The present paper evaluates the ant

The present paper evaluates the antioxidant capacity and antibacterial effect of sulfated polysaccharide fractions extracted from the red algal species Pterocladia capillacea collected from rocky bay of Abu-Qir along the Mediterranean coast, North of Egypt. Fractions of high molecular weight S1(M) and low molecular weight S2(M) were extracted from the algae. They were then subjected to enzymatic hydrolysis using different carbohydrases such as, viscozyme, gluconase, galactosidase enzymes to produce S1(Glu), S2(Glu), S1(Visco), S2(Visco), S1(Gal) and S2(Gal) fractions. Selected S1(Visco) and S1(Glu) fractions were further purified onto an anion-exchange column to obtain S1(Visco)col and S1(Glu)col. The extracted fractions and their hyrolysates were tested for their scavenging activity toward DPPH and peroxide radicals. In addition, their total phenolic content and their antibacterial activity were determined. Furthermore, selected fractions were analyzed for their sugar content and their FTIR spectra. It has to be noted that in all reported literature, enzymatic hydrolysis was performed on the algae itself during the extraction process. In this work, however, the crude mother fractions were enzymatically hydrolyzed to reduce their chain length and potentially enhance their antioxidant properties. This approach, to the best of the authors' knowledge, has not been adopted elsewhere.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระดาษปัจจุบันประเมินกำลังการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระ และมีผลต้านเชื้อแบคทีเรียของ polysaccharide ซัลเฟตส่วนสกัดจากพันธุ์สาหร่ายสีแดง Pterocladia capillacea รวบรวมจากหินอ่าวของ Abu-Qir ชายฝั่งเมดิเตอร์เรเนียน ทางเหนือของอียิปต์ เศษส่วนของน้ำหนักโมเลกุลสูง S1(M) และน้ำหนักโมเลกุลต่ำ S2(M) ที่ถูกสกัดจากสาหร่าย พวกเขานั้นถูกเอนไซม์ย่อยโดยใช้ carbohydrases แตกต่างกันเช่น viscozyme, gluconase, galactosidase เอนไซม์การผลิตเศษ S1(Glu), S2(Glu), S1(Visco), S2(Visco), S1(Gal) และ S2(Gal) เศษส่วน S1(Visco) และ S1(Glu) ที่เลือกถูกเพิ่มเติมบริสุทธิ์ลงบนคอลัมน์ที่มีการแลกเปลี่ยนไอออนรับ S1 (สโก) คอลัมน์และ S1 (Glu) คอลัมน์ เศษส่วนแยกและ hyrolysates ของพวกเขารับการทดสอบสำหรับกิจกรรม scavenging DPPH และเปอร์ออกไซด์อนุมูล นอกจากนี้ ฟีนอเนื้อหาทั้งหมดและแบคทีเรียของพวกเขาถูกตัดสิน นอกจากนี้ เลือกเศษส่วนมาวิเคราะห์เนื้อหาน้ำตาลและสเปกตรัมของ FTIR จึงเป็นที่น่าสังเกตว่า ในรายงานวรรณกรรม ดำเนินการบนสาหร่ายเอนไซม์ในระบบย่อยในระหว่างกระบวนการแยกตัวเอง ในงานนี้ อย่างไรก็ตาม เศษดิบแม่ถูก enzymatically ไลซ์เพื่อลดความยาวของโซ่ และอาจเพิ่มคุณสมบัติของสารต้านอนุมูลอิสระ วิธีการนี้ ที่สุดของผู้เขียนความรู้ มีไม่การใช้อื่น ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระดาษปัจจุบันประเมินความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระและต้านเชื้อแบคทีเรียของผลซัลเฟตเศษส่วน polysaccharide สกัดจากสาหร่ายสีแดงสายพันธุ์ Pterocladia capillacea เก็บรวบรวมจากอ่าวหินของอาบู Qir ตามแนวชายฝั่งทะเลเมดิเตอร์เรเนียนทางตอนเหนือของอียิปต์ เศษส่วนของน้ำหนักโมเลกุลสูง S1 (M) และน้ำหนักโมเลกุลต่ำ S2 (M) ถูกสกัดจากสาหร่าย พวกเขาถูกยัดเยียดแล้วต่อการย่อยของเอนไซม์ที่ใช้ carbohydrases ที่แตกต่างกันเช่น viscozyme, gluconase เอนไซม์ galactosidase การผลิต S1 (Glu), S2 (Glu) S1 (Visco), S2 (Visco) S1 (แกลลอน) และ S2 (แกลลอน) เศษส่วน เลือก S1 (Visco) และ S1 (Glu) เศษส่วนบริสุทธิ์ต่อไปบนคอลัมน์ไอออนแลกเปลี่ยนเพื่อให้ได้ S1 (Visco) Col และ S1 (Glu) Col เศษส่วนสกัดและ hyrolysates ของพวกเขาได้รับการทดสอบว่าเป็นกิจกรรมที่ไล่พวกเขาต่อ DPPH และเปอร์ออกไซด์อนุมูล นอกจากนี้เนื้อหาฟีนอลทั้งหมดของพวกเขาและฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียของพวกเขาได้รับการพิจารณา นอกจากเศษส่วนที่เลือกได้วิเคราะห์หาปริมาณน้ำตาลของพวกเขาและสเปกตรัม FTIR ของพวกเขา มันจะต้องมีการตั้งข้อสังเกตว่าในวรรณคดีรายงานทั้งหมดย่อยโปรตีนได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับสาหร่ายตัวเองในระหว่างขั้นตอนการสกัด ในงานนี้ แต่น้ำมันดิบเศษส่วนแม่มีเอนไซม์ไฮโดรไลซ์เพื่อลดระยะเวลาในห่วงโซ่ของพวกเขาและอาจเพิ่มความคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระของพวกเขา วิธีการนี​​้ที่ดีที่สุดของความรู้ที่ผู้เขียนยังไม่ได้ถูกนำไปใช้ที่อื่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระดาษปัจจุบันประเมินความสามารถต้านออกซิเดชันและผลของซัลเฟตพอลิแซคคาไรด์ที่สกัดจากแบคทีเรียและสาหร่ายสีแดงชนิด pterocladia capillacea ที่เก็บจากอ่าวหินของ อาบู qir ตามชายฝั่งทะเลเมดิเตอร์เรเนียน ทางตอนเหนือของอียิปต์ เศษส่วนของน้ำหนักโมเลกุลสูง S1 ( M ) และน้ำหนักโมเลกุลต่ำ S2 ( M ) สกัดจากสาหร่าย พวกเขาจึงต้องใช้เอนไซม์เอนไซม์เอนไซม์ที่ย่อยคาร์โบไฮเดรทแตกต่างกันเช่น viscozyme gluconase galactosidase , , เอนไซม์ที่ผลิต ( GLU ) S1 , S2 ( GLU ) S1 ( เครื่อง ) , S2 ( เครื่อง ) S1 ( Gal ) และ S2 ( Gal ) เศษส่วน เลือก S1 ( เครื่อง ) และ S1 ( GLU ) เศษส่วนได้บริสุทธิ์ลงในคอลัมน์แลกเปลี่ยนแอนไอออนเพื่อให้ได้ S1 ( เครื่อง ) คอลัมน์และ S1 ( GLU ) พ.อ. แยกเศษส่วนและ hyrolysates ของพวกเขาถูกทดสอบสำหรับการจัดกิจกรรม dpph และเปอร์ออกไซด์ต่ออนุมูลอิสระ นอกจากนี้ ปริมาณฟีนอลของพวกเขารวมและฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของพวกเขาถูกกำหนด นอกจากนี้ การเลือกและวิเคราะห์ปริมาณน้ำตาลของพวกเขาและช่วงปกติของพวกเขา มันต้องเป็นข้อสังเกตว่าในรายงานทั้งหมดของวรรณกรรม เอนไซม์คือใช้สาหร่ายเองในระหว่างกระบวนการสกัด ในงานนี้ อย่างไรก็ตาม ส่วนแม่เป็น enzymatically ดิบจากลดความยาวของโซ่ และอาจเพิ่มประสิทธิภาพของสารต้านอนุมูลอิสระคุณสมบัติ วิธีการนี้ที่ดีที่สุดของความรู้ของผู้เขียน ไม่ได้รับจากที่อื่น