nutritional status was determined by foliar analy- sis performed on 20 leaves of the index trees collected in October from non fruit bearing terminal shoots of the year’s spring flush on 6 trees per treatment (Embleton et al., 1973), according to a standard practice for determining citrus nutritional status in Sicily (Intrigliolo et al., 1999).
Leaves were washed with distilled water, oven dried at 65 ◦ C for 24 h, until they reached constant weight. A representative subsam- ple was mill-ground and nitrogen (N, in gkg−1) was determined by micro-Kjeldahl digestion procedure. Leaf subsamples were also analyzed for phosphorus (P, in gkg−1), potassium (K, in gkg−1), calcium (Ca, in gkg−1), magnesium (Mg, in gkg−1) and Fe (Fe, in mg kg−1 ) content by Inductively Coupled Plasma Spectrometry (ICP-OES Optima 2000DV, Perkin Elmer, Italy), after dry-ashing of samples in muffle furnace at 550◦C for 12h and dissolution in a 1% (v/v) solution of hyperpure HNO3 69% (Panreac Quimica SAU, Barcelona, Spain).
2.4. EstimationofFedeficiencyandSPADindex
Every year, for the estimation of Fe deficiency, 20 leaves per tree were sampled from non-fruit bearing shoots, in the 2nd decade of May, when the leaves were well developed and the symptoms of Fe chlorosis, if present, become easily analytically evaluable. The leaves were treated as above and analyzed for Fe (mg kg−1 ) by ICP- OES.
SPAD value was estimated using the portable instruments SPAD- 502 chlorophyll meter (Minolta, Osaka, Japan), using the same 20 leaves per tree already sampled for the estimation of iron defi- ciency, before they were oven dried. The SPAD readings, expressed as SPAD units, were taken from the mid area of the fully expanded spring leaves (Intrigliolo et al., 2000; Pestana et al., 2005).
2.5. Yieldandfruitquality
Every year, total yield per tree was recorded at commercial har- vest (February) and, on a sub-sample of 50 fruits collected from the outer part of the canopy, the fruit mean weight and fruit physical and chemical parameters were determined. Fruit weight, firmness, width of the central axis and peel thickness were measured accord- ing to Wardowski et al. (1979). Furthermore, for each sub-sample juice content, total acidity (TA) and total soluble solids (TSS) were determined. Vitamin C was determined by high-performance liquid chromatography (HPLC) (Rapisarda and Intelisano, 1996).
2.6. Statisticalanalysis
Data were evaluated for the analysis of variance (ANOVA) by SPSS-10 package (SPSS, Chicago,
โภชนาการที่ถูกกำหนด โดย analy-sis foliar ที่ดำเนินการบนใบของต้นดัชนีรวบรวมในเดือนตุลาคมจากผลไม้ไม่ใช่เรืองอ่อนเทอร์มินัลของปีฤดูใบไม้ผลิล้างบนต้นไม้ 6 ต่อรักษา (Embleton et al., 1973), ตามแนวทางปฏิบัติมาตรฐานสำหรับกำหนดอนุรักษ์ส้มในซิซิลี (Intrigliolo et al., 1999) 20ใบไม้ถูกล้าง ด้วยน้ำกลั่น เตาอบแห้งที่◦ 65 C ใน 24 ชม จนกว่าจะถึงน้ำหนักคง พนักงาน subsam เปิ้ลเป็นสีพื้น และไนโตรเจน (N, in gkg−1) ถูกกำหนด โดยขั้นตอนย่อยอาหารไมโคร Kjeldahl Subsamples ลีฟยังได้วิเคราะห์ฟอสฟอรัส (P ใน gkg−1), โพแทสเซียม (K ใน gkg−1) แคลเซียม (Ca ใน gkg−1) แมกนีเซียม (Mg ใน gkg−1) และ Fe (Fe ใน mg kg−1) เนื้อหา โดยท่านควบคู่พลาสม่า Spectrometry (วิจัยพติ 2000DV เพอร์เอลเมอ อิตาลี), หลังจาก ashing แห้งของตัวอย่างในเตาเตาที่ 550◦C สำหรับ 12h และยุบในโซลูชัน 1% (v/v) ของ hyperpure HNO3 69% (Panreac Quimica เซา บาร์เซโลนา สเปน)2.4. EstimationofFedeficiencyandSPADindexทุกปี สำหรับการประเมินขาด Fe, 20 ใบต่อต้นมีตัวอย่างจากแบริ่ง-ผลไม้ถ่ายภาพ ในทศวรรษที่ 2 ของ May ใบไม้ได้พัฒนาดี และอาการ Fe chlorosis ถ้ามี เป็น evaluable ง่าย analytically เมื่อ ใบไม้ได้รับดังกล่าว และวิเคราะห์สำหรับเฟ (mg kg−1) โดย ICP - วิจัยค่าค่าที่ถูกประเมินโดยใช้เครื่องมือแบบพกพาค่า - 502 คลอโรฟิลล์มิเตอร์ (Minolta โอซาก้า ญี่ปุ่น) ใช้ใบเดียว 20 ต่อต้นแล้วตัวอย่างสำหรับการประมาณการของ defi เหล็ก-ciency ก่อนพวกเตาอบแห้ง อ่านค่า แสดงเป็นค่าหน่วย ที่ได้มาจากบริเวณกลางของสปริงขยายเต็มใบ (Intrigliolo et al., 2000 บริดจ et al., 2005)2.5. Yieldandfruitqualityทุกปี ผลผลิตรวมต่อต้นเป็นบันทึกที่ฮาร์ค้าเสื้อ (กุมภาพันธ์) และ ในตัวอย่างย่อยผลไม้รวบรวมจากส่วนนอกของฝาครอบ 50 ผลไม้หมายถึง น้ำหนักและผลไม้ทางกายภาพ และเคมีพารามิเตอร์ถูกกำหนด ผลไม้ น้ำหนัก ไอซ์ ความกว้างของแกนกลาง และลอกหนามีแอคคอร์ดกำลังวัดการ Wardowski et al. (1979) นอกจากนี้ สำหรับเนื้อหาแต่ละชิ้นงานตัวอย่างย่อยน้ำ ว่า (TA) และของแข็งละลายน้ำทั้งหมด (TSS) ถูกกำหนด วิตามินซีที่ถูกกำหนด โดยประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography (HPLC) (Rapisarda และ Intelisano, 1996)2.6. Statisticalanalysisข้อมูลที่ประเมินค่าความแปรปรวนของการวิเคราะห์ (วิเคราะห์ความแปรปรวน) โดยแพคเกจ 10 โปรแกรม (โปรแกรม ชิคาโก
การแปล กรุณารอสักครู่..
