Fe3O4 nanoparticles were prepared b

Fe3O4 nanoparticles were prepared by co-precipitation of the Fe3+and Fe2+ions by ammonia solution and treating under hydrothermal conditions [40]. Chemical precipitation was achieved at 25 °C under vigorous stirring by adding NH4OH solution. The precipitates were heated at 80 °C for 30 min, washed several times with water and ethanol, and then finally dried in a vacuum oven at 70 °C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เก็บกัก Fe3O4 ณฝนร่วมกับ Fe3 + Fe2 + ไอออนละลายแอมโมเนียและรักษาสภาวะ hydrothermal [40] และ ฝนเคมีสำเร็จที่ 25 ° C ภายใต้คึกคักกวน โดยการเพิ่มโซลูชัน NH4OH การตกตะกอน 80 ° C เป็นเวลา 30 นาที ล้างหลาย ๆ ครั้ง ด้วยน้ำและเอทานอล และสุดท้ายแห้งในเตาอบสุญญากาศที่อุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อนุภาคนาโน Fe3O4 ถูกจัดทำขึ้นโดยผู้ร่วมการตกตะกอนของ Fe3 + และ Fe2 + ไอออนโดยวิธีแอมโมเนียและการรักษาภายใต้เงื่อนไขที่ร้อน [40] การตกตะกอนทางเคมีคือความสำเร็จที่ 25 ° C ภายใต้กวนแข็งแรงโดยการเพิ่มการแก้ปัญหา NH4OH ตกตะกอนถูกความร้อนที่ 80 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีล้างหลายครั้งด้วยน้ำและเอทานอลและแล้วในที่สุดแห้งในเตาอบสูญญากาศที่ 70 ° C

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

fe3o4 นาโน เตรียมร่วมการตกตะกอนของ fe3 + และ fe2 ไอออนของสารละลายแอมโมเนียและการรักษาภายใต้เงื่อนไขด้วย [ 40 ] การตกตะกอนเท่ากับร้อยละ 25 ° C ภายใต้แรงเร้าใจด้วยการเพิ่ม nh4oh โซลูชั่น ส่วนตะกอนที่ได้รับอุณหภูมิ 80 องศา C นาน 30 นาที ล้างหลายๆครั้ง ด้วยน้ำและเอทานอล และในที่สุดแห้งในเตาอบสูญญากาศที่อุณหภูมิ 70 องศา