2.5.2.1. Phagocytic activity. The p

2.5.2.1. Phagocytic activity. The phagocytosis assay was performed
according to the method of Park and Jeong [21] with slight
modification in that fluorescent labeled latex beads (SigmaeAldrich,
St Louis, USA) at a concentration of 107/ml in saline
replaced the freshly grown culture of A. hydrophila. Latex beads
(0.1 ml) were added to 0.1 ml of blood sample in a sterile microplate
(Biosigma, Cona, Italy). This was then incubated for 30 min at
25 C before thorough mixing. After incubation, the blood-latex
beads suspension was mixed gently again. Fifty ml of this suspension
was pipetted onto three glass microscope slides and smeared
over the surface. After air drying, the smear were fixed in 95% (v/v)
methanol, re-dried and stained with MayeGrunwald Giemsa
(Egyptian Diagnostic Media, Cairo, Egypt). The phagocytic ratio
(PR) and phagocytic index (PI) were determined by enumerating
100 phagocytes per slide under a Nikon (Tokyo, Japan) light microscope
at a magnification of 400. The average of three slides
was calculated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5.2.1 การกิจกรรม phagocytic ทำการทดสอบ phagocytosisตามวิธีการจอง [21] และอุทยานด้วยเล็กน้อยแก้ไขในฟลูออเรสเซนต์ที่มีป้ายชื่อลูกปัดยาง (SigmaeAldrichSt Louis สหรัฐอเมริกา) ที่ความเข้มข้นของ 107/มล. ในน้ำเกลือแทนวัฒนธรรมของ A. hydrophila สดปลูก เม็ดยาง(0.1 มล.) ได้เพิ่ม 0.1 มล.ของเลือดอย่างใน microplate กอซ(Biosigma, Cona อิตาลี) นี้ถูก incubated ใน 30 นาทีที่แล้วC 25 ก่อนผสมอย่างละเอียด หลังจากบ่ม ยางเลือดแขวนลูกปัดถูกผสมเบา ๆ อีกครั้ง 50 ml ของระบบกันสะเทือนนี้pipetted ลงบนภาพนิ่งกล้องจุลทรรศน์แก้วสาม และป้ายผ่านพื้นผิว หลังจากอากาศแห้ง การเลอะเปื้อนได้ถาวรใน 95% (v/v)เมทานอล ใหม่แห้ง และสี ด้วย MayeGrunwald Giemsa(อียิปต์วิเคราะห์สื่อ ไคโร อียิปต์) อัตรา phagocytic(PR) และดัชนี phagocytic (PI) ถูกกำหนด โดยการแจงนับphagocytes 100 นิ่งภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสง Nikon (โตเกียว ญี่ปุ่น)ที่ขยายของ 400 ค่าเฉลี่ยของภาพนิ่งที่ 3มีคำนวณ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5.2.1 กิจกรรม phagocytic ทดสอบเซลล์ทำลายได้ดำเนินการ
ตามวิธีการของ Park และจอง [21] ด้วยเล็กน้อย
ในการปรับเปลี่ยนเรืองแสงที่ติดป้ายลูกปัดยาง (SigmaeAldrich,
เซนต์หลุยส์, สหรัฐอเมริกา) ที่ความเข้มข้นของ 107 / ml ในน้ำเกลือ
แทนที่วัฒนธรรมการเติบโตของเอสดใหม่ hydrophila ลูกปัดยาง
(0.1 มล.) มีการเพิ่ม 0.1 มล. ของตัวอย่างเลือดใน microplate หมัน
(Biosigma, Cona, อิตาลี) นี้ได้รับการบ่มแล้วเป็นเวลา 30 นาทีที่
25 องศาเซลเซียสก่อนที่จะผสมอย่างละเอียด หลังจากบ่มเลือดยาง
ลูกปัดระงับผสมเบา ๆ อีกครั้ง ห้าสิบมล. ของการระงับนี้
ได้รับการปิเปตบนสามภาพนิ่งกล้องจุลทรรศน์แก้วและป้าย
บนพื้นผิว หลังจากการอบแห้งปรับอากาศ smear ได้รับการแก้ไขใน 95% (v / v)
เมทานอลอีกครั้งแห้งและย้อมด้วยสี Giemsa MayeGrunwald
(อียิปต์วินิจฉัยสื่อกรุงไคโรประเทศอียิปต์) อัตราส่วน phagocytic
(PR) และดัชนี phagocytic (PI) ได้รับการกำหนดโดยแจง
100 phagocytes ต่อภาพนิ่งภายใต้ Nikon (โตเกียวประเทศญี่ปุ่น) กล้องจุลทรรศน์
ที่ขยายของ? 400 เฉลี่ยของสามภาพนิ่ง
ที่คำนวณได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5.2.1 . กิจกรรมสิ่งแปลกปลอม . ส่วนวิธี phagocytosis การ
ตามวิธีการของอุทยานและจอง [ 21 ] ด้วยการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย
ที่เรืองแสงป้ายยางลูกปัด ( sigmaealdrich
, bts , USA ) ที่ระดับความเข้มข้น 107 / ml ในดินเค็ม
เปลี่ยนสดปลูกวัฒนธรรม . hydrophila . ลูกปัดยาง
( 0.1 มิลลิลิตรเพิ่ม 0.1 มิลลิลิตรของเลือดในพื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ( biosigma
, เป็นหมันcona อิตาลี ) ก็ประมาณ 30 นาที ที่อุณหภูมิ 25 C ก่อน
 ละเอียดผสม หลังจากบ่มเพาะ , เมล็ดยาง
เลือดช่วงล่างผสมเบา ๆอีกครั้ง 50 ml ของช่วงล่าง
คือ pipetted บนสามแก้วกล้องจุลทรรศน์ภาพนิ่งและละเลง
เหนือพื้นผิว หลังจากอากาศแห้งที่เปื้อนถูกกำหนดใน 95 เปอร์เซ็นต์ ( v / v )
เมทานอลจะแห้งและย้อมด้วย mayegrunwald จิมซา
( สื่อการวินิจฉัยที่อียิปต์ไคโร , อียิปต์ )
ต่อสิ่งแปลกปลอม ( PR ) และดัชนีสิ่งแปลกปลอม ( PI ) ถูกกำหนดโดย enumerating
100 ฟาโกไซต์ต่อภาพนิ่งภายใต้ Nikon ( โตเกียว , ญี่ปุ่น ) แสงกล้องจุลทรรศน์
ที่ขยายของ  400 โดยสามภาพนิ่ง
คือการคำนวณ