A54-11 AMERICAN WOOD PROTECTION ASS

A54-11
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD
© 2015 All Rights Reserved
ALTERNATE STANDARD METHOD FOR THE DETERMINATION OF THE AMOUNT
OF XYLENE INSOLUBLE MATTER IN CREOSOTE AND CREOSOTE SOLUTIONS

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
Adopted in 2011, this standard was developed from AWPA Standard A1, Method 3A.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
1.0 Scope: This method is employed to determine the
xylene insoluble matter in creosote and creosote solution,
and is an alternate procedure from Standard A53. In case of
a dispute, the referee method shall be Standard A53.

2.0 Summary:
2.1. The creosote or creosote solution is dissolved in xylene,
and then filtered through a porcelain filter with a fiberglass
mat, with the percent xylene insoluble material then
determined gravimetrically.
2.2. This standard formerly listed as AWPA Standard A1
Method 3A.

3.0 Safety Precautions:
3.1. The collection, handling, distillation of flammable
creosote or creosote solutions, and disposal, should be done
in accordance with standard laboratory safety procedures.
3.2. Use fresh, clean, moisture free xylene for each
determination.
3.3. Xylene is toxic and extremely flammable, all operations
with xylene must be carried out under and efficient hood.
3.4. Not all general safety concerns associated with this
standard are addressed here. It is therefore the responsibility
of the user to establish and follow appropriate good
laboratory practices and general safety precautions where
applicable.

4.0 Apparatus:
4.1. Suitable analytical balance.
4.2. Filtering crucibles, porcelain with 40 to 50 ml capacity
(top diameter 1-5/8", bottom 1") and bottom perforations
1/32" (0.6 mm) diameter.
4.3. Filter apparatus, filter flask and tube with crucible
adapter, and means for producing a vacuum such as a water
aspirator.
4.4. Glass microfiber filter pads with 1.2 micrometers
nominal pore retention and 2.4 cm in diameter.

5.0 Reagents:
5.1. Xylene—5-degree distillation range, conforming to
ASTM Standard D-845 or ACS Reagent Grade.
5.2. Acetone, ACS Reagent Grade.

6.0 General Method Procedures:
6.1. Place a glass microfiber filter into a clean filtering
crucible. Dry in oven for 1/2 hour at 105°C, then remove and
cool in desiccator.
6.2. Weigh and record tare weights of crucible with glass
filter and a clean 100 ml beaker.
6.3. Pour a well-mixed, crystal free sample (10 g new oil, 5
g used oil) into the tared 100 ml beaker and record actual
weight. Note: A 2 g sample may be used for creosote
solutions.
6.4. Heat 250-300 ml of xylene to 50-60°C and add 40-50 ml
of this warm xylene to the sample in the beaker. Stir to
dissolve the sample completely and heat to boiling (leave stir
rod or thermometer in beaker).
6.5. Place crucible in holder on the vacuum flask and be sure
filter pad is correctly positioned in the bottom.
6.6. Fill crucible one-half full with warm xylene and
simultaneously turn on suction, then begin to pour sample
mixture before crucible is empty (use only a partial vacuum
if warm xylene empties too quickly from the crucible). Add
sample to crucible, not letting the crucible be free of liquid.
Care must be taken to be sure the filter mat does not float
free from the bottom of the crucible.
6.7. Rinse beaker and stir rod with warm xylene and pass all
washes through the crucible until washings are colorless.
6.8. Reduce or turn off suction and wash the contents with
acetone until all washings are colorless. Four additions of 5
ml each are usually sufficient. Again avoid dislodging filter
pad from its position.
6.9. Turn off vacuum and remove crucible from holder.
Wipe outside of crucible with a clean tissue and place in
oven at 105°C and dry to a constant weight (½ hour).
6.10. Cool crucible in a desiccator, then weigh and return to
oven for ½ hour, cool and reweigh. Repeat until a constant
weight is obtained.
6.11. Dispose of glass fiber filter and rinse crucible with
solvent and wipe clean.
6.12. After several tests, carbon deposits may appear inside
the crucible. These can be cleaned by firing over a Bunsen
flame.

7.0 Calculations:
7.1. Calculate xylene insoluble (XI) content:
% XI
Weight of residue
Weight of sample
x 100%
8.0 Report:
8.1. Report the xylene insoluble content to the nearest 0.1%.
- 275 -


A54-11
ALTERNATE STANDARD METHOD FOR THE DETERMINATION OF THE AMOUNT
OF XYLENE INSOLUBLE MATTER IN CREOSOTE AND CREOSOTE SOLUTIONS
Page 2 of 2
© 2015
9.0 Precision Statement:
9.1. The following criteria should be used to judge the
acceptability of results at the 95 percent probability level:

Xylene Insoluble, 0 - 0.2% range

Repeatability. Duplicate values by the same operator should
not be considered suspect unless they differ by more than ±
0.07% xylene insoluble.
Reproducibility. The values reported by each of two
laboratories should not be considered suspect unless they
differ by ± 0.07% xylene insoluble.
9.2. The following criteria should be used to judge the
acceptability of results at the 95 percent probability level:

Xylene Insoluble, 0.2 - 3.5% range

Repeatability. Duplicate values by the same operator should
not be considered suspect unless they differ by more than ±
0.34% xylene insoluble.
Reproducibility. The values reported by each of two
laboratories should not be considered suspect unless they
differ by more than ± 0.38% xylene insoluble.
- 276 -


A55-11
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD
© 2015 All Rights Reserved
STANDARD METHOD FOR THE DETERMINATION OF THE
SPECIFIC GRAVITY OF OIL-TYPE PRESERVATIVES

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
Adopted in 2011, this standard was developed from AWPA Standard A1, Method 4.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
1.0 Scope: This method is employed to determine the
specific gravity of oil-type preservatives.

2.0 Summary:
2.1. The specific gravity of oil-type preservatives is
determined by employing hydrometers placed in a
temperature-controlled liquid solution of the preservative.
2.2. This standard formerly listed as AWPA Standard A1
Method 4.

3.0 Safety Precautions: The collection, storage, handling
and disposal of all material should be done in accordance
with standard laboratory safety procedures. Not all general
safety concerns associated with this standard are addressed
here. It is therefore the responsibility of the user to establish
and follow appropriate good laboratory practices and general
safety precautions where applicable.

4.0 Apparatus:
4.1. A set of three hydrometers covering the range of 1.00 to
1.150 and conforming to the requirements for hydrometers
125H (range 1.000 to 1.050), 126H (range 1.050 to 1.100),
and 127H (range 1.100 to 1.150) as prescribed in the
specifications for ASTM Hydrometers (ASTM Designation:
E 100).
Note: If not available, hydrometers (60/60F) in the range
1.000 to 1.150 of similar accuracy and having a scale length
not less than 9.5 mm. per 0.010 units of specific gravity may
be used.
4.2. Hydrometer cylinder of glass having the following
approximate dimensions:
Length: Approximately 300 mm.
Diameter: Not less than 32 mm.
4.3. ASTM Low Softening Point Thermometer having a
range of -2° to 80°C (30° to 180°F) conforming to the
requirements for Thermometer 15 C (15 F) as described in
the Specifications for ASTM Thermometers (ASTM
Designation: E 1); or other thermometer of suitable range
and precision.
5.0 Reagents: Not applicable.

6.0 General Method Procedures:
6.1. Place the oil in the cylinder to a depth sufficient to float
the hydrometer and, with thorough stirring to ensure
uniformity, adjust the temperature to 38°C (100°F) or, if not
entirely liquid at that temperature, to the lowest temperature
at which the oil is completely liquid. Note: It is
advantageous to have the cylinder immersed in a bath
maintained at the temperature of the test.
6.2. Insert the hydrometer and allow the instrument to settle
until it is in floating equilibrium. Then read the height of the
meniscus on the stem of the hydrometer and the temperature
to the nearest 0.1°C (0.2°F).
6.3. Add to the hydrometer reading an increment of specific
gravity equivalent to 1 mm. on the scale. Then correct this
observed specific gravity at the observed temperature to the
specific gravity at 38°C/100°F using Factors 1 Table II,
entitled "Factors to be used for determining the specific
gravity at 100°F when observed at temperatures ranging
from 60° to 220°F."

7.0 Report: Report the specific gravity at 38°C/100°F to the
nearest one thousandth unit of specific gravity.

8.0 Precision Statement:
8.1. The following criteria should be used to judge the
acceptability of results at the 95 percent probability level:
Repeatability: Duplicate values by the same operator should
not be considered suspect unless they differ by more than
0.002.
Reproducibility. The values reported by each of two
laboratories should not be considered suspect unless the
values differ by more than 0.004. Note. The estimated
standard devia

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

A54-11 ป้องกันไม้อเมริกันสมาคมมาตรฐาน สงวนลิขสิทธิ์ © 2015 ทั้งหมด ทดแทนวิธีการมาตรฐานสำหรับการกำหนดจำนวน เรื่องละลายพารา CREOSOTE และโซลูชั่น CREOSOTE อำนาจ: คณะกรรมการวิชาการ AWPA P-5 นำมาใช้ใน 2011 มาตรฐานนี้ถูกพัฒนาจาก AWPA มาตรฐาน A1 วิธี 3A นี้ AWPA มาตรฐานเป็น promulgated ตามขั้นตอนมติการเปิด การ ใช้มาตรฐานนี้ไม่ได้หมายถึงมาตรฐานการ ระบบป้องกันสารเคมี หรือไม้ใน AWPA มาตรฐาน U1 1.0 ขอบเขต: ลูกจ้างเพื่อกำหนดวิธีการนี้จะ ไซขึ้นเรื่อง creosote และโซลูชัน creosote และเป็นกระบวนการอื่นจากมาตรฐาน A53 ในกรณีที่ ข้อพิพาท วิธีกรรมการผู้ตัดสินจะ A53 มาตรฐาน 2.0 สรุป: 2.1. creosote หรือโซลูชัน creosote จะละลายในไซ แล้ว ถูกกรองผ่านตัวเครื่องเคลือบด้วยไฟเบอร์กลาสเป็น พรม กับไซเปอร์เซ็นต์ละลายวัสดุแล้ว กำหนด gravimetrically 2.2 มาตรฐานนี้แสดงรายการเป็น AWPA A1 มาตรฐานเดิม ผู้ใหญ่ 3 คนวิธีการ 3.0 ข้อควรระวังความปลอดภัย: 3.1 การเก็บรวบรวม การจัดการ การกลั่นของวัตถุไวไฟ creosote หรือ creosote โซลูชั่น และการขาย ทิ้ง ควรจะทำ ตามกระบวนการด้านความปลอดภัยห้องปฏิบัติการมาตรฐาน 3.2. ความชื้นที่สด สะอาด ไซฟรีใช้สำหรับแต่ละ กำหนด 3.3. ไซเป็นพิษ และไว ไฟมาก การดำเนินงานทั้งหมด มีไซต้องมีประสิทธิภาพ และมีออกภายใต้กระโปรงหน้ารถ 3.4 ความกังวลความปลอดภัยทั่วไปไม่ทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการนี้ มาตรฐานจะอยู่ที่นี่ จึงเป็นความรับผิดชอบ ผู้ก่อตั้ง และทำตามเหมาะสมดี แนวทางปฏิบัติและเพื่อความปลอดภัยทั่วไปที่ เกี่ยวข้อง 4.0 เครื่อง: 4.1. เหมาะสมวิเคราะห์ดุลการ 4.2 การกรอง crucibles เครื่องเคลือบดินเผา มีความจุ 40-50 ml (ด้านบนเส้นผ่าศูนย์กลาง 1-5/8" ด้านล่าง 1") และด้านล่าง perforations 1/32" (0.6 mm) เส้นผ่านศูนย์กลาง 4.3. กรองเครื่อง กรองหนาว และหลอดกับครูซิเบิล อะแดปเตอร์ และวิธีการผลิตสุญญากาศเช่นน้ำ aspirator 4.4. แก้ว microfiber กรองแผ่นกับคัลไมโครมิเตอร์แบบ 1.2 รักษารูขุมขนที่ระบุและเส้นผ่าศูนย์กลาง 2.4 ซม. 5.0 reagents: 5.1. ไซ — กลั่น 5 องศาช่วง สอดคล้องกับ มาตรฐาน ASTM D-845 หรือรีเอเจนต์ ACS เกรด 5.2. อะซิโตน เกรดรีเอเจนต์ ACS 6.0 ขั้นตอนวิธีทั่วไป: 6.1 ตัวกู๊ดแก้ววางลงในตัวกรองสะอาด ครูซิเบิล แห้งในเตาอบ 1/2 ชั่วโมงที่ 105° C แล้วเอาออก และ เย็นใน desiccator 6.2 การชั่งน้ำหนัก และบันทึกน้ำหนักหีบห่อของครูซิเบิลด้วย กรองและเป็นบีกเกอร์ 100 ml ทำความสะอาด 6.3. เทเป็นห้องผสม คริสตัลฟรีตัวอย่าง (10 กรัมน้ำมันใหม่ 5 g ใช้น้ำมัน) ลงในบีกเกอร์ tared 100 ml และเรกคอร์ดจริง น้ำหนัก หมายเหตุ: ตัวอย่าง 2 กรัมอาจใช้สำหรับ creosote การแก้ไขปัญหา 6.4 250-300 ml ของไซถึง 50-60° C ความร้อน และเพิ่ม 40-50 ml ของไซนี้อบอุ่นอย่างในบีกเกอร์ ผัดไป ละลายตัวอย่างสมบูรณ์ และความร้อนให้เดือด (คนปล่อย ร็อดหรือปรอทในบีกเกอร์) 6.5 การทำครูซิเบิลในใส่ในกระติกสุญญากาศ และได้ กรองได้อย่างถูกต้องอยู่ด้านล่าง 6.6 การครูซิเบิลเติมครึ่งหนึ่งด้วยไซอบอุ่น และ พร้อมเปิดดูด แล้วเริ่มเทตัวอย่าง ส่วนผสมก่อนจะครูซิเบิล (ใช้สุญญากาศบางส่วนเท่านั้น ถ้าพาราอุ่นล้างเร็วเกินไปจากครูซิเบิล) เพิ่ม ตัวอย่างการหลอมแบบยกเท ไม่ให้ครูซิเบิลได้ของเหลว ต้องดำเนินการดูแลเพื่อให้แน่ใจเสื่อกรองไม่ลอย ฟรีจากด้านล่างของการหลอมแบบยกเท 6.7 การล้างบีกเกอร์ และผัดร็อดกับไซอบอุ่นผ่านทั้งหมด washes ผ่านครูซิเบิลจน washings มีสีซีด 6.8 การลด หรือปิดดูด และล้างเนื้อหาด้วย อะซีโตนจนกว่า washings ทั้งหมดจะไม่มีสี เพิ่มเติมที่ 4 5 มล.ละปกติจะเพียงพอได้ อีก หลีกเลี่ยงตัวกรอง dislodging ผัดจากตำแหน่ง 6.9 การปิดสูญญากาศ และหลอมแบบยกเทออกใส่ เช็ดภายนอกครูซิเบิลกับเนื้อเยื่อที่สะอาด และใส่ไว้ใน เตาอบที่ 105° C และแห้งน้ำหนักคง (½ชั่วโมง) 6.10 การเย็นครูซิเบิลใน desiccator เป็น แล้วน้ำหนักกลับไป เตาอบ½ชั่วโมง เย็น และ reweigh ทำซ้ำจนกระทั่งค่าคง รับน้ำหนัก 6.11 การทิ้งแก้วใยกรองและล้างครูซิเบิลด้วย ตัวทำละลายและเช็ดทำความสะอาด 6.12. หลังจากการทดสอบต่าง ๆ เงินฝากคาร์บอนอาจปรากฏขึ้นภายใน ครูซิเบิล เหล่านี้สามารถทำความสะอาด โดยการยิงผ่านบุนเซนเป็น เปลวไฟ 7.0 คำนวณ: 7.1 การคำนวณไซละลาย (XI) เนื้อหา: % XIน้ำหนักของสารตกค้าง น้ำหนักของตัวอย่าง x 100% 8.0 รายงาน: 8.1 การรายงานเนื้อหาไซละลาย 0.1% ที่ใกล้ที่สุด -275- A54-11 ทดแทนวิธีการมาตรฐานสำหรับการกำหนดจำนวน เรื่องละลายพารา CREOSOTE และโซลูชั่น CREOSOTE หน้า 2 ของ 2 © 2015 9.0 งบความแม่นยำ: 9.1 ควรใช้เกณฑ์ต่อไปนี้.วิพากษ์การ acceptability ผลที่ระดับ 95 เปอร์เซ็นต์ความน่าเป็น: ไม่ละลายพารา 0 - 0.2% ช่วง ทำซ้ำในการ ควรค่าที่ซ้ำกัน โดยการดำเนินการเดียวกัน ไม่ได้รับการพิจารณาสงสัยยกเว้นว่าพวกเขาแตกต่างกัน โดยมากกว่า± ไซ 0.07% ละลายได้ Reproducibility ค่ารายงานของสอง ห้องปฏิบัติการไม่ควรสงสัยยกเว้นว่าพวกเขา แตกต่างกัน โดย± 0.07% ไซไม่ละลายน้ำ 9.2.เกณฑ์ต่อไปนี้ควรใช้ในการตัดสินการ acceptability ผลที่ระดับ 95 เปอร์เซ็นต์ความน่าเป็น: ไม่ละลายพารา 0.2 - 3.5% ช่วง ทำซ้ำในการ ควรค่าที่ซ้ำกัน โดยการดำเนินการเดียวกัน ไม่ได้รับการพิจารณาสงสัยยกเว้นว่าพวกเขาแตกต่างกัน โดยมากกว่า± ไซ 0.34% ละลายได้ Reproducibility ค่ารายงานของสอง ห้องปฏิบัติการไม่ควรสงสัยยกเว้นว่าพวกเขา แตกต่าง โดยมากกว่า± 0.38% ไซไม่ละลาย -276- A55-11 ป้องกันไม้อเมริกันสมาคมมาตรฐาน สงวนลิขสิทธิ์ © 2015 ทั้งหมด วิธีการมาตรฐานในการกำหนดการ ความถ่วงจำเพาะของน้ำมันชนิดสารกันบูด อำนาจ: คณะกรรมการวิชาการ AWPA P-5 นำมาใช้ใน 2011 มาตรฐานนี้ถูกพัฒนาจาก AWPA มาตรฐาน A1, 4 วิธี นี้ AWPA มาตรฐานเป็น promulgated ตามขั้นตอนมติการเปิด การ ใช้มาตรฐานนี้ไม่ได้หมายถึงมาตรฐานการ ระบบป้องกันสารเคมี หรือไม้ใน AWPA มาตรฐาน U1 1.0 ขอบเขต: ลูกจ้างเพื่อกำหนดวิธีการนี้จะ ความถ่วงจำเพาะของน้ำมันชนิดสารกันบูด 2.0 สรุป: 2.1.ความถ่วงจำเพาะของน้ำมันชนิดสารกันบูดได้ กำหนด โดยใช้ hydrometers ที่อยู่ในการ ควบคุมอุณหภูมิของเหลวการแก้ปัญหาของ preservative ใน 2.2 มาตรฐานนี้แสดงรายการเป็น AWPA A1 มาตรฐานเดิม วิธี 4 3.0 ความปลอดภัยข้อควรระวัง: การรวบรวม จัดเก็บ จัดการ และควรดำเนินการกำจัดวัสดุทั้งหมดใน มีกระบวนการด้านความปลอดภัยห้องปฏิบัติการมาตรฐาน ไม่ทั่วไปทั้งหมด ความกังวลด้านความปลอดภัยที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้ระบุ ที่นี่ จึงเป็นความรับผิดชอบของผู้สร้าง ทำตามวิธีปฏิบัติที่ดีที่เหมาะสมและทั่วไป เพื่อความปลอดภัยเกี่ยวข้อง 4.0 เครื่อง: 4.1.ชุดสาม hydrometers ครอบคลุมช่วงของ 1.00 การ 1.150 และสอดคล้องกับความต้องการสำหรับ hydrometers 125H (ช่วง 1.000-1.050), 126H (ช่วง 1.050-1.100), และ H 127 (ช่วง 1.100-1.150) เป็นกำหนดในการ ข้อกำหนดในมาตรฐาน ASTM Hydrometers (ASTM กำหนด: อี 100) หมายเหตุ: ถ้าไม่มี hydrometers (60/60F) ในช่วง 1.000 กับ 1.150 ถูกต้องคล้ายกันและมีความยาวมาตราส่วน ไม่น้อยกว่า 9.5 mm. ต่อ 0.010 หน่วยของความถ่วงจำเพาะอาจ สามารถใช้ 4.2. ไฮโดรมีเตอร์กระบอกแก้วที่มีต่อ ขนาดโดยประมาณ: ความยาว: ประมาณ 300 mm เส้นผ่าศูนย์กลาง: ไม่น้อยกว่า 32 มม. 4.3. ASTM ต่ำนุ่มนวลจุดปรอทมีความ ของ-2 °ถึง 80 ° C (30 °กับ 180 ° F) สอดคล้องกับการ ข้อกำหนดสำหรับปรอทวัดไข้ 15 C (15 F) ตามที่อธิบายไว้ใน ข้อกำหนดในมาตรฐาน ASTM Thermometers (ASTM ชื่อ: E 1); หรือปรอทวัดไข้อื่น ๆ ช่วงที่เหมาะสม และความแม่นยำ 5.0 reagents: ใช้ไม่ 6.0 ขั้นตอนวิธีทั่วไป: 6.1. ทำน้ำมันในถังได้ลึกเพียงพอที่จะลอย ไฮโดรมีเตอร์ และ กวนอย่างละเอียดเพื่อให้แน่ใจ รื่นรมย์ ปรับอุณหภูมิ 38° c (100° F) หรือ ไม่ ทั้งของเหลวที่อุณหภูมินั้น อุณหภูมิต่ำ ที่น้ำมันเป็นของเหลวทั้งหมด หมายเหตุ: เป็น ควรมีถังที่แช่อยู่ในน้ำ รักษาอุณหภูมิของการทดสอบ 6.2 การใส่ไฮโดรมีเตอร์ และอนุญาตให้ใช้เครื่องมือเพื่อชำระ จนกว่าจะอยู่ในสมดุลน้ำ อ่านแล้ว ความสูงของการ meniscus บนก้านไฮโดรมีเตอร์และอุณหภูมิ สุด 0.1° c (0.2° F) 6.3 การเพิ่มไฮโดรมีเตอร์อ่านการเพิ่มเฉพาะ แรงโน้มถ่วงเท่ากับ 1 mm. บนเครื่องชั่ง แล้ว แก้ไขให้ถูกต้อง สังเกตความถ่วงจำเพาะอุณหภูมิเพื่อสังเกตการ ความถ่วงจำเพาะที่ 38° C / 100° F โดยใช้ปัจจัย 1 ตาราง II รับ "ปัจจัยที่จะใช้สำหรับกำหนดเฉพาะ แรงโน้มถ่วงที่ 100° F เมื่อสังเกตที่อุณหภูมิตั้งแต่ จาก 60 องศาถึง 220 องศาเอฟ" 7.0 รายงาน: รายงานถ่วงที่ 38° C / 100° F เพื่อการ ที่ใกล้ที่สุดหน่วยหนึ่ง thousandth ถ่วง 8.0 งบแน่นอน: 8.1.เกณฑ์ต่อไปนี้ควรใช้ในการตัดสินการ acceptability ผลที่ระดับ 95 เปอร์เซ็นต์ความน่าเป็น: ทำซ้ำใน: ค่าซ้ำ โดยการดำเนินการเดียวกันควร ไม่ได้รับการพิจารณาสงสัยยกเว้นว่าพวกเขาแตกต่างกันโดยมากกว่า 0.002 Reproducibility ค่ารายงานของสอง ห้องปฏิบัติการไม่ควรสงสัยเว้นแต่การ ค่าแตกต่างกัน โดยมากกว่า 0.004 หมายเหตุ การประเมิน มาตรฐาน devia

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

A54-11
AMERICAN
ไม้ป้องกันสมาคมมาตรฐาน© 2015 สงวนลิขสิทธิ์
ALTERNATE
มาตรฐานวิธีการสำหรับการกำหนดของจำนวนเงินที่ไซลีนที่ไม่ละลายในสารสีน้ำตาลและสีน้ำตาลโซลูชั่นสังกัด: AWPA คณะกรรมการเทคนิค P-5 นำมาใช้ในปี 2011 มาตรฐานนี้ได้รับการพัฒนาจาก AWPA มาตรฐาน A1, วิธี 3A. นี้มาตรฐาน AWPA ประกาศใช้ตามที่เปิดขั้นตอนการลงมติเป็นเอกฉันท์ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. 1.0 ขอบเขต: วิธีการนี้ถูกนำมาใช้ในการกำหนดไซลีนในเรื่องที่ไม่ละลายน้ำและการแก้ไขปัญหาสีน้ำตาลสีน้ำตาล, และเป็นขั้นตอนสลับจากมาตรฐาน A53 ในกรณีที่มีข้อพิพาทวิธีการตัดสินให้เป็นมาตรฐาน A53. 2.0 สรุป: 2.1 ธาตุชนิดหนึ่งหรือสารละลายสีน้ำตาลจะละลายในไซลีน, และกรองแล้วผ่านตัวกรองพอร์ซเลนที่มีไฟเบอร์กลาสเสื่อกับไซลีนร้อยละวัสดุที่ไม่ละลายน้ำแล้วกำหนดgravimetrically. 2.2 มาตรฐานที่ระบุไว้เดิม AWPA มาตรฐาน A1 วิธี 3A. 3.0 ข้อควรระวังความปลอดภัย: 3.1 คอลเลกชัน, การจัดการ, การกลั่นของไวไฟสีน้ำตาลหรือสีน้ำตาลการแก้ปัญหาและการกำจัดควรจะทำตามขั้นตอนเพื่อความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการมาตรฐาน. 3.2 ใช้สดสะอาดความชื้นไซลีนฟรีสำหรับแต่ละความมุ่งมั่น. 3.3 ไซลีนเป็นพิษและไวไฟมากการดำเนินการทั้งหมดที่มีไซลีนจะต้องดำเนินการภายใต้และเครื่องดูดควันที่มีประสิทธิภาพ. 3.4 ไม่ทั้งหมดกังวลด้านความปลอดภัยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับการนี้มาตรฐานมีการระบุที่นี่ ดังนั้นจึงเป็นความรับผิดชอบของผู้ใช้ในการสร้างและปฏิบัติตามที่ดีที่เหมาะสมการปฏิบัติในห้องปฏิบัติการและการระมัดระวังความปลอดภัยทั่วไปที่บังคับ. 4.0 เครื่อง: 4.1 เหมาะชั่งวิเคราะห์. 4.2 กรองถ้วยพอร์ซเลนที่มีความจุ 40 ถึง 50 มล. (เส้นผ่าศูนย์กลางด้านบน 1-5 / 8 "ด้านล่าง 1") และรูล่าง1/32 "(0.6 มิลลิเมตร) เส้นผ่าศูนย์กลาง. 4.3. เครื่องกรอง, ขวดกรองและท่อที่มีเบ้าหลอมอะแดปเตอร์และวิธีการในการสร้างสูญญากาศเช่นน้ำช่วยหายใจ. 4.4 แผ่นกรองไมโครไฟเบอร์แก้วกับ 1.2 ไมโครเมตร. การเก็บรักษารูขุมขนเล็กน้อยและ 2.4 ซม. ในเส้นผ่าศูนย์กลาง5.0 รีเอเจนต์:. 5.1 Xylene-5 องศาช่วงกลั่นสอดคล้องกับมาตรฐานASTM D-845 หรือเอซีเอสรีเอเจนเกรด. 5.2 อะซีโตนเอซีเอสรีเอเจนเกรด.. 6.0 ขั้นตอนวิธีการทั่วไป: 6.1 วางกรองไมโครไฟเบอร์แก้วกรองสะอาด. เบ้าหลอมในเตาอบแห้งสำหรับ 1/2 ชั่วโมงที่ 105 ° C แล้วเอาออกและ. เย็นในเดซิ . 6.2. ชั่งน้ำหนักและบันทึกน้ำหนักภาชนะของเบ้าหลอมที่มีกระจกกรองและถ้วยแก้วสะอาด100 มล. 6.3. เทดีผสมคริสตัลตัวอย่างฟรี (10 กรัมน้ำมันใหม่ 5 กรัมใช้น้ำมัน) ลงในบีกเกอร์ tared 100 มล. และบันทึก ที่เกิดขึ้นจริงน้ำหนักหมายเหตุ:. ตัวอย่างที่ 2 กรัมอาจจะใช้สำหรับธาตุชนิดหนึ่ง. การแก้ปัญหา. 6.4 ความร้อน 250-300 มิลลิลิตรไซลีน 50-60 องศาเซลเซียสและเพิ่ม 40-50 มล. ของไซลีนที่อบอุ่นนี้ตัวอย่างในบีกเกอร์ที่ คนให้ละลายตัวอย่างสมบูรณ์และความร้อนให้เดือด(ลาผัดคันหรือเครื่องวัดอุณหภูมิในบีกเกอร์). 6.5 วางเบ้าหลอมในช่องใส่ในกระติกและให้แน่ใจว่าแผ่นกรองอยู่ในตำแหน่งที่ถูกต้องในด้านล่าง. 6.6 กรอกเบ้าหลอมครึ่งหนึ่งที่เต็มไปด้วยความอบอุ่นและไซลีนพร้อมกันเปิดดูดแล้วก็เริ่มที่จะเทตัวอย่างส่วนผสมก่อนเบ้าหลอมว่างเปล่า(ใช้เพียงบางส่วนสูญญากาศถ้าไซลีนที่อบอุ่นเปล่าได้อย่างรวดเร็วเกินไปจากเบ้าหลอม) เพิ่มตัวอย่างเพื่อเบ้าหลอมไม่ปล่อยให้เป็นอิสระในเบ้าหลอมของของเหลว. ต้องระมัดระวังเป็นพิเศษเพื่อให้แน่ใจว่าเสื่อกรองไม่ลอยฟรีจากด้านล่างของเบ้าหลอมที่. 6.7 ล้างถ้วยแก้วและคนคันไซลีนที่มีความอบอุ่นและผ่านทุกล้างผ่านเบ้าหลอมจนเป็นสีซัก. 6.8 ลดหรือปิดการดูดและล้างเนื้อหาที่มีอะซีโตนจนซักทั้งหมดจะไม่มีสี สี่เพิ่ม 5 มล. แต่ละคนมักจะมีเพียงพอ อีกครั้งหลีกเลี่ยงการหลุดกรองแผ่นจากตำแหน่ง. 6.9 ปิดสูญญากาศและลบเบ้าหลอมจากเจ้าของ. เช็ดนอกเบ้าหลอมที่มีเนื้อเยื่อที่สะอาดและสถานที่ในเตาอบที่ 105 องศาเซลเซียสและแห้งน้ำหนักคงที่ (½ชั่วโมง). 6.10 เบ้าหลอมเย็นในเดซิแล้วชั่งน้ำหนักและกลับไปที่เตาอบสำหรับครึ่งชั่วโมง, เย็นและ reweigh ทำซ้ำจนกว่าคงที่น้ำหนักจะได้รับ. 6.11 ทิ้งตัวกรองใยแก้วและล้างเบ้าหลอมที่มีตัวทำละลายและเช็ดทำความสะอาด. 6.12 หลังจากการทดสอบหลายเงินฝากคาร์บอนอาจปรากฏภายในเบ้าหลอม เหล่านี้สามารถทำความสะอาดโดยการยิงมากกว่าแผดเผาไฟ. 7.0 การคำนวณ: 7.1 คำนวณไซลีนที่ไม่ละลายน้ำ (จิน) เนื้อหา:% XIน้ำหนักของสารตกค้างน้ำหนักของตัวอย่างx 100% 8.0 รายงาน: 8.1 รายงานเนื้อหาไซลีนที่ไม่ละลายน้ำที่ใกล้ที่สุด 0.1%. - 275 - A54-11 ALTERNATE วิธีการมาตรฐานสำหรับการกำหนดของจำนวนเงินที่ไซลีนที่ไม่ละลายในสารสีน้ำตาลสีน้ำตาลและการแก้ปัญหาหน้า2 จาก 2 © 2015 9.0 งบแม่นยำ: 9.1 เกณฑ์ต่อไปนี้ควรจะใช้ในการตัดสินการยอมรับผลในระดับที่น่าจะเป็นร้อยละ 95: ไซลีนที่ไม่ละลายน้ำ, 0-0.2% ในช่วงการทำซ้ำ ค่าที่ซ้ำกันโดยผู้ประกอบการเดียวกันควรได้รับการพิจารณาผู้ต้องสงสัยจนกว่าพวกเขาจะแตกต่างกันโดยกว่า±ไซลีน0.07% ที่ไม่ละลายน้ำ. แม่นยำ ค่าที่รายงานโดยแต่ละสองห้องปฏิบัติการไม่ควรได้รับการพิจารณาผู้ต้องสงสัยจนกว่าพวกเขาจะแตกต่างกันโดยไซลีน± 0.07% ที่ไม่ละลายน้ำ. 9.2 เกณฑ์ต่อไปนี้ควรจะใช้ในการตัดสินการยอมรับผลในระดับที่น่าจะเป็นร้อยละ 95: ไซลีนที่ไม่ละลายน้ำ, 0.2-3.5% ในช่วงการทำซ้ำ ค่าที่ซ้ำกันโดยผู้ประกอบการเดียวกันควรได้รับการพิจารณาผู้ต้องสงสัยจนกว่าพวกเขาจะแตกต่างกันโดยกว่า±ไซลีน0.34% ที่ไม่ละลายน้ำ. แม่นยำ ค่าที่รายงานโดยแต่ละสองห้องปฏิบัติการไม่ควรได้รับการพิจารณาผู้ต้องสงสัยจนกว่าพวกเขาจะแตกต่างกันโดยกว่า± 0.38% ไซลีนที่ไม่ละลายน้ำ. - 276 - A55-11 AMERICAN ไม้ป้องกันสมาคมมาตรฐาน© 2015 สงวนลิขสิทธิ์มาตรฐานวิธีวิเคราะห์ของความถ่วงจำเพาะของน้ำมัน-TYPE สารกันบูดสังกัด: AWPA คณะกรรมการเทคนิค P-5 นำมาใช้ในปี 2011 มาตรฐานนี้ได้รับการพัฒนาจาก AWPA มาตรฐาน A1, วิธีที่ 4 นี้มาตรฐาน AWPA ประกาศใช้ตามที่เปิดขั้นตอนการลงมติเป็นเอกฉันท์ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. 1.0 ขอบเขต: วิธีการนี้ถูกนำมาใช้ในการกำหนดค่าความถ่วงจำเพาะของสารกันบูดน้ำมันชนิด. 2.0 สรุป: 2.1 ความถ่วงจำเพาะของสารกันบูดน้ำมันชนิดที่กำหนดโดยการ hydrometers วางไว้ในการแก้ปัญหาสภาพคล่องการควบคุมอุณหภูมิของสารกันบูด. 2.2 มาตรฐานที่ระบุไว้เดิม AWPA มาตรฐาน A1 วิธีที่ 4 3.0 ข้อควรระวังความปลอดภัย: คอลเลกชัน, การจัดเก็บจัดการและการกำจัดของวัสดุทั้งหมดควรจะทำตามขั้นตอนเพื่อความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการมาตรฐาน ไม่ทั้งหมดทั่วไปกังวลด้านความปลอดภัยที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้มีการระบุที่นี่ ดังนั้นจึงเป็นความรับผิดชอบของผู้ใช้ในการสร้างและปฏิบัติตามวิธีปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการที่เหมาะสมและทั่วไประมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. 4.0 เครื่อง: 4.1 ชุดของสาม hydrometers ครอบคลุมช่วงของ 1.00 เพื่อ1.150 และสอดคล้องกับความต้องการสำหรับ hydrometers 125H (ช่วง 1.000-1.050) 126H (ช่วง 1.050-1.100) และ 127H (ช่วง 1.100-1.150) ตามที่กำหนดในข้อกำหนดสำหรับมาตรฐานASTM hydrometers (การกำหนดมาตรฐาน ASTM: E 100). หมายเหตุ: หากไม่สามารถใช้ได้ hydrometers (60 / 60F) ในช่วง1.000-1.150 ของความถูกต้องที่คล้ายกันและมีความยาวขนาดไม่น้อยกว่า9.5 มม ต่อ 0.010 หน่วยของแรงโน้มถ่วงที่เฉพาะเจาะจงอาจนำมาใช้. 4.2 กระบอกไฮโดรมิเตอร์แก้วมีดังต่อไปนี้ขนาดโดยประมาณ: ยาว:. ประมาณ 300 มิลลิเมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง:. ไม่น้อยกว่า 32 มิลลิเมตร4.3 ASTM ต่ำอ่อนนุ่มจุดวัดอุณหภูมิมีช่วงของ-2 °ถึง 80 ° C (30 °ถึง 180 ° F) สอดคล้องกับข้อกำหนดสำหรับการวัดอุณหภูมิ15 C (15 F) ตามที่อธิบายไว้ในข้อมูลจำเพาะสำหรับวัดอุณหภูมิมาตรฐานASTM (ASTM กำหนด: E 1 ); หรืออื่น ๆ ของเครื่องวัดอุณหภูมิช่วงที่เหมาะสมและความแม่นยำ. 5.0 รีเอเจนต์:. ไม่สามารถใช้งาน6.0 ขั้นตอนวิธีการทั่วไป: 6.1 สถานที่น้ำมันในถังเพื่อความลึกเพียงพอที่จะลอยไฮโดรมิเตอร์และด้วยความตื่นเต้นอย่างละเอียดเพื่อให้แน่ใจว่าสม่ำเสมอปรับอุณหภูมิถึง38 ° C (100 ° F) หรือถ้าไม่เหลวอย่างสิ้นเชิงในอุณหภูมิที่อุณหภูมิที่ต่ำสุดที่ซึ่งน้ำมันเป็นของเหลวสมบูรณ์ หมายเหตุ: มันเป็นข้อได้เปรียบที่จะมีถังแช่อยู่ในห้องอาบน้ำบำรุงรักษาที่อุณหภูมิของการทดสอบ. 6.2 ใส่ไฮโดรมิเตอร์และอนุญาตให้ใช้ในการที่จะชำระจนกว่าจะลอยอยู่ในภาวะสมดุล อ่านแล้วความสูงของวงเดือนบนลำต้นของไฮโดรมิเตอร์และอุณหภูมิที่ใกล้ที่สุด0.1 ° C (0.2 ° F). 6.3 เพิ่มไฮโดรมิเตอร์การอ่านเพิ่มขึ้นเฉพาะเทียบเท่าแรงโน้มถ่วง 1 มิลลิเมตร ในระดับที่ แล้วแก้ไขปัญหานี้สังเกตแรงโน้มถ่วงที่เฉพาะเจาะจงที่อุณหภูมิสังเกตกับแรงโน้มถ่วงที่เฉพาะเจาะจงที่38 ° C / 100 ° F โดยใช้ปัจจัยตารางที่ 1 ครั้งที่สองเรื่อง"ปัจจัยที่ต้องนำมาใช้ในการพิจารณาเฉพาะแรงโน้มถ่วงที่ 100 ° F เมื่อสังเกตที่อุณหภูมิตั้งแต่ 60 °ถึง 220 ° F ". 7.0 รายงาน: รายงานความถ่วงจำเพาะที่ 38 ° C / 100 ° F ไปยังหน่วยพันหนึ่งที่ใกล้ที่สุดของแรงโน้มถ่วงที่เฉพาะเจาะจง. 8.0 งบแม่นยำ: 8.1 เกณฑ์ต่อไปนี้ควรจะใช้ในการตัดสินการยอมรับผลในระดับที่น่าจะเป็นร้อยละ 95: การทำซ้ำ: ทำซ้ำค่าโดยผู้ประกอบการเดียวกันควรได้รับการพิจารณาผู้ต้องสงสัยจนกว่าพวกเขาจะแตกต่างกันมากกว่า0.002. แม่นยำ ค่าที่รายงานโดยแต่ละสองห้องปฏิบัติการไม่ควรได้รับการพิจารณาผู้ต้องสงสัยเว้นแต่ค่าแตกต่างกันมากกว่า0.004 บันทึก. ประเมินมาตรฐาน Devia

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

a54-11
อเมริกันสมาคมป้องกันไม้มาตรฐาน
สงวนลิขสิทธิ์ 2015 สงวนลิขสิทธิ์
สลับวิธีการมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์ปริมาณ
ของไซลีนละลายขึ้นและโซลูชั่น creosote creosote

สังกัด คณะกรรมการ awpa p-5
ประกาศใช้ในปี 2554 นี้ มาตรฐานนี้ได้รับการพัฒนาจาก awpa มาตรฐาน A1 , วิธี 3A .
นี้ awpa ประกาศใช้มาตรฐานคือ ตามแบบเปิดกระบวนการฉันทามติ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของ
เคมี หรือระบบป้องกันไม้ในองค์กรมาตรฐาน awpa .
1.0 ขอบเขต : วิธีนี้เป็นวิธีที่ใช้ตรวจสอบ
ไซลีนไม่ละลายและไม่ว่าใน creosote creosote สารละลาย
และเป็นขั้นตอนสลับจากความหลากหลายมาตรฐาน ในกรณีของ
ข้อพิพาท ผู้ตัดสินจะ A53 วิธีมาตรฐาน สรุป :

2.0 2.1 .ที่ละลายในสารละลาย creosote น้ำมันสีน้ำตาลหรือไซลีน
แล้ว , กรองผ่านตัวกรองเครื่องเสื่อไฟเบอร์กลาส
, มีร้อยละไซลีนไม่ละลายวัสดุแล้ว
กำหนด gravimetrically .
2.2 . มาตรฐานนี้เป็นมาตรฐานที่จดทะเบียน awpa A1
วิธี 3A

3.0 ความปลอดภัย :
1 . คอลเลกชัน , การจัดการ , การกลั่นของ creosote ไวไฟ
หรือ creosote โซลูชั่นและกำจัด ควรทำ
ตามขั้นตอนความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการมาตรฐาน
2 . ใช้ สด ใหม่ สะอาด ความชื้น ไซลีนฟรีสำหรับแต่ละ
ความมุ่งมั่น
3.3 . ไซลีนเป็นพิษมากและไวไฟ การดำเนินงานทั้งหมด
กับไซต้องดำเนินการภายใต้กระโปรงหน้ารถมีประสิทธิภาพ
3.4 . ไม่ทั้งหมดเกี่ยวกับความปลอดภัยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้
มีอยู่ที่นี่มันจึงเป็น ความรับผิดชอบของผู้ใช้ที่จะสร้าง
ตามเหมาะสมปฏิบัติการดี

และทั่วไปมาตรการป้องกันความปลอดภัยที่เหมาะสม อุปกรณ์ :

4.0 4.1 . เครื่องชั่งวิเคราะห์ที่เหมาะสม
4.2 . การกรอง Crucibles , พอร์ซเลนกับ 40 ถึง 50 ml ความจุ
( ด้านบนเส้นผ่าศูนย์กลาง 1-5 / 8 " ก้น " ) และปรุล่าง
1 / 32 " ( 0.6 มิลลิเมตร ) เส้นผ่านศูนย์กลาง
4.3 . กรองเครื่องกรองขวดและหลอดกับเบ้า
อะแดปเตอร์และวิธีการผลิตเครื่องดูดฝุ่นเช่นน้ำ
ดูด .
4.4 . แก้วกรองผ้าไมโครไฟเบอร์ 1.2 ไมโครเมตร
รักษารูขุมขนน้อยและ 2.4 ซม. ในเส้นผ่าศูนย์กลาง สารเคมี :

5.0 5.1 xylene-5-degree การกลั่นช่วง ตามมาตรฐาน ASTM d-845

หรือ ACS สารเคมีเกรด
5.2 . อะซิโตน ACS สารเคมีเกรด
6.0 ทั่วไปวิธีการขั้นตอน :
61 . วางแก้วลงในไมโครกรองสะอาดกรอง
เบ้าหลอม แห้งในเตาอบเป็นเวลา 1 / 2 ชม. ที่ 105 องศา C แล้วเอาและ
เย็นในเดซิกเคเตอร์ .
6.2 . หนักและบันทึกน้ำหนักเบ้าหลอมภาชนะกรองแก้ว
และสะอาดบีกเกอร์ 100 ml .
6.3 . เทผสมกัน ตัวอย่างฟรีคริสตัล ( 10 กรัมใหม่น้ำมัน , 5
G ที่ใช้น้ำมัน ) ใน tared 100 ml บีกเกอร์และบันทึกน้ำหนักจริง

หมายเหตุ :