A foraging trial was conducted 1 h

A foraging trial was conducted 1 h after the shoaling trial ended
following the method described by Nassef et al. (2010) with slight
modification. To measure the feeding rate, fifteen fish from each
treatment and control group were individually transferred to an
aquarium (30 cm high  30 cm wide  50 cm long) containing
the exposure concentration of sertraline for treated fish, or no sertraline
for control fish. An incomplete vertical glass partition was
placed in the test aquarium, leaving a narrow space for introducing
the fish (Fig. S2). All the sides of the tanks, except the observational
one, were covered with black curtains in order to avoid disturbance
to the fish. Prior to placing the fish in the test box, 10 similarly
sized (10–15 mm) midge larvae were placed in the bottom on
the left side. The recording process commenced when the fish
passed the vertical partition and moved toward the midge larvae.
Each trial was digitally recorded using a video camera for 10 min
in each trial. If the fish did not move toward the midge larvae
within 5 min of starting the recording, the glass partition was
removed. The latencies for each fish to capture the first, the 5th,
and the last (10th) midge larvae were observed. After the initial
observation period of 10 min, an additional 10 midge larvae were
offered and the number of midge larvae remaining after 20 min
was recorded. Feeding behavior was thus quantified both in terms
of feeding rate and food consumption

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองอกวิธี 1 h หลังจากสิ้นสุดการทดลอง shoalingตามวิธีที่อธิบายไว้โดย Nassef et al. (2010) ด้วยเล็กน้อยปรับเปลี่ยน การวัดอัตราการให้อาหาร ปลาห้าจากแต่ละรักษาและกลุ่มควบคุมได้แต่ละรายการถูกโอนย้ายไปประกอบด้วยพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำ (30 ซม.สูง 30 ซม.กว้าง 50 ซม.ยาว)ความเข้มข้นแสงเซอร์ทราลีนปลาบำบัด หรือเซอร์ทราลีนไม่การควบคุมปลา พาร์ติชันแก้วสมบูรณ์แนวตั้งได้วางในการทดสอบ ออกจากพื้นที่แคบการแนะนำปลา (ฟิก S2) ทุกด้านของรถถัง ยกเว้นการสังเกตการณ์หนึ่ง ถูกปกคลุม ด้วยม่านสีดำเพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวนปลา ก่อนวางปลาในกล่องทดสอบ 10 ในทำนองเดียวกันขนาด (10 – 15 มม.) midge ตัวอ่อนถูกไว้ด้านล่างด้านซ้าย การบันทึกเริ่มต้นเมื่อปลาผ่านการพาร์ติชันแนวตั้ง และย้ายไปยังตัวอ่อน midgeทดลองแต่ละถูกบันทึกโดยใช้กล้องวิดีโอสำหรับ 10 นาทีแบบดิจิทัลในการทดลองแต่ละครั้ง ถ้าปลาไม่ได้ย้ายไปยังตัวอ่อน midgeภายใน 5 นาทีของการเริ่มต้นการบันทึก พาร์ทิชั่นกระจกได้เอาออก เวลาแฝงในแต่ละปลาจับครั้งแรก 5และ midge (10) ล่าสุดมีพบตัวอ่อน หลังจากเริ่มต้นสังเกตระยะเวลา 10 นาที มีตัวอ่อน 10 midge เพิ่มเติมได้เสนอของ midge ตัวอ่อนที่เหลืออยู่หลังจาก 20 นาทีมีการบันทึก อาหารทำงานได้ดังนั้น quantified เงื่อนไขทั้งในof feeding rate and food consumption

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นเช่นการทดลองใช้ 1 ชั่วโมง หลังจาก shoaling ทดลองสิ้นสุด
ตามวิธีที่อธิบายไว้โดย nassef et al . ( 2010 ) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย

วัดอัตราป้อนสิบห้าปลาจากแต่ละกลุ่ม การรักษา และการควบคุมเป็นแบบ

ย้ายไปพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำ ( 30 ซม. สูง 30 ซม. กว้าง   50 ซม. ) ที่มีความเข้มข้นของเซอร์ทราลีน
แสงสำหรับรักษาปลา หรือเซอร์ทราลีน
สำหรับปลาที่ควบคุม พาร์ทิชันแก้วแนวตั้ง ไม่สมบูรณ์ คือ
วางไว้ในการทดสอบสัตว์ออกจากพื้นที่แคบ แนะนำ
ปลา ( รูป S2 ) ที่ด้านข้างของถัง นอกจากสังเกตการณ์
หนึ่ง ถูกปกคลุมด้วยม่านสีดำเพื่อหลีกเลี่ยงการรบกวน
กับปลา ก่อนที่จะวางปลาในกล่องทดสอบ 10 เหมือนกับ
ขนาด ( 10 – 15 มม. ) แมลงถูกวางไว้ในด้านล่างบน
ด้านซ้าย ขั้นตอนการบันทึกเริ่มเมื่อปลา
ผ่านฉากแนวตั้งและย้ายไปยังแมลง
แต่ละการทดลองแบบดิจิทัลบันทึกโดยใช้กล้องวีดีโอ 10 นาที
ในแต่ละคดี ถ้าปลาไม่ได้ย้ายไปยังแมลง
ภายใน 5 นาที เริ่มอัด กระจกกั้นเป็น
ลบออก มีศักยภาพสำหรับปลาแต่ละภาพแรก , 5
และสุดท้าย ( 10 ) แมลงในดิน หลังจากที่เริ่มต้น
สังเกตระยะเวลา 10 นาที เพิ่มเป็น 10 แมลง
เสนอและจำนวนแมลงที่เหลือหลังจาก 20 นาที
ถูกบันทึก พฤติกรรมการให้อาหารจึงวัดได้ทั้งในแง่ของการให้คะแนนกับการบริโภคอาหาร