกวาดผ่านความร้อน และระบายผ่านหลุมในด้านล่างของระบบท่อ นี้ให้สำหรับเครื่องแบบการกระจายความร้อนภายในแต่ละห้อง หน่วยทำความเย็นขนาดใหญ่คือติดตั้งเป็นผนังของห้องที่ตัวแปรที่สี่แยกอุณหภูมิ ( เช่น 22 ° C และ 40 ° C ในรอบ 12 ชั่วโมง ) อนุญาตให้อย่างรวดเร็วเย็น 22 องศา C อุณหภูมิที่ต้องการอากาศเย็นก็จะหมุนเวียน หลังจาก40 ° C ความร้อนช่วง อธิบายรายละเอียดของห้องพักเหล่านี้มีได้รับโดยเทย์เลอร์ ( 1968a ) การวัดอุณหภูมิของร่างกายคือทำวันละสองครั้ง ( 0900 H and2100 H ) เมื่อ animalswere ตากโหลดความร้อนต่อเนื่อง ( 12 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 40 องศา C ) และอบแห้ง สัตว์สุ่มไปทดลองต่าง ๆ การรักษาการบริโภคอาหารสัตว์และการย่อยได้ของวัตถุแห้ง พบว่าในสัตว์รักษาในแต่ละเกี่ยวกับกรง แต่ละหน่วยแยกมี 4 กับ 6 กรง ฐานของแต่ละกรงมีการเผาผลาญเหล็กชั้นตาข่าย การแยกของปัสสาวะและอุจจาระที่เกิดขึ้นโดยอัตโนมัติ ที่ปัสสาวะไหลไปด้านล่างของถาดที่ถูกเก็บในขวด .ในอุจจาระของสัตว์แต่ละตัว และฉีกอาหารถูกขังอยู่โดยดีลวดตาข่ายถาดและการเก็บรวบรวมและเก็บไว้เป็นตัวอย่างการวิเคราะห์ทางเคมี ( a.o.a.c. , 1985 )สัตว์ทุกตัวถูกเลี้ยงอย่างเต็มที่ , คุณภาพต่ำ ( เช่น สับหญ้า 28%ไฟเบอร์ , 4 % โปรตีนหยาบ ) จึงจำลองคุณภาพของพืชอาหารสัตว์ธรรมชาติใช้ได้ในช่วงแล้ง เพื่อให้แน่ใจว่าอาหารมากที่สุดคือบริโภคหญ้าแห้งถูกสับเป็นชิ้นสั้น ๆ . อาหารและน้ำภาชนะบรรจุอยู่ภายนอก และในด้านหน้าของแต่ละกรง เพื่อการเผาผลาญลดการรั่วไหล พวกเขาทำความสะอาดทุกวันด้วย เดอ mineralized น้ำสัตว์ที่เลี้ยงด้วยหญ้าแห้งชุดเดียวกันตลอดทั้งหมดสัปดาห์ สัตว์แต่ละตัวดัดแปลง และเลี้ยง คุณภาพต่ำพืชอาหารสัตว์สำหรับระยะเวลา threeweeks ก่อนที่จะถูกตั้งอยู่ในการเผาผลาญกรง อาหารที่ให้ไว้ในถาดที่ด้านหน้าของกรงแต่ละและทุกวันการใช้บันทึก ระหว่างการทดลองและการทดลองเบื้องต้นช่วงเวลาอาหารคือเสนอสองวันก่อนหน้าที่ระดับอย่างเต็มที่บริโภค ความชื้นของพืชอาหารสัตว์ ( โดยทั่วไปน้อยกว่า 12 % ) คือวัดทุกวัน ดังนั้น ปริมาณการใช้น้ำเหลือคือคำนวณและวัดความถูกต้องของปริมาณวัตถุแห้งไว้สัตว์แต่ละตัวก็เพิ่มเติม acclimated เพื่อสิ่งแวดล้อมของเขตควบคุมห้องอาหารและอาหารสัตว์สำหรับอีกหนึ่งสัปดาห์ หลังจากระยะเวลา acclimation , วัดของการบริโภคอาหาร และ แห้งการย่อยได้ทุกวัน สำหรับอีก 18 – 21 วัน เหมือนกันขั้นตอนที่ใช้สำหรับสัตว์ ภายใต้อุณหภูมิ22 ° C และสลับภาระความร้อน ( 22 ° C และ 40 ° C , 12 ชั่วโมงรอบ ) .8 – 10 วัน ระยะเวลาพักได้รับอนุญาตสำหรับสัตว์แต่ละตัวที่ออกมาจากทดลองการรักษาก่อนที่จะถูกใช้ในการรักษาต่อไปแต่ละ animalwasweighed ทุกวันภายใน respectivemetabolic ของเขาหรือเธอกรงที่ใช้ยอดกก สเลเตอร์ 500 ไฮดรอลิแจ็คเชื่อมต่อกับยอดยกเลิกพวกเขา เทียบกับระบบนี้เป็นระยะ ๆหนักถุงทราย และพบว่ามีความถูกต้องของ± 1.0 กิโลกรัมสัตว์มีน้ำหนักในเวลาเดียวกันทุกวัน ( ปกติที่ 0900 H )ตลอดการทดลองรักษาสำหรับการสูญเสียน้ำ ( dehydration ) ระยะของการทดลองสัตว์ที่ได้รับการ จำกัด ปริมาณของน้ำที่ระดับจนกว่าพวกเขาได้สูญเสีย 15 % ของมวลร่างกายเบื้องต้น . โดยสันนิษฐานว่า นี้ระดับของการขาดน้ำจะทำให้เกิดการกระตุ้นสูงสุดของสรีรวิทยาการอนุรักษ์ mechanismforwater . waterwas แล้วให้อยู่ในระดับที่การรักษามวลกายที่ระดับการสูญเสียน้ำหนัก 15 % เริ่มต้น findingsindicated ชนิดเหล่านี้จะหยุดกิน ถ้าถูกถอนน้ำสมบูรณ์ฉ
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)