2.2. Experimental proceduresThe pho

2.2. Experimental procedures
The photochemical experiments were performed in a 700-mL,
magnetically-stirred cylindrical borosilicate glass reactor with a
quartz tube in the center, in which a low pressure mercury lamp
(Heraeus GPH 212T5L/4, 10 W) was placed. The temperature was
maintained at 25(±0.2) C. The UV photon flux (I0) entering the
solution was determined using iodide/iodate chemical actinometry
(Bolton et al., 2011) and calculated to be 0.477 mE s1
. The effective
path length (L) was determined to be 2.43 cm by measuring the
kinetics of the photolysis of dilute H2O2 (shown in Fig. S1) (Garoma
and Gurol, 2005). The corresponding average UV fluence rate (Ep
0
)was estimated to be 0.89 mW cm2
.
A 700 mL testing solution containing 10 mM TMP and 2 mM
phosphate buffer was dosed with the NaOCl stock solution to
achieve an initial chlorine concentration of 20e100 mM and
simultaneously exposed to UV irradiation. Samples were collected
at different time intervals and quenched with NH4Cl at a molar ratio
of NH4Cl to chlorine of 4:1 to minimize the potential N-chloro TMP
intermediates transforming back to TMP (Dodd and Huang, 2007).
In addition, another aliquot of each sample was quenched with
Na2SO3 at the same mole concentration as NH4Cl to investigate the
formation of N-chloro TMP intermediates in the UV/chlorine and
chlorination processes. The control, which involved exposure to
either UV irradiation or chlorination alone was carried out in a
similar manner and quenched by NH4Cl. Another set of tests was
conducted with DAP and TMT as the target compounds to evaluate
the degradation of the sub-structure moieties of TMP in the UV/
chlorine process. Also, tests were conducted to differentiate the
responsible radicals for the degradation of TMP using NB as the
radical probe.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. ทดลองการ photochemical ทดลองดำเนินการในตัว 700 มิลลิลิตรเครื่องปฏิกรณ์กวนแม่เหล็กทรงกระบอก borosilicate แก้วกับการหลอดควอตซ์ในศูนย์ ซึ่งเป็นโคมไฟแรงดันต่ำ(ก๊าซ GPH 212T5L/4, 10 W) ถูกวางไว้ คืออุณหภูมิ25(±0.2) c ฟลักซ์ที่โฟตอนรังสียูวี (I0) เข้าสู่การกำหนดโซลูชันโดยใช้ actinometry เคมีไอโอไดด์/โอเดต(โบลตัน et al. 2011) และคำนวณเป็นฉัน 0.477 s1. มีประสิทธิภาพเส้นทางยาว (L) ถูกกำหนดเป็น 2.43 ซม.โดยวัดจากการจลนพลศาสตร์ของ photolysis ของ H2O2 เจือจาง (แสดงในรูปนี้ S1) (Garomaและ Gurol, 2005) สอดคล้องกัน UV fluence อัตราเฉลี่ย (Ep0) ประมาณ 0.89 mW cm2 จะ.มี 700 มล.โซลูชันที่ประกอบด้วย TMP 10 มม.และ 2 มม.การทดสอบฟอสเฟตบัฟเฟอร์ถูกยากับ NaOCl หุ้นวิธีการแก้ให้ได้ความเข้มข้นของคลอรีนเริ่มต้น 20e100 มม. และพร้อมสัมผัสกับวิธีการฉายรังสี UV ตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวมในช่วงเวลาที่แตกต่างกัน และตัวทดลองกับ NH4Cl ที่อัตราส่วนสบของ NH4Cl กับคลอรีน 4:1 เพื่อลด TMP N chloro มีศักยภาพตัวกลางที่เปลี่ยนกลับไป TMP (ด็อดและ Huang, 2007)นอกจากนี้ อีกส่วนลงตัวของแต่ละอย่างก็ดับด้วยNa2SO3 ที่ความเข้มข้นโมลเดียวเป็น NH4Cl เพื่อตรวจสอบการก่อตัวของ TMP N chloro intermediates ในคลอรีนและ UV และกระบวนการคลอรีน ควบคุม ที่เกี่ยวข้องกับการฉายรังสี UV หรือคลอรีนเพียงอย่างเดียวได้ดำเนินการในการลักษณะคล้ายกัน และดับ โดย NH4Cl อีกชุดของการทดสอบดำเนินการกับ DAP และ TMT เป็นสารประกอบเป้าหมายเพื่อประเมินสลายของ moieties โครงสร้างย่อยของ TMP ใน UV /กระบวนการคลอรีน นอกจากนี้ การทดสอบปฏิบัติแยกการอนุมูลที่รับผิดชอบของการย่อยสลายของ TMP ใช้ NB เป็นการหัวรุนแรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 ขั้นตอนการทดลอง
การทดลองเคมีได้ดำเนินการใน 700 มิลลิลิตร
เครื่องปฏิกรณ์ borosilicate แก้วทรงกระบอกแม่เหล็กกวนกับ
หลอดควอทซ์ในศูนย์ซึ่งเป็นปรอทโคมไฟแรงดันต่ำ
(Heraeus GPH 212T5L / 4, 10 วัตต์) ถูกนำมาวาง อุณหภูมิได้รับการ
เก็บรักษาไว้ที่ 25 (± 0.2) องศาเซลเซียส ฟลักซ์ยูวีโฟตอน (I0) เข้ามา
แก้ปัญหาที่ถูกกำหนดโดยใช้ไอโอไดด์ / ไอโอเดท actinometry เคมี
(โบล et al., 2011) และการคำนวณให้เป็น 0.477 mE
S1 มีประสิทธิภาพ
เส้นทางความยาว (L) มุ่งมั่นจะเป็น 2.43 ซม. โดยการวัด
จลนศาสตร์ของ photolysis เจือจาง H2O2 (แสดงในรูปที่. S1) (Garoma
และ Gurol 2005) ที่สอดคล้องกันรังสียูวีเฉลี่ยอัตรา fluence (EP
0
) ก็จะประมาณ 0.89 mW cm2
.
วิธีการแก้ปัญหา 700 ทดสอบมิลลิลิตรบรรจุ 10 มิลลิ TMP และ 2 mm
ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ได้รับยาที่มีวิธีการแก้ปัญหาหุ้น NaOCl ที่จะ
บรรลุความเข้มข้นของคลอรีนเริ่มต้นของ 20e100 มิลลิเมตร
พร้อมกัน สัมผัสกับการฉายรังสียูวี เก็บตัวอย่าง
ในช่วงเวลาที่แตกต่างกันและดับกับ NH4Cl ที่อัตราส่วน
ของ NH4Cl คลอรีนของ 4: 1 เพื่อลดศักยภาพ N-chloro TMP
. ตัวกลางเปลี่ยนกลับไป TMP (ด็อดและ Huang, 2007)
นอกจากนี้ aliquot ของผู้อื่น แต่ละตัวอย่างถูกดับด้วย
Na2SO3 ที่เข้มข้นเช่นเดียวกับตุ่น NH4Cl เพื่อตรวจสอบ
การก่อตัวของตัวกลาง N-chloro TMP ในยูวี / คลอรีนและ
คลอรีนกระบวนการ การควบคุมที่เกี่ยวข้องกับการสัมผัสกับ
ทั้งการฉายรังสี UV หรือคลอรีนอยู่คนเดียวได้ดำเนินการใน
ลักษณะที่คล้ายกันและดับโดย NH4Cl ชุดของการทดสอบอีก
ดำเนินการกับ DAP และ TMT เป็นสารประกอบเป้าหมายที่จะประเมินผลการศึกษา
การย่อยสลายของ moieties ย่อยโครงสร้างของ TMP ในยูวี /
กระบวนการคลอรีน นอกจากนี้ยังมีการทดสอบได้รับการดำเนินการเพื่อแยกความแตกต่าง
อนุมูลรับผิดชอบในการย่อยสลายของ TMP โดยใช้ NB เป็น
สอบสวนรุนแรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . วิธีการทดลองการทดลองที่ 2 ศึกษาการใน 700 มิลลิลิตรเครื่องกวนแม่เหล็กทรงกระบอก borosilicate แก้ว กับท่อควอทซ์ในศูนย์ในที่แรงดันต่ำปรอทโคมไฟ( Heraeus Gph 212t5l / 4 , 10 W ) อยู่ อุณหภูมิคือเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 25 ( ± UV โฟตอนฟลักซ์ 0.2 ) C ( i ) เข้าสู่โซลูชั่นที่ใช้วิเคราะห์สารประกอบไอโอไดด์ / ไอโอเดต actinometry เคมี( โบลตัน et al . , 2011 ) และคิดเป็น 0.477 ฉัน S1. ที่มีประสิทธิภาพความยาวของเส้นทาง ( L ) คือมุ่งมั่นที่จะเป็น 2.43 เซนติเมตรโดยวัดจลนศาสตร์ของโฟโตไลซิสของ H2O2 เจือจาง ( แสดงในรูปที่ garoma ( S1 )และ gurol , 2005 ) ที่อัตราเฉลี่ย fluence UV ( สอี0) ซึ่งเป็น 0.89 ล้านตร. ซม..700 ml การทดสอบสารละลายที่มี tmp 10 มม. และ 2 มม.ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ถูกวางยาด้วยหุ้นไม่ระบุโซลูชั่นให้ได้ความเข้มข้นเริ่มต้นของ 20e100 มิลลิเมตร และคลอรีนพร้อมสัมผัสกับรังสี UV ตัวอย่างในช่วงเวลาที่ต่างกัน และดับด้วยที่อัตราส่วนโดยโมล 4 .ของ 4 . คลอรีน 4 : 1 เพื่อลด tmp n-chloro ศักยภาพตัวกลางเปลี่ยนกลับไป tmp ( Dodd และ ฮองตง , 2007 )นอกจากนี้อีกส่วนที่หารลงตัวของแต่ละตัวอย่างก็ดับด้วยที่ความเข้มข้นเดียวกัน Na2S โมล 4 . เพื่อศึกษาการก่อตัวของ n-chloro tmp ตัวกลางใน UV / คลอรีนกระบวนการคลอรีน . การควบคุมที่เกี่ยวข้องกับแสงด้วยการฉายรังสี UV หรือคลอรีนถูกหามออกในคนเดียว4 . ลักษณะคล้ายกัน และดับด้วย อีกชุดของการทดสอบคือวัตถุประสงค์และเป้าหมายของงานพัฒนาอย่างประเมินการเสื่อมสภาพของโครงสร้างย่อยโมเลกุลของ UV / tmp ในกระบวนการผลิตคลอรีน นอกจากนี้ การทดสอบมีวัตถุประสงค์เพื่อแยกแยะอนุมูลอิสระที่รับผิดชอบในการสลายตัวของ tmp ใช้ NB เป็นสอบสวนที่รุนแรง