determined to the method reported b

determined to the method reported by Gao et al. [14]. 1 mL of various
concentrations of sample solution were mixed with FeSO4
(1 mL, 9 mM), salicylic acid–ethanol (1 mL, 9 mM) and H2O2 (1 mL,
9 mM). The reaction mixtures were incubation at 37 ◦C for 0.5 h.
The absorbance at 510 nm was measured. Distilled water was used
as control and ascorbic acid (Vc) was served as positive control.
Finally, the hydroxyl radical scavenging activity was calculated
according to the following formula: hydroxyl radical scavenging
activity (%) = (A0 − A1 + A2)/A0 × 100, where A0 is the absorbance of
control group (water instead of JQPs), A1 is the absorbance of sample
in reactive system and A2 is the final absorbance of sample.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดวิธีการรายงานโดยเกา et al. [14] 1 mL ของต่าง ๆความเข้มข้นของตัวอย่างถูกผสมกับ FeSO4(1 mL, 9 มม.), กรดซาลิไซลิ – เอทานอล (1 mL, 9 มม.) และ H2O2 (1 mL9 มม) น้ำยาผสมปฏิกิริยาถูกบ่มที่ 37 ◦C สำหรับ 0.5 hAbsorbance ที่ 510 nm ที่วัด ใช้น้ำกลั่นเป็นกรดแอสคอร์บิคและควบคุม (Vc) ถูกเสิร์ฟเป็นควบคุมบวกในที่สุด มีคำนวณกิจกรรม scavenging รุนแรงไฮดรอกซิลตามสูตรต่อไปนี้: scavenging รุนแรงไฮดรอกซิลกิจกรรม (%) = (A0 − A1 + A2) / A0 × 100 การที่ A0 เป็น absorbance ของกลุ่มควบคุม (น้ำแทน JQPs, A1 เป็น absorbance ของตัวอย่างในระบบปฏิกิริยาและ A2 เป็น absorbance ขั้นสุดท้ายของตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มุ่งมั่นที่จะวิธีการรายงานโดย Gao และคณะ [14] 1 มิลลิลิตรของต่างๆ
ความเข้มข้นของสารละลายตัวอย่างได้รับการผสมกับ FeSO4
(1 มิลลิลิตร, 9 มม), ซาลิไซลิกรดเอทานอล (1 มิลลิลิตร, 9 มม) และ H2O2 (1 มิลลิลิตร,
9 มม) ผสมปฏิกิริยาถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 ◦Cเวลา 0.5 ชม.
ดูดกลืนแสงที่ 510 นาโนเมตรวัด น้ำกลั่นได้ถูกใช้ใน
การควบคุมและกรดแอสคอบิ (VC) ได้รับการทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุมบวก.
สุดท้ายกิจกรรมต้านอนุมูลไฮดรอกที่คำนวณ
ตามสูตรการคำนวณดังนี้: ไล่ไฮดรอกซิรุนแรง
กิจกรรม (%) = (A0 - A1 + A2) / A0 × 100 ที่ A0 คือการดูดกลืนแสงของ
กลุ่มควบคุม (แทนน้ำ JQPs), A1 คือการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่างที่
อยู่ในระบบปฏิกิริยาและ A2 คือการดูดกลืนแสงสุดท้ายของกลุ่มตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กำหนดวิธีการรายงานโดยเกา et al . [ 14 ] 1 มิลลิลิตรของสารละลายมีความเข้มข้นต่างๆ
ตัวอย่างผสมกับ feso4
( 9 มม. 1 มล. ) , กรด salicylic และเอทานอล ( 9 มม. 1 มิลลิลิตร ) และแบตเตอรี่ (
9 มม. 1 มิลลิลิตร ) ปฏิกิริยาผสมถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียส◦ 0.5 H .
นที่ 510 nm เป็นวัด น้ำกลั่นที่ใช้
ควบคุมและกรดแอสคอร์บิก ( VC ) คือทำหน้าที่ควบคุมบวก .
ในที่สุดไฮดรอกซิลเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา
กิจกรรมคำนวณตามสูตรต่อไปนี้ : เอชทีทีพี scavenging
กิจกรรม ( % ) = ( − A0 A1 A2 ) / A0 × 100 ซึ่งเป็นค่า A0
กลุ่มควบคุม ( น้ำแทน jqps ) A1 คือการดูดกลืนแสงของตัวอย่าง
ในระบบปฏิกิริยา A2 คือ ค่าสุดท้ายของตัวอย่าง